DNA Sequencing III pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Kieleczawa, Jan

出品人:

页数:184

译者:

出版时间:2008-4

价格:$ 163.79

装帧:

isbn号码:9780763742973

丛书系列:

图书标签:

• DNA测序
• 基因组学
• 分子生物学
• 生物技术
• 遗传学
• 生命科学
• 生物信息学
• 下一代测序
• 基因组分析
• 生物医学

基因组学前沿：从宏基因组到单细胞测序 图书简介 本书深入探讨了当代基因组学研究领域最引人注目的两大突破性技术：宏基因组学（Metagenomics）和单细胞测序（Single-Cell Sequencing）。我们旨在为生命科学研究人员、生物信息学专家以及对基因组学前沿技术感兴趣的学者提供一份详尽的、兼具理论深度与实践指导的参考指南。本书内容完全聚焦于这两项核心技术的发展历程、技术原理、应用范例及其面临的挑战，旨在全面梳理当前高通量测序技术在解析复杂生物系统时的最新进展。 --- 第一部分：宏基因组学的深度解析与应用 宏基因组学，即对环境样本中所有微生物群落的遗传物质进行直接研究，已经彻底改变了我们对微生物生态学、人类健康乃至全球生物地球化学循环的理解。本部分将从基础概念出发，逐步深入到前沿的数据分析策略。 第一章：宏基因组学基础理论与样本采集 本章首先界定了宏基因组学的核心概念，区分了基于16S rRNA的靶向测序与全基因组（Shotgun）宏基因组测序的优劣。重点讲解了高质量样本采集的重要性，涵盖了土壤、水体、生物膜以及人体（肠道、皮肤、口腔）等不同环境样本的处理流程。内容细致入微，例如如何选择合适的保存液以最大程度地抑制核酸降解，以及在特定极端环境中（如深海热液喷口或高盐度湖泊）样本的特殊处理技术。 第二章：文库构建与高通量测序平台选择 我们将详细阐述宏基因组文库构建的特殊考量。由于环境样本中微生物DNA的复杂性和异质性，如何有效去除宿主污染或高丰度物种的DNA是关键。本章对比了Illumina平台、PacBio以及Oxford Nanopore Technologies（ONT）在宏基因组学中的适用性。特别是针对ONT的长读长技术，如何利用其优势来组装出更完整的微生物基因组草图（MAGs），并在“长读长组装”部分进行了深入的数学模型和算法推介。 第三章：生物信息学流水线：从序列到功能 这是宏基因组学应用的核心。本章构建了一条完整的生物信息学分析流程图： 1. 质量控制与去宿主： 介绍目前最先进的去除人源DNA或非目标生物DNA的工具和策略。 2. 组装策略： 深入分析从de novo组装到参考基因组映射（Mapping）的选择标准。重点讨论了基于MAGs的物种分类和定量分析。 3. 功能注释与代谢路径重建： 详细解析如何使用如KEGG、COG、CAZy等数据库进行基因功能预测。本节特别着重于如何从海量的基因序列中挖掘出潜在的生物合成通路（Biosynthetic Gene Clusters, BGCs），例如抗生素或次级代谢产物的基因簇。 4. 物种/功能多样性分析： 涵盖了Alpha多样性、Beta多样性的传统统计方法，以及更先进的基于网络分析（Network Analysis）的微生物群落结构解析。 第四章：特定领域的宏基因组学应用案例 本章精选了几个具有里程碑意义的研究，展示宏基因组学在解决实际科学问题中的威力： 人类肠道微生物组与宿主代谢： 探讨微生物代谢产物（如短链脂肪酸）如何调控宿主的免疫反应和肥胖、糖尿病等代谢性疾病。 环境修复与生物地球化学循环： 分析土壤和海洋微生物群落中参与碳、氮、硫循环的关键基因丰度变化，预测气候变化对微生物群落功能的影响。 “微生物猎人”： 介绍利用宏基因组学发现新型抗生素和酶的研究范例。 --- 第二部分：单细胞测序的革命性突破 单细胞测序技术允许研究人员对单个细胞的基因组、转录组或表观遗传组进行分析，从而克服了传统组织或细胞群体分析中平均化效应带来的信息丢失问题。 第五章：单细胞测序技术的物理基础与捕获方法 本章详述了单细胞测序的物理实现路径： 1. 微流控技术（Microfluidics）： 重点介绍基于液滴（Droplet-based，如10x Genomics的Chromium系统）和基于孔阵列（Well-based）技术的原理。我们对比了这两种技术在捕获效率、细胞活力要求和下游分析灵活性上的差异。 2. 细胞分离与标记： 探讨了流式细胞术（FACS）和基于抗体标记的细胞分选在单细胞研究中的应用，以及这些步骤对后续测序结果准确性的影响。 3. 文库制备的挑战： 单细胞起始材料的极度稀少性对逆转录效率、扩增偏差（Amplification Bias）提出了严峻挑战，本章详细分析了提高捕获效率的关键技术参数。 第六章：单细胞转录组测序（scRNA-seq）的数据分析 scRNA-seq是目前应用最广泛的单细胞技术。本章提供了一个结构化的数据处理流程： 1. 数据预处理与降维： 讲解质量控制（QC）中如何识别低质量细胞、双细胞捕获（Doublets）的过滤策略。重点介绍主成分分析（PCA）、t-SNE和UMAP在数据降维和可视化中的应用。 2. 细胞类型识别与注释： 深入讨论基于Marker Gene的识别方法，以及利用参考数据集进行批次效应校正（Batch Correction）的技术，如Harmony和Seurat V4/V5中的集成方法。 3. 轨迹推断（Trajectory Inference）： 专门开辟一节，介绍如何利用Pseudotime分析来重建细胞发育、分化或疾病进展的连续过程，包括对分叉点（Branching Points）的数学建模。 4. 细胞间通讯分析： 介绍利用配体-受体数据库预测不同细胞亚群之间潜在的信号交流网络。 第七章：单细胞组学与表观遗传学前沿 本书超越了单纯的转录组分析，探讨了多组学在单细胞水平的整合： 单细胞ATAC-seq (scATAC-seq)： 解析染色质开放性，识别调控元件的活性。重点讨论了如何将scATAC-seq数据与scRNA-seq数据进行整合，以关联基因表达与染色质状态。 单细胞全基因组测序 (scWGS)： 在肿瘤异质性研究中的应用，识别克隆演化路径和体细胞突变。 空间转录组学（Spatial Transcriptomics）： 介绍如何将基因表达信息与细胞在组织中的空间位置相结合，为理解组织微环境提供新的视角。 第八章：跨越技术鸿沟：宏基因组学与单细胞测序的未来融合 本部分展望了这两大领域的交叉点，即“单细胞宏基因组学”的概念探索。虽然技术仍处于早期阶段，但探讨了如何通过结合单细胞捕获技术和高灵敏度的扩增策略，直接从复杂样本中解析单个微生物细胞的基因组信息，以期解决宏基因组学中“组装碎片化”和“功能分配不清”的根本性问题。 --- 结论：面向未来的研究范式 本书的最终目标是引导读者理解，当代基因组学已不再是“平均化”的群体研究，而是转向对异质性和复杂性的精准捕捉。通过掌握宏基因组学对群落生态的宏观描绘能力，以及单细胞测序对个体单元的微观洞察力，研究人员将能够以前所未有的精度解构生命系统的复杂性。本书内容紧密围绕最新的技术规范和生物信息学工具的实际操作，确保读者能够将所学知识无缝应用于自身的科研实践中。

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