抗肿瘤中药临床应用与图谱 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:广东省出版集团，广东科技出版社

作者:黄红兵

出品人:

页数:328 页

译者:

出版时间:2008年

价格:38.0

装帧:平装

isbn号码:9787535944207

丛书系列:

图书标签:

• 中药
• 抗肿瘤
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• 中医药
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• 中医
• 肿瘤治疗

药理学与药物化学前沿进展：从分子机制到新型制剂 作者： [此处可虚构一位资深药理学家或化学家的名字，例如：张文杰 教授，李明 博士] 出版社： [此处可虚构一家权威学术出版社的名称，例如：科学技术文献出版社] ISBN： [此处可虚构一个ISBN号] --- 内容简介 本书是一部系统梳理和深入探讨现代药理学理论、药物化学创新以及新型药物递送系统前沿进展的专业学术著作。它并非聚焦于某一特定疾病的临床治疗应用，而是将视角投向药物发现、作用机制解析以及制剂工程学的广阔领域，旨在为药学研究人员、药物研发人员、临床药师以及高年级医学生提供一个坚实而深入的理论框架和实验方法论指导。 全书分为四个主要部分，共计二十章，内容涵盖了从分子靶点识别到复杂生物系统相互作用的多个维度。 第一部分：药物作用的分子基础与药理学新范式 (Molecular Foundations and Novel Pharmacological Paradigms) 本部分深入剖析了当代药理学研究的核心方法论与理论基础，着重于传统“一个靶点、一种药物”模式之外的新兴研究方向。 第一章：受体与信号转导网络：动态平衡的调控 本章详细阐述了细胞表面受体（如GPCRs、离子通道、酪氨酸激酶受体）的结构生物学特征及其在复杂信号网络中的集成作用。重点讨论了受体的偏向性激动（Biased Agonism）现象，解析了如何通过调控信号下游通路的选择性激活来优化药物效力和减少脱靶效应。此外，对细胞内受体（如核受体）的动态转位机制进行了详尽的生物物理学分析。 第二章：药效学模型学的演进：从体外到系统药理学 本章超越了经典的剂量-反应曲线分析，引入了系统药理学的概念。详细介绍了高通量筛选（HTS）、生物信息学整合分析在药物靶点验证中的应用。探讨了如何利用“组学”数据（基因组学、蛋白质组学、代谢组学）来构建预测性的药物反应模型，以期实现更精准的药物设计。特别关注了网络药理学在识别多靶点整合调控策略中的潜力。 第三章：药物代谢酶与转运体的药代动力学调控 深入分析了细胞色素P450家族（CYP450）以及UGT、GST等关键代谢酶的分子调控机制。本章详细阐述了药物转运体（如P-gp, BCRP）在血脑屏障、肠道吸收和肝脏排泄中的关键作用。着重讨论了药物-药物相互作用（DDI）的机制预测，特别是基于体外微粒体稳定性和转运体抑制/诱导试验数据的临床外推方法。 第四章：药物遗传学与个体化用药的挑战 本章聚焦于遗传多态性对药物反应的影响。详细分析了常见药物代谢酶和靶点基因的单核苷酸多态性（SNPs）如何导致疗效差异和不良反应谱改变。本章内容旨在指导研究人员如何设计前瞻性的药物遗传学临床试验，并讨论了将基因检测结果整合到药物研发和临床决策流程中的伦理与技术障碍。 --- 第二部分：药物化学：结构优化与创新合成 (Medicinal Chemistry: Optimization and Synthetic Innovation) 本部分聚焦于新分子实体的设计、合成以及基于结构的优化过程，这是新药发现的核心环节。 第五章：基于结构的药物设计（SBDD）的深度应用 详细介绍了冷冻电镜（Cryo-EM）和高分辨率X射线晶体学在解析药物-靶点复合物结构中的最新进展。讨论了如何利用计算化学工具（如分子对接、动力学模拟）来指导先导化合物的修饰，以提高亲和力和选择性。重点分析了柔性配体与蛋白质相互作用的建模挑战。 第六章：可成药性评估与理化性质优化 本章强调了早期药物化学中对化合物理化性质（如溶解度、渗透性、稳定性）的严格控制。详细阐述了Lipinski's Rule of Five及其扩展规则在筛选“苗条”分子中的应用，以及如何通过引入特定官能团（如氟化、手性中心调控）来优化ADME（吸收、分布、代谢、排泄）性质。 第七章：新型化学骨架的探索与合成策略 本章探讨了合成化学在药物发现中的前沿技术，包括点击化学（Click Chemistry）在组合化学库构建中的应用、C-H键活化技术在后期官能团化中的效率提升，以及流体化学（Flow Chemistry）在复杂多步合成放大生产中的优势。目标是提供合成新颖且具有生物活性的化合物的实用工具箱。 第八章：前药设计（Prodrug Design）的策略与案例分析 本章聚焦于如何通过化学修饰暂时掩盖药物的固有缺陷（如生物利用度低、口感差、局部刺激性强）。详细分类讨论了酯类、磷酸酯类、氨基甲酸酯类前药的设计原理，并结合实例分析了其体内酶解/水解触发机制。 --- 第三部分：新型药物递送系统与制剂工程 (Novel Drug Delivery Systems and Formulation Engineering) 本部分专注于如何将活性药物分子高效、安全地输送到预定靶点，极大地拓展了药物的临床应用潜力。 第九章：纳米载体技术在靶向递送中的应用 详细阐述了脂质体、聚合物胶束、固体脂质纳米粒（SLNs）和树枝状大分子（Dendrimers）的制备技术、表面修饰策略（如PEG化）及其稳定性控制。重点讨论了主动靶向（Active Targeting），即通过表面偶联配体（如抗体、多肽、适体）实现对肿瘤微环境或特定组织的高选择性富集。 第十章：透皮与经粘膜吸收的药物递送系统 本章探讨了如何克服皮肤屏障的挑战。详细分析了微针阵列、离子导入技术以及渗透促进剂在提高药物经皮吸收中的作用。同时，深入研究了经鼻、经肺和经口腔粘膜吸收系统的设计原则，尤其关注对蛋白类药物的保护与吸收促进。 第十一章：基因治疗载体：病毒与非病毒系统 本章系统回顾了腺相关病毒（AAV）和慢病毒作为基因递送载体的优势与局限。非病毒载体部分则着重介绍脂质纳米粒（LNP）技术，特别是其在mRNA疫苗和siRNA递送中的突破性进展，包括其对核酸的保护机制和细胞内释放动力学。 第十二章：缓释与控释制剂的生物物理学设计 本章深入探讨了长效注射剂和植入剂的处方设计。分析了聚合物降解速率（如PLGA体系）与药物释放速率之间的数学关系。讨论了通过渗透泵原理和微囊化技术实现零阶释药的工程学实现路径。 --- 第四部分：药物安全性、毒理学与新技术评估 (Safety, Toxicology, and Emerging Technology Assessment) 本部分关注药物研发的监管科学和安全性评估的最新进展，确保新药的临床转化安全可靠。 第十三章：非临床毒理学：机制性毒性的识别 详细阐述了亚慢性、慢性毒性研究的设计要点。重点讨论了机制性毒理学，即通过分子标记物和组织病理学分析来揭示毒性发生的具体细胞和分子事件，而非仅仅停留在剂量反应的描述上。关注心脏毒性（hERG阻滞）、肝毒性（DILI）的早期预测模型。 第十四章：药物警戒与真实世界证据（RWE） 本章涵盖了药物上市后的安全性监测体系。讨论了不良事件报告系统（如FAERS）的数据挖掘技术，以及如何利用电子健康记录（EHR）和保险理赔数据生成真实世界证据（RWE），以补充随机对照试验（RCT）的不足，特别是在罕见事件的发生率评估上。 第十五章：生物分析方法学：LC-MS/MS与药物定量 深入介绍生物样品中药物及其代谢物分析的标准操作流程（SOP）。详细讲解了液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）在药代动力学研究中的高灵敏度定量应用，包括样品前处理技术（如固相萃取）的优化和方法学验证（如选择性、准确度和精密度）。 第十六章：生物标志物的发现与验证 本章探讨了如何从海量的组学数据中筛选出可用于监测药物疗效或预测毒性的生物标志物。介绍了液体活检技术（如循环肿瘤DNA, ctDNA）在药物反应监测中的新兴应用。 结论：未来药物研发的集成化趋势 本书最后总结了整合系统药理学、人工智能驱动的药物设计以及先进制剂技术将是未来十年新药研发的主流方向。强调了跨学科合作在解决复杂疾病治疗瓶颈中的决定性作用。 --- 本书特色： 理论深度与实践结合： 兼顾药理学基础理论的严谨性与药物化学、制剂工程的实用性操作指导。 前沿性： 涵盖了生物大分子药物、基因治疗载体和AI辅助设计等最新的研究热点。 数据驱动视角： 强调从分子机制到临床转化的数据解析能力培养，而非单纯的知识罗列。 专业严谨： 全书论述逻辑清晰，术语规范，适合作为专业研究和教学参考用书。

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这本书的文字风格和叙事逻辑，让我联想到上世纪八九十年代那些严谨的学术著作，它没有太多华丽的辞藻，但每一个字都像是在秤上称过的，分量十足。我最关注的是它对那些非主流但却有确切疗效的单方和验方的收录与考证。很多古籍中记载的方子，因为现代研究的缺乏，往往被束之高阁，这本书却花费了大量的篇幅去追溯其出处、考证其原始适应症，并结合当代临床案例进行验证。这种“守正创新”的精神贯穿始终。特别是关于肿瘤免疫治疗联合中药的探讨部分，作者的处理非常谨慎和科学，没有夸大宣传，而是理性分析了可能存在的协同增效点和潜在的毒副作用风险，这体现了作者高度的职业道德和专业素养。阅读过程中，我几次停下来，拿起过去的病例去比对书中的论述，发现很多曾经难以解释的临床现象，在书中的理论框架下得到了合理的印证，这感觉非常震撼。

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这本书的出版，填补了市场上关于中医药抗癌实践性资料的一个重要空白。我尝试对比过市面上其他几本同类书籍，很多要么过于侧重于理论的堆砌，要么就是只列举了简单的药方，缺乏临床应用中的细节把控和动态调整。而《抗肿瘤中药临床应用与图谱》的独特之处在于它强调了“图谱”的概念，这不仅仅是药物的图片展示，更是对整个治疗路径的系统梳理。比如，书中关于肿瘤术后气血亏虚期的调理方剂选择，它不只是给出一个基础方，而是细分了“脾肾两虚”、“肝肾阴虚”等不同证型，并配以详细的辨证要点和加减法。这种层层递进的讲解方式，极大地提升了临床指导价值。对我这样一个在肿瘤科病房做辅助治疗的专业人士来说，它提供的决策支持是立竿见影的。很多时候，西医治疗手段受限时，我们急需中医的介入来改善患者的生活质量，这本书就成了我们手边最可靠的工具书，那种踏实的知识感让人非常信服。

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这本书的价值，已经超越了一本单纯的中医用药指南的范畴，它更像是一部中西医结合抗癌研究的阶段性成果展示。我注意到，作者在选材上非常注重证据级别，大量引用了国内外公开发表的、具有一定样本量和对照的临床研究数据来佐证某些传统方剂的疗效和安全性。这使得整本书的论述具有了强大的说服力，它不再仅仅是“经验之谈”，而是向着“循证医学”的方向稳步迈进。尤其是在描述几种罕见肿瘤类型的中医药辅助治疗方案时，作者展现出的深厚积累令人印象深刻，很多方案都是基于作者团队多年的临床积累和失败教训总结出来的，其中蕴含的“教训”比“成功经验”更值得我们学习。阅读过程中，我深刻感受到作者对生命的敬畏，以及对科学严谨性的不懈追求，这使得这本书在市场上众多鱼龙混杂的“秘方”书籍中，显得尤为珍贵和可靠。它真正做到了，让读者既能学到传统智慧，又能站在现代科学的肩膀上思考问题。

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这本《抗肿瘤中药临床应用与图谱》简直是打开了我对中医抗癌治疗认知的一扇窗户。我一直对传统医学的潜力抱有兴趣，尤其是在面对现代医学的局限性时，中医的整体观和辨证论治理念对我很有吸引力。这本书的结构设计非常巧妙，它不仅仅是罗列各种药材和方剂，更深入地探讨了在不同肿瘤阶段，如何根据患者的具体体质和病理变化来选择和调整治疗方案。我尤其欣赏作者在阐述药性时，那种既尊重古籍记载，又结合现代药理学研究成果的态度。比如，书中对几种常用清热解毒类中药在肿瘤热毒壅盛期应用时的剂量把握和配伍禁忌的讲解，细致入微，让人感觉不是在看一本理论书，而是在跟随一位经验丰富的老中医的临床带教。它提供的那些图谱，像是将复杂的脉络和病灶关系可视化了，这对于我们这些非科班出身，但希望深入了解这一领域的学习者来说，简直是太友好了。读完之后，我感觉自己对“扶正祛邪”在中医抗癌中的实际操作有了更清晰、更落地的理解，而不是停留在概念层面。

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作为一名长期关注中医药现代化的读者，我必须指出这本书在图文编排上的用心良苦。在信息爆炸的时代，如何高效地传递复杂的医学信息至关重要。这本书的“图谱”部分远超我的预期，它不是简单的流程图，而是融入了分子生物学、病理学特征的综合性图示。例如，在介绍活血化瘀类中药对微循环改善的机制时，书中配有清晰的血管内皮细胞作用模型图，这种跨学科的融合，使得即使是对中医理论不太熟悉的年轻一代医生，也能迅速抓住药物的核心作用点。此外，本书在毒副作用和用药禁忌的描述上也毫不含糊，这一点非常重要，因为抗肿瘤药物的窗口期非常窄，任何疏忽都可能造成严重后果。书中对“配伍相畏”的讲解，结合了现代的药代动力学知识进行了解释，让人信服地认识到，中医的经验总结背后，其实蕴含着深刻的生物学原理。这本书的实用性，很大程度上得益于这种图文并茂的、多维度解析的呈现方式。

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