The Yeast Two-Hybrid System (Advances in Molecular Biology) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Oxford University Press, USA

作者:

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:1997-10-23

价格:USD 99.50

装帧:Paperback

isbn号码:9780195109382

丛书系列:

图书标签:

• Yeast Two-Hybrid
• Protein-Protein Interaction
• Molecular Biology
• Biotechnology
• Genetic Screening
• Protein Interaction
• Molecular Interactions
• Biological Assay
• Research Methods
• Biochemistry

酵母双杂交系统（Yeast Two-Hybrid System）技术实践与应用前沿 本书聚焦于分子生物学领域的前沿技术——酵母双杂交系统（Yeast Two-Hybrid System, Y2H），深入剖析其理论基础、实验设计、操作流程、数据分析，并展望其在生命科学研究中的广阔应用前景。 --- 第一部分：基础原理与理论构建 第一章：蛋白质互作研究的基石 蛋白质是生命活动的主要执行者，而蛋白质之间的相互作用（Protein-Protein Interactions, PPIs）是调控几乎所有细胞过程的核心机制。本章系统梳理了研究PPIs的传统与现代技术，重点阐述了为何Y2H系统因其高通量潜力、体内（in vivo）模拟环境以及对稀有或弱相互作用的敏感性，成为了研究分子机制不可或缺的工具。我们将探讨生物分子间结合的物理化学基础，以及如何通过设计巧妙的报告基因系统来捕捉这些瞬态或稳定的相互作用。 第二章：酵母双杂交系统的核心机制解析 Y2H系统的核心在于重组DNA技术和酵母转录激活的原理。本章将详细介绍构建“双杂交”所需的两个关键元件：DNA结合域（Binding Domain, BD）和转录激活域（Activation Domain, AD）。我们将深入探讨如何将待测蛋白质分别融合到BD和AD载体上，形成“诱饵”（Bait）和“猎物”（Prey）融合蛋白。当诱饵和猎物相互作用时，会重构具有功能的转录因子，从而激活下游报告基因的表达。本章将剖析Saccharomyces cerevisiae中GAL4或GAL80调控网络的具体运作方式，以及如何利用不同的酵母菌株（如AH109, Y190等）及其特定的营养缺陷型来设计有效的筛选系统。 第三章：载体构建与文库筛选策略 成功的Y2H实验高度依赖于高质量的载体和高效的文库构建。本章将指导读者如何选择和修饰BD和AD载体，包括如何引入合适的限制性内切酶位点，以及如何利用PCR、克隆技术（如Gibson Assembly, Golden Gate Assembly）高效地将目标基因克隆入载体。重点将放在“文库”的构建上：如何从特定物种、组织或疾病状态的mRNA中制备高质量的cDNA，并将其高效地插入到Prey载体中，构建代表性的蛋白质表达库，为全基因组范围的筛选打下基础。 --- 第二部分：实验设计、操作与优化 第四章：实验设计的严谨性：对照与验证 Y2H系统虽然强大，但也极易产生假阳性（如自激活）和假阴性（如表达水平过低、蛋白质构象错误）。本章强调了实验设计的科学性：如何选择合适的诱饵蛋白，如何设计阳性对照（已知互作对）和阴性对照（如空载体、非互作蛋白对）来评估系统的可靠性。我们将详细讨论如何通过梯度稀释和不同培养基的筛选（例如，从SD-LW到SD-LWAHD等选择性培养基）来区分真正的互作与背景噪音。 第五章：酵母转化与初筛操作指南 本章提供了酵母双杂交实验的“操作手册”。从高效率的酵母感受态制备，到双载体共转化技术（LiAc/PEG法），再到初筛步骤的详细流程。重点讲解了如何利用报告基因（如HIS3, ADE2, LacZ）的活性来识别潜在的阳性克隆。对于LacZ报告基因的检测，本章详细阐述了使用X-Gal底物进行显色反应的条件控制，以确保结果的清晰可读性。 第六章：假阳性排除与再验证策略 识别真正的互作蛋白是Y2H实验中最具挑战性的部分。本章专注于假阳性（自激活）的排除方法。我们将介绍通过分离测试诱饵蛋白或猎物蛋白与空载体对照在报告基因上的表达情况，以及使用GAL80抑制剂（如GAL80表达载体）来抑制BD的活性，从而验证互作的特异性。此外，对于筛选到的阳性克隆，本章指导读者如何将筛选出来的Prey质粒转化为携带不同标签（如His, FLAG）的版本，并转移到大肠杆菌中进行扩增和纯化，为后续的体外验证做准备。 --- 第三部分：高级应用与数据解读 第七章：蛋白质结构域互作的精细定位 Y2H的优势之一在于能够定位蛋白质相互作用的具体结构域。本章指导研究人员如何设计定点突变策略，将诱饵或猎物蛋白的不同结构域分别克隆入BD或AD载体中。通过对结构域水平的互作扫描，可以精确描绘出相互作用的“热点区域”（Hotspot）。本章将结合结构生物学知识，分析不同结构域（如SH3、PDZ、LRR等）在介导PPIs中的功能。 第八章：高通量酵母双杂交（HT-Y2H）的数据分析与解读 随着基因组学和蛋白质组学的发展，大规模的蛋白质组范围内的Y2H筛选成为可能。本章深入探讨了高通量Y2H（HT-Y2H）实验的数据处理流程。这包括大规模克隆的菌落PCR鉴定、测序数据分析、以及如何构建和可视化复杂的蛋白质互作网络（Interactome）。我们将介绍如何使用生物信息学工具（如Cytoscape, STRING）来分析网络拓扑结构，并识别关键的枢纽蛋白（Hubs）和功能模块。 第九章：Y2H结果的验证与整合 Y2H提供的是初步的互作证据，可靠的研究必须依赖多重验证。本章详细论述了将Y2H结果与其他互作验证技术相结合的重要性。重点讨论了如何使用免疫共沉淀（Co-IP）、表面等离子共振（SPR）、生物层干涉（BLI）以及文中未提及的核磁共振（NMR）或X射线晶体学等技术来确认互作的真实性、结合的亲和力以及三维结构。本章强调了建立“证据链”的重要性，以确保研究结论的稳健性。 --- 第四部分：未来趋势与挑战 第十章：Y2H系统的局限性与替代方案的权衡 任何技术都不是万能的。本章客观分析了Y2H系统的固有局限性，例如对膜蛋白互作研究的困难、对不稳定的蛋白质的敏感性，以及对共表达条件的要求。在此基础上，本章将对其他重要的PPI研究技术进行比较和权衡，例如，亲和纯化质谱法（AP-MS）、荧光互补技术（FRET/BRET）等，帮助研究者根据具体科学问题选择最合适的工具。 第十一章：Y2H技术的创新与展望 尽管面临挑战，Y2H技术仍在不断演进。本章介绍了近年来Y2H系统的重大改进，包括使用更复杂的报告基因系统以提高灵敏度，利用小分子诱导系统（比如Tet-ON/OFF系统）来调控互作的发生时间，以及将Y2H技术与CRISPR/Cas9系统结合，用于体内功能验证的新兴领域。展望未来，Y2H将继续在药物靶点发现和疾病机制研究中发挥关键作用。 --- 附录A：常用酵母菌株特性与培养条件 附录B：Y2H关键引物序列库 附录C：常见实验问题故障排除指南

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