Hematology, Immunology and Infectious Disease pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Ohls, Robin, K., M.D./ Yoder, Mervin C., M.D./ Polin, Richard A.

出品人:

页数:312

译者:

出版时间:2008-3

价格:679.00元

装帧:

isbn号码:9781416031581

丛书系列:

图书标签:

• 血液学
• 免疫学
• 感染病学
• 医学
• 临床医学
• 诊断
• 治疗
• 疾病
• 实验室医学
• 微生物学

临床药理学与药物治疗进展 本书聚焦于现代药物研发、临床应用及其机制的深入探讨，旨在为医学专业人士、药学研究者以及对药物治疗前沿感兴趣的读者提供全面而精深的参考。 本书共分为五大部分，涵盖了从基础药理学理论到复杂疾病的个体化治疗策略，着重强调循证医学证据和转化医学的应用。 --- 第一部分：药物作用基础与药代动力学高级专题 本部分深入剖析药物与生物体相互作用的基本原理，并引入当前药物研究领域最前沿的药代动力学/药效学（PK/PD）模型。 第一章：分子药理学与受体动力学 详细阐述药物靶点识别的最新技术，包括高通量筛选、结构生物学解析（如冷冻电镜在药物设计中的应用）。讨论G蛋白偶联受体（GPCRs）的复杂调控机制及其作为药物靶点的潜力与挑战。重点分析变构调节剂（Allosteric Modulators）的作用模式，及其在提高药物选择性和减少脱靶效应方面的优势。探讨基因多态性如何影响受体功能和药物反应。 第二章：吸收、分布、代谢与排泄（ADME）的定量系统生物学 超越传统的房室模型，本章侧重于生理药代动力学模型（PBPK）的构建与应用。介绍如何利用多尺度建模方法，集成细胞水平、组织水平和整体水平的数据，以更精确地预测药物在特殊人群（如肝肾功能不全者、老年人）中的暴露量。深入探讨药物转运蛋白（如P-gp, OATP）在药物跨膜转运中的关键作用及其在药物-药物相互作用（DDI）中的调控机制。代谢酶（特别是细胞色素P450家族）的诱导与抑制动力学分析，结合临床案例探讨个体差异。 第三章：生物标志物驱动的药效学评估 本章探讨如何利用分子生物学和组学技术（基因组学、蛋白质组学）来量化药物的早期和晚期效应。详细介绍药效学指标（PD Markers）的选择标准，以及在临床前和临床I/II期试验中应用敏感的生物标志物来指导剂量发现和治疗窗口确定。讨论剂量依赖性效应的非线性动力学特征。 --- 第二部分：抗肿瘤药物的精准治疗策略 本部分全面覆盖当前癌症治疗领域最具革命性的进展，重点关注靶向治疗、免疫治疗的联合应用及其毒性管理。 第四章：酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的进化与耐药机制 系统梳理第一代至第三代TKIs在非小细胞肺癌、慢性髓性白血病中的应用。深入分析获得性耐药的关键突变（如T790M, C797S），以及应对耐药的新型抑制剂的设计原理。讨论泛靶点抑制剂与高度选择性抑制剂的权衡。 第五章：免疫检查点抑制剂（ICIs）的临床应用与挑战 详述PD-1/PD-L1、CTLA-4抑制剂的作用机制及其在实体瘤和血液肿瘤中的适应症拓展。重点分析预测免疫治疗反应的生物标志物（如肿瘤突变负荷TMB、微卫星不稳定性MSI）。系统总结免疫相关不良事件（irAEs）的发生机制、早期识别和精准管理方案，包括糖皮质激素和新型靶向药物的应用。 第六章：细胞疗法与抗体药物偶联物（ADCs） 详细介绍嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在血液系统恶性肿瘤中的突破，并探讨其在实体瘤中面临的挑战（如抗原异质性、微环境抑制）。阐述ADC的设计原理（连接子技术、毒性载荷选择）及其在乳腺癌、尿路上皮癌中的临床价值。讨论如何优化CAR-T细胞的持久性和安全性。 --- 第三部分：心血管与代谢疾病的药物治疗革新 本部分关注心血管系统和内分泌系统治疗领域，特别是针对高风险人群的风险修正和新型药物的作用机制。 第七章：慢性心力衰竭的优化药理学管理 系统回顾心衰治疗的“金标准”——RAS抑制剂、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂的联合应用。重点解析钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）在非糖尿病心衰患者中降低住院率和死亡率的独立机制。讨论血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）在射血分数降低和保留的心衰中的地位。 第八章：血脂管理与动脉粥样硬化斑块稳定 超越他汀类药物的基础应用，本章深入探讨PCSK9抑制剂、前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）的作用靶点，以及siRNA疗法和反义寡核苷酸（ASOs）在降低LDL-C方面的最新突破。讨论甘精胰岛素抵抗与血脂异常的复杂关联，以及新型降脂药物对动脉粥样硬化斑块稳定性的影响。 第九章：糖尿病的口服与注射治疗新范式 详细介绍胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RAs）在降糖、减重和心血管保护方面的多重获益机制。对比双重激动剂（如GIP/GLP-1）的临床优势。探讨SGLT2i在预防糖尿病肾病进展中的剂量效应和肾脏保护机制。 --- 第四部分：神经精神药理学与疼痛管理 本部分聚焦于中枢神经系统的药物作用，探讨复杂精神疾病的药理学基础和新一代神经调控药物。 第十章：抑郁症与焦虑症的药物作用机制再认识 评估选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）的疗效极限，并引入新型作用机制的药物，如多靶点抗抑郁药。探讨谷氨酸能系统（如NMDA受体调节剂）在快速抗抑郁治疗中的潜力。讨论药物治疗中的治疗抵抗性抑郁（TRD）的药理学干预策略。 第十一章：阿尔茨海默病与帕金森病的疾病修饰疗法 回顾传统症状性药物的局限性。着重分析针对淀粉样蛋白和Tau蛋白的单克隆抗体（如Aducanumab, Lecanemab）的临床试验数据、疗效评估标准及其潜在的ARIA（淀粉样蛋白相关影像学异常）管理。讨论多巴胺能药物在帕金森病中运动并发症的优化方案。 第十二章：慢性疼痛的综合药理学干预 系统梳理阿片类药物的风险管理与替代策略。深入探讨神经病理性疼痛的药物靶点，包括钙通道亚型（如Gabapentinoids）、电压门控钠通道的阻滞剂。讨论大麻素类药物（CBD/THC）在特定疼痛适应症中的药代动力学和药物相互作用。 --- 第五部分：药物安全、监管科学与转化研究 本部分关注药物从实验室到临床应用的整个生命周期中的安全性和有效性评估，以及药物研发的未来趋势。 第十三章：药物相互作用（DDI）的预测与临床意义 结合PBPK模型，详细分析药物通过代谢酶和转运蛋白介导的DDI。重点阐述特定药物组合（如新型抗病毒药与抗凝剂）的临床风险分级和剂量调整指南。讨论食品、草药补充剂对药物疗效的影响。 第十四章：药物警戒与风险评估的现代化方法 探讨药物警戒系统（如FAERS）的数据挖掘技术，利用机器学习识别罕见和延迟报告的不良事件信号。分析风险评估和减缓策略（REMS）的设计原则及其在确保药物获益大于风险中的作用。 第十五章：药物研发的生物技术前沿与监管考量 综述新型递送系统（如脂质纳米颗粒LNP、外泌体）在基因治疗和核酸药物递送中的应用。讨论生物仿制药的监管路径和生物等效性评估标准。强调现实世界证据（RWE）在辅助传统临床试验数据，支持药物适应症拓展和监管决策中的整合。 本书通过整合基础科学、临床实践和前沿技术，为读者提供了一部深入理解药物治疗复杂性的权威参考。

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