具体描述
内 容 简 介
本书介绍了人体血液系统常见病及其它系统疾病引起血液的改变，包括红
细胞与贫血、白细胞与单核细胞疾病、凝血和出血性疾病、血液病恶性肿瘤、血液
病与妊娠、血液病与感染、血液病与外科、小儿和老年人血液病特点的治疗学及
护理指导等，且对每种疾病的病因、发病机理、临床表现、辅助检查、诊断、治疗以
及预后进行了介绍。
本书内容丰富，是广大群众及病患者学习血液病知识的好教材，亦是基层医
务人员的重要参考书。
作者简介
目录信息
第一章 红细胞与贫血
1.什么是血液
2.人体的血细胞是怎样产生的
3.造血器官包括哪些
4.红细胞的生成过程是怎样的
5.红细胞的数量、寿命是多少？它有哪些机能
6.影响红细胞生成的因素有哪些
7.什么是贫血
8.贫血有哪些类型
9.贫血病人有哪些共同表现
10.怎样根据红细胞形态进行贫血的分类
11.贫血时为什么要重视查网织红细胞计数
12.缺铁性贫血是怎样发生的
13.人体的铁是怎样来源的
14.怎样判断病人是否患有缺铁性贫血
15.怎样治疗缺铁性贫血
16.缺铁性贫血治疗中应注意哪些事项
17.怎样预防缺铁性贫血的发生？其预后如何
18.什么是溶血性贫血
19.溶血性贫血有哪些类型
20.什么是血管内溶血和血管外溶血？各有什么特点
21.溶血性贫血有哪些临床表现
22.什么是溶血危象和再生障碍性危象
23.如何从实验室检查中确定病人是否患有溶血性
贫血
24.溶血性贫血的治疗原则是什么
25.什么是阵发性睡眠性血红蛋白尿？其临床特点
如何
26.阵发性睡眠性血红蛋白尿的实验室检查有何特点
27.诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿时须注意哪些情况
28.阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）与再生障碍性
贫血（再障）有何区别
29.阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）与再生障碍性
贫血（再障）有何联系
30.怎样治疗阵发性睡眠性皿红蛋白尿・
31.阵发性睡眠性血红蛋白尿的预后如何
32.什么是再生障碍性贫血
33.哪些原因可引起再生障碍性贫血
34.什么是急性型再障？预后如何
35.什么是慢性型再障？预后如何
36.急性再障和慢性再障有什么区别
37.全血细胞（白细胞、红细胞、血小板）减少就是再障
吗
38.再障病人发病的年龄、性别有什么特点？其发病率
高吗
39.再障病人具有遗传性吗
40.怎样预防发生再生障碍性贫血
41.怎样治疗再障
42.再生障碍性贫血疗效标准是什么
43.什么是纯红细胞再生障碍性贫血？如何分类
44.如何治疗纯红细胞再生障碍性贫血
45.什么是巨幼细胞贫血？临床表现如何
46.叶酸在人体内是怎样代谢的
47.什么是维生素B12？人体是怎样代谢的
48.引起叶酸缺乏的原因有哪些
49.引起维生素B12缺乏的原因有哪些
50.什么是恶性贫血？有何临床特征？如何治疗
51.怎样诊断巨幼细胞贫血
52.怎样治疗巨幼细胞贫血
53.治疗巨幼细胞贫血时应注意哪些事项
54.什么是免疫溶血性贫血？如何分类
55.自体免疫性溶血性贫血如何分类
56.自体免疫性溶血性贫血的发病机理怎样？如何
分类
57.温抗体型自身免疫溶血性贫血的临床表现有何
特点
58.温抗体型自身免疫性溶血性贫血的实验室检查有
哪些表现
59.冷抗体型自身免疫溶血性贫血的临床表现有何
特点
60.冷抗体型自身免疫性溶血性贫血的实验室检查有
哪些表现
61.怎样治疗温抗体型自体免疫溶血性贫血
62.冷抗体型自身免疫性溶血性贫血如何治疗
63.怎样诊断遗传性球形红细胞增多症
64.如何治疗遗传性球形红细胞增多症？治疗中须
注意哪些问题
65.什么是蚕豆病？有哪些临床特点？如何治疗
66.什么是铁粒幼细胞性贫血
67.铁粒幼细胞性贫血有哪些类型？发病情况如何？
发病原因是什么
68.遗传性铁粒幼细胞性贫血有哪些临床特点
69.原因不明性铁粒幼细胞性贫血有哪些临床特点
70.怎样治疗铁粒幼细胞性贫血
71.正常血红蛋白有哪些类型
72.什么是血红蛋白病？其发病率如何
73.异常血红蛋白如何命名
74.什么是镰形细胞血红蛋白病
75.镰形细胞贫血有哪些临床表现
76.镰形细胞特征有哪些临床表现
77.什么是海洋性贫血？临床上分几型
78.镰形细胞――海洋性贫血有哪些临床表现
79.如何治疗镰形细胞贫血
80.怎样治疗海洋性贫血？为什么要禁用铁剂
第二章 白细胞和单核巨噬细胞疾病
1.血液是由什么组成的
2.白细胞可分哪几种
3.什么叫做单核－巨噬细胞系统
4.单核－巨噬细胞有什么功能
5.正常成年人血中白细胞有多少
6.什么叫做中性粒细胞的核左移
7.什么叫做中性粒细胞的核右移
8.什么叫做白细胞计数及白细胞分类计数
9.为什么要做白细胞计数及分类计数的化验检查
10.什么叫做中性粒细胞增多症
11.常见引起中性粒细胞增多症的原因是什么
12.中性粒细胞有什么机能
13.淋巴细胞有什么功能
14.嗜碱粒细胞有什么生理功能
15.什么叫嗜碱粒细胞增多症
16.什么是白细胞减少，粒细胞减少症和粒细胞缺乏症
17.引起白细胞减少，粒细胞减少症和粒细胞缺乏症
的常见原因是什么
18.有哪些药物可引起白细胞减少
19.如何预防粒细胞减少症的发生
20.有哪些药物可具有提升白细胞的作用
21.粒细胞减少症及粒细胞缺乏症的治疗原则是什么
22.什么叫做嗜酸细胞增多症
23.引起嗜酸粒细胞增多的常见原因有哪些
24.什么叫做家族性嗜酸性粒细胞增多症
25.什么叫做高嗜酸性粒细胞综合征
26.高嗜酸性粒细胞综合征是怎样诊断的
27.什么叫做嗜酸性粒细胞性胃肠炎
28.嗜酸性粒细胞性胃肠炎是怎样诊断的
29.患了嗜酸性粒细胞性胃肠炎应如何治疗
30.什么叫做单纯性肺嗜酸性粒细胞浸润症
31.什么叫做类白血病反应
32.类白血病反应可分哪几种类型
33.类白血病反应的临床表现有什么特点
34.类白血病反应是白血病吗？两者如何区分
35.什么叫做惰性白细胞综合征
36.膜结构缺陷性白细胞异常有什么症状表现
37.老年人贫血――血小板――粒细胞功能低下综合
征有什么临床特点
38.后天获得性中性粒细胞趋化性吞噬功能不良
综合征是在什么情况下引起的
39.什么是免疫缺陷性疾病
40.性联丙种球蛋白缺乏症是怎么一回事
41.什么是异型淋巴细胞？出现异型淋巴细胞是否就
一定是传染性单核细胞增多症
42.什么是传染性单核细胞增多症
43.传染性单核细胞增多症有哪些临床表现
44.患传染性单核细胞增多症，化验检查会有哪些
异常表现
45.怎样诊断传染性单核细胞增多症
46.传染性单核细胞增多症如何治疗
47.什么叫做传染性单核细胞增多综合征
48.传染性单核细胞增多综合征与传染性单核细胞
增多症两者有什么不同
49.人体脾脏有什么功能
50.什么叫做脾功能亢进
51.引起脾功能亢进的原因是什么
52.脾功能亢进为什么会引起外周血液中血细胞的
减少
53.脾功能亢进在什么情况下可考虑作脾脏切除术
治疗
第三章 凝血和出血性疾病
1.什么叫血栓和血栓形成
2.血栓形成与什么因素有关
3.血栓形成有哪几种类型
4.血栓形成对人体会有什么影响
5.动脉血栓形成有哪些症状表现
6.静脉血栓形成会有哪些症状表现
7.血栓形成的防治原则是什么
8.什么叫溶栓疗法
9.什么是出血性疾病
10.人体的止血机能是如何启动的
11.出血性疾病是如何引起的？包括哪些
12.诊断出血性疾病时应注意哪些方面
13.出血性疾病应如何治疗
14.常见的出血性疾病主要有哪些
15.什么是过敏性紫癜？它是如何引起的
16.过敏性紫癜常有哪些临床表现
17.过敏性紫癜如何诊断
18.过敏性紫癜如何治疗
19.过敏性紫癜的病程和预后如何
20.什么是原发性血小板减少性紫癜
21.原发性血小板减少性紫癜分几种类型
22.急性型和慢性型原发性血小板减少性紫癜（ITP）
的发病机理有何不同
23.急性型与慢性型原发性血小板减少性紫癜（ITP）
的临床表现有何不同
24.急性及慢性原发性血小板减少性紫癜（ITP）如何
诊断
25.急性和慢性原发性血小板减少性紫癜（ITP）如何
治疗
26.急性型和慢性型原发性血小板减少性紫癜（ITP）
在病程和预后上有何不同
27.女性常见的下肢或臀部皮下瘀斑是如何引起的？
怎样治疗
28.什么是老年性紫癜
29.什么是遗传性出血性毛细血管扩张症
30.遗传性毛细血管扩张症如何诊断和治疗
第四章 血液病恶性肿瘤
1.什么是血液系统的恶性肿瘤
2.血液恶性肿瘤时病态造血过程简介
3.谈谈骨髓穿刺（抽骨髓）的重要性
4.什么是白血病
5.白血病又名“血癌”吗
6.白血病如何分类
7.谈谈白血病的病因
8.急性白血病的分类
9.白血病有哪些症状
10.如何确诊急性白血病
11.白血球增高是否白血病的“先兆”
12.“白血病前期”是怎么回事
13.说一说急性白血病的治疗
14.介绍一种药物――维甲酸和诱导分化疗法
15.什么叫完全缓解
16.少见类型的急性白血病
17.急性白血病的预后
18.慢性白血病简述
19.慢性粒细胞性白血病
20.慢性淋巴细胞性白血病
21.少见的慢性白血病：多毛细胞性白血病
22.白血病篇编后小结
23.骨髓移植术
24.简单介绍骨髓移植术的发展史
25.什么样的病人适宜做骨髓移植
26.异体骨髓移植术
27.自身骨髓移植术
28.明天，谁来供髓
29.什么是HLA
30.亲子鉴定与在其它领域的应用
31.人类卫士之一――淋巴细胞与浆细胞概述
32.谈谈浆细胞病
33.M蛋白血症是怎么回事（附：尿本周氏蛋白）
34.怎么会罹患浆细胞恶性肿瘤（病）的
35.多发性骨髓瘤――恶性浆细胞病的代表
36.病人主要痛苦之一――骨痛（与骨折）
37.危及生命的肾脏损害与其它
38.确诊技术在不断提高
39.治疗有好办法吗
40.介绍几种特殊类型的骨髓瘤
41.听说过华氏巨球蛋白血症的病名吗
42.患巨球蛋白血症后会有哪些痛苦
43.如何诊断与治疗巨球蛋白血症
44.淀粉样变――奇怪的名称
45.简介本病的临床表现与诊断治疗
46.罕见的浆细胞病
47.淋巴瘤――又一种血液系统恶性肿瘤
48.淋巴结抽吸与活检是怎么回事
49.略谈淋巴瘤的发病原因
50.何杰金氏病――淋巴瘤中的一大类
51.表现复杂的何杰金氏病
52.淋巴瘤患者血液和骨髓液的改变
53.何杰金氏病的治疗
54.另一大类的淋巴瘤――非何杰金氏淋巴瘤
55.错综复杂的临床表现
56.谈谈治疗
6.多发性骨髓瘤病人的护理有哪些特点
7.出血性疾病应如何护理
8.输血易发生哪些反应？应如何处理
9.成分输血时应注意哪些问题
· · · · · · (收起)
读后感
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用户评价
坦白说，这本书的论述风格过于保守和学院派，缺乏面向临床实践的灵活性和前瞻性。它在描述疾病的理论机制方面花费了大量的笔墨，这固然重要，但对于一个每天面对病患的临床医生而言，他们更需要的是“如果A出现，我该怎么办”的清晰指引。遗憾的是，这本书在这方面的实用性极差。例如，在谈到某些血液肿瘤的治疗方案时，它罗列了一大堆传统方案，但对于最新的NCCN指南推荐的联合疗法、靶向药物的剂量调整，以及如何应对常见耐药情况，几乎是只字未提，或者只是用非常晦涩的语言一笔带过。这种“知其然不知其所以然”的写作方式，使得读者很难将书本知识转化成实际的诊疗思路。我需要的不是一篇关于细胞信号通路的小论文汇编，而是一本能指导我做出快速、有效临床决策的工具书。这本书更像是停留在实验室阶段的理论总结，而不是经过战场检验的实战手册。它的“权威性”建立在对旧有知识的重复强调上，对于解决当今临床面临的疑难杂症，帮助非常有限，读起来令人感到力不从心和意犹未尽。
评分这本书的语言风格，嗯，怎么说呢，非常令人困惑，它似乎在努力扮演一个“高深莫测”的角色，但最终效果却是故弄玄虚。作者似乎有一种将简单概念复杂化的执念，总是倾向于使用冗长、晦涩的从句和极其不常见的学术表达，仿佛担心如果用清晰的语言描述，就会显得自己的知识不够渊博。这种“文风”不仅没有提升阅读的学术体验，反而极大地消耗了读者的耐心和精力。很多本可以用一句话讲清楚的生理或病理过程，在书中却被拉伸成了一段三五行的拗口长句，充满了复杂的限定词和副词修饰，读完一句后我常常需要倒回去重读三遍才能勉强抓住其核心含义。对于我们这些需要快速吸收信息的读者来说，时间成本太高了。我更欣赏那些能够用精准、简洁的语言将复杂问题阐述清楚的大家，那才体现出真正的驾驭能力。这本书的叙事节奏也相当跳跃，一会儿是极其细致的分子层面剖析，一会儿又是大而化之的流行病学概述，缺乏一种平稳的、引导性的语流，使得阅读体验断断续续，极度考验读者的专注力。
评分这本书的引用和参考文献部分，也暴露出了一个相当严重的问题，那就是时效性和广度都存在明显的不足。我翻阅了后记，发现很多关键论断的支撑文献都集中在二十年前甚至更早的时期，这对于一个快速发展的学科来说是致命伤。难道近十年内就没有突破性的发现吗？似乎作者对于近期的顶尖期刊和研究成果缺乏关注，或者说，不愿意采纳。这种滞后的引用体系，直接导致了书中很多“金玉良言”听起来像是过时的教条。举个例子，对于某种罕见白血病的基因突变与预后的关系探讨，书中给出的结论明显与最新的分子病理学研究相悖，这让我不禁对作者的专业判断产生了深深的怀疑。如果一本教科书不能紧跟科研前沿，它就失去了作为“基石”的资格，顶多算是一部历史文献。我期望从专业书籍中获得的是最前沿、最可靠的证据链支撑，而不是一堆年代久远的理论的堆砌。这种对最新证据的逃避，使得这本书的“参考价值”大打折扣，让读者感觉像是在阅读一本被束之高阁的陈旧档案。
评分这本书的排版和视觉呈现，简直是一场灾难，让阅读过程变得异常枯燥乏味，仿佛在啃一块没有调味的干面包。大量的纯文本堆砌，连最基本的流程图、病理切片示意图都吝啬得仿佛成本极高。想象一下，当你试图理解一个复杂的分化路径时，眼前只有密密麻麻的拉丁文和缩写词，那种挫败感是难以言喻的。而且，章节的划分也显得非常武断，有些关键的疾病章节篇幅短得可怜，只是走马观花地提了一下诊断标准，却花了大量篇幅去讨论一些偏门的、临床意义不大的基础分子机制，这显然是本末倒置了。更让我感到不解的是，书中的插图——如果硬要称之为插图的话——质量低劣到令人发指。有些图例模糊不清，颜色失真，根本无法清晰展示出病理学上的关键特征。作为一本医学专业书籍，视觉信息的传达本应是重中之重，但这本书似乎完全忽略了这一点，它完全依靠文字的力量去支撑一个庞大而复杂的知识体系，结果就是，知识点散落一地，难以被大脑有效吸收和记忆。读完这本书，我感觉我阅读的不是一本权威的医学专著，而更像是一份年代久远的学术会议摘要集。
评分这本书，说实话，我本来对它抱了很高的期望，毕竟“血液系统疾病”这个主题听起来就非常专业和重要。但读完之后，我感觉自己像是被扔进了一片迷雾之中，寻找出口的过程异常艰难。首先，叙述的逻辑性实在让人抓狂。它似乎是把各种零散的知识点东拼西凑在一起，章节之间的跳跃性极大，前一秒还在讲红细胞的生成机制，后一秒突然就跳到了骨髓移植的伦理困境，中间缺失了大量的过渡和铺垫。对于一个希望系统学习该领域知识的读者来说，这种阅读体验简直是一种折磨。我不得不频繁地翻阅参考资料，试图在脑海中构建起一个连贯的知识框架，但这本书本身并没有提供足够的脚手架。那些复杂的专业术语，虽然可以理解作者是想追求严谨，但它们堆砌得过于密集，缺乏清晰的解释和图示辅助，使得初学者望而却步。如果这本书的定位是给已经有深厚基础的专家参考，那或许还能勉强说得过去，但对于想入门或者需要复习的医生来说，它更像是一本未经整理的原始笔记，需要读者自行完成大量的消化和重组工作。我尤其失望的是，书中对一些新兴疗法的介绍显得非常滞后和敷衍，仿佛内容停滞在了十年前，这在日新月异的医学领域是不可原谅的。
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