Oral Pharmacology

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出版者:
作者:Weinberg, Mea A./ Westphal, Cheryl/ Fine, James Burke
出品人:
页数:524
译者:
出版时间:2007-9
价格:$ 96.50
装帧:
isbn号码:9780130492869
丛书系列:
图书标签:
  • 药理学
  • 口服药物
  • 药物动力学
  • 药物代谢
  • 药物作用机制
  • 临床药理学
  • 药物治疗
  • 药物吸收
  • 药物分布
  • 药物排泄
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具体描述

A comprehensive oral pharmacology book that reviews the principles of pharmacology and their application to dental hygiene practice. Extremely practical, this book discusses many oral manifestations of drugs that the dental hygiene student should be aware of. Quick drug guides in the beginning of each chapter, fun facts, and unique rapid dental hints within each chapter help the reader understand different pharmacologic principles while reinforcing key information. Case studies extensively review the medical conditions, potential drug interactions and dental management of these interactions. Readers will easily be able to apply information learned from the book to everyday dental hygiene practice. An excellent reference guide for Dental Hygienists

好的,以下是一份关于《Oral Pharmacology》这本书的详细图书简介,旨在全面介绍其内容、范围和目标读者,且不包含任何关于“人工智能生成”的字样。 --- 《口服药理学》:全面解析药物在人体内的行为与机制 图书简介 《口服药理学》(Oral Pharmacology)是一本深度聚焦于药物在人体内吸收、分布、代谢和排泄(ADME)过程的专业著作。本书旨在为药学、医学、生物科学以及相关领域的研究人员、临床医生和学生提供一个全面、深入且结构化的知识体系,用以理解口服给药途径的复杂性及其背后的生物学原理。 核心内容与结构 本书的结构设计严谨,从药代动力学(Pharmacokinetics, PK)的基础概念出发,逐步深入到复杂的生理过程和临床应用。全书分为六大核心部分,共十八章,每一部分都致力于阐明药物作用于机体的关键环节。 第一部分:口服药代动力学的基本原理 本部分奠定了全书的理论基础。我们首先探讨了药物吸收的物理化学基础,包括药物的溶解度、渗透性、脂水分配系数以及离子化状态对跨膜转运的影响。重点章节详细分析了口服吸收的决定性因素,如胃肠道的pH值梯度、胃排空速率、肠道转运蛋白(如P-糖蛋白)的作用,以及首过效应(First-pass effect)的生理机制。读者将了解到,口服药物如何从给药部位进入体循环,并对其生物利用度(Bioavailability)的衡量和影响因素进行深入探讨。 第二部分:药物分布与组织渗透 药物进入血液循环后,其作用的实现依赖于有效的组织分布。本部分详细解析了药物分布的动力学过程。内容涵盖了血浆蛋白结合、组织结合的机制,以及药物穿过生理屏障(如血脑屏障、胎盘屏障)的特有挑战与调控机制。我们还探讨了表观分布容积(Volume of Distribution, Vd)的临床意义,以及在特定生理状态下(如水肿、肥胖)药物在组织间分布的变化。 第三部分:药物代谢——生物转化的奥秘 药物代谢是体内对外源性物质进行化学修饰的关键过程,旨在增加水溶性以便于排泄。本部分详细介绍了肝脏在药物代谢中的核心地位。章节内容深入探讨了细胞色素P450(CYP)酶系的结构、功能及其在药物代谢中的主导作用。我们不仅解释了I相(氧化、还原、水解)和II相(结合)反应的具体生化途径,还着重分析了酶诱导和酶抑制的临床重要性,这对于避免潜在的药物相互作用至关重要。此外,本书也讨论了胃肠道微生物群对药物代谢的参与作用,这一新兴领域在现代药代动力学中的地位日益凸显。 第四部分:药物排泄的途径与调控 药物及其代谢产物的清除是确保治疗安全性的最后一道防线。本部分主要关注肾脏和胆汁在药物排泄中的作用。详细阐述了肾小球滤过、肾小管主动分泌和肾小管被动重吸收的机制。对于肾功能不全或老年患者,如何根据肌酐清除率调整剂量成为本部分的重点讨论内容。同时,我们也探讨了其他排泄途径,如肺部、汗腺和乳汁的排泄情况。 第五部分:药效学与治疗窗的综合考量 虽然本书的主题是药代动力学,但要理解口服药物的作用,必须将其与药效学(Pharmacodynamics, PD)相结合。本部分旨在构建PK/PD整合模型,阐述药物浓度如何决定其疗效和毒性。我们探讨了药物作用的量效关系、受体结合动力学,以及如何通过PK/PD参数预测达到理想治疗效果所需的给药方案。治疗指数(Therapeutic Index)和治疗窗的概念在本部分得到了详尽的解释,指导临床上如何安全有效地使用口服药物。 第六部分:特殊人群与临床应用拓展 最后一部分将理论知识应用于实际临床场景。针对特殊人群,如儿童、老年人、孕妇和哺乳期妇女,本书分析了其生理和病理变化如何影响药物的ADME过程,并提供了剂量调整的指导原则。此外,还涵盖了药物相互作用的分类、预测和管理策略,特别是涉及多种口服药物联合使用的复杂情况。 目标读者群体 《口服药理学》是为对药物作用机制有深入探究需求的专业人士量身打造的参考书。它特别适合: 1. 药学专业学生和研究生: 作为系统学习药代动力学和临床药理学的核心教材。 2. 临床药师和医生: 用于优化患者的给药方案,识别和管理复杂的药物相互作用。 3. 药物研发人员: 在新药筛选、制剂设计和临床前研究中,为设计更优化的口服制剂提供理论支持。 4. 生物技术与生物制药领域的研究人员: 深入理解药物在生物体内行为,指导生物制品的开发。 本书的独特价值 本书的优势在于其详实的数据、清晰的图表和严谨的逻辑推导。它不仅仅是参数的罗列,更是对生命体复杂调控网络中药物角色的深刻洞察。通过对每一个ADME环节的精细剖析,读者将能构建起一套完整的、以个体为中心的药物作用预测模型,从而更好地服务于患者的用药安全与疗效。本书采用最新的研究成果和标准化的术语,确保知识的前沿性和权威性。 ---

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