The Immune Synapse as a Novel Target for Therapy pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:

作者:Graca, Luis 编

出品人:

页数:192

译者:

出版时间:

价格:$ 190.97

装帧:

isbn号码:9783764382957

丛书系列:

图书标签:

免疫突触
免疫治疗
神经免疫学
自身免疫性疾病
炎症
T细胞
B细胞
信号转导
药物靶点
免疫系统

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具体描述

The immune synapse can be compared to a molecular machine that controls T cell activation when getting in contact with an antigen-presenting cell (APC). The immune synapse is involved in the transfer of information across the T cell-APC junction. It plays an essential role in the control and nature of the immune response. In recent years several approaches have been developed to reprogramming the immune response by targeting molecules involved in the immune synapse. Monoclonal antibodies, such as the ones targeting the lymphocyte co-receptor, co-stimulatory and adhesion molecules (CD3, CD4, CD40L, CTLA4-Ig, ICAM-1), or altered peptide ligands have been shown capable of inducing immune tolerance in transplantation, autoimmunity and allergy. This volume gives an overview on the progress in the field, from basic science to clinical trials, and the major mechanisms involved. It discusses how interfering with T cell activation may lead to immune tolerance, immune modulation and the recruitment of regulatory T cells, the role of monoclonal antibodies in tolerance induction, and mechanisms maintaining dominant tolerance. The book is of interest to clinicians and researchers working in this area.

免疫突触：细胞间通讯的前沿阵地与未来疗法的新兴靶点本书聚焦于一个在免疫反应中扮演核心角色的复杂而动态的结构——免疫突触（The Immune Synapse）。它不是一本关于免疫细胞如何协同作战的宏观叙事，而是深入剖析了免疫细胞（如T淋巴细胞、B淋巴细胞、抗原提呈细胞等）在相互接触时，在细胞膜上精确构建的、高度组织化的分子接口。本书致力于描绘这一微观结构的三维空间构筑、亚细胞器的动态重排，以及其内部信息传递的精细机制，将其定位为理解和调控免疫应答的关键枢纽。本书的叙事主线围绕免疫突触的构建、维持与解聚过程展开。我们首先考察了初始接触阶段，即初级免疫突触（pSMAC）的形成，重点阐述了粘附分子（如LFA-1/ICAM-1）和TCR信号分子如何协同作用，引导细胞骨架的快速重组。详细的章节将探讨肌动蛋白网络在确定突触界面几何形状和稳定分子排列中的决定性作用。随后，内容深入到免疫突触的分子区域化。我们将详尽分析经典的“三环结构”模型（即中央超分子激活区SMAC、周边区pSMAC和远端区dSMAC）在不同免疫事件中的动态适应性。特别是，如何精确地将信号传递分子（如Lck、ZAP-70）聚集于cSMAC，而将受体和抑制性分子推至周边区域，这一空间隔离机制如何确保信号的保真度和放大效率，将作为核心议题进行探讨。本书将收录最新的活细胞成像技术（如STORM, FRAP）对这些分子重排速度和尺度的定量分析数据。本书的一个关键篇幅将奉献给信号转导的物理学基础。我们不再仅仅关注分子间的化学反应，而是探讨信号分子在突触界面上的聚集密度、空间相关性和膜拓扑结构如何直接影响下游信号的强度与特异性。例如，TCR激活阈值的设定，不仅仅依赖于配体强度，更受制于载筏的动态特性以及磷酸化事件在二维空间上的扩散限制。通过计算模型和生物物理学实验的结合，本书旨在揭示免疫突触如何充当一个“物理过滤器”和“逻辑门”。此外，本书对免疫突触的时间依赖性变化给予了高度关注。我们区分了短暂的“探针性接触”与持续的“稳定化突触”。针对不同类型的免疫细胞——例如，比较细胞毒性T淋巴细胞（CTL）如何构建高效的杀伤性免疫突触（cSMAC）以递送穿孔素和颗粒酶，与辅助性T细胞如何维持持续性突触以进行细胞因子交换和共刺激——的结构差异，将提供全面的对比分析。杀伤突触的形成与“分子导弹”的精确瞄准机制，以及对目标细胞膜的局部重塑，是本章节的重点突破点。我们还将讨论免疫突触的调控与失败。多个调控通路，从PI3K/Akt信号到Rho族GTP酶对细胞骨架的调控，都被整合进突触动态平衡的叙事中。书中会详细分析那些导致免疫耐受或过度激活的突触缺陷：例如，某些慢性疾病状态下，免疫细胞是否因无法形成或维持功能性突触而导致识别障碍，或者相反，由于突触过度稳定而引发持续的自我反应。最后，本书以对未来研究方向的展望收尾，强调了对多重免疫细胞相互作用（Multi-Cell Synapses）的深入理解，以及如何利用纳米技术和合成生物学的工具来精确地“设计”或“干扰”免疫突触的结构，从而在不产生全局免疫抑制的前提下，实现精准的免疫调节。本书是为免疫学家、细胞生物学家、生物物理学家以及致力于开发新型免疫疗法的研究人员准备的深度参考资料。