Molecular Aspects of Anticancer Drug DNA Interactions (Topics in Molecular and Structural Biology) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:CRC

作者:Stephen Neidle

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:1994-05-03

价格:USD 195.95

装帧:Hardcover

isbn号码:9780849377730

丛书系列:

图书标签:

• DNA interactions
• Anticancer drugs
• Molecular biology
• Structural biology
• Drug design
• Cancer research
• Molecular mechanisms
• Pharmacology
• Biochemistry
• Medicinal chemistry

《抗癌药物DNA相互作用的分子层面》（分子与结构生物学专题） 本书深入探讨了抗癌药物与DNA之间复杂的分子层面的相互作用，揭示了这些关键互动如何驱动癌症治疗的原理。我们不仅梳理了现有研究的成果，更着眼于未来研究的可能方向，旨在为癌症治疗领域的研究者、临床医生以及对分子生物学和药物化学感兴趣的学生提供一本全面而富有启发性的参考书。 本书内容聚焦于： 第一部分：抗癌药物与DNA的基本相互作用模式 DNA的结构与功能基础： 在深入探讨药物作用之前，本书首先回顾了DNA双螺旋的精妙结构，包括其碱基配对、大沟和小沟的化学特性，以及DNA在细胞复制、转录和修复等核心生命过程中的作用。理解DNA的内在结构和动态变化是理解药物如何靶向它的前提。 主要抗癌药物类别及其DNA作用机制： 插入剂 (Intercalators)： 详细阐述了阿霉素、柔红霉素、更生霉素等插入剂如何嵌入DNA双螺旋的碱基之间，干扰DNA的复制和转录过程。我们将分析它们与DNA的结合模式，以及由此引起的DNA拓扑异构酶的活性改变。 烷基化剂 (Alkylating Agents)： 聚焦于氮芥、环磷酰胺、顺铂、卡铂等烷基化剂。我们将详细介绍它们如何通过共价键与DNA的碱基（特别是鸟嘌呤）发生烷基化，导致DNA链断裂、交联以及突变，最终触发细胞凋亡。针对顺铂等铂类药物，还将深入分析其与DNA鸟嘌呤的链内和链间交联机制，以及细胞如何识别和修复这些损伤。 拓扑异构酶抑制剂 (Topoisomerase Inhibitors)： 重点介绍依托泊苷、喜树碱、阿霉素、鬼臼毒素等抑制DNA拓扑异构酶I和II活性的药物。我们将解释这些酶在DNA复制和转录过程中的关键作用，以及抑制剂如何稳定拓扑异构酶-DNA复合物，导致DNA双链断裂。 DNA损伤反应的模拟物/模仿者 (DNA Damage Mimics/Analogs)： 探讨某些药物如何通过模仿DNA损伤信号，激活细胞的DNA修复通路，并在此过程中诱导细胞死亡。 小分子抑制剂与DNA的非直接相互作用： 除了直接作用于DNA的药物，本书还将触及一些通过调控与DNA结合的蛋白质（如组蛋白、转录因子）来间接影响DNA功能的药物。 第二部分：分子层面下的相互作用细节与效应 药物-DNA复合物的结构生物学研究： 运用X射线晶体学、核磁共振谱学等技术，揭示了多种抗癌药物与DNA结合时的三维结构特征。我们将展示具体的复合物图像，并分析药物分子与DNA的每一个原子层面的相互作用，包括氢键、范德沃德相互作用、疏水作用以及静电作用。 DNA构象变化与药物结合： 药物的结合往往会引起DNA构象的局部甚至全局变化，例如螺旋扭曲、碱基堆积的改变、沟宽度的变化等。本书将深入分析这些构象变化如何影响DNA的稳定性、可及性，以及其他生物大分子（如DNA聚合酶、转录因子）与DNA的相互作用。 DNA损伤的识别与修复通路： 详细介绍细胞内识别和修复由抗癌药物引起的DNA损伤的多种复杂通路，包括碱基切除修复 (BER)、核苷酸切除修复 (NER)、错配修复 (MMR) 以及双链断裂修复 (DSBR) 等。理解这些通路对于预测药物的疗效和耐药性至关重要。 药物诱导的基因组不稳定性： 探讨抗癌药物如何导致基因突变、染色体畸变等基因组不稳定性，并分析这些不稳定性与癌症进展、治疗反应之间的关系。 第三部分：从分子相互作用到临床应用 药物疗效的分子预测： 探讨如何利用对药物-DNA相互作用的深入理解，来预测特定患者对某种抗癌药物的响应程度，以及潜在的耐药机制。 耐药性的分子机制： 分析癌细胞如何通过改变DNA修复能力、药物转运、药物代谢等途径产生对化疗药物的耐药性，以及这些耐药性机制如何与药物-DNA的相互作用相关联。 联合治疗的分子基础： 探讨不同抗癌药物或与其他治疗方式（如放疗、免疫疗法）联合应用时，其分子相互作用的协同效应或拮抗效应，为优化联合治疗方案提供理论依据。 新型抗癌药物的设计与开发： 基于对现有药物-DNA相互作用模式的深刻洞察，本书将展望未来新型抗癌药物的设计策略，包括开发更具特异性、靶向性强、副作用小的药物。 本书的特点： 跨学科整合： 本书汇集了化学、生物学、医学和药学等多个领域的知识，力求全面而深入地阐述抗癌药物与DNA的分子相互作用。 前沿研究成果： 涵盖了近年来在这一领域取得的最新研究进展，包括利用先进的成像技术、计算化学方法等。 图文并茂： 大量精美的分子结构图、相互作用示意图以及实验数据图表，有助于读者直观地理解复杂的分子过程。 理论与实践结合： 在阐述基础理论的同时，也关注这些分子机制在实际临床应用中的意义和指导作用。 《抗癌药物DNA相互作用的分子层面》是一部致力于揭示癌症治疗核心分子机制的权威著作。它不仅能帮助读者理解现有疗法的原理，更能激发对未来创新性抗癌策略的思考。

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