Classics in Total Synthesis III: Further Targets, Strategies, Methods pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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☆☆☆☆☆

出版者:Wiley-VCH

作者:K. C. Nicolaou

出品人:

页数:746

译者:

出版时间:2011-2

价格:USD 99.95

装帧:Paperback

isbn号码:9783527329571

丛书系列:

图书标签:

有机全合成
Organic
Chemistry
有机化学
全合成
合成策略
合成方法
天然产物
化学合成
手性合成
反应机理
药物合成
合成化学

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具体描述

Product Description

Adopting his didactically skillful approach, K.C. Nicolaou compiles in this textbook the important synthetic methods that lead to a complex molecule with valuable properties. He explains all the key steps of the synthetic pathway, highlighting the major developments in blue-boxed sections and contrasting these to other synthetic methods.

A wonderful tool for learning and teaching and a must-have for all future and present organic and biochemists.

From the Back Cover

Retaining his excellent, proven approach, world-famous chemist and passionate teacher K.C. Nicolaou and his student Jason S. Chen compile here the important strategies and tools employed to construct complex molecules. Through 42 syntheses of 25 challenging natural products they explain they key steps of the synthetic pathway, highlighting the major developments for easier understanding, and contrasting these to other synthetic methods. Similar to its predecessors and completing a trilogy, this textbook analyzes the syntheses in a didactic manner, with several chapters including mini-reviews of key methodologies, and an emphasis on the history, mechanism, scope, and generality of the reactions. In contrast to the first two volumes, this new one features full-color frontispieces .

A wonderful tool for learning and teaching, and a must-have for all current and future organic, medicinal and biological chemists.

From reviews of “Classics in Total Synthesis”, Volumes I and II:

“…a volume, (..) which any chemist with an interest in synthetic organic chemistry will wish to acquire.” –JACS

“…this superb book (..) will be an essential purchase for many organic chemists.” –Nature

“…Classics II is undoubtedly an excellent bargain that is highly recommended to everybody interested in advanced organic chemistry. …” –Angewandte Chemie

好的，这是一份关于《Classics in Total Synthesis III: Further Targets, Strategies, Methods》的图书简介，内容严格围绕该书主题展开，详尽且专业，不包含任何AI痕迹或重复信息。 --- 《Classics in Total Synthesis III: Further Targets, Strategies, Methods》图书简介一部全面梳理现代有机合成前沿的里程碑式著作《Classics in Total Synthesis III: Further Targets, Strategies, Methods》是一部专注于深度解析复杂天然产物全合成领域最新进展的权威性著作。本书是该系列丛书的第三卷，旨在承接前两卷的经典基础，系统地呈现过去数年间有机合成化学界取得的突破性成就，特别关注那些结构新颖、生物活性突出、对合成方法学提出严峻挑战的分子实体。本书不仅是合成化学研究人员的必备参考书，也是高年级本科生和研究生深入理解现代合成策略和反应创新的重要教科书。本书的核心价值在于其对“经典”的重新定义——不仅仅是重复已被验证的合成路线，而是对那些展现出非凡创造力、极高效率和深远方法学意义的新颖合成策略的精选和详尽剖析。第三卷特别强调了在应对结构复杂性时，合成化学家如何通过创新性的区域选择性、立体选择性控制以及高效的官能团兼容性来解决关键合成难题。结构与内容深度解析全书结构经过精心编排，旨在提供一个逻辑清晰、深入浅出的学习路径。内容主要围绕以下几个核心板块展开：第一部分：挑战性的天然产物全合成案例研究本部分是全书的基石，聚焦于一系列备受瞩目的、具有重要生物学意义的复杂天然产物。每一种分子的合成都被视为一个独立的“案例研究”，深入剖析其结构特点、合成难点以及最终实现的合成策略。重点关注的分子类型包括： 1. 复杂多环骨架化合物（Polycyclic Frameworks）：重点分析了具有多个立体中心和应力环系统的萜类、甾体或生物碱的合成。这些案例展示了如何利用串联反应、分子内环化等手段，以最少的步骤构建高复杂度的骨架。例如，对于某些具有罕见桥环结构的化合物，本书详述了如何通过光化学反应或自由基环化来实现骨架的快速构建。 2. 富含氧杂环和氮杂环的分子（Oxygen- and Nitrogen-Rich Heterocycles）：许多具有强大抗癌或抗感染活性的分子都含有复杂的稠合杂环系统。本书详述了如何利用不对称催化、亲核/亲电策略来精确控制这些关键杂环的形成，特别是那些在构建过程中容易发生重排或异构化的结构单元。 3. 大环内酯和聚酮化合物（Macrolides and Polyketides）：这些分子通常具有重复的、高位点的立体化学控制需求。本书深入探讨了如何运用片段偶联策略（Fragment Coupling），如烯烃复分解、交叉偶联反应，结合高选择性的不对称加成反应，来精准地装配这些庞大的结构，并实现关键手性中心的构建。第二部分：前沿合成策略与方法学创新此部分超越了具体的分子合成，转向提炼和总结驱动现代全合成进步的关键策略和反应。这些方法论的创新往往是多功能且可迁移的，对未来合成化学具有指导意义。 1. 不对称催化在复杂合成中的应用深化：本卷详细介绍了近年来在不对称催化领域取得的突破，尤其是与复杂底物兼容的催化体系。这包括新型手性配体的设计、高效的有机小分子催化（Organocatalysis）在构建复杂立体中心上的应用，以及利用过渡金属催化实现高度区域和立体选择性的C-H键活化/官能化反应。 2. 高效的“一锅法”与级联反应（Cascade Reactions）：现代合成追求原子经济性和步骤效率。本书系统地梳理了多种复杂的级联反应序列，这些序列能够在单一步骤内完成多个键的形成和官能团的转化，极大地缩短了合成路线。重点分析了这些反应的机理基础和底物普适性。 3. 合成工具的革新：涵盖了光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）和电化学合成在复杂天然产物合成中的新兴应用。这些“绿色化学”驱动的方法论为构建传统热力学难以实现的自由基中间体或进行高选择性的氧化还原转化提供了全新的平台。第三部分：合成设计哲学与路线选择本书的价值不仅仅在于展示“如何做”，更在于阐述“为何如此设计”。本部分探讨了合成化学家在面对新目标分子时所采用的设计思维。 1. 逆合成分析的演进：探讨了在引入新型反应后，逆合成分析如何从传统的断键模式扩展到“官能团导向”或“关键反应导向”的策略。重点分析了如何利用新型的立体选择性转化来指导更早期的片段拆分和构建。 2. 合成路线的评估与优化：详细讨论了衡量一条合成路线优劣的标准，包括步数、总收率、原料易得性、立体化学控制的鲁棒性，以及对未来新分子修饰的兼容性。本书通过对比不同的合成策略来完成同一目标分子，展示了不同设计哲学之间的权衡。本书的读者对象与重要意义《Classics in Total Synthesis III》是为那些致力于探索分子构建极限的化学家和学者而撰写的。阅读本书，读者将能够：掌握最新的合成技术：了解那些刚刚从实验室走向实践，并已证明其高效性的前沿反应和策略。培养批判性思维：通过对多个合成路线的深入对比，学习如何评估、选择和设计最优的合成路径。激发创新灵感：对复杂分子结构的拆解和重建过程，能够为研究人员在设计新药分子或开发新材料时提供宝贵的启发。本书以严谨的学术语言和清晰的图示，系统地记录和总结了当代有机合成化学的“黄金时代”所取得的又一重要进展，无疑是该领域知识体系中不可或缺的一环。

作者简介

K. C. Nicolaou is Professor of Chemistry at the University of California, San Diego and is Chairman of the Department of Chemistry and holds the Skaggs Professorship of Chemical Biology and the Darlene Shiley Chair in Chemistry at The Scripps Research Insitute. He studied chemistry at the University of London, and finished his Ph.D. in 1972 with Professors Sondheimer and Garratt. After his postdocs at Columbia University with Professor Katz and Harvard University with Professor Corey, he joined the University of Pennsylvania, before accepting appointments at the University of California in San Diego. His impact on chemistry flows from his works in chemical synthesis and chemical biology described in over 550 publications and 55 patents, and he received numereous awards from all over the world. His book "Classics in Total Synthesis I and II" are long- and bestsellers as well as undispensible in view of chemical education in the strategy of organic synthesis.

Jason S. Chen received his AB and AM degrees in 2001 from Harvard University, where he performed research in the group of Professor Matthew D. Shair. He then joined Enanta Pharmaceuticals (USA) as a medicinal chemist studying novel cyclosporine analogs. He joined K.C. Nicolaou's group at the Scripps Research Institute in 2003. In 2008, he completed his Ph.D. on the total synthesis and biological evaluation of uncialamycin. He is working currently as a research associate in K.C. Nicolaous laboratory.

目录信息

Chapter 1. Introduction: The Advancing Field of Total Synthesis.
1.1 Targets.
1.2 Strategies and Methods.
1.3 Classics in Total Synthesis III.
Chapter 2. Tetrodotoxin (Y. Kishi, J. Du Bois) (1972; 2003).
2.1 Introduction.
2.2 Kishi’s Retrosynthetic Analysis and Strategy.
2.3 Kishi’s Totla Synthesis.
2.4 Du Bois’ Retrosynthetic Anaysis and Strategy.
2.5 Du Bois’ Total Synthesis.
2.6 Conclusion.
Chapter 3. Discodermolide (Novartis: S. J. Mickel, I. Paterson, A. B. Smith, III) (2004).
3.1 Introduction.
3.2 Retrosynthetic Analysis and Strategy.
3.3 Total synthesis.
3.4 Conclusion.
Chapter 4. Azaspiracid – I (K. C. Nicolaou, D. A. Evans) (2004, 2006, 2007).
4.1 Introduction.
4.2 Nicolaou’s Retrosynthetic Analysis and Stratrgy.
4.3 Nicolaou’s Total Synthesis.
4.4 Evans’ Retrosynthetic Analysis and Strategy.
4.5 Evans’ Total Synthesis.
4.6 Conclusion.
Chapter 5. Thiostrepton (K. C. Nicolaou) (2004).
5.1 Introduction.
5.2 Retrosynthetic Analysis and Strategy.
5.3 Total Synthesis.
5.4 Conclusion.
Chapter 6. Pentacycloanammoxic Acid Methyl Ester (E. J. Corey (2004, 2006).
6.1 Introduction.
6.2 First-Generation Retrosynthetic Analysis and Strategy.
6.3 First-Generation Total Synthesis.
6.4 Second-Generation Retrosynthetic Analysis and Strategy.
6.5 Second-Generation Total Synthesis.
6.6 Conclusion.
Chapter 7. Littoralisone, Oseltamivir (Tamiflu®), and Hirsutellone B (D. W. C. MacMillan, Y. Hayashi, K. C. Nicolaou ) (2005, 2009, 2009).
7.1 Introduction.
7.2 Introduction to Littoralisone.
7.3 Total Synthesis of Littoralisone.
7.4 Introduction to Oseltamivir (Tamiflu®).
7.5 Total Synthesis of Oseltamivir (Tamiflu®).
7.6 Introduction to Hirsutellone B.
7.7 Total Synthesis of Hirsutellone B.
7.8 Conclusion.
Chapter 8. Rubicordifolin and Rubiocolin B (D. Trauner) (2005, 2008).
8.1 Introduction.
8.2 Retrosynthetic Analysis of Rubicordifolin.
8.3 Total Synthesis of Rubicordifolin.
8.4 Retrosynthetic Analysis of Rubioncolin B.
8.5 Total Synthesis of Rubioncolin B.
8.6 Conclusion.
Chapter 9. Cyanthiwigins U and F (A. J. Phillips, B. M. Stoltz) (2005, 2008).
9.1 Introduction.
9.2 Phillips’ Retrosynthesis Analysis and Strategy.
9.3 Phillips Total Synthesis.
9.4 Stoltz’ Retrosynthetic Analysis and Strategy.
9.5 Stoltz’ Total Synthesis.
9.6 Conclusion.
Chapter 10. Stephacidin B (A. G. Myers, P. S. Baran, R. M. Williams) (2005, 2005, 2007).
10.1 Introduction.
10.2 Myers’ Retrosynthetic Analysis and Strategy.
10.3 Myers’ Total Synthesis.
10.4 Baran’s Retrosynthetic Analysis and Strategy.
10.5 Baran’s Total Synthesis.
10.6 Williams’ Retrosynthetic Analysis and Strategy.
10.7 Williams’ Total Synthesis.
10.8 Conclusion.
Chapter 11. Abyssomicin C and atrop-Abyssomicin C (E. J. Sorensen, K. C. Nicolaou) (2005, 2006).
11.1 Introduction.
11.2 Sorensen’s Retrosynthetic Analysis and Strategy.
11.3 Sorensen’s Total Synthesis of Abyssomicin C.
11.4 Nicolaou’s Retrosynthetic Analysis and Strategy.
11.5 Nicolaou’s Total Synthesis of Abyssomicin C and atrop-Abyssomicin C.
11.6 Conclusion.
Chapter 12. Tetracycline (A. G. Myers). (2005, 2007).
12.1 Introduction.
12.2 Retrosynthetic Analysis and Strategy.
12.3 Total Synthesis.
12.4 Conclusion.
Chapter 13. Bisanthraquinone Natural Products (K.Nicolaou) (2005, 2009).
13.1 Introduction.
13.2 Retrosynthetic Analysis and Strategy Toward 2,2’ –epi-Cytoskyrin A, Rugulosin, and Rugulin, and Rugulin.
13.3 Total Synthesis of 2,2’ –epi-Cytoskyrin A, Rugulosin, and Rugulin.
13.4 Retrosynthetic Analysis and Strategy Toward Antibiotic BE-43472B.
13.5 Total Synthesis of Antibiotic BE-43472B.
13.6 Conclusion.
Chapter 14. Garsubellin A (M. Shibasaki, M. Kanai, S. J. Danishefsky) (2205, 2006).
14.1 Introduction.
14.2 Shibasaki and Kanai’s Retrosynthetic Analysis and Strategy.
14.3 Shibasaki and Kanai’s Total Synthesis.
14.4 Danishefsky’s Retrosynthetic Analysis and Strategy.
14.5 Danishefsky’s Total Synthesis.
14.6 Conclusion.
Chapter 15. Welwitindolinone A (P. S. Baran, J. L. Wood) (2005, 2006).
15.1 Introduction.
15.2 Baran’s Retrosynthetic Analysis and Strategy.
15.3 Baran’s Total Synthesis.
15.4 Wood’s Retrosynthetic Analysis and Strategy.
15.5 Wood’s Total Synthesis.
15.6 Conclusion.
Chapter 16. Iejimalide B (A. Fürstner) (2006, 2007).
16.1 Introduction.
16.2 Retrosynthetic Analysis and Strategy.
16.3 Total Synthesis.
16.4 Conclusion.
Chapter 17. Kedarcidin Chromophore and Maduropeptin Chromophore (A. G. Myers, M. Hirama, M. Inoue, I. Sato) (2007, 2009).
17.1 Introduction.
17.2 Retrosynthetic Analysis and Strategy for Kedarcidin Chromophore.
17.3 Total Synthesis of Kedarcidin Chromophore.
17.4 Retrosynthetic Analysis and Strategy for Maduropeptin Chromophore.
17.5 Total Synthesis of Maduropeptin Chromophore.
17.6 Conclusion.
Chapter 18. Biyouranagin A (K. C. Nicolaou) (2007).
18.1 Introduction.
18.2 Retrosynthetic Analysis and Strategy.
18.3 Total Synthesis.
18.4 Conclusion.
Chapter 19. Azadirachtin (S. V. Ley) (2007, 2009).
19.1 Introduction.
19.2 Retrosynthetic Analysis and Strategy.
19.3 Synthesis.
19.4 Conclusion.
Chapter 20. Resveratro-Derived Natural Products (S. A. Snyder, K. C. Nicolaou, D. Y.-K. Chen) (2007, 2009, 2010).
20.1 Introduction.
20.2 Snyder’s Retrosynthetic Analysis and Strategy for a Collection of Resveratrol-Derived Natural Products.
20.3 Snyder’s Total Synthesis of a Collection of Resveratrol-Derived Natural Products.
20.4 Nicolaou and Chen’s Retrosynthetic Analysis and Strategy for Hopeahainol A and Hopeanol.
20.5 Nicolaou and Chen’s Total Synthesis of Hopeahianol A and Hopeanol.
20.6 Conclusion.
Chapter 21. Chlorosulfolipid Cytotoxin (E. M. Carreira) (2009).
21.1 Introduction.
21.2 Retrosynthetic Analysis and Strategy.
21.3 Total Synthesis.
21.4 Conclusion.
Chapter 22. Sporolide B (K. C. Nicolaou) (2009).
22.1 Inroduction.
22.2 Retrosynthetic Analysis and Strategy.
22.3 Total Synthesis.
22.4 Conclusion.
Chapter 23. 11, 11’ –Dideoxyverticillin A and Chaetocin (M. Movassaghi, M. Sodeoka) (2009, 2010).
23.1 Introduction.
23.2 Retrosynthetic Analysis and Strategy for 11, 11’ –Dideoxyverticillin A.
23.3 Total Synthesis of 11, 11’ –Dideoxyverticillin A.
23.4 Retrosynthetic Analysis and Strategy for Chaetocin.
23.5 Total Synthesis of Chaetocin.
23.6 Conclusion.
Chapter 24. Vannusal B (K. C. Nicolaou) (2009).
24.1 Introduction.
24.2 Retrosynthetic Analysis and Strategy.
24.3 Total Synthesis.
24.4 Conclusion.
Chapter 25. Haplophytine (T. Fukuyama, H. Tokuyama, K. C. Nicolaou, D.Y. –K. Chen) (2009, 2009).
25.1 Introduction.
25.2 Fukuyama and Tokuyama’s Retrosynthetic Analysis and Strategy.
25.3 Fukuyama and Tokuyama’s Total Synthetis.
25.4 Nicolaou and Chen’s Retrosynthetic Analysis and Strategy.
25.5 Nicolaou and Chen’s Total Synthesis.
25.6 Conclusion.
Chapter 26. Palau’amine (P. S. Baran) (2010).
26.1 Introduction.
26.2 Retrosynthetic Analysis and Strategy.
26.3 Total Synthesis.
26.4 Conclusion.
Image / Photo Credits.
Author Index.
Subject Index.
· · · · · · (收起)

读后感

评分☆☆☆☆☆

用户评价

评分☆☆☆☆☆

我一直坚信，有机合成不仅仅是一门科学，更是一门艺术。《Classics in Total Synthesis III: Further Targets, Strategies, Methods》这本书，更是将这种艺术性展现得淋漓尽致。我特别欣赏书中对一些“经典”合成路线的重新审视和深入剖析。它不仅仅是简单地复述前人的工作，而是从现代的视角，去挖掘这些合成路线中蕴含的智慧和创新之处。我尤其喜欢书中对“目标分子”的选择，很多都是我梦寐以求但又觉得遥不可及的化合物。而书中的合成策略，则将这些“遥不可及”变得触手可及。我从中学到了很多关于如何设计“巧妙”的合成步骤，如何利用“意想不到”的反应来构建复杂的结构，以及如何通过“最小的代价”来实现目标。这本书，就像是一场跨越时空的化学对话，让我得以聆听那些伟大的化学家的心声，理解他们是如何在化学的海洋中，用他们的智慧和才华，创造出一件件令人惊叹的“化学奇迹”。它激励着我，在自己的研究中，也要敢于挑战，敢于创新，去追求那些“不可能”的可能。

评分☆☆☆☆☆

坦白说，当我第一次拿到《Classics in Total Synthesis III: Further Targets, Strategies, Methods》时，我并没有立即投入大量时间阅读。我承认，我对“全合成”这个领域，总有一种既敬畏又有些畏难的情绪。毕竟，那是一个需要极高天赋、极深积累和极强毅力的领域。然而，随着我最近的研究进入了一个新的阶段，我发现自己越来越需要一些能够拓展思路、提供新方法的参考。这本书，就像一位默默等待在旁边的智者，在我最需要的时候，打开了它的智慧之门。我被书中那些令人瞠目结舌的分子结构所吸引，但更吸引我的是，那些将这些结构转化为现实的“路径”。书中对“方法”的论述，尤其让我印象深刻。它不仅仅是罗列出一些反应类型，而是深入分析了每一种方法在特定合成情境下的适用性、效率以及潜在的局限性。我学到了很多关于如何选择最合适的催化剂、如何控制反应的立体化学、以及如何巧妙地进行官能团保护和脱保护的技巧。这些细节，看似微小，但却常常是整个合成路线成败的关键。读这本书，我感觉自己仿佛回到了大学课堂，但这一次，听讲的是来自全球顶尖的化学家，他们的讲解更加深入、更加实用。它让我重新审视了许多我以为已经熟知的反应，从一个全新的角度去理解它们的力量。

评分☆☆☆☆☆

我一直认为，一本好的科学著作，应该能够引发读者的思考，并且能够为读者提供新的视角。《Classics in Total Synthesis III: Further Targets, Strategies, Methods》这本书，无疑做到了这一点。它所收录的每一个合成案例，都代表着有机合成领域的一个里程碑。但我最欣赏的，是书中对“方法”和“策略”的深入剖析。它不仅仅是简单地罗列出一些反应，而是详细地解释了为什么选择这样的方法，这样做的好处是什么，以及可能存在的风险。我从中学到了很多关于如何进行“逆合成分析”的技巧，如何选择最合适的“合成砌块”，以及如何设计出“简洁而优雅”的合成路线。这本书，就像一位经验丰富的导师，循循善诱地教导我如何去思考，如何去解决问题。它让我明白，有机合成并非是一门“死记硬背”的学科，而是一门需要创新思维和深刻洞察力的艺术。每一次阅读，我都能从中获得新的启发，并且开始期待，在自己的研究中，也能运用这些宝贵的智慧，去创造出属于自己的“化学奇迹”。

评分☆☆☆☆☆

当我拿起《Classics in Total Synthesis III: Further Targets, Strategies, Methods》这本书的时候，我期待的不仅仅是关于分子合成的知识，更是关于科学研究的精神和态度。这本书，并没有让我失望。它所呈现的，不仅仅是一张张复杂的化学反应式，更是一段段充满挑战、智慧和坚持的探索故事。我被书中那些“另辟蹊径”的合成策略所深深吸引，它们打破了常规的思维模式，用一种全新的方式去解决问题。我学到了如何从“全局”的角度去审视一个合成路线，如何选择最“经济”高效的反应，以及如何巧妙地规避那些潜在的“陷阱”。这本书，就像一面镜子，让我看到了有机合成领域那些最闪耀的光辉，也让我看到了科学家们在面对困难时那种不屈不挠的精神。我从中获得了很多灵感，并且开始反思自己在实验中遇到的问题，尝试用书中所介绍的一些新的视角和方法去解决。它让我明白，有机合成的魅力，不仅仅在于最终能够得到目标产物，更在于整个探索和发现的过程。

评分☆☆☆☆☆

我一直认为，好的科学书籍，应该能够激发读者的好奇心，并且引人深思。《Classics in Total Synthesis III: Further Targets, Strategies, Methods》无疑就是这样一本书。我并不是一个资深的有机合成专家，但我对那些能够化腐朽为神奇的化学反应充满敬畏。这本书，恰恰满足了我对这种“魔法”的求知欲。它所呈现的，不是枯燥的理论公式，也不是简单的操作步骤，而是那些真正将复杂分子一步步“创造”出来的生动过程。我特别欣赏书中对一些“策略”的剖析，例如如何利用“逆合成分析”来拆解一个复杂的分子，如何选择关键的“断键”点，以及如何设计出能够高效连接这些片段的反应。这些内容，让我仿佛看到了一个化学家在大脑中进行一场激烈的“头脑风暴”，用逻辑和经验来构建一条通往目标的“高速公路”。而且，书中不仅仅局限于介绍已经成功的合成路线，还常常会提及一些“备选方案”以及它们各自的优劣，这让我更深刻地理解了科学研究中的不确定性和决策过程。读这本书，就像是在听一群顶尖的化学家讲述他们的“探险故事”，他们如何面对未知的挑战，如何利用已有的知识和工具，去征服那些看似不可能的目标。每一次阅读，我都能从中获得新的启发，并且开始思考，自己在未来的研究中，是否也能借鉴这些宝贵的经验。

评分☆☆☆☆☆

我一直对那些具有复杂三维结构和生物活性的天然产物着迷，而《Classics in Total Synthesis III: Further Targets, Strategies, Methods》这本书，恰恰满足了我对这类化合物的无限好奇心。当我翻开这本书，首先映入眼帘的是那些精美的分子结构图，它们仿佛一个个微小的艺术品，诉说着大自然的鬼斧神工。但这本书的价值远不止于此。它深入地探讨了如何一步步将这些复杂的分子“从零开始”构建出来，这其中蕴含着的是一种超越简单操作的智慧。我特别关注书中对“策略”的阐述，例如如何进行高效的碳链增长、如何构建关键的环系、以及如何引入具有挑战性的官能团。每一次阅读，我都能从中学到一些新的概念和方法，这些都极大地丰富了我的化学知识库。而且，书中对一些合成路线的“反思”和“优化”也让我受益匪浅。它让我明白，一个成功的全合成，往往是经过反复推敲和实验验证的结果，而不仅仅是理论上的可行。这本书，就像是一本有机合成的“武功秘籍”，它不仅传授了各种“招式”，更重要的是，它教会了我如何“练就一身好武艺”，如何在面对不同“对手”（目标分子）时，能够灵活运用所学，找出最有效的“制胜法宝”。

评分☆☆☆☆☆

我一直对那些能够将简单原料转化为复杂、有价值的产物的过程充满好奇。而《Classics in Total Synthesis III: Further Targets, Strategies, Methods》这本书，则将这种好奇心推向了一个新的高度。这本书不仅仅是一本关于“如何合成”的书，更是一本关于“如何思考”的书。它所呈现的，是那些最顶尖的化学家们，如何用他们的智慧和创造力，去征服那些最艰难的合成挑战。我被书中对“策略”的深入探讨所吸引，例如如何利用“对称性”来简化合成，如何进行“后期官能团化”来引入关键的结构特征，以及如何设计出“高效且环保”的合成路线。每一次阅读，我都能从中获得新的灵感，并且开始反思自己在实验室中遇到的问题。它让我明白，有机合成的成功，并非偶然，而是经过严密的逻辑推理、巧妙的策略设计和不懈的实验探索。这本书，就像是一本“化学探险指南”，它不仅展示了那些令人惊叹的“宝藏”，更重要的是，它教会了我如何在化学的“未知领域”中，找到属于自己的“探险之路”。

评分☆☆☆☆☆

我一直认为，真正的学习，不仅仅是获取知识，更是理解知识背后的逻辑和思想。《Classics in Total Synthesis III: Further Targets, Strategies, Methods》这本书，正是这样一本能够引领我深入理解有机合成核心思想的书籍。它所收录的每一个合成案例，都经过了精心的挑选，每一个目标分子，都代表着当时有机合成领域的最高水平。但我最欣赏的，是书中对“方法”和“策略”的深入剖析。它不仅仅是罗列出一些反应，而是详细地解释了为什么选择这样的方法，这样做的好处是什么，以及可能存在的风险。我从中学到了很多关于如何进行“逆合成分析”的技巧，如何选择最合适的“合成砌块”，以及如何设计出“简洁而优雅”的合成路线。这本书，就像一位经验丰富的导师，循循善诱地教导我如何去思考，如何去解决问题。它让我明白，有机合成并非是一门“死记硬背”的学科，而是一门需要创新思维和深刻洞察力的艺术。每一次阅读，我都能从中获得新的启发，并且开始期待，在自己的研究中，也能运用这些宝贵的智慧，去创造出属于自己的“化学奇迹”。

评分☆☆☆☆☆

我必须承认，《Total Synthesis III》这本书在我书架上已经静静地躺了几个月了，直到最近我才下定决心翻开它，开始这段探索有机合成奇妙世界的旅程。说实话，我最初是被“Classics in Total Synthesis”这个系列本身的名声所吸引，毕竟，这是一个被无数有机化学家奉为圭臬的系列。而“Further Targets, Strategies, Methods”这个副标题，更是让我充满了期待。我总是对那些“最难”的分子着迷，那些结构复杂、挑战极限的天然产物，以及科学家们如何凭借智慧和毅力，一步步将它们从概念变成现实。这本书，无疑就是这样一个宝藏。它不仅仅是关于“合成”，更是关于“思考”，关于如何设计一条高效、巧妙的合成路线，如何克服重重困难，如何创新性地运用已有的方法，甚至如何开发出全新的反应。当我翻开第一页，看到那些熟悉的、又被重新审视的分子结构时，我仿佛置身于一个宏大的化学宇宙，每一个分子都是一颗独特的星辰，而每一次合成，都是一次史诗般的航行。这本书的深度和广度，让我感到既兴奋又敬畏。它不是一本轻松的读物，需要投入时间和精力去理解，去消化。但正是这种挑战，让我在克服每一个难关时，都感受到前所未有的成就感。我期待着在这本书的海洋中，发现更多令人惊叹的合成智慧，学习到更多实用的策略和方法，并且，最重要的是，能够激发我自己在化学研究中，去追寻那些“不可能”的可能。这本书，就像一位经验丰富的向导，带领我穿越有机合成的迷宫，去领略那些最壮丽的风景。

评分☆☆☆☆☆

说实话，当我在书店看到《Classics in Total Synthesis III: Further Targets, Strategies, Methods》这本书的时候，我第一反应是“又一本？”。毕竟，“Classics in Total Synthesis”系列已经出版了好几本，我以为内容应该差不多了。但当我拿起这本书，翻看目录和一些具体的合成路线时，我才意识到自己错得有多离谱。这不仅仅是一本堆砌合成路线的百科全书，它更像是一本精心编织的关于“策略”和“智慧”的故事集。书中收录的每一个目标分子，都不仅仅是一个化学结构，它背后往往隐藏着一段漫长而艰辛的探索过程。作者们不仅仅展示了如何“合成”，更重要的是，他们深入剖析了“为什么”要选择这条路线，“如何”克服了那些看似无法逾越的障碍，以及“哪些”方法是真正具有创新性和普遍意义的。我尤其喜欢书中对那些“非经典”策略的讨论，例如如何利用对称性、如何进行后期官能团化、以及如何巧妙地设计反应步骤以简化整体合成。这些内容，对于正在进行复杂分子合成研究的我来说，简直是及时雨。我发现，很多我在实验室中遇到的瓶颈，都能在书中找到一些似曾相识的解决方案，或者至少，能给我带来全新的思考角度。这本书的价值，远不止于它所呈现的那些具体的合成实例，更在于它所传递的那种解决问题的思维方式和对化学的深刻理解。它让我意识到，有机合成并非简单的“堆砌”反应，而是一门充满艺术性和创造性的科学。

评分☆☆☆☆☆

暴露专业了。。。

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