Pharmaceutical Medicine (Hodder Arnold Publication)

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出版者:A Hodder Arnold Publication
作者:
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:1993-01-02
价格:USD 80.00
装帧:Hardcover
isbn号码:9780340525173
丛书系列:
图书标签:
  • Pharmaceutical Medicine
  • Pharmacology
  • Clinical Pharmacology
  • Drug Development
  • Drug Safety
  • Therapeutics
  • Medical Science
  • Pharmacy
  • Healthcare
  • Medicine
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具体描述

《药物科学:从发现到临床实践》 本书深入探索了药物科学的广阔领域,系统性地阐述了从创新药物发现的早期阶段,到最终成功推向临床应用的每一个关键环节。它不仅涵盖了药物研发的基础理论,更将前沿的科学进展与实际的工业应用紧密结合,旨在为药物研发领域的专业人士、科研人员以及对药物科学充满兴趣的学习者提供一份全面且富有洞察力的参考。 第一部分:药物发现的基石 在药物发现的篇章中,本书首先聚焦于疾病的分子机制理解。我们将深入剖析各种疾病的病理生理学,以及在分子水平上它们是如何发生的。这为寻找和设计能够有效干预疾病进程的药物靶点奠定了坚实的基础。紧接着,我们将探讨如何识别和验证这些药物靶点,包括先进的基因组学、蛋白质组学和生物信息学技术的应用。 随后,本书将详细介绍药物发现的策略和方法。这包括高通量筛选(HTS)技术,它能够快速地从数百万甚至数十亿个化合物中筛选出具有潜在活性的先导化合物。此外,我们还将深入探讨基于结构的药物设计(SBDD)和基于片段的药物设计(FBDD),这两种理性设计方法利用靶标蛋白的三维结构信息,精确地设计出能够与靶标结合并产生预期效应的分子。药物化学在这一过程中扮演着核心角色,本书将详细介绍先导化合物的优化过程,包括提高其效力、选择性、药代动力学性质以及降低毒性的化学策略。 第二部分:药物开发的关键流程 药物开发是药物研发过程中最为耗时且成本高昂的阶段,本书对其进行了细致入微的解析。首先,我们关注药物的临床前研究,包括体外和体内的药效学研究,以评估药物在生物体内的活性和作用机制;以及药代动力学(ADME)研究,即药物的吸收、分布、代谢和排泄过程,这对于确定合理的给药剂量和给药方案至关重要。同时,详尽的毒理学研究也是必不可少的,包括急性毒性、慢性毒性、生殖毒性、遗传毒性和致癌性研究,以确保药物的安全性。 药物开发的核心在于临床试验。本书将详细阐述临床试验的各个阶段:I期试验(首次在人体给药,评估安全性、耐受性和药代动力学),II期试验(评估药物的有效性和初步探索最佳剂量),III期试验(大样本、多中心、随机对照试验,确证疗效并进一步评估安全性),以及IV期试验(上市后研究,持续监测药物的长期安全性和有效性,以及探索新的适应症)。我们将探讨临床试验设计、数据收集、统计分析以及法规审批等关键要素。 第三部分:药物的监管、生产与市场 药物的成功上市离不开严格的监管和高效的生产。本书将深入介绍全球主要药品监管机构(如FDA、EMA)的审批流程和要求,包括新药申请(NDA)和上市许可申请(MAA)的准备与提交。质量控制和质量保证(QC/QA)在药品生产中至关重要,我们将探讨GMP(良好生产规范)标准在药物制造过程中的应用,确保药品的质量、安全和有效。 此外,本书还将触及药物的知识产权保护,包括专利的申请与维权,这对于激励创新和保护研发投入至关重要。同时,我们也会探讨药物的市场营销策略、药物经济学评估以及药物的可及性问题,旨在让更多患者能够受益于创新的药物疗法。 第四部分:前沿领域与未来展望 为了紧跟药物科学的最新发展,本书还专门辟出篇章,探讨该领域的前沿热点。这包括基因疗法、细胞疗法、RNA干扰(RNAi)疗法、单克隆抗体药物以及小分子抑制剂等创新疗法。我们还将关注精准医疗和个体化治疗的兴起,以及如何利用生物标志物指导药物的选择和治疗方案的制定。 最后,本书将对药物科学的未来发展趋势进行展望,包括人工智能(AI)在药物发现和开发中的应用、新型药物递送系统的创新,以及如何应对日益严峻的抗生素耐药性等全球性健康挑战。 《药物科学:从发现到临床实践》力求为读者提供一个连贯、系统且深入的药物科学知识框架,帮助理解这一复杂而充满活力的学科的内在逻辑和发展脉络,并激发读者在这一重要领域进行更深入的探索和贡献。

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