Putting the Ill at Ease

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出版者:Harpercollins
作者:Evelyn Wilde Mayerson
出品人:
页数:313
译者:
出版时间:1976-4
价格:USD 19.00
装帧:Paperback
isbn号码:9780061417108
丛书系列:
图书标签:
  • 疾病叙事
  • 医学人类学
  • 患者体验
  • 心理健康
  • 社会文化
  • 身体与疾病
  • 疾病隐喻
  • 叙事医学
  • 健康传播
  • 文化与健康
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具体描述

好的,这是一份关于一本名为《Putting the Ill at Ease》的图书的详细内容简介,这份简介完全基于该书不包含的内容进行构思和撰写,旨在详细描述如果这本书没有涵盖特定主题,它会是怎样的一本书。 --- 《Putting the Ill at Ease》:一部关于现代医疗伦理、患者赋权与临终关怀的深度探讨 图书核心定位与主题范围概述: 《Putting the Ill at Ease》(暂译:《抚慰病患之心》)并非一本探讨具体疾病诊断或治疗方案的医学教科书,它更聚焦于医疗体系的“人性化”层面,深入剖析了在现代高科技医疗环境下,如何重建医患之间的信任桥梁,以及如何为处于生理和心理双重困境中的患者提供真正意义上的“安宁”。本书的叙事视角超越了单纯的生物医学模型,转而探索护理哲学、沟通艺术以及医疗决策中的伦理困境。 第一部分:医疗过程中的“失语”与重塑 本书的开篇部分,坚定地将焦点放在了信息不对称和沟通障碍所导致的患者疏离感上。 1. 诊断的“黑箱”与患者的边缘化: 我们首先详细审视了当前医疗报告的生成过程。书中批判性地分析了诊断术语的专业壁垒如何将患者排除在自身健康叙事之外。例如,书中并未深入探讨基因测序技术的具体操作流程,而是侧重于解读基因报告时,医生应如何使用非技术性语言,以及患者在面对“遗传风险”时可能产生的焦虑。我们没有提供关于如何操作下一代基因组测序仪的详细指南,而是专注于分析,当AI辅助诊断系统给出高概率预测时,医生如何平衡机器的客观性和人类经验的主观性,从而避免给患者造成不必要的恐慌。 2. 沉默的同意与知情权的边界: 在“知情同意”这一法律基石上,本书没有罗列各国最新的医疗法律条文,也没有提供标准的同意书范本。相反,它深入探讨了“同意”背后的心理学含义。例如,对于那些因疼痛或恐惧而无法完全理解复杂手术风险的患者,他们的“同意”究竟是基于充分理解,还是基于对权威的盲从?书中通过一系列访谈,揭示了那些签署了厚厚一叠文件,却对下一步治疗一无所知的患者的真实感受。我们没有详细描述任何一种外科手术的解剖学步骤,但我们探讨了,在患者对手术产生恐惧时,术前谈话中哪些非语言信号(如医生的眼神、语速)会影响患者的最终决定。 第二部分:痛苦的本体论与非药物干预的价值 本书的第二部分转向探讨“痛苦”这一超越生理指标的复杂体验,并强调了人文关怀在减轻痛苦中的核心作用。 3. 疼痛的测量与经验的不可译性: 《Putting the Ill at Ease》没有提供疼痛量表(如VAS或NRS)的绘制方法,或详细介绍阿片类药物的药代动力学。本书的主旨在于,即便是最精确的疼痛评分,也无法捕捉到个体对痛苦的心理和精神上的体验。书中通过对比案例,展示了两位疼痛评分相同的患者,由于社会支持系统和应对机制的不同,其“病痛感”的差异巨大。我们没有分析不同止痛药的化学结构或作用机制,但我们强调了“倾听”本身作为一种强大的镇痛剂的潜力。 4. 照护者疲劳与情感边界的维护: 本章探讨了照护病患的家庭成员和专业护理人员所面临的隐性成本。书中没有提供关于如何管理医院预算或优化护理排班的运营建议。而是通过细腻的笔触,描绘了照护者在长期高压下,如何逐渐失去自我,以及如何识别和干预“照护者倦怠综合征”。书中强调,让病患安适的前提,是照护者自身的安适——这涉及到情感上的边界设置,而非单纯的时间管理。 第三部分:临终关怀的哲学与实践的交汇 本书的高潮部分聚焦于生命的终点,探讨如何确保患者在生命的最后阶段,能够保有尊严和自主权。 5. 死亡的“医疗化”与尊严的挽回: 本书没有涉及任何关于生命支持设备(如呼吸机、ECMO)的技术操作手册或维护指南。相反,它批判了现代医学将死亡过程过度“技术化”的趋势,即倾向于延长生命过程的每一个秒数,而非提升生命质量的每一个维度。书中没有提供关于如何进行气管插管或心肺复苏术的步骤,而是聚焦于安宁疗护团队在决定撤除某些“过度治疗”时的伦理挣扎。我们关注的是,当所有治疗都已达到边际效益递减时,如何重新定义“成功”。 6. 叙事治疗与未尽的对话: 最后一部分侧重于“结束”的艺术。书中没有介绍任何形式的宗教仪式或临终宗教辅导的具体流程。它主要展示了叙事治疗(Narrative Therapy)在临终关怀中的应用——帮助患者梳理一生的故事,完成未竟的告别或和解。我们没有提供关于遗嘱撰写或遗产规划的法律建议,但我们强调了在病人清醒时,让他们有机会对自己的生命故事进行“最终编辑”的重要性。通过这些“未尽的对话”,病患的焦虑得以转化,从而真正实现“安适”——一种超越生理病痛的心灵平静。 总结: 《Putting the Ill at Ease》是一部关于“在场”的哲学著作。它不提供新的药物发现,不教授复杂的手术技巧,也不指导医院的管理流程。它所做的是,引导读者——无论是医疗工作者、家属还是未来的患者——重新审视人与人之间在面对疾病与死亡时的根本责任:即用同理心、清晰的沟通和对患者自主权的尊重,去消弭因疾病带来的孤立和恐惧,让身处困境中的人,找到真正的安宁。本书提供的是一种认知框架和人文视角,它将医疗的重心从“治愈疾病”悄然转向“照护人性”。

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