Immunotherapy in 2020

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出版者:
作者:Asadullah, K. 编
出品人:
页数:106
译者:
出版时间:
价格:$ 67.74
装帧:
isbn号码:9783540708506
丛书系列:
图书标签:
  • 免疫治疗
  • 肿瘤免疫
  • 癌症治疗
  • 免疫检查点抑制剂
  • CAR-T细胞治疗
  • 肿瘤微环境
  • 免疫原性死亡
  • 癌症疫苗
  • 临床试验
  • 精准医疗
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具体描述

This volume features contributions from participants of the ESRF symposium on "Immunotherapy in 2020a "Visions and Trends for Targeting Inflammatory Diseases" held in Potsdam near Berlin, Germany, in October 2006. The symposium presentations covered the main mechanisms of immunoregulation such as peripheral and central tolerance, epigenetic programming, immunologic memory, and regulatory networks in inflammation as well as novel experimental and clinical approaches for targeting inflammation in autoimmunity and transplantation. An important related question is how recent findings in immunological research can lead to improved diagnostics, new drugs, and better therapies. The targeting of novel pathways and immunoregulatory mechanisms, the challenge of immunologic memory for lastingly successful anti-inflammatory therapy, new approaches for adoptive T cell and polyclonal antibody therapies, and the individualization of immunomodulatory therapies are thereby topics of this volume.

新书推介:深入探索前沿生物技术与临床实践 书名: 《生物技术前沿与精准医学实践:从基础到临床转化》 作者: 著名生物学家 艾伦·R·格里芬 博士 / 资深临床肿瘤学家 玛丽亚·S·陈 教授 联合主编 出版社: 环球科学出版社 出版日期: 2023 年 11 月 --- 内容概述 《生物技术前沿与精准医学实践:从基础到临床转化》是一部全面、深入且极具前瞻性的学术专著,旨在系统梳理和剖析当代生物技术领域最具颠覆性的进展,并重点阐述这些技术如何驱动精准医学的实际应用与临床实践的深刻变革。本书汇集了全球顶尖科学家和临床医生的智慧,内容涵盖了从分子机制解析到新型治疗工具开发,再到复杂疾病管理策略的全链条知识体系。 本书摒弃了对单一技术或疾病领域的孤立论述,而是着眼于跨学科的融合与创新,特别强调了基础研究成果向临床转化过程中所面临的挑战与机遇。全书结构严谨,逻辑清晰,既适合高等院校研究生、博士后研究人员进行深入学习,也是一线科研工作者和临床医生更新知识体系、拓宽研究视野的理想参考用书。 --- 章节结构与核心内容详解 本书共分为六大部分,二十个章节,内容详实,涵盖了当前生物技术和精准医学领域的关键热点。 第一部分:基因组学与表观遗传学的深度解析(第 1-4 章) 本部分聚焦于解析生命信息的底层代码和调控机制。 第 1 章:高通量测序技术的迭代与应用: 详细介绍了第三代和第四代测序技术(如 PacBio HiFi、Oxford Nanopore)在长读长测序、结构变异检测方面的突破。讨论了单细胞测序技术(scRNA-seq, scATAC-seq)在细胞异质性研究中的核心地位及其数据分析的复杂性。 第 2 章:表观遗传调控网络的重塑: 深入探讨 DNA 甲基化、组蛋白修饰(如 H3K4me3, H3K27ac)以及染色质可及性在健康与疾病状态下的动态变化。重点解析了非编码 RNA(lncRNA, miRNA)对基因表达的调控回路,以及如何靶向这些机制进行药物干预。 第 3 章:蛋白质组学与代谢组学的集成分析: 阐述了如何利用质谱技术进行大规模蛋白质定量和修饰位点识别。讨论了多组学数据整合(Multi-omics Integration)在构建疾病分子画像中的关键作用,以及如何从海量数据中挖掘具有临床预测价值的生物标志物。 第 4 章:生物信息学工具箱的革新: 侧重于 AI/机器学习在处理复杂生物数据集中的应用,例如基因调控网络重建、药物靶点筛选的自动化流程。强调了数据标准化、质量控制与可重复性研究的重要性。 第二部分:基因编辑与核酸治疗的精准操控(第 5-8 章) 本部分聚焦于对核酸和基因组进行精确编辑和功能调控的前沿技术。 第 5 章:CRISPR 系统的进化与优化: 除了经典的 Cas9 系统,本书详尽介绍了碱基编辑器(Base Editors)、先导编辑器(Prime Editors)的工作原理、脱靶效应的评估与最小化策略。讨论了 ABEs 和 CBEs 在纠正单核苷酸变异方面的临床潜力。 第 6 章:RNA 编辑与调控策略: 探讨了 ADAR 介导的 RNA 编辑技术,及其在修正致病性 RNA 突变方面的应用。详细介绍了新型反义寡核苷酸(ASO)的设计原则、递送系统优化,以及 siRNA 在沉默特定致病基因中的最新进展。 第 7 章:体内基因治疗的递送挑战: 深入分析了病毒载体(AAV、慢病毒)的设计优化、免疫原性降低策略。同时,对非病毒递送系统,如脂质纳米颗粒(LNP)在核酸药物递送中的效率和安全性进行了详尽的比较分析。 第 8 章:细胞重编程与再生医学的基石: 介绍了诱导多能干细胞(iPSCs)的制备技术、质量控制标准,以及如何将其定向分化为特定功能细胞(如心肌细胞、神经元)。讨论了体外器官类器官(Organoids)在药物筛选和疾病建模中的应用。 第三部分:细胞疗法的工程化与规模化(第 9-12 章) 本部分聚焦于 T 细胞、NK 细胞等免疫细胞的改造和临床应用。 第 9 章:嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)的第二代与第三代发展: 详细解析了新型共刺激结构域(如 4-1BB, CD28)对 CAR-T 细胞活性的影响。讨论了克服实体瘤微环境抑制的策略,如靶向抑制 PD-1 或设计多靶点 CAR。 第 10 章:通用型细胞治疗产品的开发(Off-the-Shelf): 探讨了如何利用基因编辑技术去除 T 细胞或 NK 细胞表面的 TCR 或 HLA 分子,以构建同种异体(Allogeneic)细胞产品,解决供者匹配和制备周期的问题。 第 11 章:NK 细胞疗法的独特优势与挑战: 专注于 NK 细胞(特别是体外激活和基因修饰的 NK 细胞)在抗肿瘤免疫中的应用,比较了其固有的安全性优势和靶向效率提升的工程化路径。 第 12 章:细胞制造的自动化与质量控制(CMC): 关注 GMP 标准下的细胞产品制备流程优化。讨论了实时监控技术(Process Analytical Technology, PAT)在确保细胞活性、纯度和批次间一致性方面的重要性。 第四部分:生物制剂与抗体工程学(第 13-15 章) 本部分探讨了新型抗体技术和蛋白质药物的设计原理。 第 13 章:双特异性与多特异性抗体技术: 详细介绍了双特异性 T 细胞衔接器(BiTEs)、双抗体(DARTs)的结构设计与作用机制。分析了如何利用这些工具更有效地桥接肿瘤细胞和效应细胞。 第 14 章:抗体偶联药物(ADCs)的药代动力学优化: 重点解析了新型连接子(Linker)技术(如可裂解/不可裂解)对药物释放效率和全身毒性的影响。讨论了如何选择合适的抗体靶点和高活性的小分子毒素。 第 15 章:新型佐剂与疫苗递送系统: 介绍了新型佐剂(如 TLR 激动剂)在增强免疫应答中的作用。讨论了利用病毒载体或 mRNA 技术构建传染病和肿瘤预防性疫苗的最新进展。 第五部分:疾病模型与药物筛选的革新(第 16-18 章) 本部分关注如何利用先进生物技术手段建立更贴近人体的疾病模型,以加速药物研发。 第 16 章:类器官技术(Organoids)在药物毒性评估中的应用: 探讨了利用患者来源的类器官模型(如肝脏、肾脏类器官)进行高通量药物筛选,以预测潜在的药物毒性和不良反应。 第 17 章:类器官芯片与微流控系统(Organ-on-a-Chip): 描述了微流控平台如何模拟人体器官的生理环境(如血流、机械应力),实现对药物代谢和组织间相互作用的动态研究。 第 18 章:人源化小鼠模型的构建与应用: 专注于 PDX(患者源性异种移植)模型和人源化免疫系统小鼠(如 NSG-SGM3)在评估新型免疫疗法有效性与安全性的前沿应用。 第六部分:临床转化与监管路径(第 19-20 章) 本部分着眼于将实验室成果转化为可及的临床治疗方案。 第 19 章:伴随诊断(CDx)与伴随疗法(CTx)的协同发展: 深入讨论了如何设计和验证用于指导生物技术产品使用的诊断试剂盒,强调了生物标志物验证的金标准和监管要求。 第 20 章:生物技术创新产品的全球监管策略: 分析了 FDA、EMA 等主要监管机构对基因治疗、细胞治疗和新型生物制剂的审批流程、优先审评通道(如 RMAT, PRIME)的特点,以及如何有效准备临床试验申请(IND)。 --- 本书的独到之处 本书的价值在于其前瞻性、系统性和临床导向性。 1. 跨学科整合视角: 本书成功地将分子生物学、工程学、生物信息学与临床医学紧密结合,避免了传统教材中各学科知识的碎片化,为读者提供了一个宏观的创新生态图景。 2. 聚焦转化瓶颈: 针对当前生物技术应用面临的关键障碍——如递送效率、免疫原性、规模化生产与成本控制——提供了多学科的解决方案探讨。 3. 详尽的案例分析: 每一部分都辅以近期的重大临床试验数据和突破性基础研究案例,使理论知识能够与最新的科研动态紧密接轨。 《生物技术前沿与精准医学实践》不仅是知识的汇集,更是对未来生物医学发展方向的深刻洞察与战略指导。它将是推动新一代生物技术研究和临床实践的必备工具书。

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