常用中药不良反应及救治 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:苗明三 编

出品人:

页数:57

译者:

出版时间:2009-6

价格:18.00元

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isbn号码:9787509126790

丛书系列:

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• 中药不良反应
• 药物安全性
• 临床用药
• 中医药
• 救治
• 用药指导
• 药物不良反应
• 药品安全
• 中医
• 临床医学

《现代药理学与药物设计前沿进展》 图书简介 本书集结了当前药物研发领域最具创新性和前瞻性的研究成果，全面深入地探讨了现代药理学理论的最新突破以及药物设计与筛选技术的革新路径。全书结构严谨，内容涵盖从基础分子机制的解析到新型治疗策略的构建，旨在为高等院校药学专业师生、药物研发人员以及临床研究者提供一本兼具理论深度和实践指导意义的前沿参考书。 第一部分：现代药理学理论的基石与拓展 第一章 信号转导通路的新认知与药物靶点发现 本章聚焦于细胞信号转导网络的复杂性和动态性，详细阐述了近年来在磷酸化、泛素化、乙酰化等后翻译修饰领域取得的突破性进展。重点剖析了长链非编码RNA（lncRNA）和微小RNA（miRNA）在调控基因表达和疾病发生发展中的关键作用。通过大量案例研究，展示了如何利用这些新兴的调控因子来识别和验证传统方法难以触及的“不可成药”靶点。此外，本章还深入探讨了细胞器间通讯（如线粒体与内质网的对话）如何影响药物应答和耐药性机制，强调了从系统生物学角度理解药效的必要性。 第二章 药代动力学（ADME）与个体化用药的分子机制 本章超越了经典的吸收、分布、代谢、排泄（ADME）描述，侧重于解释其背后的分子基础和跨物种差异。重点阐述了新型转运体（如肽类转运体和有机离子转运体家族）对药物生物利用度的影响机制。在代谢部分，详细分析了细胞色素P450酶系（CYP450）基因多态性如何导致严重的药物相互作用和毒性风险，并结合最新研究成果，探讨了肠道微生物群——宿主代谢轴在药物代谢和效应中的枢纽作用。本章旨在指导读者构建更精确的药代动力学/药效学（PK/PD）模型，为实现精准剂量和个体化治疗提供理论支持。 第三章 复杂疾病的系统药理学研究 针对癌症、神经退行性疾病、自身免疫性疾病等复杂慢性病，本章倡导并展示了系统药理学的应用方法。通过整合组学数据（基因组学、蛋白质组学、代谢组学），运用网络药理学工具，揭示多靶点、多通路协同作用的药物机制。详细介绍了如何构建药物-靶点-疾病关联网络，并利用网络拓扑学分析来预测潜在的协同增效效应和脱靶效应。本章强调，现代药物研究必须跳出单一靶点的局限，转向对疾病整体生物学过程的干预。 第二部分：前沿药物设计与优化策略 第四章 人工智能（AI）与大数据在药物发现中的革命 本章是全书的重点之一，系统介绍了人工智能技术在药物研发全流程中的应用。内容涵盖：基于深度学习的化合物活性预测、新颖骨架的从头设计（de novo design）、虚拟筛选的优化算法（如生成对抗网络GANs的应用）。特别关注了如何利用自然语言处理（NLP）技术挖掘海量生物医学文献，辅助构建高质量的训练数据集。本章还探讨了AI在预测化合物合成可行性、优化临床试验设计等方面的潜力与挑战，旨在培养读者运用计算工具解决实际问题的能力。 第五章 创新性药物递送系统（DDS）的设计与工程 本章聚焦于克服传统小分子药物递送瓶颈的先进技术。详细介绍了纳米药物（如脂质体、聚合物胶束、无机纳米粒子）的设计原则，重点分析了如何通过表面修饰实现主动靶向（如利用配体介导的内吞作用）和跨越生物屏障（如血脑屏障）。同时，本章深入探讨了新型刺激响应性（如pH、温度、光照敏感）载体的构建，以实现在病灶部位的精准药物释放。对于新型核酸药物（siRNA、mRNA）的递送载体（如脂质纳米颗粒LNP）的封装技术和稳定性控制，也进行了详尽的论述。 第六章 生物大分子药物的设计与优化 本章关注生物技术药物的最新进展，包括单克隆抗体、双特异性抗体（BsAb）和抗体药物偶联物（ADC）。详细解析了抗体工程学中的关键技术，如亲和力成熟、人源化设计、以及Fc段的结构修饰以调控半衰期和免疫原性。针对ADC，本章重点剖析了连接子（Linker）的设计策略，包括可裂解和不可裂解连接子的选择，以及偶联位点的精确控制（Site-specific conjugation）对治疗指数的影响。此外，章节还涵盖了多肽类药物的设计策略，如环化、非天然氨基酸引入以提高代谢稳定性和口服生物利用度。 第三部分：毒理学评估与新型生物学工具 第七章 药物毒性的早期预测与机制解析 本章旨在提升药物研发早期阶段对毒性的关注度。内容包括：新型体外模型（如器官芯片/类器官）在预测心血管毒性、肝毒性和肾毒性中的应用。详细介绍了高内涵筛选（HCS）技术在形态学和功能性毒性评估中的作用。针对基因毒性、致癌性，本章阐述了基于QSAR（定量构效关系）模型的预测方法，以及分子毒理学如何帮助研发人员在先导化合物阶段排除高风险分子。 第八章 新型生物学工具与高通量筛选技术 本章介绍了支撑现代药理学研究的先进技术平台。重点介绍了CRISPR-Cas9基因编辑技术在构建精准疾病模型和功能基因组学筛选中的应用。详细阐述了光遗传学（Optogenetics）和化学遗传学（Chemogenetics）如何被用于精确调控特定神经元群体或受体信号，以解析复杂的神经环路功能。此外，本章还探讨了单细胞测序技术（scRNA-seq）在揭示药物对异质性细胞群落影响方面的巨大潜力。 本书结构清晰，逻辑严密，通过对分子机制的深度挖掘和对前沿技术的广泛整合，全面展示了当代药物研发的广阔图景和发展方向。它不仅是深入学习药理学原理的必备教材，更是指导药物创新实践的宝贵工具书。

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我是一个对健康极其关注的普通市民，我一直相信中医药的好处，但最近因为给家人看病，接触了一些中药复方，心里不免有些忐忑，生怕哪里出了问题。我买这本书本是抱着“了解一下就好”的心态，没想到它读起来竟然比想象中要“有用”得多，而且完全不是那种晦涩难懂的学术著作。这本书的叙事方式非常贴近生活，它并没有过多纠结于复杂的化学结构，而是用非常直观的案例说明了“为什么同样的药，有人没事，有人就有反应”。比如，书中对比了不同产地丹参的有效成分差异，以及这对个体肠道菌群的影响，让我一下子明白了为什么中医强调“道地药材”的重要性，这不仅仅是药效的问题，更是安全性的基石。对于普通读者来说，这本书最宝贵的地方在于，它教会我们如何成为一个“聪明的用药者”。它清晰地列出了哪些情况需要立即停药并就医，哪些情况是轻微的反应可以自行调整。它不像一些宣传手册那样一味美化，也不像一些负面报道那样妖魔化，而是提供了一个中立、专业的视角，让我们知道，当我们选择中药时，我们究竟在和一个什么样的系统打交道。这本书极大地提升了我对中医的敬畏感和科学理解度，让我的健康管理多了一份底气和理性。

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我是一名药学专业的学生，正在为毕业论文收集资料，说实话，一开始我对“中药不良反应”这个主题是持怀疑态度的，总觉得这是一个被夸大了的话题。但是，当我翻开《常用中药不良反应及救治》的目录时，那种系统性和深度就立刻吸引了我。这本书的结构设计非常巧妙，它没有简单地罗列药物，而是将药物按功效分类，然后在每个类别下深入剖析了可能出现的毒性代谢途径，这一点对于我们学习药理学的人来说，提供了极大的理论支撑。例如，书中对马兜铃酸类、吡咯里西啶类生物碱的毒性累积效应，以及在不同患者体内如何通过CYP450酶系发生代谢活化，都有深入的论述，这些内容远超出了我预想中“中药副作用”的范畴，更接近于一本高级毒理学教材。我特别喜欢书中引入的“风险评估矩阵”，它将药物使用剂量、疗程、患者基础疾病以及个体遗传多态性等多个维度进行了量化分析，这让“经验用药”的概念变得更加科学和可预测。通过这本书的学习，我开始理解，中药的安全并非是绝对的，而是建立在对风险的精准识别和控制之上。对于我们这些未来的药师和临床工作者而言，这本书提供了宝贵的思维框架，教会我们如何从分子层面去理解和预防不良事件，而不是仅仅依赖于事后的处理。这绝对是一本值得反复研读的参考资料，它极大地拓宽了我对传统中医药安全性的认知边界。

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这本《常用中药不良反应及救治》的出现，对我这位长期在临床一线摸爬滚打的中医师来说，简直是雪中送炭。长期以来，我们都在强调中医药的整体观和个体化治疗，但现实中，患者对中药“无毒副作用”的迷思，以及我们自身在实际应用中对某些药物潜在风险认识的不足，常常让我们在处理不良反应时感到力不从心。这本书的价值恰恰在于，它没有停留在传统经典的药性描述上，而是以现代药理学的视角，结合大量临床实例，系统地梳理了那些我们看似熟悉，实则暗藏“玄机”的常用中药。我尤其欣赏它在“不良反应”部分的处理方式，详尽地列出了从轻微的胃肠道不适到严重的过敏反应、肝肾损伤的机制与诱因。书中对“救治”部分的阐述更是实战性极强，它清晰地指明了在不同阶段应该采取的循证医学干预措施，而不是简单地建议“停药观察”。这对于我们及时、有效地保护患者安全，提升临床诊疗的规范性和专业度，无疑起到了巨大的推动作用。阅读过程中，我多次停下来对照自己过去的病例进行反思，很多曾经让我困惑不解的疑难病例，似乎都在这本书的框架下找到了新的解释方向。它不仅仅是一本工具书，更像是一位经验丰富的前辈，在我耳边谆谆教导，如何更谨慎、更负责任地使用这门古老的医学。这本书的装帧和排版也十分精良，图表清晰，索引实用，即便是案头繁忙的医生，也能迅速定位所需信息，这在快速反应的急诊或会诊场景中至关重要。它的问世，无疑是中医临床安全管理领域迈出的坚实一步。

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这本书给我的直观感受是“厚重”——不仅是内容的厚重，更是责任的厚重。我在一家中药饮片厂工作，日常工作就是确保药材的质量和标准。在实际操作中，我们经常会遇到关于“农残”、“重金属超标”以及“炮制不当”带来的安全隐患。这本书虽然主要聚焦于“不良反应”，但在很多章节中，它对药材源头质量的探讨是无法绕开的。比如，书中对不同炮制方法如何影响药物生物利用度和毒性残留的论述，直接与我们的生产流程挂钩。它强调，即便是天然的、来源于植物的物质，其安全性也与现代制药工业的严格标准密不可分。我特别注意到，书中对“炮制”如何“解毒”的机制分析，既保留了传统理论的精髓，又结合了现代分离纯化技术来验证其科学性，这种跨越传统与现代的论证方法，为我们制定更严格的质量控制标准提供了坚实的理论后盾。它让我认识到，保障中药安全，从药材的种植、采收、炮制到最后的临床使用，是一个完整的、不可分割的链条。这本书无疑为我们这些产业链上游的工作人员敲响了警钟，也为提升中药饮片的整体安全性树立了一个更高的行业标杆。

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作为一名长期从事中医内科教学的教授，我深知教材往往滞后于临床实践的最新进展。因此，我一直在寻找一本能连接传统知识与现代风险管理的著作。《常用中药不良反应及救治》在这一点上做得尤为出色。它最大的贡献在于，它成功地搭建了一座桥梁，使得那些在现代医学研究中被关注的“药物性肝损伤”（DILI）或“药物性肾损伤”（DNI）等概念，能够与传统中医的“毒性”、“十八反十九畏”等理论进行有效对话。书中对于经典名方中配伍变化的安全性分析，尤其发人深省。比如，对麻黄配伍桂枝在特定剂量和病机下的安全窗的讨论，就体现了极高的学术审慎性。更让我赞赏的是，该书在“救治”部分，不仅提供了西医对症支持治疗的方案，还审慎地探讨了如何利用中医药理论指导下的辅助性疗法来减轻器官损伤，这体现了一种高度的融汇贯通。这本书的语言风格是严谨且克制的，它避免了耸人听闻的描述，而是基于证据的罗列，这对于培养学生的科学精神至关重要。它已经成为我目前本科高年级和研究生课程中，指定阅读的辅助材料之一，因为它教会学生，真正的“良药”绝不是没有风险的，而是风险被充分认知和控制的药物。

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