Prostate Cancer Answer Book

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页数:284
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出版时间:2002-6
价格:$ 14.13
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isbn号码:9780380785643
丛书系列:
图书标签:
  • Prostate Cancer
  • Men's Health
  • Cancer
  • Urology
  • Health & Wellness
  • Medical
  • Reference
  • Q&A
  • Prevention
  • Treatment
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具体描述

What do I need to know about my prostate?What does a PSA test measure, andwhen is it not "normal""What do my symptoms indicate?How do I choose the right doctor?What is the proper treatment for me?Is surgery the only option?For men and their families, here is the essential guide to the various testing procedures and treatment for prostate enlargement, infection, and cancer -- the first book that enables you to fully understandyour diagnosis and the many options available. The authors of the highly respected Choices offer invaluable detailed information about: and#8226 The nature of prostate cancerand#8226 Testing proceduresand#8226 Treatment choices, including prostatectomy, hormonal manipulation, radiation seeding, cryosurgery, and moreand#8226 Diet, vaccines, homepathic, and experimental treatmentsand#8226 Sexual activity and side effects --what to expect during treatment and recoveryand#8226 Insurance and Medicare coverageand#8226 Organizations and support groupsand moreStraightforward, authoritative, based on the mostup-to-date and comprehensive research, The Prostate Cancer Answer Bookaddresses all the question you can, and should, beasking -- enabling you to take knowledgeable stepstoward peace of mind and a positive outcome.

《前列腺癌答疑宝典》并非一本为您提供前列腺癌治疗方案的书籍。它并非包含任何医学建议、诊断流程、药物信息、手术细节,或者任何可能指导您个人治疗决策的内容。如果您正在寻找关于前列腺癌具体医学信息的资源,这本书无法满足您的需求。 这本书的定位,正如其名,是一本“答疑宝典”,但其所回答的问题,并非直接关于“如何治疗前列腺癌”的科学性、技术性问题。它所关注的,是如何理解与前列腺癌相关的一系列复杂议题,并提供一种更全面、更深入的视角来审视这个问题。换言之,它提供的是一种思维框架,一种理解的钥匙,而不是直接的答案。 本书旨在帮助读者建立一种更宏观、更批判性的视角来面对前列腺癌。它不是一本技术手册,也不是一本临床指南。相反,它深入探讨了与前列腺癌相关的社会、伦理、心理、经济、历史以及哲学层面的议题。读者将会在书中探索诸如: 前列腺癌的定义与诊断的演变: 我们将追溯前列腺癌这一疾病概念是如何在医学和公众认知中形成和变化的。它探讨了诊断技术的进步如何影响了疾病的“普遍性”,以及过度诊断和治疗的争议。这并不是关于PSA检测的技术细节,而是关于这项技术背后的决策过程、社会影响以及其对男性健康观念的塑造。 “科学”与“不确定性”的边界: 医学研究充满了不确定性。本书不提供确切的治疗“成功率”或“失败率”,而是探讨科学证据的局限性,以及在医学决策中,我们如何处理这些不确定性。它会让读者思考,当面对疾病时,“知道”的真正含义是什么,以及我们如何应对那些模糊不清的领域。 信息洪流中的导航: 在信息爆炸的时代,关于癌症的信息铺天盖地。本书探讨了如何在海量信息中辨别、筛选,以及理解不同信息来源的立场和潜在偏见。它不是教你如何搜索医学文献,而是教你如何批判性地阅读和思考你所接触到的关于前列腺癌的信息。 个人选择与社会建构: 一个人面对前列腺癌的治疗选择,并非完全是独立的个人行为。本书探讨了社会文化、医疗体系、家庭期望、经济压力等多种因素如何共同塑造了我们的“选择”。它不是关于如何与医生沟通,而是关于理解构成我们“选择”的更广阔背景。 “健康”与“疾病”的界限: 随着医学的发展,越来越多的“异常”被定义为“疾病”。本书将审视前列腺癌作为一个例子,探讨“健康”与“疾病”之间模糊的界限,以及医学对生命周期的干预如何改变我们对衰老、疾病和死亡的看法。 伦理困境与价值权衡: 面对前列腺癌,常常涉及复杂的伦理困境,例如过度治疗的风险与漏诊的风险之间的平衡,以及如何在有限的医疗资源下做出决策。本书不提供伦理学的理论框架,而是通过前列腺癌的视角,引发读者对这些普遍存在的伦理挑战的思考。 死亡的文化与医学: 癌症,尤其是晚期癌症,触及了生命终点的议题。本书不是讨论安宁疗护或临终关怀的实践,而是探讨在现代医学语境下,我们如何理解和面对死亡,以及“疾病”如何成为我们反思生命意义的催化剂。 前列腺癌与男性身份: 前列腺的健康常常与男性气概、成熟以及男性生殖健康联系在一起。本书探讨了前列腺癌如何挑战和重塑我们对男性身份的理解,以及与疾病相关的社会污名和心理影响。 《前列腺癌答疑宝典》并非一本提供具体医学建议的书,它更像是一本邀请您进行深度思考的哲学读物,或者一本引导您进行社会批判的社会学评论。它鼓励读者超越对疾病本身的恐慌和对治疗方案的执着,去理解“前列腺癌”这个概念背后更广阔的人文 landscape。 这本书的读者群体,可能包括: 对医学和社会交叉领域感兴趣的公众: 那些希望更深入地理解现代医学如何影响个体生活和集体认知的人。 从事人文社科研究的学生和学者: 那些在医学史、科学社会学、伦理学、文化研究等领域寻找案例和分析视角的人。 所有对“健康”、“疾病”和“生命”的定义感到好奇的人: 任何希望挑战既有认知,用更广阔的视野来审视人类存在状态的人。 这本书不是为了治愈疾病,而是为了治愈对疾病的片面认知。它不提供具体的医疗建议,但它提供的,是一种更深刻的理解,一种更强大的思辨能力,以及一种面对不确定性和复杂性的勇气。它鼓励您提问,不仅仅是关于“如何做”,更是关于“为什么会如此”,以及“这背后意味着什么”。通过这样的探索,读者或许能以一种更加从容和睿智的态度,来理解和面对前列腺癌,以及生活中其他类似的挑战。 这本书的价值在于,它为您提供了一个思维的平台,一个讨论的空间。它不是一个终点,而是一个起点,一个邀请您开始自己独立思考和探索的邀请函。它让您明白,当面对一个复杂的社会和医学现象时,仅仅关注技术性的答案是远远不够的。我们需要一种更全面的、更人文的、更具反思性的视角。 因此,如果您正在寻找一本能够告诉您“明天吃什么药”、“后天做什么检查”的书,那么《前列腺癌答疑宝典》将令您失望。但如果您渴望理解一个疾病概念如何被构建、被传播、被理解,以及它如何与我们的社会、文化、伦理和哲学深度交织,那么这本书,将为您打开一扇全新的大门。它邀请您不仅仅成为一个被动的疾病承受者,而成为一个主动的、有批判性的、能够深入思考的个体。

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读后感

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用户评价

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这本书的叙事节奏处理得极为巧妙,它不像那些堆砌术语的教科书那样让人望而却步,反而更像是一位经验丰富的老专家,耐心地坐在你面前,用一种极其通俗易懂的“聊天”方式,把那些深奥的生理病理知识娓娓道来。作者在介绍疾病的发生机制时,非常擅长使用类比和生活化的例子,比如将癌细胞的转移比作“不请自来的房客”,一下子就让抽象的概念变得具体可感。我发现自己以往在其他地方读到的一些晦涩难懂的概念,在这本书里竟然能轻松理解,这完全归功于作者对语言驾驭能力的精准把握。更值得称赞的是,它并没有为了追求“易读性”而牺牲科学的严谨性。在通俗易懂的表述背后,你能清晰地感受到作者深厚的专业背景支撑。它在关键的科学节点上,会适当地插入一些严谨的定义或数据支撑,这种张弛有度的叙事策略,使得阅读过程既轻松又充实,不会让人感到被过度简化,也不会被专业术语淹没。这种平衡,是很多科普作者难以达到的境界。

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与其他同类书籍相比,这本书最大的亮点在于其对“前沿研究和未来展望”的把握既及时又审慎。作者并没有陷入对尚未成熟技术的过度炒作,而是以一种非常成熟和批判性的眼光,介绍了当前正在进行中的临床试验和新兴疗法。比如,对于基因编辑技术或免疫疗法在这一领域的最新进展,作者不仅详细介绍了其作用原理,更重要的是,他客观地指出了当前阶段的局限性、成本问题以及哪些类型的患者可能最先从中受益。这种对“希望”与“现实”的精确拿捏,非常符合一个成熟的读者群体对于可靠信息的期待。它避免了给出不切实际的承诺,而是提供了一个基于科学证据的未来图景,引导读者保持理性和期待。这种脚踏实地的写作风格,让这本书的参考价值得以长期保持,即便在技术快速迭代的今天,其核心理念和大部分信息依然具有极高的指导意义,真正做到了“常读常新”。

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这本书的装帧设计真是让人眼前一亮,那种沉稳的墨绿色配上烫金的字体,一看就知道是本正经的医学科普书,拿在手里非常有分量感。我尤其欣赏封面那种简洁而不失专业的设计风格,没有过多花哨的图案,直接点明了主题,显得非常可靠。翻开内页,纸张的质感也相当不错,印刷清晰,即便是那些复杂的图表和医学插图,也都能看得清清楚楚,阅读体验极佳。我之前看过一些健康类的书籍,往往在排版上显得杂乱无章,要么字体太小,要么段落间距太挤,让人读起来非常费劲。但这一本明显在这方面下了功夫,留白处理得当,章节划分清晰,即便是对医学术语不太熟悉的普通读者,也能顺畅地跟随作者的思路进行阅读。尤其是那些关键名词的注释和索引部分,设计得非常人性化,查找起来方便快捷,这对于需要经常翻阅特定信息的人来说,简直是福音。整体来说,从外到内,这本书在视觉和触觉上都传递出一种严谨和专业的态度,让人在捧读之初就建立起了对内容的信任感。这种对细节的把控,在同类书籍中是很少见的,不得不说,出版方的用心程度是值得点赞的。

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我注意到这本书在处理敏感话题,尤其是患者的心理调适和家属的支持系统方面,投入了相当大的篇幅和细腻的情感。在很多科普读物中,重点往往集中在“治疗手段”上,而“人”的体验和感受很容易被忽略。但这一本却展现出一种人文关怀的温度。它详细描述了在确诊后可能出现的焦虑、恐惧和无助感,并提供了非常实用的心理调适技巧和资源推荐。比如,它探讨了如何与医生进行有效沟通,如何向家人坦诚病情,以及如何建立一个积极的社群支持网络。这种对“生命质量”的关注,超越了单纯的生物医学范畴,触及到了更深层次的生存哲学。阅读这些章节时,我感觉到的不是冰冷的医学指导,而是一位真正关心患者福祉的伙伴在给予鼓励和安慰。这种全方位的关怀,对于正处于困境中的读者来说,其疗愈作用可能不亚于任何一种药物治疗,它让读者明白,在抗击疾病的道路上,他们不是孤军奋战的个体。

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这本书在信息组织结构上的逻辑性简直是教科书级别的典范。它不是简单地罗列事实,而是构建了一个层层递进的知识体系。从最基础的生理结构认知开始,逐步过渡到疾病的早期筛查、各种诊断手段的优劣对比,再到不同分期病情的治疗路径选择,以及术后的康复和生活质量管理,整个流程如同一次完整、周密的医疗旅程。我特别喜欢它对“决策点”的处理方式。在介绍不同治疗方案(比如放疗、化疗、靶向药等)时,作者并没有武断地推荐某一种,而是非常客观地列出了每种选择的适应症、潜在的副作用以及对预后的影响,这真正体现了“知情同意”的医学核心精神。这种结构的好处在于,无论你是刚刚接触相关信息的新手,还是希望系统梳理现有知识的患者家属,都能迅速找到自己需要的切入点,并且沿着逻辑链条深入学习,不会产生知识断层。这种清晰的脉络感,极大地提升了学习效率和信息的吸收率,让人感觉每翻一页,都在向前稳步迈进。

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