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《配位化学(双语版)(第2版)》是在作者多年的双语教学实践和思考的基础上编撰而成的,是一本适应当前国内高等院校化学专业教学需要和21世纪人才培养新需求的教科书。 《配位化学(双语版)(第2版)》共分五章，第1、2章简介了配位化学的发展、基本概念和基本理论，第3章为配合物结构的谱学研究方法，第4、5章为配合物的物理化学性质和反应性。

《配位化学(双语版)(第2版)》可作为高等院校化学及相关专业高年级本科生和研究生的教材，也可供化学教师及科研工作者参考。

第1章 配位化学简介143 1.1 配位化学的发展历史143 1.1.1 配位化学的起源143 1.1.2 现代配位化学——沃纳配位理论145 1.1.3 广义配位化学——超分子化学147 1.2 配合物的基本特征149 1.2.1 配合物的概念149 1.2.2 配体的分类151 1.2.3 配位数与配位几何构型152 1.2.4 不饱和配位155 1.2.5 第一配位层和第二配位层155 1.3 配合物的命名法156 1.4 配合物的同分异构体159 1.4.1 异构体的定义159 1.4.2 结构异构体159 1.4.3 立体异构体160 1.4.4 超分子异构162第2章 配合物的化学键理论164 2.1 化学中的对称性——群论164 2.1.1 对称元素164 2.1.2 对称操作164 2.1.3 分子点群165 2.1.4 特征标表168 2.2 价键理论169 2.2.1 原子轨道的杂化170 2.2.2 分子形状172 2.3 晶体场理论173 2.3.1 八面体构型的晶体场174 2.3.2 四面体构型的晶体场175 2.3.3 平面正方形构型的晶体场176 2.3.4 影响晶体场分裂能(Δ）大小的因素176 2.3.5 晶体场理论的应用177 2.4 分子轨道理论178 2.4.1 分子轨道179 2.4.2 分子轨道理论的基本原则180 2.5 分子间的相互作用182 2.5.1 静电相互作用182 2.5.2 氢键183 2.5.3 π-π堆积184 2.5.4 范德华相互作用184第3章 配合物的现代分析表征方法186 3.1 紫外可见吸收光谱（UV-Vis）186 3.1.1 电子跃迁186 3.1.2 含n、σ、π电子的物质的吸收186 3.1.3 配合物的电子吸收光谱188 3.2 红外光谱与拉曼光谱190 3.2.1 分子的运动类型190 3.2.2 配合物的红外光谱191 3.2.3 拉曼效应与拉曼散射194 3.2.4 拉曼选律与强度195 3.2.5 极化效应196 3.3 X射线粉末衍射和单晶衍射分析法196 3.3.1 衍射和布拉格定律196 3.3.2 X-射线粉末衍射分析法197 3.3.3 X-射线单晶衍射分析法199 3.4 光电子能谱200 3.4.1 X-射线光电子能谱（XPS）201 3.4.2 紫外光电子能谱(UPS)204 3.5 核磁共振波谱205 3.5.1 NMR的基本原理205 3.5.2 磁场中原子核对辐射的吸收206 3.5.3 化学位移207 3.5.4 自旋-自旋偶合207 3.5.5 一些1H和13C NMR谱图中的化学位移207 3.6 电子顺磁共振（EPR）208 3.7 圆二色谱（CD）209第4章 配合物的结构和性质210 4.1 几种类型的配合物的结构210 4.1.1 金属有机化合物210 4.1.2 簇合物213 4.1.3 大环配合物215 4.1.4 含有过渡金属离子的超分子自组装（多核配合物）219 4.2 配合物的热力学性质220 4.2.1 热力学稳定性220 4.2.2 配合物的稳定性221 4.2.3 有关物种浓度的计算221 4.3 分子电子器件——氧化还原活性配合物222 4.3.1 分子电子学的概念222 4.3.2 分子导线222 4.3.3 分子开关223 4.4 配合物的磁学性质224 4.4.1 物质的磁状态225 4.4.2 与外磁场的相互作用225 4.4.3 抗磁性227 4.4.4 顺磁性227 4.4.5 铁磁性、反铁磁性和亚铁磁性227 4.4.6 随温度变化的磁行为228 4.5 配合物的光化学性质229 4.5.1 光化学过程的基本性质229 4.5.2 人工光合作用230第5章 配位反应的动力学和机理233 5.1 简介233 5.2 d区金属配合物的反应机理234 5.2.1 缔合和离解反应234 5.2.2 反应速率的测量234 5.2.3 典型的反应进程坐标235 5.3 配合物的取代反应236 5.3.1 反应机理的三种模式236 5.3.2 平面正方形金属配合物的取代237 5.3.3 八面体配合物的取代239 5.3.4 异构化反应240 5.4 配合物的电子转移反应241 5.4.1 外层电子转移242 5.4.2 内层电子转移242 5.5 金属有机反应机理243 5.5.1 简介243 5.5.2 基本反应类型244 5.5.3 氧化加成反应的动力学速率公式245 5.5.4 氧化加成反应的机理246 5.5.5 迁移反应（“迁移插入”） 248 5.6 消除反应252 5.6.1 氢的消除反应252 5.6.2 还原脱氢反应253 5.7 均相催化255 5.7.1 烯烃加氢256 5.7.2 Monsanto醋酸合成257 5.7.3 酰氢化反应259参考文献262
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