大学通用化学实验技术（下册） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:宋光泉 编

出品人:

页数:256

译者:

出版时间:2010-5

价格:28.00元

装帧:

isbn号码:9787040288049

丛书系列:

图书标签:

• 化学实验
• 大学化学
• 通用化学
• 实验技术
• 高等教育
• 理工科
• 教学参考
• 实验指导
• 化学分析
• 无机化学

《现代有机合成方法学：从基础到前沿》 一、本书概述：构建有机合成的坚实基石与探索创新路径 本书旨在为化学及相关领域的学生、研究人员和工业界专业人士提供一部全面、深入且与时俱进的有机合成方法学专著。我们深知，有机合成不仅是构建复杂分子骨架的艺术，更是推动新材料、新药物和新能源发展的核心驱动力。因此，本书的编写立足于夯实基础理论的同时，重点聚焦于当前有机合成领域中最具活力和应用前景的关键技术与新策略。 二、内容结构与深度解析 本书的架构遵循“理论—经典反应—现代工具—前沿技术”的逻辑主线，确保读者能够系统地掌握有机合成的精髓。全书共分为七大部分，内容详实，力求覆盖从基础单元操作到复杂多步合成的完整知识体系。 第一部分：有机反应的通用机理与动力学基础 本部分将深入探讨有机反应的本质。内容涵盖： 电子效应与立体电子效应的精细分析： 深入剖析诱导效应、共振效应（mesomeric effect）的定量描述，以及它们如何影响反应的区域选择性与立体选择性。着重介绍Hammett方程在速率和平衡常数预测中的应用。 过渡态理论与反应路径优化： 详述活化能垒、截面因子（A因子）以及碰撞理论。引入密度泛函理论（DFT）在预测反应机理和过渡态结构中的应用，为理解和设计高效反应提供理论工具。 溶剂效应的深入研究： 不仅仅停留在极性与非极性溶剂的划分，而是细致分析溶剂化对离子对、自由基和过渡态稳定性的具体影响，特别是对不对称催化反应的溶剂选择性控制。 第二部分：官能团的转化与保护策略 此部分是合成化学的基石，我们对其进行了现代化和系统化处理： 氧化还原反应的精确控制： 详细介绍经典氧化剂（如高锰酸钾、铬酸盐）在现代合成中的局限性与替代品。重点阐述选择性氧化（如Sharpless环氧化、TPAP氧化）的机制与操作要点。在还原方面，聚焦于氢化铝锂、硼氢化钠的选择性使用，以及新型硼烷试剂（如Catecholborane）在特定官能团转化中的应用。 碳-碳键形成的基本单元： 对格氏反应、有机锂试剂的反应性进行深入对比分析，强调其在低温下的操作要求和后处理技术。引入有机锌、有机铜试剂在Michael加成和共轭加成中的优势，特别是Gilman试剂的合成与应用。 官能团的暂时修饰（保护与脱保护）： 详细梳理羟基、胺基、羧基的常用保护基（如Boc, Cbz, TBDMS, PMB）的引入和去除条件。关键在于分析不同保护基在多官能团分子中选择性脱除的策略，例如，利用光解、酸解或氢解条件的差异实现正交保护。 第三部分：金属有机催化反应的黄金时代 本部分是全书的重点和亮点，系统梳理了过去二十年间最具影响力的过渡金属催化反应。 钯催化交叉偶联反应的深度解析： 详细剖析Buchwald-Hartwig胺化、Suzuki-Miyaura、Heck、Sonogashira等反应的催化循环。重点讨论配体设计的重要性，如膦配体的位阻与电子效应（Tolman电子参数和位阻角的应用），以及如何利用配体来克服底物对氧化加成步骤的惰性。 C-H键活化的前沿技术： 这是当前合成化学最热门的方向之一。本书系统介绍导向基团（Directing Group）策略，包括导向的邻位C-H键官能化（如使用吡啶基或酰胺基作为导向基）。探讨铑（Rh）、钌（Ru）和钯在C-H键活化中的不同角色与反应范式。 镍催化反应的复兴： 重点介绍镍催化在还原性偶联、交叉偶联中的独特优势，特别是其在廉价金属催化和惰性C-Cl、C-O键活化中的潜力。 第四部分：不对称合成与手性控制 手性是生命科学的基石，本部分专注于如何高对映选择性地构建手性中心。 手性催化剂的设计与应用： 深入探讨Sharpless不对称环氧化、Jacobsen环氧化、野依（Noyori）不对称氢化等经典反应。特别关注手性噁唑啉（BOX）配体、BINAP衍生物以及手性磷酸催化剂在不同反应类型中的性能差异。 有机小分子催化（Organocatalysis）： 系统介绍脯氨酸衍生物（如MacMillan催化剂、Jørgensen-Hayashi催化剂）在不对称Michael加成、Aldol反应中的作用机理。强调其无需金属、易于操作的优势。 动态动力学拆分（DKR）与酶促反应： 探讨如何通过引入外部催化剂或酶，将易于消旋化的底物高效转化为单一对映体，实现理论上的100%收率。 第五部分：复杂环系与杂环化合物的构建 杂环化合物构成了绝大多数药物分子和功能材料的核心骨架。 Pericyclic反应的应用： 深入解析Diels-Alder反应（包括反式-Diels-Alder和对映选择性Diels-Alder），以及Claisen重排、Cope重排等在构建环状骨架中的应用。 多组分反应（MCRs）与骨架多样性： 详细介绍Ugi、Passerini、Biginelli等反应，展示如何在一个步骤内高效地组合三个或更多起始原料，快速获得结构多样性的分子库。 重要的氮、氧、硫杂环合成： 涵盖吡咯、吲哚、喹啉、呋喃等核心杂环的现代合成方法，例如，利用炔烃和叠氮化物进行点击化学（Click Chemistry）构建三唑环，以及温和条件下的环化关环策略。 第六部分：合成方法的高效化与自动化 本部分关注合成化学的工程化和未来趋势。 流动化学（Flow Chemistry）技术： 详细阐述微反应器、管式反应器在提高反应传质和传热效率中的优势。讨论如何将高危反应（如硝化、重氮化）和高放热反应安全地转移到流动体系中，实现精细的反应时间控制。 固相合成技术： 重点介绍多肽、寡核苷酸以及小分子库在树脂上的合成策略，包括连接剂的选择、树脂的溶胀性控制以及高效的裂解技术。 自动化合成平台与高通量筛选： 介绍如何结合机器人技术、光谱分析技术（如in-situ IR, NMR）对反应条件进行快速优化和筛选，加速新方法的发现过程。 第七部分：高级合成实例与案例分析 为了将理论与实践紧密结合，本部分通过对数个具有代表性的天然产物或活性分子的全合成路线进行深入剖析，展示如何灵活运用上述所有工具和策略来解决实际的合成难题。案例选择侧重于体现“新方法学的验证”与“复杂立体中心的构建”。 三、本书的特色与读者对象 特色： 1. 强调机理深度： 每一个反应都附带详细的反应机理图和过渡态分析，而非简单的“A+B=C”叙述。 2. 聚焦前沿工具： 包含大量近年来（近十年内）发表在顶级期刊上的新型催化剂体系和反应范式，确保知识的新鲜度。 3. 实用性导向： 许多章节讨论了反应的放大限制、试剂的稳定性及后处理的简化方案，便于从实验室走向工业应用。 读者对象： 高年级本科生和研究生： 作为有机合成课程的进阶教材或参考书。 药物化学、材料化学研究人员： 寻求新合成策略和高效构建复杂结构的方法。 精细化工及制药行业的研发人员： 旨在优化现有工艺或开发新型合成路线。

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