The Baboon in Biomedical Research pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:

作者:Vandeberg, John L. (EDT)/ Williams-blangero, Sarah (EDT)

出品人:

页数:407

译者:

出版时间:2008-11

价格:$ 202.27

装帧:

isbn号码:9780387759906

丛书系列:

图书标签:

灵长类动物
生物医学研究
狒狒
动物实验
实验动物
医学研究
动物福利
科学研究
动物模型
实验伦理

下载链接在页面底部

facebook linkedin mastodon messenger pinterest reddit telegram twitter viber vkontakte whatsapp 复制链接

想要找书就要到小美书屋

book.quotespace.org

立刻按 ctrl+D收藏本页

你会得到大惊喜!!

具体描述

The present volume was written to provide an overview of many diverse areas of biomedical research to which the baboon has made and continues to make important contributions. Each chapter reviews the recent literature on the topic, discusses work in progress, and presents the authors' vision of research opportunities and likely future contributions of the baboon model to human medicine. The baboon is a relative newcomer to the repertoire of nonhuman primates used in biomedical research. However, in less than 50 years since its first use in the U.S. it has become one of the most popular laboratory primate species. It is larger than the other widely used monkey species, making it advantageous for many types of experiments and technological developments. It is extraordinarily hardy and highly fecund in captivity. It closely resembles humans in a variety of physiological and disease processes, such as cholesterol metabolism, early stages of atherosclerosis, and alcoholic liver disease. Its chromosomes closely resemble those of humans, and many genes of the two species lie in the same chromosomal order. Among all primates, baboons are the most widely used as models for the genetics of susceptibility to complex diseases and they are the first nonhuman primate for which a framework genetic linkage map was established. In addition, the baboon genome is currently being sequenced, and as a result the utility of this species for biomedical research will be dramatically increased. For all of these reasons, the baboon is certain to continue as one of the premier nonhuman species used in medical research.

《基因编辑的伦理边界：人类增强与未知的风险》书籍简介本书深入探讨了当前生物医学研究，特别是基因编辑技术（如CRISPR-Cas9系统）在人类应用中所面临的深刻伦理困境、法律监管真空以及社会影响。我们正站在一个前所未有的技术奇点上，对人类基因组进行精确修改的能力不仅预示着彻底根除遗传性疾病的希望，同时也开启了“设计婴儿”、物种间界限模糊以及不可逆转的生态后果等一系列复杂议题。第一部分：技术的双刃剑——从基础科学到临床应用本书首先追溯了基因编辑技术的发展历程，详细剖析了锌指核酸酶（ZFNs）、TALENs以及革命性的CRISPR-Cas9系统的作用机制。重点阐述了这些技术如何从实验室中的基础研究工具，迅速转变为可能重塑人类未来健康图景的核心驱动力。我们不仅仅关注技术的效率与精确性，更着力于分析其内在的局限性——脱靶效应（off-target effects）的潜在风险、嵌合体（mosaicism）的形成，以及这些技术在不同细胞系（体细胞 vs. 生殖细胞）应用上的本质区别。在临床应用层面，本书详尽考察了当前正在进行的几项前沿试验，包括利用基因编辑技术治疗镰刀形细胞贫血症、某些形式的癌症以及艾滋病病毒感染。通过对这些案例的细致梳理，我们揭示了从基础研究到患者病床之间，研究者、监管机构与患者群体之间存在的认知鸿沟和期望错位。第二部分：超越治疗——人类增强的潘多拉魔盒本书的核心部分聚焦于“治疗”与“增强”之间的模糊地带。一旦我们掌握了编辑人类基因组的能力，驱动力是否会从消除疾病转向追求“更优越”的人类特征？我们审视了关于认知能力提升、生理机能优化（如耐力、寿命延长）的设想，并将其置于严格的伦理框架内进行拷问。我们探讨了“何为人性”（What constitutes humanity）这一哲学命题在基因编辑时代的重构。如果某些后天获得的、通过基因干预实现的“增强”成为社会主流，那些无法或不愿接受干预的个体将面临怎样的社会排斥或“基因歧视”（Genetic Discrimination）？本书邀请了伦理学家、社会学家和哲学家进行深入对话，探讨社会公正、资源分配公平性（基因获取的平等性）以及代际责任等重大问题。我们特别关注了“设计婴儿”的伦理边界，即父母的自主权是否可以延伸至决定后代未具选择权的基因构成。第三部分：监管的滞后与全球治理的挑战当前，基因编辑技术的快速发展已经远远超出了现有法律和监管框架的应对能力。本书对全球不同司法管辖区（如美国、欧盟、中国）在体细胞编辑和生殖细胞编辑上的差异化监管政策进行了深入的比较分析。我们详细分析了2018年贺建奎事件引发的全球性震动，并以此为案例，探讨了国际科学共同体在处理“越轨研究”时的响应机制、问责制度的缺失，以及建立跨国界、具有约束力的生物伦理共识的迫切性。本书主张，鉴于基因编辑对人类共同“基因库”的潜在影响，任何监管框架都必须超越国家主权范畴，建立起一种全球性的、审慎的治理模式。这种模式不仅需要技术专家的输入，更需要公众参与的广泛民主基础。第四部分：生态与进化的深远影响基因编辑的影响远不止于个体层面。本书扩展讨论了基因驱动技术（Gene Drive）在生态系统中的应用及其潜在风险。如果我们将基因编辑技术用于清除携带疾病的蚊虫种群，这种对自然选择过程的直接干预，将如何影响生物多样性、食物链结构以及生态系统的长期稳定性？我们必须面对一个严峻的现实：对生物系统的“完美”干预可能导致意想不到的、连锁式的生态灾难。本书强调，在将这些强大的工具释放到自然环境中之前，必须进行极其严格的环境风险评估，并建立完善的“退出机制”或“遏制策略”。结论：审慎的乐观主义《基因编辑的伦理边界》并非是对技术进步的全面批判，而是呼吁一种“审慎的乐观主义”。我们承认基因编辑技术在缓解人类痛苦方面的巨大潜力，但同时也坚决主张，这种潜力必须被置于深思熟虑的伦理指南和强有力的、全球协调的监管体系之下。本书旨在为政策制定者、科学家、伦理学家以及所有关心人类未来命运的普通读者，提供一个全面、深入且不带偏见的思考框架，以指导我们在基因编辑的十字路口做出负责任的选择。我们的目标是确保，这项改变生命本质的技术，最终能服务于人类的共同福祉，而非成为少数人追求技术优越感的工具。