Molecular Biology of Neuropsychiatric Disorders pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Wildenauer, Dieter 编

出品人:

页数:307

译者:

出版时间:

价格:$ 247.47

装帧:

isbn号码:9783540853824

丛书系列:

图书标签:

• 分子生物学
• 精神病学
• 神经精神疾病
• 基因组学
• 表观遗传学
• 神经科学
• 生物标志物
• 精神分裂症
• 双相情感障碍
• 抑郁症

《神经精神疾病的分子生物学》 简介 神经精神疾病，如抑郁症、精神分裂症、双相情感障碍、阿尔茨海默病、帕金森病以及自闭症谱系障碍等，是困扰人类健康和生活质量的重大挑战。这些疾病的根源错综复杂，涉及遗传、环境和发展因素的相互作用。尽管在过去几十年里，我们对大脑的认识取得了显著进步，但对这些疾病的分子基础的理解仍有待深入。 《神经精神疾病的分子生物学》一书，旨在全面、深入地剖析构成神经精神疾病的分子机制。本书并非仅仅罗列已知的基因或蛋白质，而是致力于勾勒出疾病发生、发展过程中错综复杂的分子网络，以及这些网络如何失调，最终导致神经功能的异常和行为的改变。我们将重点关注当前研究中最前沿的发现，并以严谨的科学视角，探讨这些疾病背后的分子根源。 全书结构与内容概述 本书分为几个主要部分，层层递进，力求为读者构建一个关于神经精神疾病分子生物学的完整图景。 第一部分：神经系统发育与功能的基础分子机制 在深入探讨疾病之前，我们必须首先建立对正常神经系统运作原理的坚实理解。本部分将回顾神经系统的发育过程，从神经元的生成、迁移、分化，到突触的形成、修饰和可塑性。我们将重点关注以下关键分子过程： 基因调控网络： 探讨在神经发育和功能中起关键作用的转录因子、表观遗传修饰（如 DNA 甲基化、组蛋白修饰）以及非编码 RNA（如 microRNAs, lncRNAs）的功能。这些调控机制如何精确控制神经细胞的命运和功能，将是本部分的重点。 细胞信号转导通路： 详细介绍神经元之间以及神经元与胶质细胞之间交流所依赖的关键信号通路，包括 G 蛋白偶联受体（GPCRs）、受体酪氨酸激酶（RTKs）以及离子通道介导的信号传递。这些通路如何整合内外信息，维持神经稳态，是理解疾病发生的基础。 突触结构与功能： 深入解析突触前和突触后结构蛋白的组成、功能及其相互作用。讨论突触传递的分子机制，包括神经递质的合成、释放、受体结合、信号转导以及突触可塑性（如长时程增强/抑制 LTT/LTD）的分子基础。突触功能的异常是许多神经精神疾病的核心病理生理学改变。 神经胶质细胞的作用： 突破以往对神经元的过度关注，本书将深入探讨星形胶质细胞、少突胶质细胞和微胶质细胞在神经发育、稳态维持、突触功能调控和免疫反应中的关键作用。这些细胞的激活和功能异常在多种神经精神疾病中扮演着至关重要的角色。 第二部分：遗传因素在神经精神疾病中的作用 遗传背景在神经精神疾病的易感性中起着不可忽视的作用。本部分将聚焦于遗传学研究的最新进展，并深入探讨其在疾病机制中的具体体现： 全基因组关联研究 (GWAS) 的发现： 回顾和分析近年来 GWAS 在识别与抑郁症、精神分裂症、双相情感障碍、自闭症等疾病相关的基因变异方面的重大发现。我们将重点解析这些关联基因的潜在功能，以及它们如何影响神经系统。 单基因遗传病与复杂性状： 探讨一些在神经精神疾病中占有重要地位的单基因遗传病（如亨廷顿病、某些形式的智力障碍），并将其与由多基因和环境因素共同作用的复杂性状疾病进行对比。 基因-环境相互作用： 强调遗传易感性并非疾病的唯一决定因素。本书将深入探讨遗传背景如何影响个体对环境因素（如压力、创伤、感染）的反应，以及这些相互作用如何增加疾病风险。 表观遗传学的贡献： 重新审视表观遗传学在神经精神疾病中的作用。讨论 DNA 甲基化、组蛋白修饰和非编码 RNA 在疾病发生发展过程中的动态变化，以及它们如何作为遗传和环境因素之间的桥梁。 第三部分：神经精神疾病的特定分子病理学机制 本部分将针对几种主要的神经精神疾病，逐一深入剖析其独特的分子病理学机制。对于每一种疾病，我们将从其核心症状出发，反溯其潜在的分子异常： 抑郁症与焦虑症： 探讨神经递质系统（如单胺类、谷氨酸能、GABA 能系统）的功能失调，神经可塑性的改变，以及与应激反应相关的 HPA 轴的异常。关注大脑区域（如前额叶皮层、海马体、杏仁核）的分子改变。 精神分裂症： 重点分析多巴胺、谷氨酸等神经递质系统的失衡，神经发育异常（如神经迁移、突触形成受损），以及与免疫系统激活相关的分子机制。探讨大脑区域（如前额叶皮层、纹状体、海马体）的结构和功能异常。 双相情感障碍： 关注情绪调节相关的信号通路，如蛋白激酶 C (PKC)、GSK-3β 等的激活或抑制，以及细胞内钙稳态的失调。探讨昼夜节律紊乱在其中的分子机制。 神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）： 深入研究异常蛋白质的错误折叠、聚集和清除障碍（如 tau 蛋白过度磷酸化、β-淀粉样蛋白的生成和聚集，α-突触核蛋白的聚集）。讨论神经炎症、线粒体功能障碍以及氧化应激在疾病进展中的作用。 自闭症谱系障碍： 关注突触功能和可塑性的异常，基因调控网络的紊乱，以及免疫和炎症反应的改变。探讨与社会认知、交流和重复行为相关的特定分子标记物。 其他神经精神疾病： 简要介绍其他重要疾病（如注意力缺陷多动障碍 ADHD、成瘾性疾病）的分子基础，以提供更广泛的视角。 第四部分：研究方法与未来展望 理解和治疗神经精神疾病需要先进的研究工具和创新的方法。本部分将介绍当前的研究技术，并展望未来的研究方向： 现代研究工具： 详细介绍用于研究神经精神疾病分子生物学的关键技术，包括： 基因组学和转录组学： CRISPR-Cas9 基因编辑技术、RNA 测序 (RNA-Seq) 等。 蛋白质组学和代谢组学： 质谱技术、蛋白质印迹、ELISA 等。 神经影像学技术： PET、fMRI、MEG 等在分子水平上的应用。 单细胞分析技术： 单细胞 RNA 测序 (scRNA-seq) 如何揭示细胞异质性。 类器官和动物模型： 利用 iPSC 衍生的脑类器官、基因工程动物模型等研究疾病机制。 药物靶点与治疗策略： 基于对分子机制的理解，探讨潜在的药物靶点，并分析现有和开发中的治疗策略（如靶向特定信号通路、基因疗法、表观遗传调控疗法）。 整合研究的必要性： 强调整合遗传学、分子生物学、神经科学、精神病学以及计算生物学等多学科的研究方法，以更全面地理解疾病的复杂性。 未来研究方向： 展望神经精神疾病研究的未来，包括个性化医疗、早期诊断的分子标志物、预防策略以及修复神经损伤的新方法。 本书的特色与价值 《神经精神疾病的分子生物学》不仅汇集了该领域最重要的研究成果，更注重分析和整合，力求为读者提供一个清晰、系统的知识框架。本书的特色在于： 深入的机制解析： 强调对疾病发生发展的分子机制进行深入的、逻辑性的阐述，而非简单列举事实。 前沿的研究视角： 关注最新、最热门的研究发现，包括基因编辑、单细胞分析、脑类器官等新技术在神经精神疾病研究中的应用。 跨学科的整合： 将遗传学、分子生物学、神经科学、精神病学等领域的知识融会贯通，展现疾病研究的整体性。 严谨的科学态度： 保持客观、审慎的科学态度，在解释复杂机制的同时，也指出当前研究的局限性。 面向广泛读者： 既适合神经科学、分子生物学、遗传学、药学等相关专业的学生和研究人员，也适合对神经精神疾病的分子基础感兴趣的临床医生、心理学家等专业人士。 通过阅读《神经精神疾病的分子生物学》，读者将能够深刻理解这些疾病背后的复杂分子世界，为未来的研究和临床实践奠定坚实的基础。本书旨在激发更多的探索和创新，最终为改善受神经精神疾病困扰的患者的生活做出贡献。

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