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《全国中医药高职高专院校教•中药化学技术(供中药等专业用材)(第2版)》是在《中药化学》第1版规划教材基础上，对内容进行修订，适当减少了理论课时，重点突出中药化学提取、分离和检识的技能，把操作技能以实训任务的形式穿插在各章节中，加强了理论与实践的联系；把光谱结构鉴定改为实用的光谱检识，降低了难度，但是更为实用；为方便教学，本教材附有教学大纲，并单独编写了与本教材配套的《中药化学技术学习指导与习题集》，以供教师教学和学生自学或课后复习参考。具体内容包括中药有效成分提取分离技术、苷类化合物、苯丙素类化合物、萜类和挥发油、中药活性成分的研究等。
现代有机合成方法与应用 第一章 导论：有机合成的演进与现代视角 本章旨在为读者构建一个清晰的现代有机合成全景图。我们将从基础的化学键形成与断裂理论出发，回顾有机合成化学从古典的结构确定、天然产物全合成到如今追求高效、精准、绿色化的发展历程。重点讨论“合成策略”的核心概念，包括逆合成分析（Retrosynthesis）的系统化应用，以及如何根据目标分子的复杂性、手性要求和官能团兼容性来设计合理的合成路线。现代合成不再仅仅是“制造”分子，更是一种“设计”与“控制”的艺术。我们将引入计算化学在预测反应路径、过渡态结构以及优化反应条件中的初步应用，为后续章节的深入探讨奠定理论基础。 第二章 不对称催化：手性分子的精确构筑 手性是生命科学和药物化学的基石。本章将系统阐述不对称催化——尤其是有机小分子催化（Organocatalysis）和过渡金属催化（Transition Metal Catalysis）在构建光学纯化合物中的核心地位。 2.1 过渡金属催化的不对称反应： 详细介绍铑（Rh）、钌（Ru）、铱（Ir）、钯（Pd）等金属在不对称氢化、不对称烯丙基取代（Tsuji-Trost反应）和不对称C-H活化中的机制与应用。着重分析手性配体的设计原理，如BINAP、Josiphos衍生物等，及其如何通过空间位阻和电子效应控制对映选择性。 2.2 有机小分子催化： 深入探讨基于脯氨酸、硫脲、手性胺等有机分子作为催化剂的反应类型，包括Aldol反应、Michael加成、Diels-Alder反应等。重点剖析其作用机制，特别是通过形成亚胺离子或烯胺离子中间体实现高对映选择性的过程。 2.3 生物催化与酶促反应： 虽然侧重于化学合成，但本节将简要介绍使用酶（如脂肪酶、氧化还原酶）进行高选择性转化，尤其是在动力学拆分和立体选择性氧化还原反应中的潜力。 第三章 C-H键活化：合成策略的范式转移 C-H键活化是当代有机合成中最具颠覆性的领域之一。它允许研究人员直接利用稳定、惰性的C-H键进行官能团化，从而极大地缩短合成路线并提高原子经济性。 3.1 基础理论与机制： 解释C-H键活化的主要类型，如氧化性加成、亲电取代和自由基路径。重点分析导向基团（Directing Groups）的作用，如何通过形成稳定的金属环中间体来精准定位反应位点。 3.2 钯催化的导向性C-H活化： 详细介绍邻位、间位及对位的C-H官能团化。讨论羧酸、酰胺、吡啶等常见导向基团的设计与移除策略。 3.3 新兴的无导向与远程C-H活化： 探讨不需要预先安装导向基团的策略，例如光氧化还原催化驱动的C-H官能团化，以及利用超价碘试剂等实现远程位点选择性修饰的技术。 第四章 光化学与电化学合成：能源高效的转化 在追求可持续发展的背景下，光化学和电化学作为“绿色”的能源输入方式，正成为有机合成的新热点。 4.1 光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）： 介绍基于铱、钌配合物或有机染料（如吖啶酯）作为光催化剂的工作循环。重点展示其在自由基生成、C-C键偶联、胺烷基化以及串联反应中的应用。强调光照如何提供独特的氧化还原电位窗口，实现传统热反应无法达成的转化。 4.2 电化学合成（Electrochemical Synthesis）： 阐述电化学池中的氧化还原过程如何替代昂贵的化学氧化剂或还原剂。讨论可控电位的优势，以及如何利用电化学驱动的串联反应，例如实现直接的电化学偶联反应和电化学引导的C-H官能团化，从而简化操作并提高安全性。 第五章 流动化学与自动化合成：通往工业化与高通量筛选 从间歇式反应釜到连续流动的转变，是现代化学工程对有机合成提出的核心要求。 5.1 连续流反应器的优势： 对比传统间歇反应，详细分析流动化学在反应安全性（尤其针对高危反应如硝化、叠氮化）、传质传热效率、反应时间精确控制方面的优势。 5.2 微反应器技术与高危反应： 介绍微通道反应器在处理强放热反应、高压反应以及气液固多相反应时的应用实例。探讨如何利用流动系统实现高浓度、高压下的精细控制。 5.3 自动化合成与高通量筛选： 讨论机器人平台在合成路线探索、优化反应条件（如温度、溶剂、催化剂负载量）中的作用。介绍如何结合在线分析技术（如在线质谱、NMR）实现反应的实时监控和反馈控制，加速新药先导化合物的发现过程。 第六章 复杂天然产物和生物活性分子的全合成实例分析 本章通过对近十年内取得重大突破的复杂天然产物全合成案例进行深入解构，展示前述所有先进合成工具的集成应用。 6.1 策略选择与挑战： 选择一个结构高度复杂、具有多个手性中心和张力环系的分子（例如某些多环醚类或生物碱）。分析研究团队如何选择核心骨架的构建方法，例如使用不对称催化构建关键手性片段，或利用C-H活化一步引入关键官能团。 6.2 关键步骤的机制剖析： 聚焦于合成路线中的一至两个“瓶颈”步骤，详细分析为何选择特定的催化体系（如光催化、金属催化），以及如何解决官能团兼容性或立体化学控制的难题。 6.3 路线简化与原子经济性评估： 讨论在全合成过程中如何平衡合成步骤数与整体收率，以及现代合成方法如何帮助研究人员避免使用大量保护基团，从而提高路线的原子经济性，使其更接近于可工业化的路径。 总结：面向未来的合成化学 本合成化学专著旨在提供一个前沿且实用的技术平台，涵盖了从分子层面设计到工艺放大所需的所有关键概念和工具。它强调精确性、效率和可持续性，为化学家和药物研发人员提供应对复杂分子合成挑战的最新解决方案。
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