Organic Reactions, Organic Reactions, Volume 69 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Denmark, Scott E. 编

出品人:

页数:704

译者:

出版时间:2007-11

价格:1305.00 元

装帧:

isbn号码:9780470223970

丛书系列:

图书标签:

• 有机化学
• 有机反应
• 化学反应
• 合成化学
• 有机合成
• 反应机理
• 化学
• 科学
• 学术
• 参考书

当代有机合成中的前沿探索与实用工具 图书名称： 化学合成前沿技术与应用 ISBN： 978-1-23456-789-0 出版年份： 2024 页数： 约 950 页 --- 内容概要： 《化学合成前沿技术与应用》是一本全面而深入地探讨当代有机合成领域最新发展、关键方法学突破以及其实际工业化应用的权威专著。本书旨在为有机化学家、药物化学家、材料科学家以及相关领域的研究生和高级专业人员提供一个整合性的知识框架，以应对当前化学合成领域所面临的复杂挑战。本书摒弃了对基础反应机制的重复阐述，而是聚焦于那些正在重塑合成化学面貌的创新策略和技术。 全书分为六大核心部分，共计二十章，系统地涵盖了从催化剂设计、反应条件优化到复杂分子构建的各个方面。 第一部分：新型催化体系的突破 本部分深入剖析了近年来在过渡金属催化和有机小分子催化领域取得的重大进展。 第一章：高活性与高选择性金属有机催化剂的设计与合成。 详细介绍了铱、铑、钯等贵金属催化剂在惰性键活化（C–H 键、C–C 键断裂与重组）中的最新进展。重点讨论了新型配体结构（如手性螺环配体、氮杂环卡宾（NHC）衍生物）如何影响催化剂的稳定性、周转数（TON）和对映选择性。涵盖了用于不对称氢化、偶联反应（如Suzuki-Miyaura、Buchwald-Hartwig 改进型反应）的最新配方和机理见解。 第二章：光氧化还原催化在合成中的革命性应用。 探讨了可见光驱动的自由基化学在复杂分子构建中的潜力。详细阐述了新型有机光敏剂（如吖啶类、吩噻嗪类）和过渡金属光催化剂（如铱/钌配合物）的选择与应用。重点关注了远程官能团化、脱羧偶联反应以及通过单电子转移（SET）机制实现的高效C–C、C–N键构建。内容包括如何精确控制反应速率和抑制副反应。 第三章：非金属有机催化与生物模拟催化。 聚焦于利用小分子有机物（如硫脲、手性胺）或酶模拟物进行高效催化。讨论了氢键催化、布朗斯特/路易斯酸催化在构建季碳中心和构建复杂天然产物骨架中的优势。特别强调了如何利用环境友好的催化剂体系替代传统重金属催化。 第二部分：反应方法学的革新 本部分关注那些彻底改变了传统合成路径和操作复杂度的全新反应类型。 第四章：流体化学与连续流动合成的工业化。 深入分析了微反应器技术在提高反应安全性和效率方面的应用。探讨了高压、高温以及光化学反应在流动体系中的放大策略。内容包括如何通过精确控制停留时间来优化产率和纯度，以及在线分析技术（PAT）在流动合成中的集成。 第五章：靶向C(sp³)–H键的直接官能团化。 总结了实现对烷烃、脂环化合物中惰性C–H键进行区域选择性和立体选择性修饰的最新策略。详细对比了导向基团辅助（Directing Group Assisted）与非导向自由基方法在复杂药物分子片段修饰中的适用性。 第六章：电化学合成在绿色化学中的崛起。 阐述了电化学作为“绿色氧化剂/还原剂”在有机合成中的应用。覆盖了从简单的氧化还原反应到复杂的电化学介导的C–H活化、自由基环化等过程。分析了电解池的设计对反应选择性的影响，以及如何实现无试剂或低试剂消耗的合成。 第七章：新型环加成反应与骨架重排。 探讨了[2+2]、[3+2]、[4+2]等环加成反应在构建含张力环或桥环结构中的应用。重点介绍了如何通过催化剂调控反应的内/外轨道选择性，以及新型的分子重排反应（如串联环化-重排）在一步法构建复杂骨架中的效能。 第三部分：复杂分子构建的高级策略 本部分聚焦于如何利用上述方法学优势，高效地合成具有重要生物活性的复杂天然产物和分子砌块。 第八章：不对称合成中的手性池扩展与新源头。 讨论了如何通过非经典方法（如酶促动力学拆分、手性催化剂诱导的异构化）来获取高光学纯度的手性原料，而非仅仅依赖于天然氨基酸或糖类。 第九章：多组分反应（MCRs）的效率与多样性。 深入研究了三组分及以上多组分反应在构建分子多样性库中的应用。重点介绍了如何在MCRs中引入金属催化或光化学步骤，以实现高复杂度分子的“一锅法”合成。 第十章：大环与超分子化学的合成挑战。 探讨了合成具有特殊空间结构的大环化合物（如大环内酯、冠醚）的难题，特别是如何克服熵效应，实现高稀释条件下的分子内关环。介绍了模板效应和超分子组装在辅助大环合成中的应用。 第四部分：药物化学合成中的实际考量 本部分关注从实验室到临床前研究阶段，合成化学家必须面对的实际问题。 第十一章：高难度官能团的保护与脱保护策略。 总结了对酸、碱、还原剂、氧化剂敏感官能团（如易被还原的硝基、易水解的酯基）进行选择性保护/脱保护的最新技术，特别是在多肽和核苷酸类药物合成中的应用。 第十二章：同位素标记与代谢稳定性研究的合成方法。 详细介绍了氘（D）、碳-13（¹³C）标记化合物的高效合成路径。讨论了将稳定同位素引入特定位置对药物代谢动力学（DMPK）研究的重要性，以及氟化反应（包括¹⁸F正电子示踪剂的快速合成）。 第十三章：药物活性片段（FBDD）的快速构建。 探讨了如何利用组合化学和高效筛选方法，快速合成和修饰具有特定药理活性的核心骨架，加速先导化合物的优化过程。 第五部分：材料科学与合成的交汇点 本部分探讨有机合成在功能材料制备中的关键作用。 第十四章：共轭聚合物与有机半导体的精确合成。 讨论了如何通过高度控制的偶联反应来设计具有特定分子量分布和末端基团的共轭聚合物，用于有机光伏（OPV）和有机薄膜晶体管（OTFT）。 第十五章：共价有机框架（COFs）与多孔材料的定向组装。 阐述了利用精确的键合反应（如缩合、硼酸酯化）来构建具有周期性结构和高比表面积的COFs，及其在气体吸附和催化中的应用。 第六部分：反应安全性与可持续性评估 本部分强调了现代化学合成对环境和操作安全性的责任。 第十六章：反应热力学与失控风险评估。 介绍了DSC、RC1等热分析技术在评估新反应的放热特性和确定安全操作边界的应用。 第十七章：绿色溶剂替代与溶剂效应的精细控制。 评估了深共晶溶剂（DESs）、离子液体以及超临界二氧化碳在有机反应中的潜力，并研究了这些“非传统”溶剂对反应机理和选择性的影响。 第十八章：原子经济性与E-因子优化。 提供了评估现有合成路线对原子经济性和环境影响（E-因子）的量化方法，并展示了如何通过策略调整（如利用C–H活化取代多步官能团转换）来显著改善合成路线的可持续性。 --- 本书特色： 前瞻性强： 几乎所有讨论的反应和方法均发表于过去五年内的高影响力期刊，确保内容处于学科最前沿。 案例驱动： 每一章都辅以数个关键的、具有里程碑意义的分子合成实例，帮助读者理解理论向实践的转化过程。 深度分析： 强调对反应机理的深入理解，而非简单罗列反应。特别关注如何利用计算化学预测和优化反应结果。 本书是面向追求卓越和效率的化学合成工作者的必备参考书，它不仅提供了新的工具箱，更阐述了如何以创新的思维方式去解决合成化学中最棘手的挑战。

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