When Someone You Love Has Alzheimer's

When Someone You Love Has Alzheimer's pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:Larkin, Marilynn
出品人:
页数:272
译者:
出版时间:1995-10
价格:55.00元
装帧:
isbn号码:9780440216605
丛书系列:
图书标签:
  • 阿尔茨海默病
  • 失忆症
  • 护理
  • 家庭
  • 情感支持
  • 心理健康
  • 疾病
  • 健康
  • 老年人
  • 应对技巧
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具体描述

Provides caregivers with compassionate strategies for dealing with the challenges related to Alzheimer's, from memory loss and behavior problems to maintaining quality of life and taking important legal steps.

照亮迷雾:陪伴阿尔茨海默症亲人的实用指南 作者:[此处填写作者姓名,假设作者是一位资深护理专家或有亲身经历的家庭成员] 一本深刻、实用且充满人性的指南,专为那些正走在与阿尔茨海默症(AD)亲人相伴旅途中的人设计。 阿尔茨海默症,如同无声的潮水,会逐渐带走我们所珍视的记忆和连接。面对至亲的性格变化、行为异常以及日益加深的迷失,护理者往往感到孤独、不知所措,甚至夹杂着内疚与悲伤。本书并非仅仅是一本提供医学知识的教科书,而是一份真实、温暖、充满实操性的“生存手册”,旨在帮助您在充满挑战的护理过程中,找到力量、重建沟通,并重新发现爱与尊严。 --- 第一部分:理解迷失——绘制阿尔茨海默症的地图 在踏上这段旅程之前,清晰地了解敌人是谁至关重要。本部分将以深入浅出的方式,揭示阿尔茨海默症的本质,而非仅仅停留在症状罗列。 1. 疾病的真相与误解的消除: 从神经学到日常: 我们将探讨淀粉样蛋白斑块和神经纤维缠结如何悄无声息地重塑大脑结构,并解释这些生理变化是如何具体转化为健忘、迷路或判断力下降的。 区分正常衰老与AD: 许多轻微的遗忘常常被误认为是早期痴呆的信号。本章将提供清晰的对照表,帮助家庭成员辨识出需要专业干预的“红旗”信号。 不同阶段的特征速览: 详细剖析早期、中期和晚期的核心挑战,让您知道在不同阶段,您需要关注的重点是什么——从早期的金融管理到后期的基本照护需求。 2. 情绪的“海啸”:应对护理者的心理负荷 护理一个患有AD的亲人,对护理者本身的情绪健康构成了巨大的压力。 “慢性哀伤”的识别与应对: 在亲人还健在时,您可能已经开始经历失去。我们将探讨如何处理这种独特的、持续的悲伤,而不是压抑它。 内疚、愤怒与责任感的平衡: 许多护理者为自己的疲惫或“不耐烦”感到深深的内疚。本书提供实用的框架,帮助您理解这些情绪的来源,并学会宽恕自己。 建立“护理支持网络”: 成功的护理不是单打独斗。本章指导您如何识别潜在的支持资源(无论是专业机构、支持小组还是朋友),以及如何有效地向他们求助,而无需感到自己是失败者。 --- 第二部分:重建桥梁——有效的沟通策略 随着语言和逻辑能力的衰退,传统的交流方式往往会失败,导致双方的挫败感升级。本部分的核心在于教会您如何“用他们的方式”进行交流。 3. 穿越语言的迷雾: “活在当下”的艺术: 纠正事实往往是徒劳且有害的。学习如何进入患者的“现实泡泡”,并利用他们的感知而不是我们的逻辑来回应。例如,当他们坚信自己需要“回家”时,如何优雅地引导而非争辩。 非语言沟通的力量: 肢体语言、语气和眼神接触在AD患者群体中占据主导地位。我们将提供关于如何运用平静的语调、开放的姿势,以及温柔的触碰来传递安全感和接纳的详细技巧。 提问的技巧革命: 如何将开放式问题转变为封闭式、非威胁性的选择题,引导他们做出简单的决策,同时维护他们的自主感。 4. 管理“挑战性行为”的实用工具箱: 徘徊(Wandering)、激越(Agitation)和妄想(Delusions)是护理中最令人头疼的环节。 ABC法则的应用: 识别行为背后的“前因(Antecedent)”、“行为(Behavior)”和“后果(Consequence)”,找出触发行为的潜在环境或需求(如疼痛、饥饿、无聊)。 将“抗拒”转化为“合作”: 针对洗澡或穿衣等日常护理中的冲突,提供“分散注意力法”、“角色互换法”和“任务分解法”等具体步骤。 安全且有尊严地处理徘徊: 制定家庭安全计划,包括识别走失信号、环境改造,以及如何在不引起恐慌的情况下引导他们返回。 --- 第三部分:环境与生活的优化——创造宁静的日常 一个适应性的环境能够显著减少压力和混乱感。本部分聚焦于如何将家庭空间转变为一个支持认知功能的避风港。 5. 居家环境的认知友好改造: 视觉线索与标志的力量: 如何使用颜色编码、图片标签和简化指示来帮助患者识别重要的区域(如洗手间、卧室),减少他们在寻找方向时的焦虑。 简化与减少刺激: 讨论如何减少不必要的背景噪音(如电视、收音机)和杂乱的视觉信息,这对于正在经历感官超载的患者至关重要。 安全优先: 针对跌倒风险、用火风险和药物管理的具体检查清单和解决方案。 6. 保持连接与意义:活动的疗愈力量: 即使记忆衰退,情感和习惯依然存在。保持有意义的活动是维持患者尊严的关键。 “残存能力”的激活: 识别患者过去热衷的爱好(如园艺、音乐、烹饪),并将其“降级”为安全且无需复杂认知参与的微小任务。例如,将复杂的烘焙简化为揉面团或搅拌。 音乐与回忆疗法: 探讨音乐在唤醒长期记忆和情绪方面的惊人能力,并提供建立“怀旧音乐播放列表”的指导。 建立新的日常仪式: 创造每日重复的、可预测的小仪式(如固定的下午茶时间、睡前故事),这些仪式为他们提供了安全感和结构。 --- 第四部分:规划未来——护理的长期视角 随着病情的推进,护理者必须开始面对更困难的决定,包括法律、财务和临终关怀的选择。 7. 法律与财务的提前布局: 事先规划的重要性: 解释预先医疗指令、持久授权书(Durable Power of Attorney)和监护权申请的必要性,确保患者的意愿在他们无法表达时得到尊重。 区分护理选择: 详细比较居家护理、日间照料中心、辅助生活设施和专业护理机构的优缺点,并提供评估适合性家庭环境的问卷。 8. 面对最终的告别:平和的临终关怀: 从治愈到照护的转变: 帮助家庭理解在AD的晚期阶段,关注点应完全转移到疼痛管理、舒适度和尊严的维护上。 沟通“结束”: 如何与患者及其家庭讨论和接受临终关怀的选择,确保这段旅程尽可能宁静和充满爱意。 本书承诺: 阅读本书,您将获得一个实用的路线图,它不仅指导您如何照顾一个患有阿尔茨海默症的亲人,更重要的是,它指导您如何在这个过程中,依然能够保持自己的人性、爱心,并找到片刻的安宁。您的旅程是独一无二的,但您并非孤军奋战。这本书,就是您的同行者。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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这本书的文字功底非常扎实,它没有使用过多的专业术语,而是通过大量生动的场景还原,构建了一个立体的、可感知的照护世界。我尤其佩服作者在面对“丧失尊严”这一敏感议题时的坦诚。她详细描述了为至亲处理个人卫生事务时的复杂情绪——那种混合了爱、责任、厌恶和羞耻感的微妙心理过程,是很多亲属羞于启齿的。作者将这些感受正常化了,她让我们知道,有这些“不光彩”的想法是完全可以理解的,关键在于我们如何处理后续的行为。书中对“记忆的碎片”如何重塑日常生活逻辑的分析非常到位,它解释了为什么昨天还清晰的事情,今天就会完全消失,这种对认知障碍过程的细致描绘,帮助我建立了一个更科学、也更有同理心的视角去观察我的家人。总的来说,这本书更像是一个高质量的陪伴者,它不会评判你的脆弱,而是静静地坐在你身边,用它自己经历的重量,为你分担一二,让你知道,在这条漫长而孤独的路上,你并非踽踽独行。

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这本书的叙事节奏非常具有感染力,它不是那种一本正经地堆砌事实的工具书,更像是一部充满情感张力的文学作品。我读到好几个段落时,完全无法控制自己的情绪,不得不放下书本,走到窗边深呼吸。作者在描述照护者的精神负荷时,使用的比喻非常新颖,她将这种状态比作“永不落幕的马拉松,而且你甚至不知道终点线在哪里”。她深入剖析了“否认”和“接受”之间的拉扯过程,那种明知故犯却又忍不住去尝试修复的徒劳感,简直是感同身受。我特别喜欢其中一段关于“重建沟通桥梁”的尝试,作者没有提供一套万能公式,而是展示了她为了理解伴侣一个含糊不清的词语,是如何耐心、反复地去猜测、去模仿、去重构语境的。这其中蕴含的耐心,与其说是对病患的耐心,不如说是对自身破碎心灵的温柔安抚。更重要的是,作者在字里行间流露出对“失去的自我”的悼念,她坦诚自己因为照护的重压,不得不暂时搁置了自己的爱好和社交生活,这种自我牺牲的复杂情感,没有被美化,而是被诚实地呈现在我们面前,让人感到无比真实和踏实。

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我原本以为这会是一本读起来会让人心情沉重的书,但出乎意料的是,它提供了一种非常坚实的、接地气的“实用希望”。这里的希望不是指医学上的奇迹,而是指在最糟糕的情况下,我们依然有能力去选择如何反应,如何保持人性中的光辉。书中对于“微小胜利”的捕捉,是我最需要的安慰剂。那些可能外人看来微不足道的瞬间——比如伴侣今天主动笑了,或者成功地独自完成了穿衣的动作——在照护者眼中,却是值得被大书特书的里程碑。作者用一种近乎庆祝的笔调来记录这些时刻,这极大地帮助我调整了自己的衡量标准,从追求“完美恢复”的幻影中抽离出来,转而珍惜每一个“此刻的连接”。而且,书中关于如何为自己争取喘息时间的论述,非常实际,它不是空泛地建议“多休息”,而是提供了具体的资源筛选方法和与专业机构沟通的技巧,这些细节让这本书的价值瞬间提升了一个层次,因为它真正理解照护者的时间是如何被切割得支离破碎的。

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这本书的结构安排非常巧妙,它不是线性的时间记录,而是围绕几个核心的情感主题展开的深度剖析。我发现它最珍贵的一点在于,它成功地将“照护者”这个常常被边缘化、被要求“坚强”的角色,置于了叙事的中心。它不仅仅是关于阿茨海默症,更是关于“关系”本身在极端压力下的韧性与脆弱。书中对“时间感”的探讨让我印象极其深刻。对于被诊断者而言,时间是碎片化的、混乱的;而对于照护者而言,时间则被无限拉长,充满了等待和重复。作者描述了那种“昨日重现”的麻木感,今天经历的事情,可能明天就会在完全不同的情境下以几乎相同的方式重演,而你必须带着全新的、或至少是装作全新的热情去应对。这本书的文字风格有一种不动声色的力量,它不煽情,但每一个细微的观察都带着尖锐的穿透力,比如她如何处理家庭聚会时亲戚们不合时宜的建议,以及如何在孩子面前扮演一个“一切都好”的成年人。这种多重身份的切换带来的内在疲惫,被刻画得入木三分。

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这本书简直是黑暗中的一盏明灯,读完之后,我感觉自己的心头压着的那块巨石终于有了一丝松动的迹象。初拿到书时,我内心是充满抗拒的,因为我正在经历至亲被阿尔茨海默病逐渐吞噬的痛苦,那些关于“如何应对”的实用建议对我来说,似乎都显得苍白无力,我需要的不是教科书式的指南,而是真正能理解我那份无助、迷茫和深沉的悲伤的声音。然而,作者的笔触极其细腻,她没有用那种居高临下的“过来人”姿态,而是用一种近乎私密的日记形式,将那些最难以启齿的日常挣扎和内心波澜毫无保留地展现出来。我特别欣赏其中关于“身份的消逝”这一主题的探讨。书中描述了当那个曾经逻辑清晰、风趣幽默的爱人,逐渐变成一个需要你时刻看护、甚至忘记你的名字的陌生人时,那种撕裂感是如何渗透到每一个日常细节中的——比如,找不到钥匙的焦急、在公共场合表现出的困惑、或者突然爆发的毫无缘由的愤怒。作者对这些瞬间的捕捉精准而残酷,但又饱含同情,这让我深刻体会到,我的感受并非孤立的,我的疲惫和沮丧都是被允许存在的。书中关于如何调整自己期望值的章节尤其发人深省,它不是教你“如何治愈”,而是教你“如何在破碎中继续爱”。

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