具体描述
《探寻人类运动的奥秘：神经退行性疾病的临床与机制研究》 作者：[此处可留空或填写作者信息] 出版社：[此处可留空或填写出版社信息] 出版年份：[此处可留空或填写出版年份信息] 书籍页数：[此处可留空或填写页数信息] 定价：[此处可留空或填写定价信息] --- 内容简介 本书《探寻人类运动的奥秘：神经退行性疾病的临床与机制研究》是一部深度聚焦于中枢神经系统功能障碍所致的运动障碍性疾病的综合性学术专著。本书旨在系统梳理和剖析当前医学界对一系列复杂神经退行性疾病的认知前沿、诊断标准、临床管理策略以及潜在的病理生理学机制。 本书的叙事结构清晰，从基础神经科学原理出发，逐步深入到具体的临床实践层面，力求为神经内科医生、神经科学研究人员、医学生以及对运动系统疾病有深入了解需求的专业人士提供一个全面而严谨的知识平台。 第一部分：运动控制的基础与失调的理论框架 本书的开篇部分致力于构建理解运动障碍的理论基石。 第一章：正常运动的神经生物学基础 本章详细阐述了皮层、皮层下结构（如基底神经节、小脑）以及脊髓回路在规划、启动、执行和精细调节随意运动中的协同作用。重点解析了兴奋性与抑制性神经递质系统在维持运动平衡中的关键角色。我们探讨了运动学习与记忆的分子机制，以及这些基础网络如何被疾病状态所干扰。 第二章：神经退行性病变的共同病理学特征 本章概述了蛋白质错误折叠、线粒体功能障碍、氧化应激和神经炎症在多种神经退行性疾病中扮演的共同角色。深入讨论了神经元易感性差异的分子基础，以及遗传因素如何通过影响细胞稳态机制而加速神经元损伤的进程。 第三章：运动障碍疾病的分类与临床评估 本章提供了一个清晰的疾病分类框架，区分了基于运动单元（上运动神经元、下运动神经元）损伤的疾病，以及基于特定脑区结构或功能退化的疾病。重点介绍了用于量化运动功能缺损的标准化临床评分系统（如运动功能评定量表、日常生活活动能力量表），强调了早期和鉴别诊断的重要性。 第二部分：特定运动障碍的深度解析 本书的核心内容集中于对几种主要的、具有代表性的运动系统疾病的细致剖析。 第四章：肌张力障碍谱系疾病的临床谱系与遗传异质性 本章聚焦于肌张力障碍（Dystonia）的复杂性。我们不仅详细描述了局灶性、节段性到全身性肌张力障碍的临床表现，还探讨了不同基因突变（如涉及GABA能通路、D2受体等）如何导致运动控制回路的功能失调。特别分析了环境因素和特定运动触发因素在症状表达中的作用。 第五章：遗传性共济失调的分子病因与神经影像学证据 本章系统梳理了脊髓小脑性共济失调（SCAs）和弗里德赖希共济失调（FA）等关键疾病。内容涵盖了这些疾病的遗传模式、致病蛋白的毒性机制（如CAG三核苷酸重复序列的扩增效应）。通过最新的结构和功能磁共振成像（MRI/fMRI）研究，本章展示了小脑和相关感觉通路退化在共济失调症状形成中的具体神经影像学表现。 第六章：进行性核上性麻痹（PSP）的病理学特征与临床诊断标准演变 本章专门探讨PSP，关注其Tau蛋白的异常聚集，以及由此导致的眼球运动障碍、姿势不稳和认知功能障碍。详细回顾了PSP的诊断标准（包括Richardson综合征到当前的MDS-PSP标准）的演变过程，并比较了PSP与其他进行性超核麻痹综合征之间的鉴别诊断要点。 第七章：肌萎缩侧索硬化（ALS）的神经病理学与临床进展管理 本章深入探讨了上、下运动神经元共同受累的ALS。内容包括SOD1、C9orf72等主要致病基因的机制，以及TDP-43蛋白病理学在疾病进展中的地位。临床部分着重讨论了呼吸支持、营养管理以及近年来获批的疾病修饰疗法（DMTs）在延长生存期和改善生活质量方面的应用。 第三部分：新兴疗法、康复策略与未来方向 本书的最后部分将目光投向了疾病的干预与管理，侧重于跨学科的综合治疗方案。 第八章：运动障碍的神经调控技术 本章全面介绍了当前用于治疗难治性运动障碍的神经调控手段。详细描述了深部脑刺激（DBS）在运动障碍中的靶点选择、参数优化和长期疗效评估。此外，还涵盖了经颅磁刺激（TMS）和经颅直流电刺激（tDCS）在改善皮层可塑性方面的最新研究进展。 第九章：药物治疗策略的优化与挑战 本章分析了针对特定神经递质系统失衡的药物干预策略。例如，左旋多巴在运动功能改善中的剂量滴定艺术，抗胆碱能药物在改善震颤中的作用，以及新型靶向治疗剂的研发现状。强调了多重用药导致的副作用管理策略。 第十章：整合性康复医学在运动障碍管理中的作用 康复是管理慢性运动障碍不可或缺的一环。本章探讨了物理治疗、职业治疗和言语治疗如何通过个性化的训练方案，维持患者残余功能，并适应疾病的进行性变化。内容包括步态训练、平衡训练的生物力学基础，以及辅助技术在提高独立生活能力中的应用。 结语：展望神经退行性运动障碍研究的未来路径 本书在结尾处总结了当前研究的瓶颈，并前瞻性地探讨了基于基因编辑技术（如CRISPR）、诱导多能干细胞（iPSCs）模型构建以及针对特定生物标志物的早期检测方法，在彻底改变这些慢性、致残性运动障碍治疗格局中的巨大潜力。 --- 本书特色： 1. 跨学科整合： 深度融合了神经解剖学、分子生物学、神经影像学和临床实践经验。 2. 诊断聚焦： 提供了最新的、基于国际共识的疾病诊断标准和鉴别要点。 3. 机制详尽： 详细阐述了从遗传突变到功能丧失的分子病理学链条，而非仅仅描述症状。 4. 实践导向： 丰富的临床管理案例分析和治疗策略讨论，确保了本书的实用价值。 本书适合： 神经内科住院医师、神经科学研究生、运动障碍专科医生、以及致力于神经退行性疾病研究的科研人员。
作者简介
目录信息
读后感
评分
评分
评分
评分
评分
用户评价
评分
评分
评分
评分
评分
相关图书
本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息，本站不存储任何数据与内容，任何内容与数据均与本站无关，如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度，google,bing,sogou 等
© 2026 book.quotespace.org All Rights Reserved. 小美书屋 版权所有