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出版者:

作者:Foreman, John C. (EDT)/ Johansen, Torben (EDT)

出品人:

页数:289

译者:

出版时间:2003-1

价格:$ 154.75

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isbn号码:9780849310294

丛书系列:

图书标签:

• 药物学
• 受体
• 药理学
• 药物作用
• 药物机制
• 医学
• 生命科学
• 生物化学
• 药理学教科书
• 受体药理学

《高级细胞信号传导：从分子机制到治疗靶点》 作者： [虚构作者姓名，例如：Dr. Elara Vance & Prof. Julian Thorne] 出版社： [虚构出版社名称，例如：Integrative Biosciences Press] 出版年份： 2024年 --- 图书概述 《高级细胞信号传导：从分子机制到治疗靶点》是一本全面深入探讨当代细胞信号转导复杂性的专著。本书聚焦于细胞如何感知、整合和响应内源性及外源性刺激的分子基础，特别强调当前研究领域中的前沿进展和突破性发现。它旨在为生命科学、生物医学工程以及药物研发领域的学生、研究人员和临床医生提供一个坚实的理论框架和实用的操作视角。 本书的撰写基于对当前生物学文献的广泛吸收和批判性分析，结构上侧重于功能整合而非单纯的组分罗列。我们认为，理解信号通路并非仅仅是识别受体和下游效应器，更关键在于理解这些组件如何在动态的三维空间内相互作用，形成复杂的网络结构，并最终决定细胞命运。 --- 核心内容模块详述 本书分为六大部分，共二十个章节，层层递进，确保读者能够构建完整的知识体系： 第一部分：信号转导的基础架构（Fundamental Architecture of Signal Transduction） 本部分首先回顾了细胞信号转导的经典范式，但迅速将讨论提升至现代视角。 章节 1：细胞间通讯的生物物理学基础 本章深入探讨了信号分子如何在膜间扩散、结合和被捕获的物理限制。内容涵盖膜脂筏作为信号平台的作用，以及膜曲率在调控受体聚集和激活中的不可或缺性。 章节 2：非经典信号分子与转导载体 超越传统的蛋白激酶和GTP酶，本章详细分析了如脂质代谢物（如鞘氨醇-1-磷酸）、活性氧物种（ROS）和微小RNA（miRNA）如何作为关键的次级信使或直接调控因子，跨膜或跨细胞器执行信号功能。 章节 3：信号集成与分叉：网络拓扑学 此部分利用网络理论模型，解释细胞如何通过信号节点的复用和交叉偶联来整合来自不同来源的多个输入。重点讨论了“翻转开关”机制和“振荡器”行为在细胞周期和分化中的调控作用。 第二部分：跨膜信号接收的深度解析（In-Depth Analysis of Transmembrane Signal Reception） 本部分聚焦于细胞表面接收器家族的最新结构生物学发现和功能动态。 章节 4：G蛋白偶联受体（GPCR）的动态激活机制 本书对GPCR的介绍远超教科书标准。我们详述了“受体-激活物-偶联蛋白（RAC）”三元复合物的构象变化动力学，特别关注了正向和负向异源调节（Allosteric Modulation）如何通过非经典的结合位点影响信号输出的特异性。 章节 5：酪氨酸激酶受体（RTK）的组织与重塑 本章侧重于RTK的膜内行为。我们详细探讨了配体结合后受体二聚化/寡聚化的精密性，以及后续发生的受体蛋白磷酸化“热点”的形成和识别机制。此外，也分析了不同组织中RTK配体解离的反馈回路。 章节 6：非受体型激酶：整合的关键节点 本章深入讨论了Src家族激酶、Janus激酶（JAK）和黏着斑激酶（FAK）等非受体型激酶，如何作为桥梁，将细胞骨架的机械应力信号实时转化为生化信号。 第三部分：细胞内信号转导的分子机器（The Molecular Machinery of Intracellular Signaling） 本部分是关于信号放大和特异性执行的深度剖析。 章节 7：激酶级联反应的调控与失调 聚焦于MAPK和PI3K/AKT通路，但强调了其反馈抑制的精妙设计。讨论了激酶抑制剂的分子设计挑战，以及如何通过靶向非活性构象来提高选择性。 章节 8：信号转导中的蛋白质修饰：不仅仅是磷酸化 除了磷酸化外，本章重点介绍了泛素化（特别是K63连接泛素化）、磺基化和ADP-核糖基化在调控信号蛋白稳定性、定位和激活中的关键作用。 章节 9：信号在细胞核的执行：转录因子的新角色 讨论了信号分子（如激酶或磷酸酶）本身是如何进入细胞核并直接影响染色质重塑和转录起始复合体的组装，从而实现对基因表达的快速干预。 第四部分：信号的跨室和跨细胞通讯（Inter-Compartmental and Inter-Cellular Signaling） 本部分着眼于信号在宏观尺度上的传播和整合。 章节 10：细胞骨架与信号的机械耦合 探讨了整合素介导的细胞外基质（ECM）信号如何通过F-肌动蛋白和微管网络传递至细胞内部，并实时影响离子通道的活性。 章节 11：外泌体、微囊泡与远距离通讯 详尽分析了不同尺寸的细胞外囊泡（EVs）的生物发生、内容物装载机制，以及它们在靶细胞受体介导的摄取和信号传递中的作用。 章节 12：神经递质释放与突触信号的持久性 专注于神经系统中的快速信号转导，包括受体内吞与回收对突触可塑性的动态影响。 第五部分：信号转导与稳态失衡（Signaling Imbalance and Pathophysiology） 本部分将基础理论与疾病机制紧密联系起来。 章节 13：炎症信号网络的核心：NF-κB通路的复杂调控 对TLR、TNF受体信号通路进行深入分析，重点解析了IKK复合体在决定NF-κB激活的延迟和持续性中的关键作用。 章节 14：代谢重编程：信号通路对能量代谢的驱动 探讨了胰岛素信号、mTORC1和AMPK通路如何交织在一起，调控线粒体生物合成、糖酵解和脂肪酸氧化，解释了代谢疾病的分子根源。 章节 15：信号失调在肿瘤发生中的驱动作用 以癌症生物学为案例，详细分析了持续激活的RTK、失活的肿瘤抑制通路（如p53/RB）如何共同推动细胞增殖和转移。 第六部分：前沿技术与新靶点的发现（Frontier Technologies and Novel Target Identification） 本部分展望了信号转导研究的未来方向。 章节 16：光遗传学在信号通路解剖学中的应用 系统介绍如何利用光敏蛋白工程化受体和效应器，实现对细胞内事件的时间和空间精确控制，从而“重写”信号序列。 章节 17：化学诱导的蛋白降解（PROTACs）与信号抑制的新策略 探讨利用小分子靶向E3连接酶，选择性地降解信号通路中关键的致病性激酶或受体，以实现更彻底的功能阻断。 章节 18：单细胞多组学在解析信号异质性中的角色 阐述了如何结合单细胞RNA测序和磷酸化蛋白质组学，揭示在同一组织中，不同细胞群体内信号转导网络的微小但关键的差异。 章节 19：人工智能与信号网络建模 介绍计算生物学工具，如何通过深度学习和因果推断模型，预测信号网络在面对药物干预或环境压力时的动态响应。 章节 20：新一代信号转导药物的设计原则 总结前沿技术在临床前和临床试验中的应用，讨论如何设计能够精准调节信号网络特定“节点”而非“通路”的下一代分子工具。 --- 读者对象 本书适合高年级本科生、研究生、博士后研究人员，以及在制药、生物技术和学术界从事细胞生物学、分子药理学、免疫学和肿瘤学研究的专业人士。本书假定读者对基础分子生物学和生物化学有扎实的了解。 本书特色 1. 深度与广度兼具： 既提供分子层面的细节，又将这些细节置于复杂的网络和生理背景中进行讨论。 2. 强调动态性： 摒弃静态的模型，重点分析信号分子在时间和空间上的动态行为。 3. 面向转化医学： 每部分内容均与当前药物研发的挑战和机遇紧密结合。 4. 图表丰富： 包含大量原创的、高清晰度的分子机制图示和网络拓扑图，便于理解复杂的相互作用。

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作为一名长期与药物作用机制打交道的专业人士，我发现这本书在“应用性”和“深入性”之间找到了一个近乎完美的平衡点。许多药理学著作在深入讲解机制后，往往在临床相关性上戛然而止，但《Textbook of Receptor Pharmacology》在这方面做得尤为出色。它不满足于描述受体如何工作，而是细致地探讨了当这些机制在病理状态下发生紊乱时，药物如何介入干预，以及这些干预可能带来的“脱靶效应”和副作用。特别是关于受体脱敏、受体上调和下调的章节，作者不仅提供了理论模型，还结合了真实的临床药物反应实例进行解析，这使得抽象的药理学概念瞬间变得立体和可感。这种“从分子到病人”的完整叙事链条，极大地提升了阅读的代入感和实用价值。我甚至发现书中一些关于受体构象变化的描述，为我解决一个长期困扰我的实验设计问题提供了全新的思路，这无疑是意外的收获，也证明了这本书的理论深度足以启发实践创新。

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这本《Textbook of Receptor Pharmacology》真是让我眼前一亮，尤其是它在系统性和深度上的把握，简直是教科书级别的典范。初读时，我原本以为这会是一本枯燥的、纯理论的堆砌，但事实证明我大错特错。书中对于信号转导通路复杂性的梳理，简直像是一位技艺精湛的制图师，将原本杂乱无章的分子网络，描绘得清晰而富有逻辑。它不仅仅停留在对各个受体家族的简单罗列上，而是深入剖析了它们在不同生理状态下的动态调控机制，这一点对于临床工作者和科研人员都至关重要。例如，在讨论G蛋白偶联受体（GPCRs）的异源调节时，作者没有回避那些充满争议和新兴发现的领域，反而提供了详实的对比分析，帮助读者构建一个全面且不失批判性的认知框架。这种详尽到近乎偏执的细节处理，使得即便是那些已经研究了多年的经典靶点，也能在书中找到新的解读角度。更值得称赞的是，排版设计也极大地提升了阅读体验，那些精美的分子结构图和流程示意图，极大地减轻了纯文字带来的阅读疲劳，让复杂的概念得以直观呈现。对于任何想要深入理解药物作用分子机制的读者来说，这本书无疑是一份极其宝贵的参考资料，其厚重感和知识密度，都预示着它将成为案头常备的工具书。

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这本书的价值，我敢断言，远超出了其作为一本基础教材的范畴，它更像是一部涵盖了受体药理学前沿进展的精选集。我最震撼的是其对新兴信号通路和非经典受体功能的探讨。以往的教材往往对一些“非主流”的受体家族或信号分子关注不足，而《Textbook of Receptor Pharmacology》则展现了更广阔的学术视野。例如，它对核受体超家族的结构变异及其在代谢疾病中角色的深度挖掘，以及对离子通道重塑机制的精妙论述，都体现了编撰团队的紧跟时代。书中引用了大量近十年的高质量文献，但神奇的是，这些前沿知识点并没有破坏全书的整体连贯性，反而像是为已建立的理论大厦增添了精致的飞檐和细节雕塑。对于我这种需要不断更新知识库的研究人员来说，这种兼顾经典与前沿的平衡感，是极其珍贵的。它不是那种读完一遍就束之高阁的书籍，而是一本需要反复查阅、时常翻阅，以确保自己的研究思路不至于落伍的“活”的参考手册。

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这本书的语言风格和整体结构设计，充分体现了对读者学习体验的深切关怀。它没有采用那种咄咄逼人的学术腔调，相反，其文字是沉稳、清晰且充满逻辑张力的。在复杂的生物化学反应路径中，作者善于运用类比和比喻，将那些晦涩难懂的蛋白质相互作用，描绘成一场场精密的“分子舞蹈”，这极大地降低了读者的心理门槛。我尤其欣赏其章节间的过渡处理，转承自然，几乎没有生硬的跳跃感。例如，从描述受体信号转导到讨论药物靶点识别时，其过渡章节仿佛一座设计精妙的桥梁，自然地引导读者从“是什么”转向“如何用”。这种行云流水的阅读体验，在专业书籍中是相当罕见的。它成功地将一本高度专业化的著作，打造成了一部可以持续、深入阅读的经典文本，而非仅仅是考试前的速查手册。每次合上书本，我都能感受到知识的沉淀和认知的拓展，这正是优秀教科书的终极魅力所在。

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说实话，我拿到这本书时，内心是带着一丝怀疑的，毕竟“受体药理学”这个领域听起来就无比硬核，很多教材要么过于侧重基础生化，要么就是堆砌药物列表。然而，这本书的叙事方式却极其具有感染力，它成功地将冰冷的科学概念转化成了一个引人入胜的探索故事。我特别欣赏作者在处理受体多样性与特异性之间的辩证关系时所展现出的高超笔法。他们没有用那种居高临下的姿态来“教导”读者，而是像一位经验丰富的老教授，温和而坚定地引导我们去思考“为什么”某个受体会在特定组织中产生特定的功能后果。书中关于受体亚型选择性激动剂和拮抗剂设计的案例分析，简直是教科书级别的范例，不仅展示了现有药物的成就，更巧妙地指出了未来药物开发中可能存在的“盲点”和机遇。对我个人而言，阅读这部分内容，极大地激发了我对“理性药物设计”的热情。文字的流畅性也令人称赞，即便是面对复杂的药代动力学和药效学交叉内容，作者也能用相对简洁的语言完成过渡，避免了不必要的冗长和晦涩，使得阅读过程充满了发现的乐趣，而不是枯燥的啃读。

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