The Care of the Uininsured in America

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出版者:
作者:Metzger, Nancy J. Johnson (EDT)/ Johnson, Lane P., M.D. (EDT)
出品人:
页数:304
译者:
出版时间:2009-10
价格:$ 111.87
装帧:
isbn号码:9780387783079
丛书系列:
图书标签:
  • 医疗保险
  • 医疗保健
  • 美国
  • 健康政策
  • 医疗保障
  • 贫困人口
  • 医疗公平
  • 社会福利
  • 公共卫生
  • 医疗成本
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具体描述

They earn too much for Medicaid but not enough to afford a health plan. Or their employer rescinded their benefits. Or they're "not disabled enough" for disability. Some 45 million people have fallen through the cracks of America's health care system, and this lack of coverage affects access to coverage, timeliness of care-even life expectancy. The Care of the Uninsured in America presents a nuanced portrait of this broad population-urban and rural, from generational poverty and the working poor-while illuminating the current state of medical/dental insurance and the circumstances that cause so many to do without. Its authors conceptualize lack of insurance as a health disparity (as are ethnicity, gender, age, etc.), and explain its collective health impact and major issues involved in providing care. In clear, useful prose, the book: Identifies subpopulations among the uninsured (e.g., the mentally ill, the homeless, people with HIV) and their specific care needs. Outlines necessary skills and strategies for working with uninsured patients, from health promotion to cultural competency. Offers models and case examples of innovative care programs. Reports on methods for improving access and support, including coalition building and health information management. Describes medication assistance programs: how they work and what they cost. Discusses chronic care and disease management among the uninsured. Analyzes the universal health care debate and makes recommendations. The Care of the Uninsured in America will attract a wide audience among professionals and graduate students in public and community health and health policy; clinicians and nurses who treat the uninsured; administrators and managers seeking a deeper understanding of the system; and policymakers and analysts seeking avenues for change.

《无保险人群的困境与希望》 在美国,医疗保健的覆盖范围如同一个复杂而庞大的迷宫,而身处其中的无保险人群,则常常是这个体系中最容易迷失方向、遭受边缘化的一群。本书并非提供一套万能的解决方案,也不是对现有医疗体系进行一次简单的道德谴责。相反,它是一次深入的、多维度的探索,旨在揭示无保险人群在美国社会中所面临的严峻现实,以及他们为生存和获得基本医疗服务所付出的巨大努力。 我们的叙事始于对“无保险”这一概念的细致梳理。它不仅仅是一个简单的标签,而是触及了经济、社会、种族、地理位置等多个层面。本书将深入剖析导致个体和家庭失去医疗保险的根本原因,从经济困境、就业不稳定、慢性疾病的侵袭,到复杂的保险市场和政策壁垒。我们会看到,失去保险并非仅仅是失去了一张卡片,它意味着在面临疾病时,选择的范围被急剧压缩,从预防性护理的缺失,到对紧急医疗救助的犹豫,再到治疗方案的选择受到经济条件的严重限制。 接着,我们将镜头对准那些默默承受这一切的个体和家庭。通过详实的案例研究和人物访谈,本书将呈现无保险人群生活的真实图景。我们将会听到他们的故事:年轻的父母如何为了给生病的孩子寻求治疗而背负沉重的债务;年迈的工薪阶层如何在退休后因失去雇主提供的保险而捉襟见肘;慢性病患者如何与反复发作的病情和高昂的药费作斗争,却又因无力负担常规治疗而病情不断恶化。这些故事并非遥远的统计数字,而是有血有肉的个体经历,它们直观地展现了医疗不平等对个人命运和家庭幸福产生的深远影响。 本书将特别关注无保险人群在获取医疗服务过程中遭遇的种种挑战。我们将探讨他们在寻找可负担的医疗资源时面临的障碍:从公立医院的超负荷运转,到社区诊所的资源有限;从昂贵的急诊费用,到对付费意愿的顾虑。我们还将审视非营利组织、慈善机构以及志愿医疗服务在填补这一巨大缺口中所扮演的角色,并分析其作用的局限性。这部分内容旨在揭示,即使在充满挑战的环境中,仍有无数的双手在伸出援手,但这些努力的杯水车薪,也反衬出问题的根源之深。 除了直接的医疗服务,本书还将深入探讨无保险对个体长远健康和经济状况的连锁反应。缺乏及时的医疗干预,往往会导致小病拖成大病,小伤变成重疾,不仅给个人带来痛苦,也加剧了社会整体的医疗负担。同时,因病致贫、因病返贫的循环,也使得许多家庭难以摆脱经济困境,进一步限制了他们未来获得医疗服务的可能性。我们将分析这种恶性循环如何加剧社会阶层固化,并对社区的整体健康水平产生负面影响。 然而,本书并非只聚焦于困境。我们同样关注那些正在努力寻求改变的力量。本书将审视美国现有的医疗改革政策,包括《平价医疗法案》(ACA) 等,分析它们对无保险人群的影响,以及在实施过程中遇到的挑战和不足。同时,我们也将目光投向那些在地方层面,在社区中,由民间力量、医疗专业人士和倡导者发起的各种创新性解决方案。这些探索可能包括:新的基层医疗模式、远程医疗的应用、以及针对特定人群(如移民、低收入家庭)的定制化支持项目。 本书的最后一部分,将着眼于未来。我们将综合前面所探讨的现实情况和已有的解决方案,思考构建一个更加包容、更加公平的医疗保障体系的可能性。这不仅仅是一个关于政策制定的讨论,更是一个关于社会价值观和责任的深刻反思。我们将探讨,一个发达的社会,应该如何确保每一个公民,无论其经济状况如何,都能享有基本的医疗保障,并拥有追求健康生活的权利。本书希望能够激发读者对这一问题的更深入思考,并鼓励更多人参与到寻求解决方案的行列中来。 《无保险人群的困境与希望》是一次对美国医疗体系中一个至关重要但常常被忽视群体的全面审视。它试图通过详实的论证和鲜活的叙事,让读者理解无保险人群所承受的压力,认识到问题的紧迫性,并最终思考如何共同构建一个更具人文关怀和责任担当的社会。

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我一直对社会运动和草根组织在推动政策变革中所起的作用深感兴趣。因此,我非常期待这本书能够详细梳理过去几十年中,那些为争取无保险者权益而奔走的倡导团体和社区组织的故事。这些组织往往在夹缝中生存,一边提供直接的医疗援助,一边进行激烈的政治游说。我想知道,他们是如何在面对强大的医疗行业既得利益集团时,构建自己的话语权和动员能力的?书中是否记录了某一次关键的听证会,某一次大规模的请愿活动,或者某个地方性的医保改革试验项目?这种“自下而上”的努力,往往是社会进步最真实的驱动力。我希望看到,除了对医疗成本高昂的抱怨,这本书还能提供一些关于“希望”和“行动”的叙事。它不应该仅仅是一部关于“我们失去了什么”的挽歌,更应该是一部关于“我们如何抗争并尝试重建”的行动指南或历史记录。这样的内容,对于那些身处困境、感到孤立无援的人来说,无疑是一种力量的象征。

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这本书的读者群体可能非常广泛,从政策制定者到普通市民,甚至包括那些正在考虑购买保险或对医疗成本感到焦虑的家庭。因此,这本书的语言风格和论证逻辑需要具备极高的可读性和说服力。我个人偏好那种既能保持学术的严谨性,又运用了生动比喻和清晰的结构来引导读者的著作。我想象这本书可能会用一个非常直观的类比来解释美国医疗体系的“保险漏网之鱼”现象,比如将其比作一座结构复杂的迷宫,而无保险者就是那些被设计在外、找不到出口的访客。在内容组织上,我希望能看到一个清晰的逻辑链:首先界定问题的范围和深度(谁是无保险者,他们分布在哪里),其次深入剖析问题的成因(为什么他们没有保险,以及保险系统如何排斥了他们),然后是展示后果(健康、经济和社会影响),最后落脚于可行的未来路径。如果这本书能以一种既不煽情过度、也不过于冷酷说教的平衡语气,将复杂的数据转化为深刻的道德困境,让每一个读者都感到事不关己,高高挂起是不可能的,那么它就真正达到了“改变人心”的伟大目标。

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从专业角度来看,这本书如果能对“无保险”状态下的医疗质量和健康结果进行量化对比分析,那将极大地提升其学术价值。我关注的重点在于,这种缺乏系统性保险覆盖的状态,究竟如何系统性地导致了特定健康指标的恶化。例如,糖尿病管理、癌症的早期筛查率和五年生存率,与有保险人群相比,差异到底有多大?更进一步,作者是否探讨了不同种族、不同收入阶层乃至不同地理区域的无保险者在获取资源上的差异?我们知道,美国的医疗系统复杂无比,对于一个没有中介(即保险公司)引导的人来说,光是导航这个系统本身就是一项巨大的挑战。我希望书中能够呈现一些关于“信息不对称”的案例,展示无保险者是如何因为信息匮乏而错失了最佳治疗时机,或者被迫接受了超出其经济能力的次优方案。这本书若能提供一些严谨的数据模型来佐证“预防胜于治疗”在无保险群体中体现的极端重要性,同时论证前期投入(例如全民初级护理)如何能从长远来看减轻整个社会的负担,那它就超越了一般的社会评论,上升到了公共卫生政策辩论的核心层面。

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这本书的标题实在太引人注目了,我猜想它一定深入探讨了美国医疗体系中一个极其敏感且常常被忽视的群体——那些没有医疗保险的人群所面临的困境和挣扎。我个人对社会公平和医疗可及性抱有极大的关注,因此这本书的内容必然会触及到许多社会热点话题。我期待它能细致描绘这些个体在面临突发疾病或慢性病管理时,所经历的财务崩溃、延误治疗的痛苦,以及在复杂的、碎片化的医疗服务系统中四处碰壁的无助感。理想情况下,它不应该仅仅停留在描述问题,更需要提供具有洞察力的分析,揭示造成这种“无保险”困境的结构性原因,比如保险市场的失灵、就业结构的变化,以及政府政策的缺位或失误。我特别希望看到书中能够穿插真实的人物故事,用鲜活的案例来支撑起那些冰冷的统计数据和政策分析,这样才能让读者真正体会到“无保险”不仅仅是一个数字,而是无数个家庭的悲剧。如果这本书能够深入剖析一些创新性的解决方案,无论是社区驱动的互助模式,还是地方政府可以采取的实际行动,那无疑将是一部极具价值的社会观察报告。总而言之,我期望它能提供一个全面、深刻且充满人文关怀的视角,来审视这个关乎数百万美国人基本生存权的严峻议题。

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读完一些关于美国医疗体系的书籍后,我发现很多作者往往倾向于从宏观的政策博弈层面进行论述,这虽然重要,但常常使得普通读者的代入感减弱。因此,我非常希望这本关于“无保险者照护”的书能够采取一种更加贴近基层、更具田野调查色彩的叙事风格。我设想书中会详细记录那些在非营利诊所、紧急护理中心,甚至是在街头巷尾为无保险人群提供医疗服务的医生和护士的日常工作场景。我想了解,在缺乏标准保险流程和稳定报销机制的情况下,这些一线医务人员是如何在经济压力与救死扶伤的职业道德之间进行艰难权衡的。他们如何处理那些动辄上万美金的账单?他们是否有足够的资源去推行预防性护理,还是只能被动地应对危机?这本书如果能像一本优秀的非虚构文学那样,通过细腻的场景描写和人物对话,将无保险者的“求医之路”描绘得淋漓尽致——从犹豫是否去急诊,到最终选择放弃治疗,那种沉重的心理负担,我想这是任何政策报告都无法传达的。我期待它能提供一种微观的、充满细节的视角,让我们看到制度的裂缝是如何影响到每一个具体的人的生命轨迹的。

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