Handbook of Basic Pharmacokinetics pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Ritschel, Wolfgang A., Ph.D., M.D./ Kearns, Gregory L., Ph.D.

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页数:0

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价格:556.00 元

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isbn号码:9781582121260

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图书标签:

• 药代动力学
• 药物代谢
• 药物动力学
• 药物研发
• 药物分析
• 生物利用度
• 药物清除
• 药物分布
• 药物吸收
• 药理学

《药物动力学基础指南》 本书旨在为药物动力学领域的初学者提供一个全面而易于理解的入门。药物动力学，作为药理学的一个核心分支，致力于研究身体如何处理药物，即药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）。深入理解这些过程对于安全有效地使用药物至关重要，无论是对于临床医生、药剂师、药物研发人员，还是对药物作用机制感兴趣的学生。 本书从最基础的概念讲起，逐步深入到更为复杂的应用。我们首先会介绍药物动力学的基本原理，包括药物进入体内的各种途径，如口服、注射、吸入等，以及这些途径对药物吸收速度和程度的影响。接着，我们将探讨药物如何在体内进行分布，讲解药物与血浆蛋白的结合，以及药物在不同组织器官的渗透能力，这些因素都直接关系到药物能否到达其作用靶点。 代谢是药物动力学中的一个关键环节。本书将详细阐述肝脏在药物代谢中的核心作用，介绍主要的代谢酶系（如细胞色素P450酶系）及其对药物转化的影响，包括药物的活化和失活。我们还将讨论其他参与药物代谢的器官，以及遗传因素、年龄、疾病状态等如何影响药物的代谢速率。 药物的排泄是药物在体内过程的最后一步。本书将重点介绍肾脏作为药物排泄的主要器官，阐述肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收等过程。此外，我们还将提及胆汁排泄、肺部排泄以及其他排泄途径，并分析影响药物排泄效率的因素。 为了更好地理解和应用这些概念，本书引入了药物动力学的量化方法。我们会介绍关键的药物动力学参数，如半衰期（t1/2）、清除率（CL）、分布容积（Vd）、生物利用度（F）以及稳态血药浓度（Css）。每一个参数都会配以清晰的定义、计算公式以及其在临床实践中的意义。通过实例分析，读者将学会如何解读和运用这些参数来指导药物剂量和给药方案的优化。 本书还涵盖了群体药物动力学（PopPK）和个体化药物治疗（Personalized Medicine）的相关内容。群体药物动力学旨在研究不同人群的药物动力学特征差异，为群体性的用药指导提供依据。个体化药物治疗则更进一步，强调根据患者的个体差异（如基因型、生理状态、合并用药等）来精确调整药物剂量，以达到最佳疗效和最小的毒副作用。 此外，本书还探讨了影响药物动力学的一些特殊情况。例如，我们会讨论老年患者、儿童、孕妇以及患有肝脏或肾脏疾病的患者在药物动力学上的特异性，以及如何根据这些情况调整用药。药物相互作用也是一个重要章节，我们将分析不同药物在吸收、分布、代谢和排泄过程中可能发生的相互影响，以及如何避免或管理这些相互作用。 为了方便读者学习和巩固知识，本书在每个章节后都提供了相关的练习题和案例分析。这些练习题的设计旨在帮助读者检验对概念的理解，而案例分析则将理论知识与实际临床情境相结合，引导读者思考如何将药物动力学的原理应用于解决实际问题。 本书的语言力求简洁明了，避免使用过于专业晦涩的术语。对于一些必要的专业词汇，我们会给出详细的解释。我们希望通过这种方式，能够让不同背景的学习者都能轻松地掌握药物动力学的核心知识。 无论您是希望系统学习药物动力学基础的学生，还是希望在临床实践中更精准地用药的医生或药师，亦或是从事新药研发的科研人员，本书都将是您不可或缺的参考工具。我们相信，通过阅读本书，您将对药物在体内的旅程有一个深刻的认识，从而更自信、更有效地运用药物，最终为患者带来更大的福祉。

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这本书的封面设计实在是太普通了，一股浓浓的学术气息扑面而来，那种老旧的排版和略显粗糙的纸质，让人一看就觉得这不是那种能让人捧着一口气读完的畅销书，更像是图书馆里某个角落里积灰已久、只有在特定场合才会被翻阅的工具书。我原本是抱着一种“姑且一试”的心态打开它的，期待能在里面找到一些关于药物吸收、分布、代谢和排泄的直观图解或者一些生动的临床案例来帮助理解那些拗口的专业术语。然而，事实是，它的内容组织方式非常严谨，甚至可以说是刻板。章节之间的过渡非常机械，每一个公式的推导都带着教科书特有的那种一丝不苟的严密性，仿佛作者深怕漏掉任何一个微小的数学细节，生怕读者会产生任何一丝一毫的误解。这导致阅读体验显得有些枯燥，对于初学者来说，可能光是面对那些密密麻麻的数学符号和复杂的微分方程，就已经望而却步了。这本书的定位显然是针对那些已经有扎实药理学基础、需要深入钻研定量分析方法的研究人员或高年级学生，它更像是一本案头参考手册，而不是一本引人入胜的入门读物。

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初次翻阅这本手册时，最让我感到意外的是，它对模型选择和参数估计的讨论深度远远超出了我的预期。我原以为它会停留在描述性的阶段，简单介绍一下“一级吸收”、“零级消除”这些基础概念，然后就草草收尾。谁知，它竟然花了大量的篇幅去解析不同药代动力学模型的适用场景、模型的建立逻辑，甚至是软件工具（虽然没有明确指出具体是哪个软件，但文字描述指向了那些专业的计算平台）在实际操作中的局限性。特别是关于“非线性动力学”的那几章，作者似乎对那些罕见但临床上至关重要的例外情况有着深入的研究和独到的见解。他不仅仅是罗列公式，而是会穿插一些关于模型验证和数据拟合优度的讨论，这点非常实用，显示出作者对实际工作流程的深刻理解。不过，这也带来了一个副作用：对于那些只想快速掌握基础概念，以便在日常查房或门诊中进行简单剂量调整的临床医生来说，这些内容无疑是过于冗余和深入了，可能需要极大的耐心才能从中提炼出自己真正需要的信息。

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从知识体系构建的角度来看，这本手册的严谨性毋庸置疑，它几乎涵盖了药代动力学从基础数学到高级模型构建的各个方面。然而，这种“大而全”的特性也带来了知识点密度过高的问题。在某些章节，作者似乎急于将所有已知的理论和方法都塞进去，导致章节内容显得拥挤不堪，缺乏必要的喘息和总结。读完一章后，我常常感觉脑子里充满了各种公式和变量的影子，但却难以清晰地勾勒出该章节的核心思想或主要结论。它更像是为那些已经精通该领域的人准备的“知识备忘录”，而不是一个引导性的学习路径。对于希望通过循序渐进的方式掌握药代动力学原理的新手来说，这本书的陡峭学习曲线会是一个巨大的心理障碍。它要求读者自带强大的知识储备和极高的专注力，才能真正领会其深奥之处，否则，它很可能沦为一本徒有其表的参考书，被束之高阁。

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这本书的语言风格，怎么说呢，非常“学术化”，精准到近乎冷酷的地步。它几乎没有使用任何比喻或者类比来解释那些抽象的概念，所有的论述都建立在清晰、明确的定义之上。这对于追求绝对客观性的科学家来说或许是优点，但对于我这种更喜欢通过故事或场景来记忆知识的人来说，无疑是一场严峻的考验。例如，在解释“表观分布容积”（Vd）时，它直接给出了数学定义和推导，然后就结束了，完全没有提及Vd是如何反映药物在体液和组织中的倾向性，或者哪些临床因素（如休克、水肿）会显著影响Vd的变化。这就导致书本内容虽然逻辑严密，但缺乏“人情味”和直观的临床相关性。我感觉自己像是在阅读一份极其详尽的化学反应规范，而不是一本关于药物在人体内行为的指南。阅读时我常常需要频繁地查阅其他资源来补充那些缺失的“为什么”和“怎么办”的部分。

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装帧和排版上，这本书绝对称不上现代。如果说内容是厚重的基石，那么外观设计就是那个有些松动的地基。纸张的质量一般，印刷的墨水似乎不够饱和，很多图表，特别是那些涉及时间曲线拟合和残差分析的图形，在低光照条件下阅读起来颇具挑战性。更令人抓狂的是索引系统。虽然它提供了详尽的术语索引，但当你试图查找一个特定药物的动力学特性时，你会发现它往往不会直接将你导向某一特定药物的讨论，而是分散在不同的章节中，你需要通过搜索关键词和相关章节的交叉引用才能拼凑出完整的画面。这充分暴露了这本书的“手册”本质——它旨在提供全面的理论框架，而不是作为快速查询的“即时工具”。对于急需在短时间内找到某个关键参数或公式的读者而言，这种结构无疑增加了查找的摩擦成本。

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