Making Sense of Heritability

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出版者:Cambridge University Press
作者:Neven Sesardic
出品人:
页数:282
译者:
出版时间:2005-10
价格:GBP 64.00
装帧:Hardcover
isbn号码:9780521828185
丛书系列:Cambridge Studies in Philosophy and Biology
图书标签:
  • 遗传力
  • 行为遗传学
  • 基因与环境
  • 统计遗传学
  • 进化心理学
  • 表型塑造
  • 科学哲学
  • 生物学
  • 心理学
  • 复杂性
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具体描述

In this 2005 book, Neven Sesardic defends the view that it is both possible and useful to measure the separate contributions of heredity and environment to the explanation of human psychological differences. He critically examines the view - very widely accepted by scientists, social scientists and philosophers of science - that heritability estimates have no causal implications and are devoid of any interest. In a series of clearly written chapters he introduces the reader to the problems and subjects the arguments to close philosophical scrutiny. His conclusion is that anti-heritability arguments are based on conceptual confusions and misunderstandings of behavioural genetics. His book is a fresh and compelling intervention in a very contentious debate.

《解构遗传力:理解个体差异背后的科学》 遗传力,一个常常出现在大众视野的术语,但其真正的含义却常常被误解和滥用。它并非决定我们命运的铁板一块,也非断言“龙生龙,凤生凤”的宿命论。实际上,遗传力是一个复杂且动态的概念,它描述的是在一个特定群体中,由于基因差异所解释的性状变异的比例。理解遗传力,是洞悉人类多样性、个体差异以及社会公平问题的关键一步。 本书《解构遗传力:理解个体差异背后的科学》旨在为读者提供一个清晰、全面且不带偏见的视角,深入探讨遗传力的科学本质、研究方法、解读准则以及它在不同领域的重要应用。我们将循序渐进地揭示遗传力背后的奥秘,帮助读者区分科学事实与流行误解,从而更理性地看待遗传因素在塑造我们自身以及社会中所扮演的角色。 第一部分:遗传力的基石——概念的澄清与理论的奠基 我们将从遗传力最基础的概念入手,详细阐述其定义、类型以及计算方法。读者将了解到,遗传力并非一个固定不变的数值,而是与研究的群体、环境条件以及所研究的性状密切相关的。我们将区分遗传力的“广义遗传力”(Heritability in the broad sense, H²)和“狭义遗传力”(Heritability in the narrow sense, h²),并解释它们各自所代表的意义。 什么是遗传力? 我们将用通俗易懂的语言解释“遗传力”这个统计学概念,强调它指的是“群体差异”的比例,而非个体基因的决定作用。例如,当我们说某个性状的遗传力很高时,并非意味着该性状完全由基因决定,而是说在该特定群体中,基因差异对该性状的变异贡献更大。 方差分析的视角: 遗传力研究的核心在于分解性状的总变异。我们将介绍方差分析的基本原理,展示如何将总的表型变异(VP)分解为遗传变异(VG)和环境变异(VE)以及它们之间的互作(VGE)。遗传力便是VG / VP 的比例。 加性遗传效应、显性效应与上位效应: 狭义遗传力(h²)主要关注加性遗传效应(additive genetic effects),即父母基因简单叠加对子代性状的影响。而广义遗传力(H²)则包含了显性效应(dominance effects,指等位基因之间相互作用)和上位效应(epistatic effects,指不同基因座上的基因之间相互作用)。理解这些差异,对于准确解读遗传力研究结果至关重要。 环境的复杂性: 我们将强调环境因素的多样性,包括早期发育环境、社会经济地位、生活方式、教育机会等等。环境并非是单一的“未被遗传”的因素,它与基因的相互作用(gene-environment interaction, GxE)以及基因在环境中的表达(gene-environment correlation, rGE)同样深刻影响着个体差异。 第二部分:探寻遗传力的足迹——研究方法与证据 本部分将深入探讨科学界用来估计遗传力的方法,让读者了解这些研究是如何进行的,以及它们的可信度。 经典孪生研究: 介绍同卵孪生(monozygotic twins, MZ)和异卵孪生(dizygotic twins, DZ)研究的设计原理。通过比较MZ和DZ孪生子在某一性状上的相似性差异,可以推断遗传力的贡献。我们将讨论这类研究的优势与局限性。 收养研究: 解释收养研究如何通过比较被收养的子女与其亲生父母和养父母的相似性,来分离遗传和环境的影响。 分子遗传学方法: 随着基因组技术的飞速发展,我们也将介绍全基因组关联研究(Genome-Wide Association Studies, GWAS)等方法,如何通过识别与特定性状相关的基因变异,来估计遗传力的“可解释部分”。我们将讨论这些方法的最新进展和挑战。 数量遗传学模型: 介绍更复杂数量遗传学模型,如结构方程模型(Structural Equation Models, SEM),它们能够同时考虑加性、显性、上位效应以及环境因素的多种组合,提供更精细的遗传力估计。 第三部分:解读遗传力的迷雾——科学的权衡与批判性思维 遗传力的概念很容易被误读,本部分将聚焦于如何进行科学的解读,避免常见谬误,并培养读者的批判性思维。 遗传力不等于遗传决定论: 这是一个核心的误解。遗传力是群体层面的描述,即使一个性状的遗传力很高,环境因素依然可以对其产生显著影响,并且个体层面的改变仍然是可能的。例如,身高遗传力较高,但营养不良的儿童仍然无法达到其基因潜能。 遗传力是群体特异性的: 遗传力估计值在不同群体、不同时间和不同环境下是不同的。一个在发达国家群体中估计出的遗传力,可能不适用于发展中国家;一个在某个时代估计出的遗传力,也可能在另一个时代发生变化。 遗传力与遗传的“改变性”无关: 高遗传力并不意味着性状无法改变。例如,教育的遗传力相对较高,但这并不否定教育对个体能力发展的重要性。 避免“基因优越论”和“基因决定论”的陷阱: 我们将批判性地审视社会上存在的基于遗传力研究的误用,例如种族主义、精英主义或宿命论的论调,强调科学研究的伦理责任。 关注基因-环境的互作与相关: 强调基因并非孤立运作,而是与环境深度互动。例如,某些基因可能使个体在特定环境下更有可能发展出某些特质,而并非直接“决定”该特质。 第四部分:遗传力的现实应用——知识的拓展与社会的启示 理解遗传力,能够帮助我们在多个领域做出更明智的决策,并推动社会进步。 医学与公共卫生: 探讨遗传力在疾病风险预测、药物响应研究、个性化医疗等领域的应用。例如,了解某些疾病的遗传力,有助于我们设计更有效的预防和治疗策略。 教育与能力发展: 分析遗传力在认知能力、学习潜能、性格特质等方面的研究,以及它如何启示我们设计更具针对性的教育方法,充分挖掘个体潜力。 行为科学与社会学: 审视遗传力在理解人类社会行为、性格形成、社会分层等复杂问题中的作用,并提醒我们警惕过度简化和基因决定论的解释。 育种与生物技术: 在农业、畜牧业等领域,遗传力是指导选育优良品种的关键指标。本书也将简要探讨这方面的实际应用。 伦理与社会政策: 讨论遗传力研究对社会公平、个人隐私、基因歧视等问题的潜在影响,以及如何制定合理的政策来应对这些挑战。 《解构遗传力:理解个体差异背后的科学》不是一本宣扬基因决定一切的“速成手册”,而是一本引导读者进行深度思考、培养科学素养的“指南”。通过揭示遗传力的复杂性、研究方法的严谨性以及解读时的审慎性,本书旨在帮助每一位读者都能更清晰、更理性地认识遗传力,从而更好地理解人类的多样性,尊重个体差异,并以更科学的态度面对生活中的种种挑战。我们相信,对遗传力的准确理解,是构建更理性、更公平、更富有同情心的社会的重要基石。

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读后感

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用户评价

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这本书的文字风格简直是一股清流,与市面上那些充斥着教条式说教的科普读物形成了鲜明的对比。作者的文笔带着一种低调的幽默感和不容置疑的权威性,他似乎完全不担心读者会因为内容太深奥而却步,反而自信满满地引导你穿越那些看似难以逾越的学术壁垒。我尤其欣赏他对学术辩论的呈现方式。他不会偏袒任何一方,而是将不同的学派观点像棋局中的双方一样公正地摆出来,让读者自行评估证据的强度和推理的合理性。例如,在讨论特定复杂性状的遗传力估计时,不同研究方法得出的数字可能存在显著差异,作者没有回避这种矛盾,而是深入挖掘了导致差异的潜在假设和模型限制。这种透明度和对科学不确定性的坦诚接受,反而让我对全书的结论更加信服。它教会了我,科学不是一个拥有最终答案的信仰体系,而是一个不断修正、不断逼近真相的动态过程,这种对过程的强调,比任何确凿的结论都更有价值。

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我必须承认,在阅读过程中,有几处涉及到高级统计模型的描述,即便是凭借我略有基础的背景知识,也需要放慢速度,甚至查阅辅助资料才能完全跟上作者的思路。然而,正是这种略带挑战性的体验,才让最终的顿悟时刻显得格外宝贵和令人振奋。这本书的价值并非在于让每个人都成为统计遗传学的专家,而在于培养一种“科学批判性思维”,即审视任何声称解释人类差异的论断时,都能从“基因-环境交互作用”的角度去解构和评估。它成功地将那些看似高不可攀的学术争鸣拉到了普通读者可以触及的层面,并成功地激发了读者对自身生命复杂性的好奇心。它像一把精密的瑞士军刀,为我们提供了洞察人类变异的多元化视角,而不是单一的、宿命论的答案。这本书的出版,无疑是对当前社会上流行的“基因决定一切”的简化论调,一次有力的、基于严谨科学的纠正。

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读完这本书,我最大的感受是思维模式上发生的微妙转变。在此之前,我对许多人类特征的形成机制总抱有一种“非黑即白”的简单化理解,认为要么是先天注定,要么是后天努力的结果。然而,作者通过一系列令人信服的论证和案例,彻底打破了这种二元对立的思维定势。书中对“多基因效应”和“表观遗传学”的探讨尤其发人深省,它揭示了一个更接近真实世界的复杂图景:我们的基因如同一个有着巨大潜能的乐谱,而环境和生活经验则是指挥家,决定了哪些音符最终被演奏出来,以及以何种力度和情感被呈现。我特别欣赏作者在讨论“环境”这一变量时的广度和深度,他不仅关注了宏观的社会经济环境,还深入到微观的细胞层面,这种多层次的剖析,极大地拓宽了我对“影响”这一概念的认知边界。这本书的论述逻辑缜密,层层递进,读起来毫不费力,就像跟随一位哲人进行深度对话,每每在感觉即将被复杂的概念淹没时,总能被作者用一个绝妙的比喻或一个清晰的逻辑节点重新拉回正轨。

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这本书的结构安排堪称教科书级别的范本。它不是简单地按照知识点罗列,而是遵循了一条清晰的认知路径:从基础概念的界定开始,逐步引入统计学工具,接着探讨实际应用中的挑战,最后落脚于伦理和社会影响的深刻反思。这种递进式的学习体验,极大地提升了阅读的效率和吸收度。我注意到作者在章节过渡的处理上极为流畅,每一个新的议题都像是对前一个议题的自然延伸和深化,很少出现生硬的转折。特别是关于个体化医疗和公共政策制定部分,作者的分析既具有前瞻性,又充满了对现实操作性的考量。他没有停留在理论的象牙塔内,而是尖锐地指出了,如果我们对遗传力的理解存在偏差,可能对教育资源分配、疾病筛查政策乃至社会公平产生何种深远影响。这本书不仅是对一个科学概念的解读,更像是一部关于如何负责任地运用科学知识指导社会实践的指南,其厚重感和责任感令人肃然起敬。

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这本书的开篇就给我一种置身于浩瀚科学殿堂的感觉,作者的叙事手法极为高明,他没有直接抛出晦涩难懂的专业术语,而是像一位经验丰富的向导,牵引着我们一步步走进复杂而迷人的基因与环境相互作用的领域。阅读过程中,我时常会因为作者对一些经典实验设计和理论框架的细致剖析而停下来,反复琢磨其中的精妙之处。比如,他对“她遗传性”这个概念在不同研究尺度下的细微差别进行了极其耐心的梳理,这对于我这样一个对统计遗传学抱有浓厚兴趣但又常常感到无从下手的读者来说,无疑是一盏指路明灯。作者似乎深谙读者的困惑点,总能在最恰当的时机插入一些历史背景的介绍或者当代研究的争议焦点,使得原本冰冷的科学概念瞬间变得鲜活起来,充满了人文关怀。这本书的魅力就在于,它既能满足专业人士对深度和严谨性的要求,又能让初学者在迷雾中找到清晰的路径。它不是那种仅仅堆砌公式和数据的教科书,而是真正致力于“让读者理解”的匠心之作,这种对知识传递的诚意,是极其难得的。

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