Mosby's Oncology Drug Reference pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Ignoffo, Robert J./ Viele, Carol S., R. N./ Ngo, Zoe

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:2007-11

价格:$ 62.09

装帧:

isbn号码:9780323029353

丛书系列:

图书标签:

• Oncology
• Drug Reference
• Pharmacology
• Cancer Therapy
• Chemotherapy
• Mosby
• Medical
• Nursing
• Healthcare
• Pharmaceuticals

深入理解与优化临床实践：非 Mosby's Oncology Drug Reference 的肿瘤治疗药物参考指南 本书导言：肿瘤治疗领域的基石 在瞬息万变的肿瘤治疗领域，临床医生、药剂师以及科研人员迫切需要一本全面、深入且高度实用的药物参考手册。本书——《临床肿瘤药物手册：从分子靶点到个体化治疗》，正是为满足这一核心需求而精心编撰的。它致力于提供一个与时俱进的视角，专注于当前主流和新兴的抗肿瘤药物的药理学特性、临床应用、不良反应管理以及未来发展趋势，旨在成为一线临床工作者案头不可或缺的工具书。 本书的编写宗旨是超越传统的药物信息罗列，强调药物作用机制的深度解析，以及如何将这些知识有效地转化为精准的患者管理策略。我们深知，现代肿瘤治疗正朝着精准医疗迈进，因此，本书特别侧重于靶向治疗、免疫疗法等前沿领域的药物信息整合。 --- 第一部分：基础药理与作用机制的精深剖析 (Foundational Pharmacology and Mechanistic Insights) 本部分聚焦于抗肿瘤药物的生物学基础，为读者构建起理解药物作用的理论框架。 第一章：细胞毒性药物的再认识与优化 虽然靶向治疗和免疫疗法日益盛行，但经典细胞毒性化疗药物在许多肿瘤类型中仍是基石。本章深入探讨了烷化剂、抗代谢物（如氟嘧啶类、甲氨蝶呤）、拓扑异构酶抑制剂和微管抑制剂的最新研究进展。 药代动力学/药效学（PK/PD）模型在剂量优化中的应用： 详细分析了如何利用个体化的PK/PD参数来最大化疗效并最小化骨髓毒性。讨论了肾功能不全、肝功能障碍患者的剂量调整方案，并整合了体外和体内数据来支持个体化输注方案的设计。 耐药机制的分子基础： 详细阐述了细胞如何发展出对特定化疗药物的耐药性（如药物外排泵的过度表达、DNA修复机制的增强等），并介绍了克服耐药性的新型联合用药策略。 新型细胞毒性制剂： 涵盖了前沿的抗体药物偶联物（ADCs）中的化疗载荷部分，分析了这些“智能炸弹”如何提高药物的靶向性，降低全身毒性。 第二章：靶向治疗的精确导航 靶向治疗是现代肿瘤学的核心驱动力。本章系统梳理了不同信号通路抑制剂的特点、适应症及常见耐药模式。 酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）： 对EGFR、ALK、BRAF、VEGFR等关键靶点的抑制剂进行了分类讨论。重点分析了不同代际TKI的分子选择性、穿透血脑屏障的能力以及跨膜信号转导中的交叉效应。 蛋白酶体和HDAC抑制剂： 探讨了这些表观遗传学药物在血液系统肿瘤和实体瘤中的独特作用机制，包括对细胞周期调控和凋亡通路的影响。 耐药性管理与二线选择： 详细列举了针对特定靶点耐药突变的解决方案，例如，T790M或C797S突变后的TKI选择路径，以及如何利用液体活检技术指导后续治疗决策。 --- 第二部分：免疫肿瘤学的深度实践 (In-Depth Practice of Immuno-Oncology) 免疫检查点抑制剂的问世彻底改变了多种癌症的治疗格局。本部分是本书的重点之一，旨在提供操作层面的深入指导。 第三章：免疫检查点抑制剂：机制与临床应用 本章全面覆盖了PD-1、PD-L1、CTLA-4抑制剂的药理学特性。 免疫疗效预测生物标志物： 详尽介绍了PD-L1表达的评估方法（IHC评分体系的解读）、肿瘤突变负荷（TMB）的临床效用以及微卫星不稳定性（MSI）的指导意义。并讨论了新兴的基因组特征（如T细胞浸润评分）在预测疗效中的潜力。 药物特异性比较分析： 对市面上不同PD-1/PD-L1抑制剂的Fc段功能、半衰期及其在不同肿瘤（如黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、头颈部鳞癌）中的批准适应症和循证医学依据进行了横向对比。 联合免疫疗法策略： 详细探讨了免疫治疗联合化疗、靶向治疗以及其他免疫调节剂（如LAG-3、TIM-3抑制剂）的临床试验数据，明确了获益人群和风险收益比。 第四章：免疫相关不良事件（irAEs）的识别与干预 免疫治疗的复杂性在于其独特的毒性谱。本章提供了一套系统化的管理流程。 系统性毒性管理指南： 针对皮疹、结肠炎、肝炎、内分泌病变（甲状腺功能异常、垂体炎）、肺炎和心肌炎等irAEs，给出了基于NCI-CTCAE标准的严重程度分级和阶梯式干预方案（包括皮质类固醇的使用剂量、时机及替代免疫抑制剂的选择）。 特殊器官毒性的前瞻性监测： 强调了在免疫治疗开始前和治疗期间对高风险患者（如合并自身免疫疾病者）的心肌酶、甲状腺功能和内分泌激素的基线及动态监测指标。 长期随访中的新挑战： 讨论了幸存者可能出现的远期毒性及对生活质量的影响。 --- 第三部分：特殊人群与临床操作 (Special Populations and Clinical Operations) 肿瘤药物的合理使用必须考虑患者的具体生理状态和临床环境。 第五章：特殊人群的药物剂量调整 不同患者群体对药物代谢和排泄能力存在显著差异，这对手术和化疗方案的安全性和有效性至关重要。 老年患者的安全性： 重点分析了老年患者（65岁以上）器官功能衰退对药物清除率的影响，特别是对于经肾脏排泄的药物（如铂类、甲氨蝶呤）和具有高细胞毒性的药物的起始剂量推荐。 肝肾功能不全患者： 提供了针对不同Child-Pugh分级和肌酐清除率的药物剂量修改表，重点关注可能引起肝酶升高的药物组合。 妊娠与哺乳期风险评估： 基于现有动物研究和有限的临床数据，对常用抗肿瘤药物的致畸性和安全性进行了风险等级划分。 第六章：药物相互作用与安全性监控 药物间的相互作用（DDI）是导致治疗失败或毒性加剧的常见原因，尤其在靶向和免疫治疗时代，DDI的管理变得尤为复杂。 CYP酶系统与药物代谢： 详细列举了主要抗肿瘤药物作为CYP3A4、CYP2D6或P-gp的底物、抑制剂或诱导剂的角色，并提供了常见合并用药（如质子泵抑制剂、抗真菌药、抗凝剂）的相互作用强度评级及管理建议。 心血管毒性管理： 重点分析了蒽环类药物、FLT3抑制剂和PD-1抑制剂可能引起的心脏毒性（如QT间期延长、心力衰竭），并推荐了预防性监测方案和一线心血管保护用药。 输注反应与超敏反应的即时处理： 提供了静脉用药引起的急性输注反应（如紫杉醇、Asparaginase）的标准化处理流程（包括预处理方案）。 --- 第四部分：新兴疗法与未来展望 (Emerging Therapies and Future Directions) 本书的收尾部分着眼于肿瘤治疗领域的前沿研究成果和未来临床转化的潜力。 第七章：细胞与基因疗法的突破 CAR T细胞疗法、TCR疗法及溶瘤病毒的最新发展。 CAR T细胞的细胞因子风暴管理： 深入探讨了抗CD19 CAR T疗法后CRS和ICANS的管理方案，特别关注了托珠单抗和地塞米松的使用时机与剂量策略。 新型双特异性抗体（BiTEs）： 分析了这些双特异性分子在血液肿瘤和实体瘤中的独特优势和剂量限制性毒性。 第八章：药物经济学与患者可及性考量 在临床决策中，药物的成本效益分析和患者可及性日益重要。本章探讨了高价值创新药物（如新型ADC和CAR T）的经济学评估框架，以及如何在资源受限的环境下，根据现有的临床证据指南，制定出兼顾疗效与成本效益的治疗路径。 结语：循证实践的持续承诺 《临床肿瘤药物手册：从分子靶点到个体化治疗》旨在成为一本动态更新的参考资源，鼓励读者在每次临床决策中，始终以最新的临床试验数据和严谨的药理学原理为指导，为每一位患者提供最优化、最安全的个体化肿瘤治疗方案。本书所涵盖的内容，是当前肿瘤药物领域成熟应用的精华提炼，旨在巩固临床实践的深度和广度。

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