Bioengineering in Cell and Tissue Research

Bioengineering in Cell and Tissue Research pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:Artmann, Gerhard M. (EDT)/ Chien, Shu (EDT)
出品人:
页数:723
译者:
出版时间:
价格:1228.00
装帧:
isbn号码:9783540754084
丛书系列:
图书标签:
  • 生物工程
  • 细胞工程
  • 组织工程
  • 生物材料
  • 生物医学工程
  • 细胞培养
  • 组织构建
  • 再生医学
  • 生物技术
  • 生物力学
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具体描述

深入探索生物工程在细胞与组织研究中的前沿应用 图书名称: 跨越学科的融合:现代生物工程在细胞与组织研究中的创新与实践 内容简介: 本书旨在为生物学、工程学、材料科学以及医学领域的研究人员、研究生和专业人士提供一个全面、深入且极具前瞻性的视角,探讨生物工程技术如何驱动细胞和组织研究进入一个全新的纪元。我们聚焦于那些推动生命科学前沿的关键技术、理论框架和实际应用案例,确保内容紧密围绕当前国际学术界热议的焦点与亟待解决的科学难题。 第一部分:基础理论与技术革新 本部分首先回顾了生物工程学的核心概念,并着重分析了近年来在细胞生物学和组织工程领域取得的突破性进展。 第一章:细胞命运调控的微环境工程 细胞是生命活动的基本单位,其行为和分化受到复杂的微环境信号调控。本章深入探讨了如何利用物理、化学和生物学信号来精确控制干细胞的增殖、分化与重编程。我们详细阐述了生物力学在细胞信号传导中的作用,特别是细胞外基质(ECM)的机械特性如何影响细胞的表观遗传学状态。同时,对新型生物传感器和实时成像技术在监测细胞微环境动态变化中的应用进行了详尽介绍,为理解细胞与周围组织的复杂交互机制奠定了理论基础。 第二章:先进生物材料的设计与合成 组织工程的成功在很大程度上依赖于功能性支架材料的开发。本章聚焦于新一代生物相容性、可降解性材料的创新。内容涵盖了合成聚合物、天然高分子以及复合生物活性材料的设计原则。特别关注了“智能”水凝胶的研究,这类材料能够响应外界刺激(如pH值、温度或光照)而改变其力学性能或药物释放速率,从而模拟体内生理环境的动态变化。此外,本章也对比分析了增材制造(3D打印)技术在构建具有精确孔隙结构和生物相容性支架方面的优势与挑战。 第三章:组学技术与生物信息学在组织再生中的整合 随着高通量测序技术(如单细胞RNA测序、空间转录组学)的飞速发展,我们获取了前所未有的细胞异质性信息。本部分重点探讨了如何将这些海量的组学数据与生物信息学分析工具结合,以绘制细胞谱系图,识别关键的调控因子网络。研究不仅限于基因表达水平,还扩展到蛋白质组学和代谢组学层面,力求构建更完整的细胞功能调控模型,指导工程化组织的构建。 第二部分:核心应用领域的前沿实践 本部分将理论知识应用于具体的组织和器官工程研究中,展示了生物工程如何解决临床转化中的瓶颈问题。 第四章:血管化难题的攻克与策略 任何体积较大的工程化组织要实现体外存活和体内植入后的功能整合,有效、持久的血管化是决定性因素。本章集中讨论了解决血管化挑战的多种工程策略。从内皮祖细胞(EPCs)的体外培养到血管化支架的设计,再到利用生物反应器模拟血流剪切应力诱导血管形成的研究。此外,对体内诱导血管形成(In Situ Angiogenesis)的技术进行了深入探讨,包括生长因子缓释系统的优化。 第五章:复杂器官的体外构建与功能评估 本章聚焦于最具挑战性的器官工程项目,例如肝脏、肾脏和心脏组织。我们详细分析了当前在构建具有多细胞类型、类器官结构和基本生理功能的模型中所采用的先进技术。例如,微流控芯片(Organ-on-a-Chip)技术如何为药物筛选和疾病模型提供高通量的体外平台。本章也强调了评估工程化组织成熟度和功能性的生物物理学和生物化学指标体系的建立。 第六章:神经组织工程与修复 中枢和周围神经系统的再生能力有限,神经损伤的治疗是生物工程的重要目标之一。本章详细介绍了神经支架的设计,特别是如何利用导电聚合物和纳米纤维技术来引导神经元的轴突再生和髓鞘化。我们探讨了利用电刺激和生物活性分子梯度来重塑神经微环境的研究进展,以及在脊髓损伤和神经退行性疾病模型中的应用潜力。 第三部分:面向临床转化的挑战与伦理考量 第七章:生物反应器技术与规模化生产 要实现工程化细胞和组织产品的临床应用,必须克服从实验室研究到标准化、规模化生产的跨越。本章详细介绍了生物反应器(Bioreactor)的设计原理、操作模式(如灌注式、振荡式)及其在优化大规模细胞培养环境中的关键作用。重点分析了如何确保批次间的一致性、提高产品收率和控制生物安全性。 第八章:细胞治疗的安全性和监管框架 随着细胞治疗产品(如CAR-T细胞疗法、工程化组织补片)的快速发展,监管和安全问题日益突出。本章讨论了细胞产品的质量控制标准、免疫原性评估以及长期安全性的监测体系。同时,对涉及异种移植、人造器官制造的伦理、法律和社会影响(ELSI)进行了客观和深入的分析,强调负责任的创新路径。 本书的结构力求严谨、内容翔实,旨在成为一本指导未来研究方向,同时能够为实践工作提供坚实技术支撑的参考性著作。我们相信,通过整合生物学理解与工程学工具,能够最终实现对生命复杂系统的精准调控与再生修复。

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