Target Pattern Recognition in Innate Immunity

Target Pattern Recognition in Innate Immunity pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:Kishore, Uday 编
出品人:
页数:222
译者:
出版时间:2009-8
价格:$ 236.17
装帧:
isbn号码:9781441909008
丛书系列:
图书标签:
  • 免疫学
  • 先天免疫
  • 模式识别受体
  • 炎症
  • 病原体识别
  • 免疫细胞
  • 信号通路
  • 感染
  • 免疫应答
  • 微生物学
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具体描述

Target pattern recognition in innate immunity is responsible for the immediate, usually protective, responses shown against invading microorganisms, and it is the principal feature of self and non-self recognition by virtue of the recognition of structures on the microbial pathogens, which are not found on host cells. This is an area that has been very actively researched, over approximately the past 12 years, and therefore this volume provides a timely comprehensive, and up to date, summary of the types and range of cell surface, intracellular, and secreted, host proteins involved in the recognition of microbial products, and of the protective mechanisms triggered as a result of the recognition events. The Toll-like receptors, first described in Drosophila and now well-characterised on human cells, provide an excellent demonstration of the wide range of different microbial products recognised by this family of receptors and of the signalling pathways which are triggered thus leading to induction of inflammatory cytokines and the activation of genes producing antimicrobial products. In addition, several cell surface proteins involved in target pattern recognition have been described on the surfaces of macrophages (macrophage mannose receptor and macrophage scavenger receptors), and on dendritic cells (DEC205), and to be involved with the uptake and clearance of whole microorganisms and polyanioic ligands. Pattern recognition is also utilised by intracellular receptors, with NOD-like receptors in the cytosol recognizing microbial molecules and activating the production of inflammatory cytokines or pathways that induce the production of inflammatory molecules. Secreted proteins, such as the pentraxins, which includes the acute phase reacting, C-reactive protein (CRP) and serum amyloid protein (SAP), and the collectins (mannan binding lectin, lung surfactant protein A and D) and ficolins can also readily recruit killing and clearance systems. Indeed, the serum complement system, which is one of the major defence systems in the bloodstream, is efficiently activated by CR P on its binding to the phosphocholine groups of microbial phospholipids--and the subsequent interaction of the bound CR P with C1q--to give classical pathway activation, or MBL, or ficolin, binding to arrays of mannose or N-acetyl-glucosamine residues, respectively, on the surfaces of microorganisms--to give lectin pathway activation. Also, in addition to the activation and clearance events associated with complement activation by some of the secreted pattern recognition receptors, it is accepted that all these pattern recognition receptors can generally accelerate the uptake and clearance of microbes via phagocytic cells. In view of the growing interest in the cross-talk between innate and adaptive immunity, a thorough understanding of the initial recognition and triggering events, mediated via innate immune receptors, as addressed in this volume, is clearly very useful in helping to also fully understand the mechanisms of activation and control of the adaptive immune system--and to allow a full assessment of the relative roles played by innate immunity and adaptive immunity against a particular infection in higher organisms.

《宿主免疫识别的动态蓝图:从分子信号到细胞响应》 在生命科学的宏伟叙事中,免疫系统无疑是守护机体健康、抵御外敌入侵的精密防线。而在这道防线的核心,一种至关重要的能力——免疫识别——扮演着“瞭望哨”和“特种部队”的双重角色。它不仅仅是简单地辨别“敌我”,更是一场错综复杂、瞬息万变的信号传导与细胞行为的交响乐。本书《宿主免疫识别的动态蓝图:从分子信号到细胞响应》并非简单罗列免疫识别的分子机制,而是致力于深入剖析这一过程如何从微观的分子相互作用,逐步演化为宏观的细胞行为,并最终构建起一台高效、精准且具有适应性的宿主防御系统。 本书将带领读者穿越宿主免疫识别的层层帷幕,首先从最基础的层面——分子信号的解码——拉开序幕。我们将详细审视那些在病原体与宿主细胞表面或内部“驻扎”的特定分子标记,即病原相关分子模式(PAMPs)和损伤相关分子模式(DAMPs)。这些模式并非简单的“身份证”,而是承载着丰富信息,能够被宿主细胞上的模式识别受体(PRRs)精确“读取”。我们会深入探讨PRRs大家族的多样性,包括Toll样受体(TLRs)、NOD样受体(NLRs)、RIG-I样受体(RLRs)等,它们各自的分子结构特征,如何与不同的PAMPs/DAMPs精准配对,如同钥匙与锁的契合,触发下游的信号级联反应。 在此基础上,本书将聚焦于信号传导网络的精巧设计。一旦PRRs被激活,它们将如同引爆器,启动一系列复杂的信号通路。我们不会止步于提及NF-κB、MAPK等经典通路,而是会深入分析这些通路中关键蛋白的磷酸化、泛素化等修饰如何精确调控信号的传递速度、强度和时程。我们将揭示信号整合的艺术,即不同的PRR信号如何相互交织、协同作用,甚至产生拮抗效应,共同决定细胞的最终响应。例如,某些信号通路可能优先诱导炎症细胞因子的产生,而另一些则可能促进细胞凋亡或自噬。理解这些信号网络的动态平衡,对于认识免疫响应的特异性和有效性至关重要。 随后,本书将视角从分子层面提升至细胞行为的调控。信号传导的最终目的是驱动细胞做出具体的响应。我们将详细阐述免疫识别如何影响细胞的多种行为,包括但不限于: 炎症的启动与调控: 免疫识别是炎症反应的核心驱动力。我们将解析炎症介质(如细胞因子、趋化因子)如何被诱导产生,并招募效应免疫细胞(如巨噬细胞、中性粒细胞)到达感染部位。同时,我们也将探讨炎症响应的自我限制机制,防止过度炎症对宿主造成损害。 吞噬与清除: 巨噬细胞、树突状细胞等吞噬细胞在识别病原体后,会启动高效的吞噬作用,将病原体“吞入”细胞内进行降解。本书将深入研究吞噬体的形成、成熟过程,以及细胞内溶酶体、活性氧等杀伤机制如何协同作用,实现对病原体的有效清除。 细胞凋亡与程序性死亡: 在某些情况下,免疫识别会诱导被感染细胞或免疫细胞自身发生凋亡,以阻止病原体在体内扩散,或清除失活的免疫细胞。我们将探讨细胞凋亡的内在和外在信号通路,以及细胞死亡如何与炎症反应相互作用。 抗原呈递与适应性免疫的激活: 树突状细胞等抗原呈递细胞(APCs)在识别病原体后,会将捕获的病原体抗原加工并呈递给T细胞,从而启动适应性免疫应答。本书将详述APCs的成熟过程、抗原加工机制,以及MHC分子在抗原呈递中的关键作用,为理解宿主免疫识别如何桥接先天性和适应性免疫奠定基础。 干扰素的产生与抗病毒防御: 病毒感染是宿主面临的严峻挑战。我们将深入探讨RIG-I样受体等PRRs如何识别病毒核酸,并诱导I型干扰素的产生。干扰素作为重要的细胞因子,能够诱导邻近细胞进入抗病毒状态,并激活NK细胞等效应细胞,形成强大的抗病毒屏障。 本书的独特之处在于,我们不仅仅将免疫识别视为一个静态的“开关”,而是强调其动态性与适应性。我们将探讨免疫识别过程中时间尺度的重要性:从毫秒级的信号转导,到分钟级的细胞行为改变,再到数小时乃至数天的炎症反应和免疫细胞募集。同时,我们也将深入研究免疫识别的适应性。宿主免疫系统并非一成不变,它会根据病原体的类型、数量以及宿主的生理状态,灵活调整其识别策略和响应模式。例如,重复暴露于某些病原体可能会导致免疫系统的“预适应”,使其在再次感染时能够更快速、更强有力地作出反应。 此外,《宿主免疫识别的动态蓝图:从分子信号到细胞响应》还将触及免疫识别的失调与疾病。当免疫识别机制出现故障,可能导致多种疾病的发生,包括自身免疫性疾病(免疫系统错误地识别自身成分)、感染性疾病的迁延不愈(免疫系统无法有效识别和清除病原体),以及炎症性疾病(过度或持续的炎症反应)。通过理解正常的免疫识别过程,我们可以更好地探索疾病的根源,并为开发新的诊断和治疗策略提供理论基础。 本书的内容涵盖了分子生物学、细胞生物学、免疫学等多个学科的交叉知识,旨在为生命科学研究领域的学者、研究生以及对免疫学感兴趣的读者提供一个全面、深入且具有启发性的视角。我们力求以清晰的逻辑、生动的语言,将复杂的免疫识别过程呈现给读者,帮助大家构建起一幅关于宿主如何智慧地识别威胁、并作出精密响应的完整“蓝图”。我们相信,深入理解宿主免疫识别的动态机制,不仅能增进我们对生命奥秘的认知,更能为应对日益严峻的健康挑战提供重要的启示。

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