Dictionary of Steroids

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出版者:Chapman & Hall/CRC
作者:Hill, Hill; Hill, R. a.; Hill, R. a.
出品人:
页数:1005
译者:
出版时间:1991-05-23
价格:USD 1699.00
装帧:Hardcover
isbn号码:9780412270604
丛书系列:
图书标签:
  • 类固醇
  • 激素
  • 药物
  • 医学
  • 生物化学
  • 药理学
  • 内分泌学
  • 化学
  • 参考书
  • 科学
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具体描述

Steroids are a significant class of compound which occupy a central role in science today. Their wide range of biological activity has led to a large number of steroids finding clinical use as anticancer drugs, anti-inflammatory agents, contraceptives, diuretics and cardioactive agents. This reference is a compilation of chemical, structural and bibliographic data on the most interesting and important steroids known. It should prove useful to chemists working in this field. Bound in two volumes, this dictionary presents physical and chemical data, biological source and medicinal uses of over 15,000 steroids in 6,500 entries. Documentation is comprehensive for natural steroids (human, plant and animal), for example bile acids, sterols and steroidal alkaloids. Coverage is given of synthetic and semi-synthetic steroids including those of medicinal interest and those used as starting materials in synthesis. Every entry is given its systematic name and a trivial name where appropriate. Bibliographic data for each entry has been labelled to indicate content. The current literature has been reviewed until September 1990 and while a small proportion of entries have come from the "Dictionary of Organic Compounds" these have been enlarged and updated; the majority are new with coverage of natural products. The indexes, which are bound in a separate volume for convenience, include Name, Molecular Formula, Type of Compound, CAS Registry Number and species. In the Type of Compound Index entries are arranged according to steroid ring structure or biological activity (for example pregnanes and andostranes) thus allowing steroids of a particular type to be easily found and compared. The Species index allows rapid access to the data using the botanical or zoological name. This book should be a useful reference source for steroid biochemists, natural product chemists, bile acid researchers, and medicinal and pharmaceutical chemists.

《超越荷尔蒙的疆界:现代生物化学与药物研发的前沿探索》 内容提要: 本书并非聚焦于传统的固醇类化合物及其代谢途径,而是将视野投向更广阔的现代生物化学、分子生物学以及前沿药物研发的交汇点。我们深入剖析了当前生命科学领域中那些尚未被传统教科书充分涵盖的、极具创新性的研究方向。全书分为四个核心部分,旨在为生物化学、药物设计、系统生物学以及临床转化的研究人员提供一份兼具深度和广度的参考指南。 --- 第一部分:非编码核酸的功能性重塑与调控网络 本章旨在彻底摒弃对仅编码蛋白质的基因的关注,转而深入探索那些在生命活动中扮演“指挥家”角色的非编码核酸。 1.1 信使RNA的动态修饰与表观遗传调控: 我们将详细探讨N6-甲基腺嘌呤(m6A)修饰在mRNA命运决定中的关键作用。不同于固有的DNA甲基化,mRNA修饰的动态性如何影响mRNA的稳定性、翻译效率以及细胞分化路径。我们引入了“即时转录组”的概念,阐释在应激条件下,这些修饰如何快速重塑细胞的蛋白质组。 1.2 长链非编码RNA(lncRNA)在细胞骨架重构中的作用: 传统的观点认为lncRNA主要调控基因表达,但本部分聚焦于其新兴的功能——直接与蛋白质复合体结合,影响细胞迁移和形态发生的物理过程。我们将分析数个新型lncRNA靶点,它们如何通过影响肌动蛋白或微管的聚合/解聚速率,直接参与肿瘤浸润和免疫细胞的趋化。 1.3 环状RNA(circRNA)的“海绵”效应与新型信号放大机制: 阐述circRNA如何通过其特殊的环状结构,高效地捕获特定的微小RNA(miRNA),从而解除对特定靶基因的抑制。本节特别关注circRNA在神经退行性疾病模型中作为信号放大器的机制,探讨其作为潜在生物标志物的价值。 第二部分:蛋白质组学与靶点发现的下一代技术 本部分超越了传统的蛋白质结构解析,侧重于理解蛋白质在复杂生理环境中的真实行为,并开发工具来识别“不可成药”靶点。 2.1 靶向蛋白降解(TPD)技术:PROTACs的结构优化与选择性挑战: 深入探讨第二代、第三代靶向嵌合蛋白降解剂的设计原理。重点分析如何通过优化配体结合域(LBD)和E3连接酶选择性元件,来克服早期PROTACs的脱靶降解问题。我们引入了“非经典E3连接酶”的概念,扩展了可被靶向的蛋白质库。 2.2 蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)的结构生物学:冷冻电镜(Cryo-EM)的极限应用: 介绍Cryo-EM如何揭示动态PPI复合物的多个构象状态,特别是对于膜蛋白和大型信号复合体的解析。探讨时间分辨的Cryo-EM在捕获酶促反应中间体的潜力,这对于理解信号转导的瞬时事件至关重要。 2.3 “暗物质”蛋白质的筛选与功能注释: 探讨如何利用高通量筛选技术(如邻位标记-蛋白质组学,BioID)来系统性地鉴定与特定信号通路相关的、但尚未被充分研究的“黑暗”蛋白质。重点讨论如何运用计算生物学手段对这些新发现的蛋白质进行结构预测和功能推断。 第三部分:代谢通路工程与合成生物学的前沿交叉 本章关注如何利用对代谢网络的精细控制,来实现对细胞命运的重编程,而非仅仅关注单个生物分子的功能。 3.1 非传统代谢物在细胞通讯中的作用: 摒弃对葡萄糖和氨基酸的传统关注,本节聚焦于新兴的细胞信号代谢物,例如:肌肽、三甲基胺氧化物(TMAO)等。探讨这些小分子如何跨越物种界限(例如微生物群-宿主轴),影响宿主细胞的氧化还原状态和炎症反应。 3.2 人工酶与脱氧核糖核酸(DNA)合成:构建新型生物催化剂: 介绍利用定向进化和理性设计,创造出具有全新催化活性的人工酶。重点案例是利用非天然氨基酸或改变金属辅因子,设计出能够催化C-H键活化的新型氧化还原酶,并将其应用于复杂药物分子的后期功能化修饰。 3.3 代谢网络建模与药物重定向: 运用图论和动力学模型,分析代谢网络在疾病状态下的拓扑变化。展示如何通过识别网络中的“关键节点”,设计出能够实现多靶点协同作用的小分子抑制剂,从而实现对复杂疾病(如代谢综合征)的精准干预。 第四部分:药物输送系统与细胞内靶向递送的纳米化策略 本部分探讨了如何突破传统小分子药物的生物利用度瓶颈,实现高效、安全的靶向递送,特别是针对细胞核和线粒体等高难度细胞器。 4.1 pH敏感和酶响应性智能纳米载体: 详细介绍两亲性聚合物和脂质纳米粒(LNPs)的设计,使其能够在肿瘤微环境的低pH或高酶活性区域发生解体,实现药物的“按需释放”。特别关注用于递送siRNA或ASO的LNP涂层技术如何避免被巨噬细胞吞噬。 4.2 穿透细胞膜的“特洛伊木马”:肽类和脂质的跨膜机制: 深入分析穿膜肽(Cell-Penetrating Peptides, CPPs)和阳离子脂质如何通过不同的机制(如内吞、直接渗透)进入细胞质。本节将重点比较不同递送载体在穿越血脑屏障(BBB)时的效率与安全性。 4.3 线粒体靶向药物的分子导航: 阐述如何利用携带正电荷和亲脂性的分子(如triphenylphosphonium, TPP)作为“GPS导航器”,将抗氧化剂或促凋亡药物选择性导入线粒体。讨论如何设计能激活内膜电位敏感性释放机制的载体,以应对线粒体功能障碍相关的疾病。 --- 本书的每一章节都基于最新的科学文献和尚未发表的前沿实验数据,旨在提供一个对未来十年生物化学和药物研发方向的深刻洞察。它要求读者具备扎实的分子生物学和化学基础,适合从事创新性药物发现和基础生命科学研究的专业人士。

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用户评价

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作为一名临床药理学的研究生,我迫切需要一本能连接基础化学与临床实践的参考书。《Dictionary of Steroids》在这方面做得非常出色,它巧妙地平衡了分子生物学细节与临床指征之间的鸿沟。书中对皮质类固醇激素在炎症和免疫调节中的作用机制分析尤为精辟,它不仅仅罗列了地塞米松、泼尼松等药物,更深入剖析了它们作用于糖皮质激素受体后,对基因转录水平的具体调控差异。我尤其喜欢它在讨论合成代谢类固醇(AAS)时所采用的客观中立的叙事方式——既详细介绍了它们在医疗上(如恶病质治疗)的应用,也清晰地阐述了滥用带来的严重副作用和长期健康风险。这种平衡的视角,让这本书不仅仅是给化学家看的,更是给那些需要制定治疗方案的医生们提供了一个可靠的、基于分子证据的参考框架。它真的帮我建立起了一个从“小分子”到“大效应”的完整认知体系。

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这本《Dictionary of Steroids》简直是化学学习者和专业研究人员的宝典!我拿到手时,首先被它严谨的排版和清晰的索引所吸引。打开书页,你会发现它不仅仅是一本简单的词典,更像是一部详尽的、涵盖了类固醇化学、生物合成途径以及临床应用的百科全书。书中对每一个重要的甾体化合物的结构式都进行了细致入微的描绘,配合上精准的物理化学性质数据,让人一目了然。例如,对于那些复杂的立体异构体,作者不仅标注了IUPAC命名,还贴心地给出了常见的商业名称和历史沿革,这对于梳理知识脉络至关重要。我特别欣赏它在介绍合成路线时的详尽程度,即便是那些历史悠久但现在仍有参考价值的经典反应,也被梳理得井井有条,附带的反应机理图解极大地帮助我理解了其中的关键步骤和潜在的副产物控制策略。如果你正在进行药物化学研究,或者想深入理解内分泌系统的基础分子机制,这本书提供的深度和广度是无与伦比的,它足以支撑起一个小型实验室的案头参考需求,绝对是物超所值。

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老实说,当我拿起这本《Dictionary of Steroids》时,我的预期其实并没有那么高,毕竟市面上的专业词典往往是枯燥的罗列。然而,这本书的阅读体验完全超出了我的预料,它成功地将学术的严谨性与实际应用的关联性紧密结合了起来。最让我印象深刻的是它对“活性”和“代谢”的解读部分。它没有停留在简单的结构描述上,而是深入探讨了这些分子如何与特定的受体结合,以及它们在生物体内的具体药代动力学行为。比如,书中对不同雄激素受体激动剂的亲和力数据进行了横向对比分析,这种直观的比较极大地拓宽了我对药物设计潜力的理解。此外,在涉及环境激素和类固醇滥用的章节里,作者展现了极强的社会责任感,不仅列出了检测方法,还简要概述了反兴奋剂机构的相关规定,使得这本书的适用范围从纯粹的实验室扩展到了体育科学和毒理学领域。这本书的编纂者显然对该领域有着深厚的积累和独到的见解,它读起来更像是资深教授的课程笔记,而不是冰冷的数据库集合。

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这本书的价值远远超出了“字典”的范畴,它更像是一个跨越了数十年内分泌科学发展史的编年史。令我惊叹的是,作者竟然能收集到如此详尽的历史数据和一些已经不再广泛使用的早期合成路径的细节。在对孕激素类化合物的梳理部分,我发现了一些关于早期避孕药开发过程中的结构优化尝试,这对于理解构效关系(SAR)的演变历程具有不可估量的历史参考价值。我甚至发现了几张早期科学文献中的手绘结构图的扫描件,这为我们这些习惯了电脑建模的后辈提供了一种非常宝贵的历史情境感。阅读体验上,它的行文风格非常克制和精准,几乎没有多余的叙述,每一个句子都承载着具体的信息量,这使得我可以快速地从海量信息中筛选出我需要的核心知识点。对于任何希望在甾体化学领域建立起一个扎实、全面知识体系的人来说,这本书是不可或缺的基石,它代表着该领域知识的集成与沉淀。

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这本书的装帧和印刷质量堪称一流,这对于一本需要频繁翻阅的参考书来说至关重要。纸张的选择很好,墨迹清晰,即便是那些需要放大观察的精细结构图也丝毫没有模糊感。我是一个偏好纸质书而非电子版的读者,尤其在处理大量复杂的化学结构式时,实体书的触感和标注的便利性是电子设备无法替代的。在内容组织上,《Dictionary of Steroids》采取了一种非常灵活的结构,它允许你从任何一个感兴趣的分子条目直接深入研究,而不是被限制在一个线性的学习路径中。比如,如果你在阅读一篇关于胆固醇代谢的综述时遇到了一个陌生的中间体,你可以迅速查到它的精确信息,包括它的酶促转化方向和相关疾病关联。这种“即时检索、即时满足”的特性,极大地提高了我的科研效率。它避免了那种为了查一个定义,却不得不翻阅好几章背景介绍的麻烦,真正体现了“字典”作为工具书的核心价值。

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