贵金属化合物及配合物合成手册

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页数:443
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出版时间:2009-2
价格:85.00元
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isbn号码:9787122032713
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  • 贵金属化合物
  • 配合物
  • 合成
  • 无机化学
  • 配位化学
  • 金属有机化学
  • 催化
  • 材料化学
  • 化学手册
  • 合成方法
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具体描述

《贵金属化合物及配合物合成手册》可供从事贵金属高新材料、药物、精细化学品的开发与研制人员,贵金属分离提纯、精炼及分析的研究人员和生产技术人员,高等院校和中等专业学校金属材料专业、化学化工专业、制药专业的师生参考。

贵金属催化在有机合成中的应用与发展 本书深入探讨了贵金属化合物与配合物在现代有机合成化学中的关键作用及其前沿进展。从基础理论到具体应用,本书系统性地梳理了贵金属催化剂的设计、制备、表征及其在各类有机转化中的效能。 第一部分:贵金属催化剂的设计与制备 本部分首先详细介绍了用于有机合成的各类贵金属(如钯、铂、铑、铱、钌、金等)及其化合物的基础知识。着重阐述了金属中心、配体环境以及助催化剂等因素如何协同作用,影响催化剂的活性、选择性和稳定性。 金属中心的选择与调控: 讨论了不同氧化态、不同金属的电子性质对反应活性的影响。例如,钯催化剂在交叉偶联反应中的主导地位,以及铑催化剂在加氢、异构化等反应中的独特优势。 配体设计与合成: 深入剖析了各类配体(如膦配体、氮杂环卡宾配体、N-杂环卡宾(NHC)配体、多齿配体等)的结构特点及其与金属中心的配位模式。重点介绍了如何通过调控配体的空间位阻和电子效应,精细控制催化剂的反应性能,实现高度的区域选择性、立体选择性和化学选择性。 催化剂的制备方法: 详细介绍了均相和多相贵金属催化剂的制备技术,包括直接合成法、原位生成法、负载型催化剂的制备(如金属纳米颗粒、金属氧化物载体、有机聚合物载体等)。强调了制备过程中的关键参数控制,以及如何获得高分散、高活性的纳米催化剂。 催化剂的表征技术: 介绍了用于表征贵金属催化剂结构和性质的多种现代分析技术,如核磁共振谱(NMR)、红外光谱(IR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、质谱(MS)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)等。 第二部分:贵金属催化在经典有机转化中的应用 本部分聚焦于贵金属催化剂在实现一系列经典有机合成转化的广泛应用,并深入探讨其反应机理。 交叉偶联反应: 详细介绍了钯催化的Suzuki-Miyaura、Heck、Sonogashira、Buchwald-Hartwig等偶联反应,及其在构建碳-碳键和碳-杂原子键中的核心地位。探讨了不同金属、配体体系在催化这些反应中的优势与局限,以及最新的反应条件优化和底物拓展。 加氢与脱氢反应: 阐述了铂、铑、钌等贵金属催化剂在烯烃、炔烃、羰基化合物、芳香环等的选择性加氢反应中的应用。同时,也讨论了在不对称加氢领域,手性贵金属催化剂的设计与应用。此外,还涵盖了贵金属催化的脱氢反应,如醇的氧化脱氢等。 氧化反应: 介绍了贵金属催化剂在烯烃环氧化、醇的氧化、胺的氧化等转化中的应用。重点关注了环境友好型氧化剂(如氧气、过氧化氢)在贵金属催化体系中的使用。 C-H键活化与官能团化: 阐述了钯、铑、铱等贵金属催化剂在直接官能团化C-H键方面的突破性进展。重点介绍了该领域的核心反应类型,如C-H键的氧化、烷基化、芳基化、卤代等,及其在简化合成路线、提高原子经济性方面的巨大潜力。 第三部分:贵金属催化在不对称合成中的前沿进展 本部分深入探讨了贵金属催化剂在构建手性分子方面的最新发展。 手性贵金属催化剂的设计与合成: 介绍了设计和合成具有高对映选择性的贵金属催化剂的方法,重点关注了手性配体的开发,如手性双膦配体、手性噁唑啉配体、手性NHC配体等。 不对称催化反应: 详细阐述了贵金属催化剂在不对称氢化、不对称交叉偶联、不对称C-H键官能团化、不对称环加成等反应中的应用。通过大量具体实例,展示了如何利用手性贵金属催化剂高效、高立体选择性地合成具有重要生理活性的手性化合物。 最新发展与未来展望: 总结了贵金属催化不对称合成领域的最新研究热点,如多相手性催化剂、金属有机骨架(MOFs)负载的手性贵金属催化剂、以及在连续流化学中的应用等。并对未来发展趋势进行了展望,强调了绿色化学和可持续发展的理念。 第四部分:多相贵金属催化与可持续发展 本部分关注多相贵金属催化剂的研究进展及其在可持续化学中的应用。 多相催化剂的优势: 讨论了多相催化剂易于分离回收、可重复使用等优点,使其在工业生产中具有重要价值。 新型多相催化剂的开发: 介绍了金属纳米颗粒、金属氧化物、金属有机框架(MOFs)、共价有机框架(COFs)等作为载体的贵金属多相催化剂。强调了通过调控载体的性质和贵金属纳米颗粒的形貌、尺寸,实现催化性能的提升。 在绿色化学中的应用: 重点介绍了贵金属催化剂在水相反应、无溶剂反应、以及生物质转化等绿色化学过程中的应用。 未来挑战与机遇: 探讨了多相贵金属催化剂在活性、稳定性、选择性以及成本等方面仍面临的挑战,并指出了未来研究的方向,如开发廉价金属替代贵金属、提高催化剂的寿命和可回收性等。 本书旨在为有机合成化学家、药物化学家、材料科学家以及相关领域的科研人员提供一个全面、深入的参考,帮助他们更好地理解和应用贵金属化合物及配合物在有机合成中的强大功能,并为探索新的催化反应和发展更高效、更绿色的合成方法提供理论指导和实践启发。

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用户评价

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这本书的叙事风格非常沉稳、客观,几乎没有使用任何带有主观色彩的形容词,完全是技术文档的严谨风格,这对于需要高度复现性的化学实验来说是最好的基调。它专注于“如何做”和“为什么这样做”,逻辑链条非常清晰。例如,在介绍迈克尔加成或Diels-Alder反应中引入手性催化剂时,作者并没有停留在“加入XX催化剂”的表面,而是详细剖析了催化剂中不同功能基团如何与底物形成瞬时活化络合物,进而控制立体选择性的过程,这对于深化理解反应的内在机制非常有帮助。不过,我发现书中对反应机理的图示虽然准确,但在电子流动的细节标注上,有些地方可以更细致一些,尤其是在处理多电子转移或配体快速重排的步骤时。总体而言,这本书更偏向于“工程实现”而非“基础理论的哲学思辨”,是一种高度实用的、面向实践的参考资料,适合有一定化学基础、希望快速掌握特定合成技能的专业人士。

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这本书的封面设计简直是教科书级别的严谨,那种深邃的蓝色调,配上烫金的标题字体,一下子就让人感觉这不是一本普通的科普读物,而是摆在案头随时可以查阅的工具书。我买它的初衷是想系统地了解一下有机金属化学中那些高精尖的合成路线,毕竟网上的零散资料总是碎片化,不成体系。拿到手翻阅后,我发现它在基础理论的阐述上做得非常扎实,从配位化学的基本原理到各类配体设计与选择的逻辑,都有深入的探讨。特别是关于过渡金属催化剂的活化和失活机制,作者似乎下了大功夫去梳理,用了很多精妙的反应机理图来辅助说明,这对初学者来说无疑是一剂强心针,能迅速建立起一个坚实的知识框架。不过,我个人更期待在“高级合成策略”部分能看到更多前沿的、尚未完全工业化的新方法,比如光催化、电化学合成在贵金属体系中的应用案例,如果能加入一些近五年内的顶级期刊成果分析,那就更加完美了,但现有的内容足以让我把它列为案头必备的参考书。

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说实话,我一开始对这本书抱持着非常挑剔的态度,毕竟市面上这类手册很多都华而不实,内容堆砌,关键的实验细节却语焉不详。我特别关注的是那些对反应条件控制极其敏感的部分,比如氧气和湿气敏感性物质的处理,以及产物分离提纯的“玄学”步骤。这本书在这些方面确实没有让我失望。它没有简单地罗列步骤,而是用“操作注意事项”或“关键控制点”的形式,非常细致地描述了不同类型化合物在真空/惰性气氛下操作的最佳实践,甚至提到了不同品牌真空泵的性能差异可能带来的影响,这种细节的把控,体现了作者深厚的实践经验。此外,对于一些高毒性或高反应活性的试剂,书中也给出了非常明确的安全警示和替代方案的讨论,这对于实验室安全管理来说至关重要。唯一让我略感遗憾的是,在某些特定元素(比如铑、铱)的某些经典反应体系中,对副产物形成路径的讨论可以再深入一些,目前的分析虽然清晰,但在解释非预期结果时略显保守。

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这本书的排版和印刷质量绝对称得上是工业级的典范。纸张选择了偏哑光的特种纸,既能很好地承载那些复杂的分子结构图和大量的实验数据表格,又不会像铜版纸那样反光刺眼,长时间阅读下来眼睛非常舒服。版面的留白设计恰到好处,不会让人感到拥挤,图表和文字的对应关系清晰明了。我尤其欣赏它在“数据索引”部分的处理,不同反应类型、不同目标产物系列的检索效率非常高,这在需要快速定位特定合成方法的科研工作中,节省了大量时间。我曾试着查找一个相对冷门的钯催化交叉偶联反应,通过书中的主索引和子目录的交叉引用,我只用了不到两分钟就定位到了相关的章节,并且附带了该反应在不同溶剂体系下的产率对比数据。这种工具书的“可用性”和“易用性”,这本书做到了极致,它更像是一个被精心组织和优化的数据库,而非单纯的文字集合。

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从一位从事材料科学研究的角度来看,这本书的价值远超其化学合成的本义。我常常需要将有机合成的成果转化为可用于器件制备的前驱体,而贵金属配合物在OLED、光伏和电催化领域扮演着越来越重要的角色。这本书在介绍合成方法的同时,对产物本身的光物理性质、电化学窗口以及热稳定性都有简要的介绍,这对我快速评估一个新合成的配合物是否符合后续应用需求提供了极大的便利。例如,在讨论某些铱配合物时,书中不仅给出了合成路线,还附带了其荧光量子产率的参考值,这在筛选候选材料时是无价的信息。我希望未来增补版能够引入更多的“功能导向型”合成模块,比如专门针对构建金属有机框架(MOFs)或共价有机框架(COFs)所需的特殊多齿配体合成方法学,那将使这本书的跨学科影响力更上一层楼。

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