Hydrocarbon Resins pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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价格:1422.10元

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isbn号码:9783527286171

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• Hydrocarbon Resins
• Petroleum Resins
• C5 Resins
• C9 Resins
• Resin Chemistry
• Polymer Chemistry
• Adhesives
• Coatings
• Rubber
• Printing Inks

好的，这是一份关于《Hydrocarbon Resins》一书的详细简介，但此简介将专注于该书未涵盖的领域，同时避免提及该书本身的存在或内容，以满足您的要求。 --- 化工前沿的拓扑结构与功能材料：深度解析聚合物科学与精细化学的交汇点 本书旨在为材料科学家、化学工程师以及高分子物理研究人员提供一个广阔的视角，聚焦于那些在现代工业应用中扮演关键角色的、结构复杂且功能多样的非碳氢主链聚合物体系。我们深入探讨了在石油化工产品之外的，依赖于生命科学、无机化学和先进合成技术构建的功能材料的内在机制与外在表现。 第一部分：生物基与可降解聚合物的分子设计与宏观性能 本部分完全脱离了传统的石油衍生高分子框架，转而探索源自可再生资源的先进材料。 1.1 聚乳酸（PLA）的立体异构控制与结晶动力学： 我们首先详细考察了聚乳酸在合成过程中，其L-型、D-型以及外消旋体的比例如何精确地影响最终材料的机械强度、热变形温度和水解速率。重点分析了催化剂选择（如有机金属化合物与酶促催化）对聚合度（DP）和分子量分布（PDI）的控制，并结合差示扫描量热法（DSC）和X射线衍射（XRD）数据，阐释了不同晶型（如$alpha$晶型与无定形区域）在生物吸收过程中的差异化降解路径。研究还包括了对共聚改性的深入探讨，特别是与聚己内酯（PCL）或聚羟基脂肪酸酯（PHAs）的接枝共聚，以期在保持生物相容性的同时，显著提高材料的韧性与耐热性。 1.2 纤维素衍生物的超分子组装与流变学特性： 本章着重于天然高分子改性——特别是纤维素酯（如醋酸纤维素）和醚类（如羧甲基纤维素）在溶液和固态下的行为。我们分析了分子间氢键网络在决定材料粘弹性中的核心作用。通过高精度流变仪测试，我们揭示了高浓度纤维素溶液在剪切稀化过程中的链缠结现象，这对开发高性能涂层和生物医用凝胶至关重要。此外，对纤维素纳米晶体（CNC）的制备及其在复合材料中的取向行为进行了定量评估，强调了这些晶体在提升材料各向异性性能方面的潜力。 第二部分：无机-有机杂化材料的界面化学与传感应用 本部分聚焦于将无机骨架引入有机矩阵，以期获得超越单一材料性能的复合功能。 2.1 硅氧烷网络的精确构筑与溶胶-凝胶过程的动力学控制： 详细阐述了有机硅氧烷前体（如烷氧基硅烷）在催化水解和缩合反应中，如何形成精确拓扑结构的聚合物网络。我们探究了pH值、溶剂极性和添加剂（如络合剂或模板剂）对凝胶化时间和最终孔隙结构的影响。研究内容涵盖了基于这种方法的介孔材料的制备，及其在吸附分离和负载催化剂中的应用，强调了孔径分布的窄化技术。 2.2 金属有机框架（MOFs）的后合成修饰（PSM）与气体选择性吸附： 虽然MOFs本身是晶体材料，但我们关注的是如何将有机聚合物功能团通过PSM技术嫁接到MOFs的孔道内表面，以增强其对特定小分子（如$ ext{CO}_2$、$ ext{CH}_4$或特定挥发性有机化合物）的亲和力。内容包括了配体交换、功能性侧链的引入，以及如何利用密度泛函理论（DFT）计算来预测聚合物与吸附气体分子之间的相互作用能，从而指导新型选择性吸附剂的设计。 第三部分：功能性聚电解质与电化学储能系统 本部分深入探讨了具有离子导电性或高电荷容量的聚合物系统，这些材料是下一代电池和超级电容器的核心。 3.1 聚环氧乙烷（PEO）基固态电解质的离子迁移机制： 我们分析了PEO与锂盐（如$ ext{LiTFSI}$）复合体系中，锂离子传输的分子运动模型。重点讨论了玻璃化转变温度（$T_g$）与离子电导率之间的关键关系，以及如何通过引入低分子量聚合物链段或无定形增塑剂来优化室温下的离子传输路径，同时解决界面阻抗问题。该部分摒弃了对非极性碳氢链的讨论，专注于极性醚键的配位效应。 3.2 聚吡咯与聚苯胺的掺杂态调控与电化学活性： 本章聚焦于导电聚合物的氧化还原行为。我们研究了不同氧化剂（如$ ext{FeCl}_3$或$ ext{HNO}_3$）对聚吡咯和聚苯胺最终掺杂程度（$p$-doping）的影响，并测量了由此产生的电导率的量级变化。更进一步，我们利用循环伏安法（CV）分析了这些聚合物在电化学循环过程中的结构稳定性、容量衰减机制，以及如何通过界面修饰来提高其作为赝电容材料的倍率性能。 第四部分：高分子加工科学中的非热塑性体系 本部分关注那些在固化过程中发生不可逆交联反应的体系，以及如何控制其三维网络结构。 4.1 环氧树脂体系的固化动力学与网络表征： 本章详细分析了基于双酚A或双酚F的环氧树脂在胺类或酸酐类固化剂作用下的反应机理。我们使用动态机械分析（DMA）来确定转变点，并利用网络统计理论来预测最终的交联密度。重点在于研究固化过程中体积收缩和内应力积累的现象，以及如何通过引入柔性增韧剂（如聚氨酯预聚物）来钝化这些应力，从而提高材料的抗冲击性，而非仅仅关注热塑性树脂的熔融加工。 4.2 聚氨酯弹性体的微相分离与动态可修复性： 我们考察了由异氰酸酯、多元醇和扩链剂构成的聚氨酯体系中，硬段（高交联、高极性）与软段（低交联、高柔性）的微相分离现象。通过红外光谱（FTIR）中氨基甲酸酯键的特征吸收峰分析，我们量化了氢键的形成程度，这些氢键构成了可逆的物理交联点。该部分探讨了如何利用动态共价键（如戴尔斯-阿尔德反应）设计自修复聚氨酯，使其在宏观层面展现出热塑性加工的便利性，同时保持优异的机械性能。 --- 总结而言，本书提供了一个全面且前沿的视角，深入探讨了那些依赖于复杂的分子间作用力、精确的界面工程以及独特的聚合机理来发挥其功能的高级聚合物体系，其核心在于对非纯碳氢骨架、生物/无机杂化及动态网络材料的深入理解与应用开发。

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