具体描述
《有机化学》(第6版)是L．G．Wade编写的Organic Chemistry(Sixth Edition)的改编版，是根据教育部关于高等学校本科教学质量工程要重视双语教学的文件精神，选择国外优秀英文原版有机化学教材，结合双语教学的实践经验改编而成的双语教材。全书共26章，涵盖内容与国内高等学校化学、化工类有机化学教材基本一致，包括有机化学概论、有机化合物命名、立体化学、结构表征、烃及卤代烃、含氧化合物、含氮化合物、天然有机化合物等内容。每章后有中文概要，书后附有索引和专业词汇中英文对照表。
作者简介
目录信息
1-1 the origins of organic chemistry
1-2 principles of atomic structure
1-3 bond formation：the octet rule
1-4 lewis structures
1-5 multiple bonding
1-6 electronegativity and bond polarity
1-7 formal charges
1-8 ionic structures
1-9 resonance
1-10 structural formulas
1-11 molecular formulas and empirical formulas
1-12 arrhenius acids and bases
1-13 brensted．lowry acids and bases
1-14 lewis acids and bases
summary in chinese
study problems
chapter 2 structure and properties of organic molecules
2-1 wave properties of electrons in qrbitals
.2-2 molecular orbitals
2-3 pi bonding
2-4 hybridization and molecular shapes
2-5 drawing three-dimensional molecules
2-6 general rules of hybridization and geometry
2-7 bond rotation
2-8 isomerism
2-9 polarity of bonds and molecules
2-10 intermolecular forces
2-11 polarity effects on solubilities
summary in chinese
study problems
chapter 3 brief introduction and nomenclature of organic compounds
3-1 hydrocarbons
3-2 organic compounds containing oxygen
3-3 organic compounds containing nitrogen
3-4 nomenclature of a1kanes
3-5 nomenclature of alkenes
3-6 nomenclature of alkynes
3-7 nomenclature of cycloalkanes
3-8 nomenclature of benzene derivatives
3-9 nomenclature of alkyl halides
3-10 nomenclature of alcohols and thiols
3-11 nomenclature of ethers and sulfides
3-12 nomenclature of amines
3-13 nomenclature of ketones and aldehydes
3-14 nomenclature of carboxylic acids
3-15 structure and nomenclature of acid derivatives
summary in chinese
study problems
chapter 4 structure and stereochemistry of alkanes
4-1 physical properties of alkanes
4-2 uses and sources of alkanes
4-3 reactions of alkanes
4-4 structure and conformations of alkanes
4-5 cycloalkanes
4-6 cyclohexane conformations
4-7 conformations of monosubstituted cyclohexanes
4-8 conformations of disubstituted cyclohexanes
summary in chinese
study problems
chapter 5 the study of chemical reactions
5-1 introduction
5-2 chlorination of methane
5-3 the free-radical chain reaction
5-4 equilibrium constants and free energy
5-5 enthalpy and entropy
5-6 bond-dissociation enthalpies
5-7 enthalpy changes in chlorination
5-8 kinetics and the rate equation
5-9 activation energy and the temperature dependence of rates
5-10 transition states
5-11 rates of multistep reactions
5-12 temperature dependence of halogenation
5-13 selectivity in halogenation
5-14 the hammond postulate
5-15 radical inhibitors
5-16 reactive intermediates
summary tin chinese
study problems
chapter 6 stereochemistry
6-1 introduction
6-2 chirality
6-3（r）and（s）nomenclature of asymmetric carbon atoms
6-4 optical activity
6-5 racemic mixtures
6-6 enantiomeric excess and optical purity
6-7 chirality of conformationally mobile systems
6-8 chiral compounds without asymmetric atoms
6-9 fischer projections
6-10 diastereomers
6-11 stereochemistry of molecules with two or more asymmetric carbons
6-12 meso compounds
6-1 3 absolute and relative configuration
6-14 physical properties of diastereomers
6-1 5 resolution of enantiomers
summary in chinese
study problems
chapter 7 alkyl halides：nucleophilic substitution and elimination
7-1 introduction
7-2 common uses of alkyl halides
7-3 structure of alkyl halides
7-4 physical properties of alkyl halides
1-5 preparation of alkyl halides
7-6 reactions of alkyl halides：substitution and elimination
7-7 second-order nucleophilic substitution：the sn2 reaction
7-8 generality of the sn2 reaction
7-9 factors affecting sn2 reactions： strength of the nucleophile
7-10 reactivity of the substrate in sn2 reactions
7-11 stereochemistry of the sn2 reaction
7-12 first．order nucleophilic substitution：the snl reaction
7-13 stereochemistry of the snl reaction
7-14 rearrangements in sn 1 reactions
7-15 comparison of snl and sn2 reactions
7-16 first．order elimination：the e1 reaction
7-17 positional orientation of elimination：zaitsev's rule
7-18 second-order elimination：the e2 reaction
7-19 stereochemistry of the e2 reaction
7-20 comparison of e1 and e2 elimination mechanisms
summary in chinese
study problems
chapter 8 structure and synthesis of alkenes
8-1 introduction
8-2 the 0rbital description of the alkene double bond
8-3 elements of unsaturation
8-4 commercial importance of alkenes
8-5 stability of alkenes
8-6 physical properties of alkenes
8-7 alkene synthesis by elimination of alkyl halides
8-8 alkene synthesis by dehydration of alcohols
8-9 alkene synthesis by high-temperature industrial methods
summary in chinese
study problems
chapter 9 reactions of aikenes
9-1 reactivity of the carbon-carbon double bond
9-2 electrophilic addition to alkenes
9-3 addition of hydrogen halides to alkenes
9-4 addition of water：hydration of alkenes
9-5 hydration by oxymercuration-demercuration
9-6 alkoxymercuration-demercuration
9-7 hydroboration of alkenes
9-8 addition of halogens to alkenes
9-9 formation of halohydrins
9-10 catalytic hydrogenation of alkenes
9-11 addition of carbenes to alkenes
9-12 epoxidation of alkenes
9-13 acid-catalyzed opening of epoxides
9-14 syn hydroxylation of alkenes
9-15 oxidative cleavage of alkenes
9-16 polymerization of alkenes
summary in chinese
study problems
chapter 10 alkynes
10-1 introduction
10-2 physical properties of alkynes
10-3 commercial importance of alkynes
10-4 electronic structure of alkynes
10-5 acidity of alkynes：formation of acetylide ions
10-6 synthesis of alkynes from acetylides
10-7 synthesis of alkynes by elimination reactions
10-8 addition reactions of alkynes
10-9 oxidation of alkynes
summary in chinese
study problems
chapter 11 conjugated systems and orbital symmetry
11-1 introduction
11-2 stabilities of dienes
11-3 molecular orbitals of a conjugated system
11-4 allylic cations
11-5 1，2-and 1，4-addition to conjugated dienes
11-6 kinetic versus thermodynamic control in the addition of hbr to 1．3-butadiene
11-7 allylic radicals
11-8 molecular orbitals of the allylic system
11-9 electronic configurations of the allyl radical，cation，and anion
11-10 sn2 displacement reactions of allylic halides and tosylates
11-11 the diels-alder reaction
1-12 the diels-alder as an example of a pericyclic reaction
summary in chinese
study problems
chapter 12 infrared and ultraviolet spectros-copy
12-1 introduction
12-2 the electromagnetic spectrum
12-3 the infrared region
12-4 molecular vibrations
12-5 ir-active and ir．inactive vibrations
12-6 measurement of the ir spectrum
12-7 infrared spectroscopy of hydrocarbons
12-8 characteristic absorptions of alcohols and amines
12-9 characteristic absorptions of carbonyl compounds
12-10 characteristic absorptions of c-n bonds
12-11 simplified summary of ir stretching frequencies
12-12 reading and interpreting ir spectra
12-13 uhraviolet absorption spectroscopy
12-1 4 ultraviolet light and electronic transition
12-15 measurement of the uv-visible spectrum
12-16 interpreting uv-visible spectra
summary in chinese
study problems
chapter 13 nuclear magnetic resonance spectroscopy and mass spectrometry
13-1 introduction to nuclear magnetic resonance spectroscopy
13-2 theory of nuclear magnetic resonance
13-3 magnetic shielding by electrons
13-4 the nmr spectrometer
13-5 the chemical shift
13-6 the number of signals
13-7 areas of the peaks
13-8 spin-spin splitting
13-9 carbon-13 nmr spectroscopy
13-10 interpreting carbon nmr spectra
13-11 introduction to mass spectrometry
13-12 determination of the moleeular formula by mass spectrometry
13-13 fragmentation patterns in mass spectrometry
summary in chinese
study problems
chapter 14 structure and synthesis of alcohols
14-1 introduction
14-2 structure and classification of alcohols
14-3 physical properties of alcohols
14-4 commercially important alcohols
14-5 acidity of alcohols and phenols
14-6 organometallic reagents for alcohol synthesis
14-7 synthesis of alcohols：addition of organometallic reagents to carbonyl compounds
14-8 side reactions of organometallic reagents：reduction of alkyl halides
14-9 synthesis of 1°and 2°alcohols： reduction of the carbonyl group
14-10 thiols（mercaptans）
summary in chinese
study problems
chapter 15 reactions of alcohols
15-1 oxidation states of alcohols and related functional groups
15-2 oxidation of alcohols
15-3 additional methods for oxidizing alcohols
15-4 alcohols as nucleophiles and electro-philes：formation of tosylates
15-5 reduction of alcohols
15-6 reactions of alcohols with hydrohalic acids
15-7 reactions of alcohols with phosphorus halides
15-8 reactions of alcohols with thionyl chloride
15-9 dehydration reactions of alcohols
15-10 unique reactions of diols
15-11 esterification of alcohols
15-12 reactions of alkoxides
summary in chinese
study problems
chapter 16 ethers, epoxdes,and sulfdes
chapter 17 aromatic compiunds
chapter 18 eeactions of aromatic compounds
chapter 19 ketones and aldehydes
chapter 20 amines
chapter 21 carboxylic acids
chapter 22 carboxylic acid derivatives
chapter 23 condensations and alpha substitutions of carbonyl compounds
chapter 24 carbohydrates and nucleic acids
chapter 25 amino acids, peptides, and proteins
chapter 26 lipids
answers to selected problems
index
vocabulary
· · · · · · (收起)
读后感
评分
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评分
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用户评价
我必须承认，在我开始阅读这本书之前，我对“有机化学”这个词汇充满了敬畏，甚至可以说是恐惧。我总觉得这门学科是建立在无数枯燥的公式和繁琐的反应机理之上的，普通人根本难以企及。然而，这本书彻底颠覆了我的这种观念。作者以一种极其温和且富有启发性的方式，将有机化学的世界展现在我面前，让我看到了它的美妙与精巧。他并非一味地灌输知识，而是更注重引导读者去思考，去理解。书中对每一个反应的讲解，都仿佛是在讲述一个精心编排的故事，从反应物的“动机”出发，到中间体的“纠结”，再到产物的“诞生”，环环相扣，引人入胜。我尤其喜欢书中对一些经典反应的“故事化”解读，比如在讲解自由基聚合时，作者将其比作一群“不安分的粒子”在“相互拉扯”，最终形成一条长链。这种生动的描绘，让我能够轻易地理解那些复杂的反应过程，而不再感到束手无策。而且，书中的插图也非常具有艺术性，每一张分子模型都绘制得栩栩如生，仿佛触手可及，极大地增强了我的空间想象能力。这本书让我意识到，学习有机化学，并非一定要成为一个“化学怪才”，而是可以通过一种更人性化、更富有逻辑的方式去掌握。
评分这是一本我真正愿意花时间去细细品味的“有机化学”读物。与其说它是一本教材，不如说它是一次由作者精心策划的、引人入胜的化学之旅。作者的笔触细腻而流畅，他并没有用那些令人望而生畏的专业术语堆砌章节，而是将每一个概念，都用一种非常贴近生活、非常形象的比喻来阐释。例如，在讲解共价键的极性时，他会将原子比作“贪婪的吸电子者”，而电子则像是被“拉扯”的橡皮筋，这种通俗易懂的说法，瞬间就消除了我对抽象概念的隔阂。我尤其欣赏书中对各种有机反应的“动态呈现”，他并没有把它们当作静态的化学式，而是将其描述成一系列有生命的互动过程。比如，在讲解一个亲核取代反应时，他会详细地描述亲核试剂如何“靠近”，如何“攻击”，以及离去基团如何“优雅地离开”。这种生动的叙述，让我感觉自己仿佛亲眼目睹了分子的微观世界，而不再仅仅是纸面上的文字。此外，书中穿插的许多历史典故和应用实例，也让我看到了有机化学在现实世界中的价值和意义，不再觉得它只是一个纯粹的理论学科。这本书让我对有机化学产生了浓厚的兴趣，也让我觉得，学习本身也可以是一件充满乐趣的事情。
评分这本书给我带来的最大感受，就是“原来有机化学也可以这么有趣！”我之前对化学的印象，大多停留在中学课本上那些枯燥乏味的公式和方程式，总觉得这门学科是属于少数天才的领域。然而，这本书彻底打破了我的认知壁垒。作者的写作风格非常独特，他将复杂的化学概念，用一种非常诗意、非常形象的方式呈现出来。我印象最深的是，他在讲解芳香性的时候，用了“一个稳定的共振环，就像一个和谐的舞蹈团”的比喻，瞬间就让我理解了π电子离域的精髓。这种生动的比喻，让我在脑海中形成了一幅幅鲜活的画面，也让那些抽象的化学原理变得触手可及。而且，这本书的排版也非常舒服，字体大小适中，留白充足，阅读起来一点也不会感到疲劳。更重要的是，书中穿插的各种趣味化学知识和历史故事，也为本书增添了不少色彩。我常常会在读到某个反应或者某种化合物的时候，被作者引申出的相关故事所吸引，仿佛在阅读一本关于化学的百科全书。这本书让我重新认识了有机化学，也让我对科学探索本身产生了新的兴趣。
评分我之所以会选择购买这本书，完全是因为“有机化学”这个名字，我抱有一种既好奇又忐忑的心情。我一直对化学领域非常感兴趣，但又担心自己无法驾驭如此复杂深奥的学科。然而，这本书的出现，让我惊喜不已。作者的写作风格非常具有感染力，他并没有将有机化学描绘成一门高高在上的学问，而是用一种非常亲切、非常接地气的方式，将那些复杂的概念娓娓道来。我尤其喜欢他在讲解碳正离子的稳定性时，用“一个暂时缺乏归宿的‘孤儿’”来形容，然后又详细解释它如何通过共振来“获得支持”，这种形象的比喻，让我瞬间就理解了其稳定性增强的原因。而且，书中大量的插图，不仅仅是简单的图示，而是充满了设计感和艺术性，每一个分子结构都绘制得栩栩如生，仿佛触手可及，极大地提升了我的空间想象能力。我常常会一边阅读，一边仔细观察图中的分子模型，感觉自己仿佛在进行一次微观世界的探险。这本书让我觉得，学习有机化学，不再是一件枯燥乏味的任务，而是一场充满发现和乐趣的旅程。
评分我不得不说，这本书的写作风格是我见过最“接地气”的教科书了。一般的有机化学书，读起来就像是在啃一本天书，每一个句子都充满了专业术语，让人望而却步。但这本书完全不同，作者仿佛是一位经验丰富的老教授，用循循善诱的口吻，将深奥的知识一点点地剖析开来，再用我能够理解的语言娓娓道来。他很少使用那些我听不懂的生僻词汇，而是更倾向于用生活中的例子来类比。比如，在解释立体化学的时候，他会用左右手来比喻手性分子，这一点让我茅塞顿开，我一直搞不懂为什么会有D型和L型氨基酸，看了这个比喻，瞬间就明白了。而且，这本书的逻辑性非常强，知识点的讲解层层递进，不会让人觉得突然跳跃。从最基础的原子轨道理论讲到复杂的有机合成策略，每一步都衔接得非常自然。我最欣赏的是，作者并没有回避有机化学的难点，而是正面迎击，并提供了非常有效的学习方法。比如，他会分享一些记忆反应机理的小技巧，或者提供一些练习题，让你在实践中巩固所学。我之前对有机化学的恐惧感，在这本书的引导下，一点点地消除了。取而代之的是一种好奇心和成就感。每一次成功地理解了一个复杂的反应，都会让我感到由衷的喜悦。这本书不仅仅是一本教材，更像是一位良师益友，陪伴我走过探索有机化学的道路。
评分这本书真是出乎我的意料，我本来以为“有机化学”这几个字就意味着一堆枯燥乏味的公式和反应机理，但事实完全不是这样。作者用一种非常生动形象的方式，将看似复杂的有机分子结构和反应过程描绘得栩栩如生，就像是在讲述一个个精彩的故事。我尤其喜欢书中对各种有机反应的“故事化”解读，比如将亲电加成比作一场“争夺电子的盛宴”，将自由基反应比作“失控的连锁反应”，这种比喻不仅帮助我理解了抽象的概念，还让我在脑海中留下了深刻的印象。读这本书的过程中，我仿佛置身于一个分子构成的奇妙世界，看着碳原子手拉手形成各种各样的链状、环状结构，氢原子、氧原子、氮原子等也都扮演着各自的角色，时而亲密结合，时而激烈碰撞，最终生成我们日常生活中常见的各种物质。书中不仅讲解了基础的官能团性质和反应，还深入浅出地介绍了许多具有重要应用价值的有机化合物，比如药物分子、高分子材料、天然产物等等。我之前对这些东西都知之甚少，但通过这本书，我看到了有机化学在现代科技和社会发展中的巨大作用，感觉自己打开了一个全新的视野。而且，书中的插图也非常精美，色彩鲜艳，结构清晰，每一张图都仿佛是一个艺术品，极大地提升了阅读体验。我常常会一边阅读，一边仔细欣赏图中的分子模型，感觉自己像是在做一次精密的科学考察。这本书让我对有机化学产生了浓厚的兴趣，也激发了我进一步探索这个领域的决心。
评分我一直觉得，“有机化学”这几个字，对我来说就像是遥不可及的学术高峰，充满了挑战和难度。然而，当我翻开这本书时，我发现我错了。作者的写作风格非常独特，他以一种极为柔和且富有吸引力的方式，将有机化学的精髓一一呈现。他并没有一开始就抛出大量的公式和定理，而是先从一些非常基础的概念入手，然后慢慢地引导读者进入更深入的领域。我尤其喜欢他讲到共轭体系的时候，用了“一串跳跃的音符”来形容π电子的离域，这种比喻让我瞬间就领悟了其稳定性的来源。而且，书中大量的精美插图，不仅仅是简单的示意图，而是能够帮助我建立起清晰的三维空间感，让我能够更好地理解那些复杂的分子结构。每一次看到那些三维的分子模型，我都觉得像是在欣赏一件精密的艺术品。这本书让我觉得，学习有机化学，就像是在解开一个又一个的谜题，每一次的理解，都带来一种豁然开朗的喜悦。我之前对有机化学的畏惧感，被一种探索的乐趣所取代。我甚至开始期待下一次阅读，想要看看作者还会带我领略哪些奇妙的化学世界。
评分老实说，我拿到这本书的时候，并没有抱太大的期望，毕竟“有机化学”这个名字本身就自带一种“学霸才能驾驭”的气场。然而，这本书彻底颠覆了我的刻板印象。它就像一位技艺精湛的魔术师，将那些令人望而生畏的化学反应，变得趣味无穷。作者在讲解每一个反应的时候，都非常注重“情景化”，好像在讲述一个生动的故事。比如，在讲解SN2反应的时候，他会形容离去基团就像是一个“不愿告别的客人”，而亲核试剂则是一个“迫不及待的新伙伴”，它们之间的互动，被描绘得有声有色。我甚至能想象出那些微小的分子，在舞台上你争我夺、互相配合的场景。这种拟人化的表达方式，让我更容易记住那些复杂的反应步骤和立体化学的知识。而且，这本书的插图也非常考究，每一张图都清晰地展示了分子的三维结构和反应的动态过程，非常有冲击力，也极大地帮助我理解那些抽象的概念。我之前总是对那些弯弯绕绕的化学键感到头疼，但是有了这些精美的插图，一切都变得清晰明了。我甚至觉得，这本书可以作为一本“有机化学入门趣味读物”来推广，让更多对化学感兴趣但又感到畏惧的读者，能够轻松地踏入有机化学的殿堂。它让我看到了有机化学的魅力所在，也让我对未来的学习充满了信心。
评分这本书带给我的惊喜，绝对是巨大的。我一直认为有机化学是一门充斥着晦涩难懂的反应式和专业术语的学科，但这本书完全颠覆了我的这种固有印象。作者的叙事方式极其引人入胜，他将那些复杂的化学原理，用一种极其生动、极其形象的方式来表达。我印象最深刻的是，他在讲解诱导效应时，将原子比作“有吸力”和“有斥力”的磁铁，而键中的电子则像是被吸引或排斥的铁屑，这种简单明了的比喻，让我立刻就理解了电负性对键的影响。而且，书中对各种反应机理的阐述，都不是孤立的，而是彼此联系，层层递进，仿佛一条清晰的逻辑链条，将所有的知识点串联起来。我之前在学习过程中常常遇到的“前后矛盾”或者“理解困难”的情况，在这本书中几乎没有出现。作者似乎能够预见到读者可能会遇到的问题，并提前给出化解方案。我尤其欣赏他为每一个重要的反应都设计了“场景模拟”，让我能够站在分子的角度去思考，去预测反应的走向。这种沉浸式的学习体验，让我觉得我在“玩”中学，而不是在“背”中学。
评分我一直认为，学习有机化学就像是在搭建一座复杂的建筑，需要牢固的基础和精巧的设计。而这本书，就像是为我提供了最优质的建筑材料和最详细的设计图纸。作者的逻辑思维非常清晰，他从最基本的碳原子结构和成键方式讲起，一步步地引入各种官能团的性质，然后在此基础上，构建出各种有机反应的框架。我尤其欣赏他在讲解反应机理时，那种严谨又不失通俗的风格。他会详细地分析每一个步骤中电子的流动方向，以及各种中间体的稳定性，但同时又会用一些非常形象的比喻来解释，避免了枯燥的数学推导。比如，他会用“电子的饥渴”来形容亲电试剂，用“慷慨的给予者”来比喻亲核试剂，这种生动的语言，让我在理解复杂的电子转移过程时，不再感到迷茫。而且，这本书的例题设计也非常巧妙，每一道题都紧扣理论知识，并且提供了详细的解题思路和答案解析。我通过做这些题目，能够及时地检验自己的学习效果，并发现自己知识上的盲点。我感觉自己就像是在一个模拟的实验室里，不断地进行着各种化学实验，并从中学习和成长。这本书让我觉得，有机化学并没有想象中那么困难，只要方法得当，每个人都能掌握其中的奥秘。
评分看的是第9版。书是好书，可是里面错误实在太多了，推荐购买其他版本。
评分看的是第9版。书是好书，可是里面错误实在太多了，推荐购买其他版本。
评分很不错！反应机理很详细，比刑其毅那本清楚多了，就是有的地方被删减了。
评分很不错！反应机理很详细，比刑其毅那本清楚多了，就是有的地方被删减了。
评分很不错！反应机理很详细，比刑其毅那本清楚多了，就是有的地方被删减了。
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