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出版者:

作者:Pierce, Benjamin A.

出品人:

页数:100

译者:

出版时间:2008-4

价格:$ 71.47

装帧:

isbn号码:9781429203531

丛书系列:

图书标签:

• 遗传学
• 基因
• 分子生物学
• 生物学
• 染色体
• DNA
• RNA
• 遗传变异
• 进化
• 基因组学

《基因的奥秘：生命蓝图的深度解析》 作者： 艾伦·卡特赖特 博士 出版社： 环球科学出版社 出版日期： 2023年10月 --- 【书籍简介】 在这个信息爆炸的时代，我们对生命本身的理解正经历着前所未有的飞跃。《基因的奥秘：生命蓝图的深度解析》并非一本枯燥的教科书，而是一部引人入胜的探索之旅，带领读者深入生命最核心的秘密——控制我们每一个性状、决定我们每一个生理过程的分子代码。本书聚焦于遗传学的前沿研究、基因编辑技术的伦理困境以及个性化医疗的未来图景，旨在为普通读者和专业人士提供一个全面、深入且富有洞察力的视角。 第一部分：生命的密码与结构——从孟德尔到分子世界 本书伊始，我们将从历史的长河中回溯，简要梳理遗传学从模糊的概念到精确科学的演变历程。我们不会停留在基础的细胞分裂或染色体结构这些基础知识上，而是迅速过渡到现代分子生物学的核心：DNA的结构与功能。 1.1 核酸的精妙设计： 详细解析脱氧核糖核酸（DNA）的双螺旋结构如何巧妙地储存海量信息。重点阐述碱基配对的化学基础，以及这种结构如何确保信息的精确复制。我们将讨论非经典DNA结构，如G-四链体（G-quadruplexes）在基因调控中的新兴作用。 1.2 基因的定义与表达调控： 什么是“基因”？本书将超越经典的“一基因一性状”模型，深入探讨基因组的复杂性。重点剖析表观遗传学的革命性影响。我们将花费大量篇幅讲解组蛋白修饰（如甲基化、乙酰化）和DNA甲基化如何像“软件”一样，在不改变DNA序列的前提下，精确控制基因的开启与关闭。这部分内容将侧重于环境、饮食与压力如何通过这些分子开关影响我们的健康轨迹。 1.3 转录、翻译与蛋白质机器： 描述从DNA到RNA再到蛋白质的中心法则，但视角将聚焦于调控机制。深入探讨非编码RNA（ncRNA）——包括微小RNA（miRNA）和长链非编码RNA（lncRNA）——在基因表达网络中的“指挥家”角色。我们揭示了这些非编码分子如何影响疾病进程，并成为极具潜力的治疗靶点。 第二部分：群体遗传学与演化动力学 遗传学不仅关乎个体，更关乎物种的延续与分化。本部分将理论与现实案例相结合，探讨基因频率在种群中的变化规律，以及驱动演化的核心力量。 2.1 遗传漂变与基因流： 详细解释遗传漂变（Genetic Drift）在小种群中的强大影响，以及它如何与自然选择共同塑造物种的多样性。我们对比了不同地理隔离条件下，基因流对物种适应性差异的贡献。 2.2 人类迁移与古DNA的洞察： 引入古DNA分析技术，展示科学家如何通过分析数万年前的遗骸，重建人类走出非洲的路径、与尼安德特人的基因交流，以及不同人群对古代疾病的抵抗力演变。这部分内容将深入探讨“遗留基因”（Archaic DNA）对现代健康的影响。 2.3 复杂性状的遗传基础： 多数人类性状（如身高、智力、易患心脏病的倾向）都是多基因共同作用的结果。我们将介绍全基因组关联研究（GWAS）的方法论，讨论其局限性，并探讨如何利用多基因风险评分（PRS）来量化个体对复杂疾病的遗传易感性。 第三部分：基因编辑的革命与伦理边界 自2012年CRISPR-Cas9系统的突破以来，人类操控生命蓝图的能力达到了前所未有的高度。本书的这一核心章节，将详尽解析这些尖端技术的工作原理、应用前景及其引发的深刻伦理辩论。 3.1 基因编辑工具箱的进化： 除了经典的CRISPR-Cas9，本书将介绍更精确、副作用更小的系统，如碱基编辑器（Base Editing）和先导编辑器（Prime Editing）。我们将用清晰的图解解释这些系统如何实现点突变的精确校正，而无需引入双链断裂，从而极大降低脱靶风险。 3.2 治疗性应用的前沿： 聚焦于体细胞基因治疗的临床试验进展。探讨如何利用基因编辑技术修复镰状细胞贫血症、某些先天性失明以及镰刀型细胞贫血症等单基因疾病。详细分析病毒载体（如AAV）与非病毒载体在递送编辑工具时的优缺点。 3.3 生殖系编辑的“红线”： 这是本书最富争议也最关键的部分之一。我们将全面审视胚胎基因编辑（Germline Editing）的科学可行性与伦理困境。讨论社会对“设计婴儿”的恐惧，探讨永久性改变人类基因库可能带来的不可逆转的后果，并分析国际社会在监管和禁令上的分歧。 第四部分：个性化医疗与未来展望 遗传学不再是实验室里的纯理论，它正在重塑我们看病、预防疾病的方式。 4.1 药物基因组学（Pharmacogenomics）： 阐述个体基因差异如何影响药物代谢和疗效。介绍CYP450酶系如何决定抗抑郁药、化疗药甚至止痛药在不同患者体内的剂量需求，从而实现真正的精准用药。 4.2 遗传咨询与风险评估： 探讨在面对遗传疾病风险时，遗传咨询师扮演的角色。分析高通量测序（Next-Generation Sequencing, NGS）如何应用于临床诊断，以及如何平衡患者知情权与基因信息的保护。 4.3 衰老与遗传学的交汇点： 探讨衰老是否可以被视为一种可干预的“疾病”。分析端粒缩短、线粒体功能障碍以及基因组不稳定与衰老过程之间的遗传调控机制。展望利用基因干预技术延长健康寿命（Healthspan）的科学潜力与挑战。 --- 本书特点： 深度解析，而非简单陈述： 避开教科书式的罗列，深入探讨分子机制和前沿科学辩论。 伦理关怀： 对基因技术带来的社会责任进行了深刻的反思和讨论。 视觉化呈现： 复杂的分子过程配有高质量的定制图表，帮助读者直观理解。 《基因的奥秘》是一把钥匙，它将开启你对生命深层结构和未来可能性的全新理解。 无论你是生命科学领域的学生、临床医生，还是任何一个对“我们从何而来，将往何处去”充满好奇的求知者，这本书都将是你案头不可或缺的深度读物。

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