Clinical Chemistry (Chemical Analysis)

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出版者:John Wiley & Sons
作者:
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:1989-06
价格:USD 199.00
装帧:Paperback
isbn号码:9780471853428
丛书系列:
图书标签:
  • 临床化学
  • 化学分析
  • 医学检验
  • 生物化学
  • 诊断学
  • 实验室医学
  • 临床诊断
  • 生化检验
  • 医学
  • 分析化学
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具体描述

好的,这是一本关于应用生物化学与分子诊断学的专业书籍的详细简介,该书旨在为生物医学研究人员、临床实验室专业人员以及医学生提供深入的理论基础和前沿的实践指导,内容完全不涉及《Clinical Chemistry (Chemical Analysis)》这本书所涵盖的传统临床化学分析方法。 --- 书籍名称:应用生物化学与分子诊断学:从基础机制到精准医疗 内容概述 本书《应用生物化学与分子诊断学:从基础机制到精准医疗》是一部全面涵盖现代生物化学在疾病诊断、治疗监测及新药研发中应用的深度参考著作。它侧重于阐释生命体内的宏观调控网络、关键生物分子的结构功能、信号转导通路,以及如何利用分子生物学技术对这些过程进行精准的定性和定量分析,以实现个体化的医疗决策。全书结构清晰,逻辑严密,旨在弥合基础生命科学研究与临床实践之间的鸿沟。 第一部分:生物分子基础与代谢调控(共五章) 本部分奠定了理解疾病分子基础所需的生物化学知识,但重点在于功能性调控而非常规的化学测定方法。 第一章:蛋白质工程与结构生物学基础 本章深入探讨了蛋白质的三维结构如何决定其生物学功能。详细讨论了先进的结构解析技术,如冷冻电镜(Cryo-EM)和X射线晶体学在解析复杂蛋白质机器(如核糖体、聚合酶复合体)结构中的应用。重点分析了蛋白质的动态构象变化、分子伴侣在折叠与稳态中的作用,以及如何通过蛋白质工程技术改造酶的活性或抗体的特异性,以应用于诊断试剂的开发或新型生物制剂的构建。本章避免讨论血清蛋白的传统电泳分析或常规比色法测定。 第二章:基因组学、转录组学与表观遗传调控 本章聚焦于遗传信息的流动与调控。详细阐述了下一代测序(NGS)技术的原理及其在全基因组测序、外显子组测序中的应用。深入剖析了转录起始、RNA剪接的分子机制,以及表观遗传修饰(如DNA甲基化、组蛋白修饰)如何影响基因表达,并与癌症、神经退行性疾病的发生发展紧密相关。探讨了ChIP-seq、ATAC-seq等技术如何绘制功能性基因组图谱,指导靶向治疗方案的设计。 第三章:信号转导通路的高精度解析 本部分是理解疾病发生机制的核心。详细分析了细胞表面受体(如GPCRs、酪氨酸激酶受体)激活后的复杂级联反应。重点阐述了磷酸化、泛素化等翻译后修饰对信号蛋白活性和蛋白降解的影响。讨论了如何利用基于荧光标记的成像技术(如FRET、BRET)实时监测细胞内信号分子的动态交互作用,这与传统的酶活性测定方法形成鲜明对比。 第四章:代谢组学与生物能源调控 本书的代谢部分着重于非经典代谢物的鉴定和通路重编程。详细介绍了高分辨质谱(HRMS)在代谢物组学分析中的应用,用于鉴定和定量细胞或组织样本中数千种小分子代谢产物。探讨了Warburg效应在肿瘤代谢中的体现,线粒体功能障碍与慢性疾病的关系。内容侧重于代谢通路的流速分析和关键调控酶的分子机制,而非血脂或血糖的常规临床检验。 第五章:脂质组学与膜生物学 本章聚焦于复杂脂质分子在细胞结构和信号传导中的多重角色。详细介绍了分离和鉴定不同类别脂质(如磷脂、鞘脂、固醇)的先进技术,特别是二维液相色谱-质谱联用。探讨了脂筏结构在受体聚集和信号传递中的作用,以及脂质代谢紊乱如何驱动炎症反应和心血管疾病。 第二部分:分子诊断学与生物标志物发现(共四章) 本部分直接面向临床应用,但聚焦于分子水平的检测技术与发现策略。 第六章:核酸检测技术与病原微生物分子分型 本章系统阐述了从传统PCR到数字PCR(dPCR)和循环肿瘤DNA(ctDNA)分析的演进。重点介绍如何利用这些技术进行微小残留病灶(MRD)的监测和早期癌症筛查。深入讨论了微生物基因组测序在耐药性监测、流行病溯源中的应用,以及如何通过分析病原体的分子指纹进行精准感染性疾病诊断。 第七章:液体活检:循环生物标志物的捕获与分析 液体活检是现代分子诊断的前沿。本章详细介绍了几类核心循环生物标志物的研究策略:循环肿瘤细胞(CTCs)的捕获、富集与表征;外泌体(Exosomes)的生物发生、分离纯化技术及其携带的miRNA、蛋白质信息解读;以及前述的ctDNA分析。强调了这些非侵入性检测方法在疾病动态监测中的优势。 第八章:功能性生物标志物的验证与临床转化 本章关注如何将基础研究发现的潜在分子转化为可靠的临床诊断工具。详细讨论了生物标志物验证的统计学标准、ROC曲线分析、临床性能评估的规范。重点介绍整合多组学数据(基因组、蛋白组、代谢组)构建预测模型的流程,即多模态数据融合在疾病风险评估和预后判断中的技术要求。 第九章:单细胞多组学技术在疾病异质性研究中的应用 为应对组织和血液样本中细胞群体的异质性,单细胞技术成为关键。本章详细介绍单细胞RNA测序(scRNA-seq)和单细胞ATAC-seq的原理和数据分析流程。阐述了如何利用这些技术解析肿瘤微环境中的细胞互作、免疫细胞的激活状态,以及神经退行性疾病中特定神经元亚群的功能变化,从而指导开发针对特定细胞亚群的干预策略。 第三部分:生物化学视角下的药物作用与治疗(共三章) 本部分探讨了如何利用对分子机制的深入理解来指导治疗干预。 第十章:靶向治疗药物的作用机制与耐药性分子机制 本章不讨论药物的药代动力学或临床用量,而是聚焦于药物-靶点相互作用的分子细节。详述了小分子抑制剂(如激酶抑制剂)与靶蛋白结合位点的分子对接模拟。重点分析了导致治疗失败的获得性耐药突变的分子机制,以及如何通过预测突变位点来设计二代或三代抑制剂。 第十一章:免疫疗法与T细胞活化机制的生物化学调控 本章深入解析了免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抗体)如何干扰T细胞抑制信号通路。详细阐述了CAR-T细胞疗法中嵌合抗原受体的设计原理、T细胞激活过程中的代谢重编程,以及如何利用生物化学手段优化CAR结构以增强其靶向性和持久性。 第十二章:基因编辑技术与细胞疗法的分子工程 本章聚焦于CRISPR-Cas9系统及其衍生技术(如碱基编辑、先导编辑)的分子机理。讨论了如何精确设计sgRNA以靶向特定基因位点,并分析了脱靶效应的分子评估方法。同时,探讨了如何利用这些基因编辑工具对患者自身细胞(如造血干细胞、T细胞)进行体外修正和增强,从而开发出更安全、更有效的细胞和基因疗法。 --- 本书特色与目标读者 本书的叙述风格强调机制的深度和技术的先进性,而非临床检验参数的常规报告或方法验证。它为分子生物学家、生物工程师、生物信息学研究人员,以及致力于将前沿生物学知识应用于临床诊断和治疗的医师提供了坚实的理论和技术框架。读者将获得理解复杂生物系统和设计新型分子诊断工具所需的高级知识。 预计字数:约1500字。

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读后感

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用户评价

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这本书的装帧设计着实令人眼前一亮,那种沉稳而又不失专业感的封面材质,拿在手里就有一种踏实的学术气息扑面而来。我尤其欣赏它在细节处理上的用心,比如字体选择的清晰度,即使是长久阅读也不会感到眼睛疲劳,这对于一本需要反复查阅的专业书籍来说至关重要。内页的纸张质量也相当不错,墨色饱满,排版疏朗有致,使得复杂的图表和公式能够清晰地呈现出来,这对理解抽象的化学原理极大地提供了便利。我记得我第一次翻开它时,是被它内部的插图风格所吸引,那些彩色的生物化学通路图,不仅色彩搭配得恰到好处,而且标注极其精准,远远超出了我之前接触过的任何教材的水平。通常这种技术性书籍在视觉呈现上会比较枯燥,但这本书成功地在严谨与美观之间找到了一个绝妙的平衡点,让人愿意花时间去探索其中的知识海洋,而不是望而却步。即便是书脊的装订也看得出是下了功夫的,可以完全平铺打开,方便在实验台上对照阅读,这种实用性上的考虑,足以体现出版方对目标读者的尊重。总而言之,从拿到书的那一刻起,我就知道这不是一本普通的参考书,它更像是一件精心打磨的工具,体现了对知识传播载体的重视。

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我个人认为,这本书的排版设计非常有利于跨学科的知识整合,它巧妙地打破了传统学科间的壁垒。在阅读过程中,我几次发现它将看似不相关的两个领域知识点,通过一个共同的生化代谢枢纽联系了起来,这种结构上的巧妙安排,极大地拓宽了我的视野。比如,在讲解电解质平衡的章节里,它不仅仅停留在肾脏生理学层面,而是深入探讨了激素调节机制,并将内分泌系统的复杂反馈环路清晰地嵌入到化学分析的语境中,使得电解质紊乱的理解不再是孤立的,而是被置于一个更宏大的机体内稳态调控网络中去考量。对于我这样背景略微偏向分析化学的读者来说,这种将“化学原理”作为底层逻辑,去串联起“生理功能”和“疾病表现”的编排方式,极大地增强了知识的内化程度。它成功地证明了,临床化学绝非一门孤立的实验技术集合,而是连接了基础生物学、病理生理学和高级诊断策略的桥梁,这种宏观的视角,让我在处理复杂的临床病例时,思维更加开阔,决策也更有依据。

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阅读这本书的过程,对我来说更像是一场与资深导师的深度对话,它的行文风格非常具有启发性和引导性,而不是那种冷冰冰的知识堆砌。作者在阐述一些前沿概念时,会使用一种非常审慎且循序渐进的语气,似乎在预判读者可能出现的困惑点,并在关键的转折处给出精妙的类比或反问,引导读者进行批判性思考。例如,当引入新的检测技术(比如质谱技术在代谢组学中的应用)时,它不会直接给出结论,而是会先回顾传统方法的局限性,让读者自然而然地感受到新技术的必要性和优越性,这种叙事结构处理得非常高明。而且,书中的很多章节后面都附带有“思考与讨论”的部分,这些部分绝非简单的复述,而是提出了一些开放性的、需要综合运用所学知识才能回答的复杂问题,这迫使我必须离开书本,去查阅最新的研究进展,从而真正实现了知识的主动构建。这种“带着问题去学习”的模式,比被动接受信息要有效得多,极大地激发了我对未知领域的探索欲,让我对未来可能出现的技术变革有了更深层次的预判能力。

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我最近尝试将这本书中的一些核心理论应用于我正在进行的一个临床案例分析中,感觉它在“理论深度”与“临床相关性”之间的拿捏,简直达到了教科书级别的典范。它不像某些过于偏重基础研究的著作,停留在纯粹的分子机制层面,而是非常巧妙地将那些复杂的酶促反应、代谢途径,迅速地链接到了具体的疾病标志物和诊断标准上。举例来说,在讨论肝功能检测部分时,它不仅详细阐述了AST和ALT的生物化学特性,还配有专门的板块,深入剖析了不同病理条件下它们升高或降低的临床意义和鉴别诊断流程,这种“知其所以然,更要知其所以用”的编排思路,极大地提升了学习的效率和目的性。我发现,当我在遇到一个模糊的检验结果时,不再是仅仅停留在记住教科书上的数值范围,而是能够基于书中提供的生化逻辑,快速推断出潜在的生理或病理状态,这种思维模式的转变,是我从其他文献中难以获得的。对于任何一个希望将实验室数据转化为有意义的临床决策的专业人士来说,这种深度和广度的结合是不可替代的宝贵资源。

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这本书的价值体系是极其稳固和与时俱进的,这一点从它对现有标准和未来趋势的把握上就能窥见一斑。我注意到,它非常清晰地区分了那些已经被确立为“金标准”的检测方法与那些正在快速发展、但尚未完全普及的新兴技术之间的界限。在谈到分子诊断学在肿瘤标志物方面的最新进展时,它没有过度渲染某些尚未被大规模临床验证的技术,而是保持了一种审慎的科学态度,详实地列举了每种方法的敏感性、特异性、成本效益以及潜在的局限性,这对于指导资源有限的临床实验室进行技术引进和评估至关重要。此外,书中对生物信息学在临床化学数据分析中的作用的探讨,也体现了其前瞻性,它将传统的生化分析与大数据分析的范式进行了有机结合,描绘了一个未来实验室的蓝图。可以说,这本书不仅是对当下临床化学实践的全面总结,更像是一张高质量的导航图,为我们指明了未来十年该领域可能的发展方向,这种平衡了历史回顾与未来展望的能力,是衡量一本专业巨著是否具有长期生命力的关键所在。

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