Understanding Multiple Sclerosis Anatomical Chart pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Anatomical Chart Co.

作者:Anatomical Chart Company

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:2006-6

价格:$ 22.54

装帧:

isbn号码:9781587799723

丛书系列:

图书标签:

• Multiple Sclerosis
• Neurology
• Anatomy
• Medical Chart
• Disease
• Healthcare
• Patient Education
• Nervous System
• Illustration
• Medical Reference

解读神经系统复杂性：一览神经退行性疾病的演变与挑战 本书深入剖析了神经系统，尤其聚焦于退行性疾病领域，提供了一个从基础解剖学到前沿治疗策略的全面视角。本书旨在为神经科医生、神经科学研究人员、高年级医学生以及希望深入了解复杂神经疾病的专业人士，构建一个坚实而精密的知识框架。 第一部分：神经解剖学的精微与宏大 本书伊始，便将读者带入对人类中枢和周围神经系统的细致考察。我们首先详细描绘了神经元（Neuron）的形态发生学和功能特化，从其树突的复杂分支到轴突的髓鞘化过程，无不体现着生命构造的精妙。特别关注了神经胶质细胞（Glial Cells）的多样性及其在神经回路维持中的关键作用，包括星形胶质细胞（Astrocytes）的营养支持、少突胶质细胞（Oligodendrocytes）的髓鞘形成，以及小胶质细胞（Microglia）作为神经免疫哨兵的功能。 随后，视角转向宏观结构。我们对脑和脊髓的组织架构进行了系统的解剖学梳理。这包括对大脑皮层的六层结构、深部核团如基底神经节和丘脑的精确定位与功能分区。在血管供应方面，本书详述了脑部重要的供血动脉系统—— Willis 环的结构，并探讨了血脑屏障（Blood-Brain Barrier, BBB）的分子机制及其在药物递送中的意义。对于脊髓，则着重分析了其功能节段的划分、白质与灰质的排列规律，以及神经根的出路机制。 本部分的一个核心侧重是神经通路的追踪。通过高清的解剖图示和详细的文字描述，本书追踪了主要的运动通路（如皮质脊髓束）、感觉通路（如脊髓丘脑束和后索通路），以及调节认知和情感的皮层下环路。这种对解剖学精确性的强调，是后续理解病理生理变化的基础。 第二部分：神经退行性病变的基础机制 在建立了坚实的解剖学基础后，本书将重点转向神经系统疾病的发病机制，特别是那些涉及进行性神经元丢失的退行性过程。 1. 蛋白质稳态失衡与聚集： 本部分深入探讨了细胞内环境的关键挑战——蛋白质错误折叠和错误定位。我们详细分析了分子伴侣（Chaperones）的功能、泛素-蛋白酶体系统（UPS）和溶酶体自噬（Autophagy）在清除受损蛋白中的作用。本书特别关注了错误折叠的蛋白质如何形成有毒的寡聚体和纤维，并分析了这些聚集体（如淀粉样蛋白、Tau 蛋白等在其他相关疾病中的表现）如何干扰细胞器的正常功能，最终导致细胞凋亡或坏死。 2. 氧化应激与线粒体功能障碍： 神经元对氧气和能量的需求极高，这使其极易受到氧化应激的侵害。本书详细阐述了活性氧物质（ROS）的产生机制，以及神经元如何应对这种压力。我们深入分析了线粒体在神经退行性病理中的核心地位——从电子传递链的效率下降，到线粒体动力学（融合与分裂）的失调，再到线粒体介导的细胞凋亡通路被激活的过程。 3. 神经炎症与小胶质细胞的极化： 神经炎症被确认为许多慢性神经退行性疾病中的关键驱动因素。本书系统地介绍了小胶质细胞的动态响应机制。正常情况下，它们维持稳态（M2 样表型）；而在病理刺激下，它们会转变为促炎状态（M1 样表型），释放细胞因子和趋化因子，加剧神经元的损伤。本书还讨论了星形胶质细胞反应性增生（Reactive Astrogliosis）及其对瘢痕形成和神经再生抑制的双重影响。 第三部分：神经退行性疾病谱的临床与病理学关联 本书利用前述的分子和细胞机制，系统地阐述了几种主要的神经退行性疾病的独特病理特征、临床表现和诊断流程。 1. 运动神经元病理学： 重点分析了运动神经元受损的独特表现，如上运动神经元（UMN）和下运动神经元（LMN）的共同受累模式。我们探讨了肌肉萎缩、肌束颤动、反射亢进等临床体征背后的细胞分子事件，以及对呼吸和吞咽功能的影响。 2. 运动协调与平衡障碍： 本章侧重于小脑及其相关网络的病变。详细描述了共济失调（Ataxia）的各种亚型，包括感觉性共济失调和进行性核上性麻痹（PSP）中常见的眼球运动障碍和姿势不稳。对基底节的结构及其在运动启动和抑制中的功能进行了复习，以理解帕金森病中运动迟缓和静止性震颤的根源。 3. 认知功能退化与皮层萎缩： 本部分对涉及广泛皮层和皮层下结构受累的疾病进行了深入探讨。我们着重分析了记忆形成障碍、执行功能下降和语言障碍的神经基础。通过对不同疾病影像学特征（如海马体萎缩、特定脑叶的代谢减低）的解读，帮助读者掌握临床诊断的工具。 4. 感觉与自主神经系统受损： 本章关注了那些影响外周神经和自主神经系统的退行性变化，包括感觉异常、疼痛、体位性低血压和胃肠功能紊乱等，这些往往是神经退行性病程中早期或容易被忽视的表现。 第四部分：诊断前沿与生物标志物探索 在诊断方面，本书强调了从临床表现到神经影像学的整合分析。我们回顾了结构性影像（MRI、CT）在排除其他病变和揭示结构损伤方面的作用，并详细介绍了功能性影像技术（如 fMRI 和 PET）如何揭示疾病早期的功能性连接障碍和代谢异常。 此外，本书将大量篇幅投入到生物标志物（Biomarkers）的研究前沿。我们探讨了血液、脑脊液（CSF）以及新兴的胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）中潜在的疾病特异性分子标志物，如特定的蛋白质水平、神经丝轻链（NfL）等损伤指标。这些标志物对于早期筛查、疾病分期和监测治疗反应具有不可估量的潜力。 第五部分：神经保护与修复的未来方向 本书的收官部分展望了当前和未来的干预策略，重点在于如何减缓或逆转神经元的退化过程。 1. 靶向治疗策略： 探讨了基于对分子机制理解的靶向药物研发。这包括针对错误折叠蛋白清除途径的增强剂、中和毒性寡聚体的抗体疗法，以及调节神经炎症信号通路的小分子抑制剂。 2. 神经可塑性与康复： 强调了神经修复的可能性。我们审视了物理治疗、职业治疗在最大化现有神经功能方面的作用。同时，本书介绍了新兴的神经调控技术，如经颅磁刺激（TMS）和经颅直流电刺激（tDCS），它们通过无创或微创的方式调节异常的皮层兴奋性，以期改善运动和认知功能。 3. 细胞替代疗法： 对干细胞研究的进展进行了客观评估，包括诱导多能干细胞（iPSCs）在疾病模型构建中的应用，以及利用神经前体细胞进行移植以期替代受损神经元的长期前景与挑战。 《解读神经系统复杂性》 是一部力求全面、深入且面向实践的专业著作，它将复杂的神经病理学概念系统地整合到精确的解剖学背景中，为专业人员提供了理解和应对这些毁灭性疾病的深度工具箱。

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