儿科疑难病例查房实录

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页数:385
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出版时间:2008-11
价格:69.00元
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isbn号码:9787509121672
丛书系列:
图书标签:
  • 儿科
  • 疑难病例
  • 查房
  • 临床实践
  • 病例分析
  • 儿科疾病
  • 诊断
  • 治疗
  • 医学教育
  • 儿科医生
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具体描述

《儿科疑难病例查房实录》共有13章,92个病例,每一个病例都涵盖了临床常见主诉,并详细介绍了入院时病史特点、入院后病史特点、查房记录及诊断分析,对于重要知识点还有“相关知识链接”介绍,直至最后做出确切诊断,并附有各病例的诊治体会。读者可通过对《儿科疑难病例查房实录》中不同病例的学习,提高临床思维能力和判断能力。

《儿科疑难病例查房实录》条理清晰,实用性、指导性强,适合儿科临床医师和医学院校师生阅读参考。

《儿科疑难病例查房实录》 本书并非一部传统意义上的教材,也非一篇篇独立的手术操作指南。它更像是一位经验丰富的儿科临床医生,在无数个晨昏之间,与团队共同协作,剖析复杂病情,探讨治疗策略的真实记录。本书聚焦于儿科领域那些极具挑战性的、难以在教科书上找到标准答案的疑难杂症,旨在通过详实的案例分析,展现临床思维的深度与广度。 内容概述: 本书收录的案例,均为临床实践中遇到的典型疑难病例。每一章节都围绕一个具体的患儿展开,从初次入院时的症状体征,到一系列细致入微的检查诊断过程,再到个体化治疗方案的制定与执行,以及后续的病情监测与预后评估,均有详细的描述。 案例选择的侧重点: 罕见病与少见病: 许多案例涉及临床上不常碰到的疾病,例如某些先天性代谢异常、罕见的遗传性疾病、复杂的心血管畸形、以及一些特殊的自身免疫性疾病或感染性疾病。这些疾病往往表现不典型,诊断过程充满曲折。 多系统受累的复杂病例: 一些患儿可能同时罹患多种疾病,或者一种原发疾病累及多个脏器系统,使得诊断和治疗决策变得异常复杂。本书将展现如何抽丝剥茧,理清病因,制定综合性的治疗方案。 诊断困难或存在争议的病例: 即使是常见的疾病,在某些患儿身上也可能呈现出非典型的临床表现,导致初期诊断的困惑。本书将重点展示在诊断过程中,医生是如何通过缜密的逻辑推理、多学科会诊(MDT),以及必要时的基因检测、影像学新技术等手段,最终确诊的。 治疗挑战性大的病例: 针对那些对常规治疗反应不佳,或需要创伤性治疗、长期维持性治疗的患儿,本书将深入探讨不同治疗方案的优劣,以及在实际操作中可能遇到的困难和应对策略。 病情进展迅速或病情危重的病例: 对于病情变化极快,甚至危及生命的患儿,本书将展现医生团队如何在争分夺秒中,快速判断病情,启动紧急干预措施,稳定生命体征,并逐步推进诊断和治疗。 儿童心理与社会因素的考量: 疑难病例的诊治,不仅仅是医学问题,也常常牵涉到患儿的家庭,需要考虑患儿的生长发育、心理状态以及家庭的社会经济承受能力。本书将穿插体现这些人文关怀的细节。 本书的特点与价值: 真实性与实践性: 所有案例均来源于真实的临床一线,省略了刻意的简化和理想化,力求还原最真实的临床场景。读者可以通过这些案例,学习到如何在复杂的现实环境中进行临床决策。 思维导图式的分析: 每一例病例的讨论,都不仅仅停留在“是什么病”的层面,更侧重于“为什么会这样”、“如何思考”、“下一步该怎么做”的逻辑过程。本书强调的是一种严谨、系统、不断迭代的临床思维模式。 多学科协作的典范: 很多疑难病例的解决,离不开不同专科医生之间的密切合作。本书将有机会展现呼吸科、心内科、神经内科、肾内科、消化科、内分泌科、感染科、重症监护室(ICU)、影像科、检验科、病理科,甚至遗传学、免疫学等多个学科专家是如何汇聚智慧,共同为患儿找到最佳的诊疗路径。 方法论的启示: 本书将深入剖析每一步诊断和治疗决策背后的依据,包括经典的循证医学证据、最新的指南推荐,以及专家经验的总结。读者可以从中学习到如何有效地利用各种医疗资源,如何解读复杂的检验结果,如何评估治疗的风险与获益。 对未来儿科发展的启示: 通过对当前儿科疑难病例诊疗现状的展示,本书也可能为未来的临床实践、医学研究和人才培养提供一些思考和方向。 目标读者: 本书适合所有致力于儿科临床工作的医务人员,包括但不限于: 儿科住院医师和主治医师: 提升临床思维能力,学习应对疑难病例的策略。 儿科进修医师和规培学员: 了解临床实践中的挑战,拓展知识视野。 儿科主任医师和专家: 作为临床思考的参考,激发新的见解。 其他相关专科医生: 对儿科疑难杂症有深入了解的需求。 医学院校高年级学生: 提前接触临床的复杂性,为未来的职业生涯打下基础。 《儿科疑难病例查房实录》 是一部凝聚了无数临床智慧与汗水的著作。它不是为了展示某个医生的个人能力,而是为了分享整个团队在面对疾病时的坚韧、探索与协作。通过这些生动的案例,希望能够为正在儿科临床道路上不断前行的您,提供一份宝贵的参考,一份来自前线的经验,一份关于如何守护生命、战胜病魔的深刻启示。

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目录信息

读后感

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用户评价

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作为一名工作了十多年的儿科医生,我深知“经验”在临床工作中的分量,但优质经验的获取往往受制于地域和平台。这本书的价值恰恰在于它打破了这种地域限制,将国内顶尖医疗中心的疑难病例精华汇编成册,相当于把一整年的高水平会诊和教学研讨浓缩在了我的案头。阅读过程中,我发现许多病例的切入点非常刁钻,往往从一些非常细微的体征或化验异常开始,最终指向一个出人意料但逻辑严密的诊断结论。这种“抽丝剥茧”的过程极大地锻炼了我的观察力和联想能力。例如,其中关于某种遗传代谢病的早期非特异性表现的分析,就让我反思了自己过去可能忽略的一些“边界”情况。书中的讨论往往还会涉及到不同学派或不同专科之间的观点碰撞,这使得结论的得出并非单线思维,而是经过了多角度的打磨与验证,这对于培养全面、客观的临床判断力有着不可估量的推动作用。

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这本书的装帧设计着实让人眼前一亮,封面采用了那种略带磨砂质感的纸张,触感温润而厚重,深蓝色的主色调沉稳大气,与“疑难病例”这个主题相得益彰。中央的烫金标题在光线下闪烁着低调而权威的光芒,整体感觉就像是拿到了一本珍藏多年的医学典籍,而不是一本普通的临床参考书。内页的排版也是极为考究,字体选用的是清晰易读的宋体加黑,行间距把握得恰到好处,使得即便是长时间阅读,眼睛的疲劳感也大大减轻。更值得称赞的是,书中对各种图表的处理,那些病理切片和影像资料的彩印质量极高,细节清晰锐利,色彩还原真实,这对于我们这种需要依赖视觉信息进行诊断和学习的临床工作者来说,简直是福音。而且,书本的开本适中,便于携带,无论是放在诊室的书架上,还是带到病房查房时翻阅,都十分方便。光是捧着这本书,就能感受到出版方在细节上倾注的心血,这份对品质的坚持,也让我对书中内容的期待值瞬间拉满,感觉这本书不仅仅是一本工具书,更是一件值得收藏的专业艺术品。

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我最近在寻找一些能够真正提升我临床思维深度的参考资料,尤其是在处理那些罕见或复杂儿科病例时,总是感觉现有教材的广度有余而深度不足。这本书的出现,仿佛就是为我量身定制的。我特别欣赏它这种“实录”的叙事方式,它不像教科书那样是高度提炼和理想化的理论模型,而是将真实的临床决策过程、医生之间的讨论交锋、以及最终的诊断思路完整地呈现出来。这种沉浸式的体验,让我感觉自己仿佛置身于那间充满智慧和压力的查房会议室里,亲耳聆听资深专家对每一个疑点进行层层剖析和辩证推理。读完一个病例,我总能感受到那种“柳暗花明”的豁然开朗,它教会我的不仅仅是某个特定疾病的诊疗规范,更是一种面对未知、保持批判性思维的临床哲学。这种从实践中提炼出来的经验,比任何干燥的条文都来得生动和深刻,是教科书和指南无法替代的宝贵财富,对于我构建更稳健的鉴别诊断树至关重要。

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坦白说,我最初对这种“实录”类的书籍抱有一丝疑虑,担心它会过于口语化,或者在逻辑严密性上不如标准教材。然而,这本书彻底打消了我的顾虑。它的文字表达精准而专业,虽然是基于口头讨论记录,但经过了精心的整理和润饰,既保留了临床现场的生动感和紧迫感,又确保了科学信息的准确性和规范性。尤其是当涉及到一些新兴的分子诊断技术或靶向治疗方案时,书中引用的信息似乎都走在了行业前沿,这表明编撰团队拥有极强的文献追踪和整合能力。阅读这些前沿信息,让我对未来儿科医学的发展方向有了一个更清晰的预判,这对于我制定长期职业发展规划也很有帮助。总而言之,这本书为我提供了一个高水平的、动态的、与时俱进的学习平台,它不仅解答了我现有的临床困惑,更重要的是,它激发了我对儿科领域未知挑战的探索欲和热情。

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这本书的结构设置非常严谨,但阅读体验却出奇地流畅,一点也不枯燥。我特别喜欢它在每个病例结束后附带的“专家点评与教学反思”部分。这部分内容往往会总结本次查房的核心教学点,比如哪些诊断假设被排除了,为什么,以及如果下次遇到类似情况应该优先考虑什么。这种即时的反馈和总结机制,极大地强化了学习效果。它不是简单地罗列事实,而是在引导读者思考“为什么是这样”而不是仅仅“记住了是什么”。对于年轻医生来说,这相当于请了一位顶级的临床导师,随时在你身边进行一对一的辅导和纠错。书中的案例覆盖面也相当广,从新生儿的罕见感染到青春期的内分泌紊乱,再到复杂的先天性疾病的术后管理,几乎涵盖了儿科领域常见的“拦路虎”。这种全景式的知识覆盖,让我在面对各种复杂局面时,都能找到可以参考的影子,极大地增强了我的临床信心。

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