Catch Up Biology

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出版者:
作者:Bradley, Philip/ Calvert, Jane E.
出品人:
页数:200
译者:
出版时间:
价格:253.00 元
装帧:
isbn号码:9781904842323
丛书系列:
图书标签:
  • 生物学
  • 高中生物
  • 大学生物
  • 生物学习
  • 科学
  • 教育
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具体描述

好的,这是一份为一本名为《Catch Up Biology》之外的图书撰写的详细简介。这份简介将着重于介绍其独特的内容、目标读者、核心价值以及章节概览,旨在吸引特定领域的读者。 --- 《分子生物学前沿:从结构到调控的深度解析》图书简介 面向未来生物学的深度探索 《分子生物学前沿:从结构到调控的深度解析》并非一本基础入门读物,而是为已经掌握分子生物学基本原理的研究人员、高级本科生和研究生量身定制的权威参考书。本书聚焦于当代生物学研究中最活跃、最具突破性的领域,旨在提供一个从分子结构解析到复杂调控网络构建的全面、深入的视角。我们相信,理解生命运作的基石,必须深入到原子和分子层面,并能将这些知识应用于理解宏观的生命现象。 核心聚焦:解析复杂性与前沿技术 本书的核心竞争力在于其对“复杂性”的深入剖析。现代生物学不再满足于描述单一的分子功能,而是致力于理解蛋白质复合物如何协同工作、基因调控网络如何在不同环境下动态变化,以及疾病状态下分子机制的系统性失衡。 第一部分:结构生物学的新范式 本部分将超越传统的X射线晶体学,全面介绍结构生物学在过去十年间的革命性进展。我们深入探讨了冷冻电镜(Cryo-EM)和核磁共振(NMR)技术如何共同推动了高分辨率、动态结构解析的边界。 动态结构解析: 详细论述如何利用时间分辨(Time-Resolved)技术捕获酶促反应、信号传导过程中的瞬时构象变化。特别关注了使用单分子成像技术揭示异质性和构象景色的方法。 蛋白质组装与机器: 聚焦于复杂的分子机器,如核糖体、蛋白酶体、和DNA修复复合体的精细结构。分析这些机器如何通过自组装机制实现高度精确的功能执行,以及结构缺陷如何直接导致病理状态。 膜蛋白研究的突破: 阐述利用脂质纳米盘(Lipid Nanodiscs)和微孔技术克服膜蛋白研究障碍的最新策略,并重点分析G蛋白偶联受体(GPCRs)在激活和失活状态下的结构转换。 第二部分:基因组学的深度挖掘与表观遗传调控 基因组测序的普及使我们拥有了海量数据,本部分的目标是将这些数据转化为可操作的生物学知识,尤其关注调控层面。 非编码区的调控潜力: 深入分析长链非编码RNA(lncRNAs)和环状RNA(circRNAs)在染色质重塑、转录因子募集和RNA稳定性调控中的多功能性。本书提供了一个详尽的案例研究,说明特定lncRNA如何作为分子支架或诱饵,精确定位到染色质环的特定区域。 表观遗传学的动态景观: 重点解析DNA甲基化、组蛋白修饰(包括“克隆密码”理论的最新修正)以及染色质可及性(ATAC-seq, Hi-C)如何共同构建细胞身份。本书提供了一套系统的计算方法论,用于整合多模态表观遗传数据,重建细胞分化路径。 转录后调控的精细控制: 关注mRNA编辑(如ADAR介导的A-to-I编辑)在扩大蛋白质组多样性和影响RNA稳定性的作用。此外,详细讨论了RNA结合蛋白(RBPs)在mRNA运输、定位和翻译调控中的“阅读器-连接器-执行器”模型。 第三部分:信号通路整合与细胞命运决定 生命体通过复杂的信号网络进行沟通和决策。本部分着重于理解这些网络的拓扑结构、鲁棒性以及在压力下的响应机制。 多重信号的整合(Crosstalk): 探讨不同的信号通路(如MAPK、PI3K/AKT、NF-$kappa$B)如何在分子水平上相互交叉、相互抑制或协同激活。特别分析了利用布尔网络和动力学模型来预测复杂刺激下细胞表型转变的方法。 自噬与线粒体稳态: 全面回顾内吞、溶酶体功能和自噬(Autophagy)的分子机制。重点介绍线粒体动力学(融合与分裂)如何与细胞生存、凋亡和代谢重编程紧密相连,并剖析靶向线粒体质量控制的治疗潜力。 细胞器间的通讯: 强调了细胞器接触位点(Mitochondria-ER contact sites, MAMs)在脂质代谢、钙离子信号传递和受体内吞中的关键角色。本书详细介绍了超分辨显微技术如何揭示这些接触点的瞬态结构。 第四部分:计算分子生物学与系统建模 为了驾驭现代高通量实验产生的数据,本书不可或缺地包含了强大的计算和系统生物学工具。 单细胞数据的深度分析: 教授如何使用先进的降维技术(如UMAP, t-SNE)和轨迹推断算法(如Monocle 3)来解析单细胞RNA-seq和蛋白质组学数据中的异质性和时间序列变化。 网络推断与因果关系: 介绍基于信息论和动态梯度的网络推断方法,以区分基因表达数据中的相关性和潜在的因果关系。 AI辅助的分子设计: 探讨深度学习模型在预测蛋白质-配体结合亲和力、设计新型酶催化位点以及优化基因编辑工具(如CRISPR-Cas系统的脱靶效应预测)中的应用。 目标读者群体 《分子生物学前沿:从结构到调控的深度解析》适合以下读者: 1. 博士研究生及博士后研究人员: 需要迅速掌握某一细分领域(如表观遗传学、结构生物学)的最新进展和实验技术细节。 2. 生物医学研究人员: 寻求将分子机制研究与疾病模型(癌症、神经退行性疾病)的最新发现联系起来的科学家。 3. 高级分子生物学课程的教师和学生: 需要一个权威、深入、且面向未来的教学参考资料,超越传统教科书的深度。 本书的写作风格严谨、数据驱动,大量引用了近三年的高影响力文献,并辅以清晰的流程图和实验设计案例,确保读者不仅理解“是什么”,更能理解“如何做”和“为什么重要”。阅读本书,将为您的下一项重大研究突破提供坚实的理论和技术基础。

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