Comprehensive Electrocardiology pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Macfarlane, P. W. (EDT)/ Van Oosterom, A. (EDT)/ Janse, M. (EDT)/ Kligfield, P. (EDT)/ Camm, J. (EDT

出品人:

页数:2308

译者:

出版时间:2010-11

价格:7841.00元

装帧:

isbn号码:9781848820456

丛书系列:

图书标签:

• 心电学
• 心律失常
• 心脏病学
• 诊断
• ECG
• 医学
• 临床医学
• 生理学
• 心血管
• 医学教育

好的，这是一本名为《Advanced Molecular Genetics: From Theory to Application》的图书的详细简介。 --- 《Advanced Molecular Genetics: From Theory to Application》 图书简介 本书《Advanced Molecular Genetics: From Theory to Application》是一部面向生物学、生物化学、医学及相关领域研究人员、高级本科生和研究生撰写的深度综述与实践指南。它旨在全面深入地探讨分子遗传学的核心理论框架、前沿技术进展及其在解决复杂生物学问题中的实际应用。本书将理论基础与实验操作紧密结合，为读者提供一个理解和掌握现代分子遗传学工具箱的权威平台。 第一部分：分子遗传学基础理论的再审视 本书首先对分子遗传学的基石概念进行了系统性的回顾和深化。不同于入门级教材的概述，本部分侧重于对基因组结构、染色质组织与调控的最新认识。 第一章：基因组的动态组织与功能 本章深入探讨了真核生物基因组的复杂性，包括重复序列、非编码DNA的功能性角色及其在基因表达调控中的地位。重点分析了染色质重塑复合物（如SWI/SNF、ISWI）的工作机制，以及组蛋白修饰（乙酰化、甲基化、磷酸化等）如何构建“组蛋白密码”，从而影响基因的可及性。此外，本章还涵盖了核纤层、核骨架等细胞核结构如何影响基因的空间组织与转录过程。 第二章：转录调控的精细化网络 本章详细剖析了RNA聚合酶的分子机制，并聚焦于转录起始、延伸和终止的复杂调控步骤。我们深入讨论了转录因子家族（如bZIP、Helix-Loop-Helix）的结构域特异性、它们如何通过增强子、沉默子和绝缘子元件实现对目标基因的精确控制。此外，对长链非编码RNA（lncRNA）和环状RNA（circRNA）在远端调控元件（如染色体拓扑关联域 TADs）中的作用进行了专门论述。 第三章：RNA加工与表观遗传学的交汇 本部分着重于RNA生命周期中的关键事件。从pre-mRNA剪接的分子机器（Spliceosome）的动态组装，到可变剪接在产生蛋白质多样性中的核心作用，进行了详尽的阐述。本章还专门讨论了表观遗传调控（DNA甲基化、组蛋白修饰）与RNA修饰（如m6A）如何相互作用，共同塑造细胞命运和应激反应。 第二部分：前沿实验技术与工具箱 第二部分是本书的核心，汇集了当代分子遗传学研究中不可或缺的尖端技术，并提供了操作和数据解读的深入指导。 第四章：高通量测序技术（NGS）的深度应用 本章全面梳理了新一代测序技术（NGS）的原理和最新迭代，包括Illumina、PacBio和Oxford Nanopore技术。重点内容包括：全基因组测序（WGS）的数据分析流程、转录组测序（RNA-Seq）在发现新基因和转录本中的应用，以及ChIP-Seq/ATAC-Seq在解析蛋白质-DNA互作和染色质可及性方面的实践。本章提供了关于数据质量控制、比对算法选择及差异分析的专业建议。 第五章：基因组编辑系统的优化与拓展现 基因组编辑技术是现代生物学研究的革命性工具。本章不仅详细讲解了CRISPR-Cas9系统的作用机理，还深入探讨了其局限性（脱靶效应、镶嵌性）。随后，本章重点介绍了下一代编辑系统，如碱基编辑（Base Editing）、先导编辑（Prime Editing），以及如何利用RNA引导的CRISPR系统进行表观遗传修饰。提供了在不同物种（哺乳动物、植物、微生物）中应用这些工具的案例分析。 第六章：单细胞多组学技术整合分析 细胞异质性是理解复杂组织功能和疾病发生的基础。本章专注于单细胞技术，包括单细胞RNA测序（scRNA-seq）、单细胞ATAC测序（scATAC-seq）以及多模态单细胞分析（如CITE-seq）。本章提供了从细胞分离、文库构建到生物信息学聚类、轨迹推断和细胞通讯网络构建的完整流程。 第七章：蛋白质-核酸相互作用（PAR-iP）的解析 理解蛋白质如何识别和结合特定DNA或RNA序列是分子遗传学的核心。本章对比了传统方法（如EMSA、Footprinting）与现代高通量方法（如CLIP-Seq、RIP-Seq）的优劣。特别强调了对RNA结合蛋白（RBPs）及其在mRNA稳定性和定位中作用的研究策略。 第三部分：分子遗传学在生物医学中的转化 本书的第三部分将理论与技术应用于解决人类健康和疾病中的重大挑战。 第八章：遗传病的分子机制与精准诊断 本章聚焦于单基因和复杂遗传病的分子基础。详细分析了致病性变异（如错义突变、移码突变、非编码区变异）如何破坏基因功能或调控网络。内容涵盖了遗传咨询中的分子证据解读，以及如何利用分子诊断技术（如Sanger测序、MLPA、Panel测序）实现快速、准确的疾病诊断。 第九章：癌症的遗传学基础与靶向治疗 癌症是分子遗传学研究最活跃的领域之一。本章探讨了肿瘤发生和进展中的关键驱动基因（如抑癌基因与原癌基因）的突变谱、基因拷贝数变异（CNVs）和重排。重点介绍了基于分子特征的癌症分类，以及如何利用靶向药物（如激酶抑制剂）和免疫检查点抑制剂的设计原理，实现个性化治疗方案的制定。 第十章：微生物基因组的可塑性与宿主相互作用 本章转向微生物领域，探讨细菌、病毒和真菌的基因组动态变化，如水平基因转移（HGT）、噬菌体介导的基因组重组。特别关注了微生物群落（Microbiome）的遗传多样性及其与宿主生理功能和疾病（如免疫疾病、代谢紊乱）之间的复杂互作机制。 总结与展望 本书在结论部分对分子遗传学领域的未来发展方向进行了预测，强调了人工智能和机器学习在处理海量组学数据中的潜力，以及合成生物学在设计新型遗传回路方面的突破性进展。 目标读者 本书适用于在分子生物学、生物技术、生物信息学、生物医学工程等领域进行研究的博士后、研究员、资深研究生及希望深入了解分子遗传学前沿方法的临床科学家。 本书特点 深度与广度兼备： 理论阐述严谨，技术细节详实。 侧重应用： 每章均包含“案例分析”或“技术挑战”部分，指导实际操作。 前沿性强： 涵盖最新发表的突破性技术和发现。 通过阅读《Advanced Molecular Genetics: From Theory to Application》，读者将获得驾驭复杂分子遗传学研究的坚实理论基础和无可替代的实践能力。

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