A Pharmacology Primer, Third Edition

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出版者:
作者:Kenakin, Terry
出品人:
页数:416
译者:
出版时间:2009-3
价格:726.00元
装帧:
isbn号码:9780123745859
丛书系列:
图书标签:
  • 药理学
  • 医学
  • 药理学
  • 药物
  • 医学
  • 药代动力学
  • 药效学
  • 药物作用机制
  • 临床药理学
  • 药物治疗
  • 药物代谢
  • 医学教育
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具体描述

This successful guide assists scientists trained in molecular biology and related fields who now need to know the basic theories, principles and practical applications of pharmacology. This latest edition continues the tradition of better preparing researchers in the basics of pharmacology. With expanded hands-on exercises and the addition of Pharmacokinetics coverage, new human interest material including historical facts in pharmacology and a new section on therapeutics that will help readers identify with diseases and drug treatments.

The ideal book for researchers in drug discovery who have seen their role shift from "individual" to "team player" where that team includes chemists, biologists, and others with strong, but varied, science backgrounds who must now work together toward their common pharmacology goal.

At GlaxoSmithKline, a pharmaceuticals world-leader, Terry Kenakin regularly teaches a course for their research scientists and has drawn on his experience to create a pharmacology primer.

*New - Latest coverage of the chemistry of drugs including expanded coverage of the pharmacokinetic discussion of druglike properties -- Increases reader understanding of necessary ADME (Absorption, Distribution, Metabolism, and Excretion) properties and increases the rate of drug approval and acceptance.

*Context - Unique discussions on various drug discovery teams and the role of the chemist on those teams -- Promotes the understanding of these expanding roles and responsibilities and how to maximize the effective contributions of each matrix team member.

*Real-world learning - There are hands-on exercises, with extensive answers, utilizing real data on structure activity relationships; utilization of pharmacological principles to make general statements about how changes in structure lead to changes in drug activity. + hands on exercises with extensive answers on Pharmacokinetics -- Stengthens practical application and understanding of core concepts and principles.

*Study sections are organized with ASPET (American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics)and other international organizations -- Ensures that learning follows professional industry standards.

精准药理学:从分子到临床的全面解析 本书聚焦于现代药物作用机制的深入理解及其在临床实践中的精准应用,为药理学学习者和专业人士提供了一套严谨、全面的理论框架和实践指南。 --- 第一部分:药物作用的基础与核心机制 本书的开篇部分奠定了坚实的药理学理论基础,着重于药物与生物体相互作用的微观层面。我们深入探讨了药物的药代动力学(Pharmacokinetics, PK)和药效学(Pharmacodynamics, PD)的各个环节,强调了将数学模型应用于预测药物在体内的命运和效应的重要性。 1. 药物的吸收、分布、代谢与排泄 (ADME) 吸收: 详细分析了跨膜转运机制,包括主动转运、被动扩散、渗透作用,并讨论了不同给药途径(口服、注射、透皮等)的生物利用度差异。特别引入了先进的生物药剂学(Biopharmaceutics)概念,阐释了药物晶型、粒径对溶解速率和吸收效率的影响。 分布: 重点分析了血浆蛋白结合率(PPB)对游离药物浓度和有效性的调控作用。深入剖析了血脑屏障(BBB)和胎盘屏障的结构与功能,探讨了组织渗透的生理学与病理学因素。 代谢: 全面概述了药物代谢的两个阶段。第一阶段(氧化、还原、水解)重点介绍细胞色素P450酶系(CYP450)家族的关键成员、其基因多态性及其对个体化用药(如超快代谢者与慢代谢者)的临床意义。第二阶段(结合反应)则详述葡萄糖醛酸化、硫酸盐结合等过程。 排泄: 阐述肾脏排泄的三个基本过程——肾小球滤过、肾小管主动分泌与被动重吸收。同时,讨论了肝肠循环对药物半衰期的影响。 2. 药物作用的分子基础 本章节摒弃了对传统受体分类的简单罗列,转而聚焦于信号转导通路的复杂网络。 受体结构与功能: 细致描绘了五大类膜受体(离子通道型、G蛋白偶联型、激酶连接型、核受体等)的三维结构和活化机制。通过结构生物学和计算模拟的角度,解释了配体结合口袋的特性。 信号转导: 深入解析第二信使系统(cAMP/cGMP、IP3/DAG、钙离子)的调控机制。特别关注受体脱敏(Desensitization)和受体下调(Down-regulation)的生物学意义,及其对慢性药物治疗效果的影响。 非受体靶点: 详细探讨了药物作用于酶(如激酶抑制剂)、离子通道(如钙通道阻滞剂的作用模式)、转运蛋白及核酸的机制,提供了针对靶点结构和功能的最新研究进展。 --- 第二部分:系统药理学与疾病治疗策略 本部分将理论知识应用于具体的器官系统,系统地介绍各类药物在生理和病理状态下的作用特点和临床应用。 1. 心血管系统药理学:精准调控血流动力学 抗高血压药物: 不仅限于ACEI/ARB,更侧重于新型降压靶点,如直接肾素抑制剂(DRI)的作用机制,以及针对特定高血压亚型(如顽固性高血压)的治疗策略。 抗心律失常药物: 采用 Vaughan Williams 分类法,结合现代电生理学知识,详细分析钠、钾、钙通道阻滞剂对心肌动作电位各相的影响,强调了不同级别药物的致心律失常风险评估。 抗血栓药物: 区别阐述抗血小板药物(COX抑制剂、P2Y12拮抗剂)、抗凝药物(直接凝血酶抑制剂、Xa因子抑制剂)和溶栓药物的作用靶点和临床决策路径。 2. 中枢神经系统药理学:复杂网络的干预 神经递质与精神障碍: 详细解析了GABA、谷氨酸、单胺类(5-HT, NE, DA)在情绪、认知和运动功能中的平衡关系。重点讨论了新型抗抑郁药(如SARI、SNRIs)和抗精神病药(D2/5-HT2A受体拮抗谱)的选择依据。 神经退行性疾病: 深入研究阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)的病理生理基础,如胆碱酯酶抑制剂、L-DOPA替代疗法以及新型Tau蛋白靶向药物的研究进展。 麻醉与镇痛: 比较了全身麻醉药(静脉和吸入性)对中枢抑制的分子机制,并详细解析阿片受体(μ, $kappa$, $delta$)的药理学特性,以及非阿片类(如NMDA受体拮抗剂、SNRI)在多模式镇痛中的地位。 3. 抗菌、抗病毒与抗肿瘤药理学 抗菌药物: 关注细菌耐药性的发展机制(如β-内酰胺酶、外排泵),并重点介绍针对耐药菌株的联合用药策略和新型抗菌肽的研发前景。 抗肿瘤药理学: 强调靶向治疗的演进。从经典的细胞毒性药物,过渡到信号通路抑制剂(如酪氨酸激酶抑制剂,TKI)和免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1, CTLA-4)。详细阐述了这些药物的毒性谱与剂量限制性毒性。 --- 第三部分:临床药理学与个体化用药的挑战 本部分将焦点从基础科学转向临床应用的复杂性和前沿趋势,强调在真实世界中优化药物疗效与安全性的策略。 1. 药物不良反应(ADR)的机制与管理 毒性机制分类: 区分了A型(剂量相关、可预测)和B型(特异质、不可预测)反应,并引入了C、D、E、F型反应的现代分类法。 肝肾损伤: 详述药物性肝损伤(DILI)的生化标记物与临床风险评估。分析肾毒性药物的清除途径和肾小管损伤的病理生理过程。 特殊人群药理学: 重点分析老年(多重用药、生理性器官功能衰退)、妊娠期和儿科患者的PK/PD改变,强调剂量调整的必要性。 2. 药物相互作用(DDI)的预测与规避 代谢性DDI: 通过CYP酶的竞争性或非竞争性抑制/诱导,系统列举了临床上最常见、最危险的药物组合(如华法林与胺碘酮,他汀类与强效CYP3A4抑制剂)。 转运蛋白介导的DDI: 介绍了P-糖蛋白(P-gp)等药物外排泵在肠道、血脑屏障和肾脏中的作用,解释了其如何影响药物的吸收和中枢分布。 3. 基因组学与药理学(Pharmacogenomics) 个体差异的分子基础: 深入探讨遗传多态性对药物代谢酶(如CYP2D6, TPMT)、靶点受体(如VKORC1)和药物转运蛋白功能的影响。 临床指导: 提供了基于基因检测指导临床用药的实例,如抗凝剂华法林的起始剂量预测、抗抑郁药的选择,以及抗癌药物如氟尿嘧啶(5-FU)的DPD缺乏风险评估。强调了向精准医疗过渡的实践步骤和局限性。 4. 药物研发的未来方向 本章探讨了新型给药系统(如脂质体、纳米颗粒)如何改变药物的PK曲线和靶向性,以及开发新型生物制品(如单克隆抗体、ADC偶联物)所面临的药代动力学挑战。强调了药物警戒(Pharmacovigilance)在药物生命周期管理中的不可或缺的作用。 --- 本书的特点: 结构逻辑严谨: 从分子机制到系统应用,再到临床决策,层层递进。 强调机制: 深度解析“为什么”药物会起作用和产生副作用,而非仅仅罗列“是什么”。 面向临床: 结合大量临床案例和现代治疗指南,确保知识的实用性和时效性。 本书旨在培养读者运用药理学原理解决复杂临床问题的能力,是理解现代药物治疗学不可或缺的参考书。

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我一直认为,优秀的学习材料应该能够引发读者的好奇心,并鼓励他们主动探索。《A Pharmacology Primer, Third Edition》在这方面做得非常出色。这本书的叙述方式非常引人入胜,它不仅仅是知识的罗列,更像是一个精彩的故事。作者经常会穿插一些关于药物研发历史的趣闻轶事,或者是某个重要药物发现背后的故事,这让我在学习枯燥的理论知识的同时,也能感受到科学探索的魅力。我尤其喜欢书中对一些“例外情况”和“特殊机制”的深入探讨,它能够激发我的思考,让我去追问“为什么”。例如,在讲解药物耐受性时,作者不仅解释了其发生机制,还会进一步探讨导致耐受性的各种因素,以及如何规避或克服耐受性。这种深入的挖掘和分析,让我能够对药理学知识有一个更全面、更深刻的理解。这本书让我觉得,药理学不仅仅是一门学科,更是一门不断发展的、充满活力的科学。

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我必须承认,这本书在内容深度和广度上都给我留下了深刻的印象。《A Pharmacology Primer, Third Edition》的作者显然是药理学领域的专家,他们对知识的掌握非常扎实,并且能够以一种非常精炼的方式呈现出来。这本书涵盖了几乎所有重要的药理学概念,从基本的药物分类、作用机制,到更复杂的药物相互作用、不良反应管理,以及特定疾病领域的药物治疗。让我特别赞赏的是,书中对于每一个药物类别,都会详细介绍其代表性药物的药代动力学(ADME)和药效学特征,并阐述其在临床上的具体应用。同时,对于一些重要的药物,还会深入剖析其分子层面的作用机制,这对于我理解药物的本质非常有帮助。我之前学习的时候,总觉得很多药物的作用机制只是一个模糊的概念,但这本书通过清晰的图示和深入的解释,让我能够真正理解药物是如何在分子水平上发挥作用的。而且,书中还穿插了很多“临床提示”和“注意事项”,这些内容都非常实用,能够帮助我将书本知识与临床实践联系起来。我经常会把书中的内容和我在医院见习时看到的病例进行对比,这极大地加深了我对知识的理解和记忆。这本书就像一个宝库,每一次翻阅都能从中发现新的亮点和有价值的信息。

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说实话,我是一名对药理学完全陌生的初学者,在开始接触这本书之前,我甚至连“药代动力学”和“药效学”这两个词都觉得非常拗口。我需要一本能够从最基础的概念讲起,并且能够循序渐进引导我入门的书籍。幸运的是,《A Pharmacology Primer, Third Edition》完美地满足了我的需求。它并没有上来就抛出大量专业术语,而是从非常基础的“药物是什么”、“药物是如何进入体内的”、“药物在体内是如何被处理的”等问题开始,用最通俗易懂的语言进行解释。我特别喜欢书中对“受体”这个概念的解释,它用了非常生动的比喻,让我能够理解药物与细胞之间是如何进行“沟通”的。而且,书中每个章节的结尾都有小结和复习题,这对我巩固所学知识非常有帮助。我可以通过复习题来检验自己是否真正理解了当章节的内容,并且能够及时发现自己的薄弱环节。这本书就像一个循循善诱的老师,耐心地引导我一步步踏入药理学的殿堂,让我不再感到迷茫和畏惧。

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对于任何一名想要深入了解药物学领域的人来说,《A Pharmacology Primer, Third Edition》都无疑是一本极具价值的参考书。我之前在学习过程中,经常会遇到一些细节问题,或者想要进一步了解某个药物的特定方面,但却很难找到一本能够全面解答的书籍。这本书的索引功能做得非常完善,我可以通过索引快速找到我想要查询的内容,而且里面的条目非常详细,几乎覆盖了我能想到的所有关键词。当我遇到一个不熟悉的药物时,我不仅可以查到它的基本信息,还能了解到它的详细药理作用、适应症、禁忌症、不良反应,甚至是与其他药物的相互作用。书中还提供了大量最新的研究进展和临床指南,这对于保持知识的更新非常重要。我特别欣赏书中对于一些前沿药物的介绍,它们让我能够及时了解到最新的药物研发动态,并对未来的药物治疗方向有一个初步的认识。这本书就像一个知识的宝藏,每一次的查阅都能让我有所收获,并且对药理学这个领域有了更深刻的理解。

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老实说,我一开始对这本《A Pharmacology Primer, Third Edition》并没有抱太大的期望,毕竟市面上同类的书籍实在太多了,而且很多都只是换个封面重新包装一下。但是,当我翻开它的时候,我立刻被它不同于寻常的风格所打动。它没有那种一本正经、让人昏昏欲睡的学术腔调,而是用一种非常生动活泼、甚至带点幽默的方式来讲解药理学。书中充斥着各种贴近生活的例子,比如用生活中常见的“钥匙和锁”来比喻药物与受体的结合,用“过山车”来形容药物在体内的吸收和代谢过程。这种接地气的讲解方式,一下子就拉近了我和这门学科的距离。我以前觉得药理学枯燥乏味,充满了各种需要记忆的列表和数据,但这本书让我看到了它的趣味性和实际应用。它不仅仅是知识的堆砌,更是对理解的引导。作者善于提出问题,并引导读者思考,而不是直接给出答案。这种互动式的学习体验,让我感觉自己不再是被动接受信息,而是主动参与到学习过程中。我甚至会一边看书,一边在脑海中模拟这些药物在人体内的作用过程,这种主动思考带来的成就感,是其他书本无法比拟的。而且,书中的一些小故事和历史背景介绍,也让我在学习知识的同时,了解了药理学的发展历程,增添了不少阅读的乐趣。

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作为一名对药理学有一定基础的学生,我一直在寻找一本能够帮助我巩固现有知识,并进一步拓展视野的书籍。《A Pharmacology Primer, Third Edition》的第三版无疑是我的理想选择。它在继承了前两版优良传统的基础上,对内容进行了大量更新和充实,特别是关于一些新兴药物和治疗策略的介绍,都非常及时和前沿。我特别欣赏书中对于“循证药理学”的强调,它鼓励读者去关注最新的临床研究证据,并将其应用于药物的选择和治疗决策中。书中提供的“关键概念回顾”和“自我评估测试”环节,对于我检验自己的学习成果和查漏补缺非常有帮助。我可以通过这些测试,快速了解自己对某个知识点的掌握程度,并有针对性地进行复习。这本书就像一位经验丰富的导师,它能够帮助我梳理知识体系,提升我的专业素养,并为我未来的学习和研究打下坚实的基础。

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这本书绝对是我的救星!在拿到《A Pharmacology Primer, Third Edition》之前,我对药理学这个领域简直是一窍不通,感觉就像是在黑暗中摸索,各种药物的作用机制、副作用、给药途径等等,对我来说都像天书。当时我正在准备一门重要的考试,而药理学是其中占有很大比重的科目,这让我倍感压力。我尝试过其他一些入门级的教材,但它们要么过于理论化,要么内容零散,很难建立起一个清晰的知识框架。直到我偶然发现了这本《A Pharmacology Primer, Third Edition》,我才真正看到了希望。从第一页开始,我就被它清晰、简洁的语言所吸引。作者没有使用那些令人望而生畏的专业术语,而是用一种非常直观的方式解释复杂的概念。例如,当介绍药物如何作用于靶点时,作者用了非常贴切的比喻,让我一下子就理解了药物与受体之间的相互作用,而不是死记硬背那些晦涩难懂的定义。而且,这本书的章节安排也非常合理,循序渐进,从最基础的药代动力学和药效学开始,逐步深入到各个系统的药物治疗。我特别喜欢书中大量的图表和插图,它们把抽象的知识可视化,大大增强了我的理解和记忆。很多时候,一张精心设计的图表比长篇大论的文字更能帮助我抓住核心要点。它真的就像一个经验丰富的老师,耐心地引导我一步步掌握药理学的精髓,让我不再感到恐惧,反而对这个学科产生了浓厚的兴趣。

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我一直认为,一本好的教科书不仅仅是提供信息,更重要的是能够激发读者的学习热情。《A Pharmacology Master, Third Edition》在这方面做得非常出色。这本书的排版设计非常精美,字体大小适中,留白也恰到好处,阅读起来非常舒适。更重要的是,书中穿插了大量精美的插图、流程图和表格,这些视觉元素不仅让内容更加生动有趣,还极大地帮助我理解和记忆复杂的概念。例如,在介绍药物代谢途径时,书中用了一系列清晰的流程图,让我能够一目了然地了解药物在肝脏中的各种转化过程。在介绍心血管系统药物时,书中用精美的解剖图和生理示意图,将药物的作用部位和机制可视化,让我能够更直观地感受到药物是如何影响心脏和血管功能的。我尤其喜欢书中的“思考题”和“病例分析”环节,它们能够促使我主动去思考和解决问题,而不是被动地接受知识。通过这些练习,我能够检验自己对知识的掌握程度,并及时发现自己的不足。这本书真的让我体会到了学习的乐趣,它让我不再把药理学看作是一门枯燥的科学,而是充满魅力的知识领域。

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我一直对药物在人体内的复杂作用过程感到好奇,但市面上的书籍要么过于理论化,要么过于简化,很难找到一个平衡点。而《A Pharmacology Primer, Third Edition》恰恰做到了这一点。它在讲解药物作用机制时,既有宏观的系统性描述,也有微观的分子水平解释。我特别喜欢书中对药物与不同靶点(如酶、离子通道、转运体)之间相互作用的详细阐述,并通过大量的图示来帮助理解。它不仅解释了药物是如何与靶点结合,还会深入分析这种结合所带来的生化反应和生理效应。这种详尽的解析,让我能够真正理解药物是如何在体内发挥其治疗作用的。此外,书中对于药物的毒理学和安全性方面的介绍也相当全面,它会详细列举各种药物可能引起的不良反应,并给出相应的处理建议。这种严谨的态度,让我对药物的认知更加全面和客观。这本书让我觉得,药理学不仅是一门关于药物的学问,更是一门关于生命体如何与外来物质相互作用的科学。

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这本书给我最大的感受就是它的“可读性”和“实用性”都非常高。《A Pharmacology Primer, Third Edition》在保持学术严谨性的同时,并没有牺牲内容的易读性。作者运用了大量的类比和生活化场景来解释复杂的药理学原理,使得原本晦涩难懂的知识变得生动有趣。例如,在讲解药物的半衰期时,作者会将其与“一杯水蒸发所需的时间”进行类比,这样的解释方式让我在理解抽象概念时事半功倍。而且,书中提供的“临床相关性”章节,更是将书本知识与实际的临床应用紧密结合起来。它会介绍在不同疾病状态下,药物选择的考量因素、剂量调整的原则,以及常见的不良反应及其处理方法。我经常会把书中的内容与我在临床实习中遇到的具体案例进行对照,这不仅加深了我对药物作用的理解,也提高了我的临床思维能力。这本书就像一本“药学实用手册”,不仅能让我学到理论知识,更能让我掌握如何将这些知识应用于实际的医疗场景中。

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