Trends in Spina Bifida Research pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Zesta, Mario R. (EDT)/ Ewing, Alphonse B. (EDT)

出品人:

页数:144

译者:

出版时间:

价格:190

装帧:

isbn号码:9781594544132

丛书系列:

图书标签:

• Spina Bifida
• Neural Tube Defects
• Congenital Anomalies
• Pediatric Neurology
• Medical Research
• Fetal Development
• Genetic Disorders
• Public Health
• Neuroscience
• Surgical Treatment

好的，以下是一份关于一本名为《Trends in Spina Bifida Research》的图书的详细简介，其内容完全聚焦于其他与脊柱裂研究无关的领域，旨在提供一份信息丰富且自然的图书介绍。 --- 《神经科学前沿：从分子机制到临床转化》 内容简介 本书是一部集前沿性、系统性与实践性于一体的神经科学综合性著作，汇集了全球顶尖科学家和临床医生的最新研究成果与深刻见解。全书聚焦于中枢和周围神经系统的复杂动态，旨在为神经生物学、临床神经病学以及神经康复领域的专业人士、研究人员和高年级学生提供一个全面、深入的知识框架。 本书突破了传统教科书的局限，以高度交叉学科的视角，探讨了神经系统从分子信号传导到宏观行为调控的各个层面。全书共分为六个主要部分，共计三十章，结构严谨，内容翔实。 第一部分：神经元与胶质细胞的分子基础 本部分深入剖析了神经科学的基石——神经元和胶质细胞的功能与结构。重点关注神经元膜电位调控的最新发现，特别是离子通道的精细结构与功能解析。我们详述了电压门控钠、钾和钙通道的亚型多样性及其在兴奋性神经元中的精确作用机制。 胶质细胞的研究部分，我们侧重于星形胶质细胞的代谢耦合作用、小胶质细胞的免疫调节功能，以及少突胶质细胞髓鞘形成的动态过程。特别引入了近年来对“三联体”和“四联体”相互作用模型的新理解，阐明了神经元-胶质细胞交互作用如何驱动信息处理和突触可塑性。此外，本部分还详细介绍了表观遗传学修饰（如DNA甲基化和组蛋白修饰）如何调控特定神经元亚群的分化和成熟。 第二部分：突触传递与信息编码 本部分致力于解析突触——神经系统信息传递的关键节点。内容涵盖了从化学突触到电突触的传递机制。在化学突触部分，我们详细讨论了囊泡释放的分子机器（SNARE复合体）的精确调控，以及突触后受体（如NMDA和AMPA受体）的动态内吞与外排过程如何实现长期增强（LTP）和长期抑制（LTD）。 一个重要的章节专门讨论了神经调质系统的最新进展，包括新型 G 蛋白偶联受体（GPCRs）的信号级联通路。我们还探讨了突触权重在学习和记忆形成中的编码原理，引入了计算神经科学中关于稀疏编码和高效编码的理论模型。 第三部分：神经环路与行为整合 本部分将视野从单个突触扩展到功能性神经环路。通过先进的在体成像技术（如双光子显微镜和光遗传学），本书展示了研究人员如何实时追踪数十甚至数百个神经元群体的活动，以解析特定行为背后的神经回路基础。 内容涵盖了运动控制环路（如基底节和脑小脑通路）、情感和动机回路（如边缘系统）以及高级认知功能（如前额叶皮层）。我们着重分析了环路中的“时空动态”——即神经元集群活动的时间序列如何转化为连贯的行为输出。对于睡眠和觉醒的神经生物学基础，本书也提供了基于最新电生理记录的深刻见解。 第四部分：神经退行性疾病的分子病理学 本部分深入探讨了几种主要神经退行性疾病的发病机制和病理生理学。重点关注阿尔茨海默病、帕金森病和肌萎缩侧索硬化（ALS）的最新研究进展。 对于阿尔茨海默病，本书详细阐述了淀粉样蛋白β（Aβ）斑块和Tau蛋白神经原纤维缠结的形成机制，以及它们如何通过炎症反应和突触功能障碍最终导致认知衰退。在帕金森病部分，我们聚焦于多巴胺能神经元的选择性丢失、α-突触核蛋白（α-Synuclein）的聚集与传播机制。对于ALS，则探讨了超氧化物歧化酶（SOD1）和其他相关基因突变如何导致运动神经元的不可逆损伤。本部分强调了疾病的分子串扰（Crosstalk）和线粒体功能障碍在神经元死亡过程中的核心作用。 第五部分：神经损伤后的再生与修复策略 本部分聚焦于神经系统损伤后的适应性反应和潜在的修复途径。内容涵盖了创伤性脑损伤（TBI）和脊髓损伤（SCI）的急性期病理变化，特别是继发性损伤的级联反应。 在再生医学方面，本书详细介绍了利用诱导多能干细胞（iPSCs）技术生成特定类型神经元或支持细胞，并将其移植到受损区域的策略。我们审视了生物材料支架在引导轴突再生中的应用，以及如何通过靶向抑制神经再生抑制因子（如Nogo受体通路）来促进功能性连接的重建。此外，对神经免疫反应（特别是慢性炎症对修复的阻碍作用）的调控也进行了深入讨论。 第六部分：高级神经影像学与计算模型 本书的最后一部分面向未来的神经科学研究方法论。我们探讨了高级神经影像技术如何揭示活体大脑的功能和结构连接组。这包括扩散张量成像（DTI）对白质完整性的评估、功能性磁共振成像（fMRI）在静息态网络分析中的应用，以及功能性连接组学（Connectomics）的理论框架。 在计算建模方面，本书介绍了如何利用机器学习和人工智能方法来解析大规模神经数据集的复杂性，例如预测神经元放电模式、构建大脑功能预测模型，以及通过大数据分析发现新的神经疾病生物标志物。 --- 适用读者： 神经科学、生物医学工程、药理学、神经内科及神经外科的研究人员、博士后、研究生及高级临床医师。 核心价值： 本书以其对前沿技术的敏锐捕捉和对复杂生物学过程的深入剖析，为读者提供了一个理解现代神经科学脉搏的权威参考。它不仅仅记录了已知的知识，更指明了未来十年神经科学探索的关键方向。

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