天然药物鉴定技术

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出版者:
作者:吴远文 编
出品人:
页数:137
译者:
出版时间:2007-7
价格:16.00元
装帧:
isbn号码:9787534936999
丛书系列:
图书标签:
  • 天然药物学
  • 药物鉴定
  • 中药鉴定
  • 药学分析
  • 质量控制
  • 色谱分析
  • 光谱分析
  • 植物化学
  • 药物化学
  • 中药质量标准
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具体描述

《天然药物鉴定技术》包括六方面内容:第一章介绍天然药物鉴定的依据和程序,指明在鉴定过程中必须注意的事项和基本鉴定程序;第二章介绍天然药物性状鉴定技术,要求学生在实践中掌握常用药材的鉴别特征,以及较易出现的混伪品种鉴别要点;第三章介绍药用植物基础实验,通过实验使学生熟练掌握生物显微镜的使用,了解植物细胞的构造,熟悉各组织的形态特征,以及根茎、叶、花的构造;第四章介绍天然药物显微鉴定技术,选择有代表性的重点药材做显微实验,达到举一反三的目的;第五章介绍天然药物理化鉴定技术,根据理化鉴定项目内容要求,选择具有相应化学成分的药材做实验,使学生在操作过程中逐步掌握鉴定技术,通过实验加深认识;最后附录部分包括药用植物资源考察,常用试剂的配制方法,显微摄影技术,图像分析系统,光学显微镜的正确使用与保养,显微镜常见故障的处理,天然药物鉴定中的名词解释等内容。通过一系列的实验教学,促进学生对知识的理解和思维的开发,培养学生动手能力。

好的,这是一份关于一本名为《现代有机合成方法学进展》的图书简介: 图书名称:《现代有机合成方法学进展》 图书简介 在化学科学的广阔领域中,有机合成化学始终占据着核心地位,它是构建复杂分子结构、探索新物质世界、推动医药、材料、能源等多个领域发展的基石。本书《现代有机合成方法学进展》旨在全面、深入地梳理和展示当代有机合成方法学领域的前沿动态与关键突破。它不仅是一部对过去几十年成就的系统性回顾,更是一份面向未来的方法学工具箱的权威指南。 第一部分:催化领域的革新与深化 本书的开篇聚焦于催化反应,这是现代有机合成效率与选择性的核心驱动力。我们深入探讨了过渡金属催化领域的新发展,特别是钯、铑、铱、铜、镍等贵金属和廉价金属催化体系的最新进展。 1.1 交叉偶联反应的深化与拓展: 尽管铃木、赫克、根岸等经典的交叉偶联反应已臻成熟,本书详细剖析了如何通过配体设计来解决传统方法的局限性,例如对于位阻大或电子性质特殊的底物(如芳基氯化物)的活化与偶联。我们着重介绍了利用先进的镍催化体系在环境友好性和成本控制方面的突破,以及在构建C-H键活化耦合中的应用。 1.2 C-H键活化:通往合成的“终极捷径”: C-H键活化被誉为合成化学的“圣杯”之一。本书系统性地总结了定向(导向基团辅助)C-H键活化和非定向C-H键活化策略的最新进展。详细阐述了如何利用导向基团的精妙设计来控制反应的区域选择性和立体选择性,并讨论了如何通过开发新型氧化剂和催化剂,实现更具普适性的直接官能团化。 1.3 不对称催化:手性分子的精准构筑: 手性是生命科学的基础。本书对不对称催化,特别是手性有机小分子催化(Organocatalysis)和手性金属催化(Asymmetric Metal Catalysis)的前沿成果进行了深入剖析。重点介绍了不对称氢化、不对称胺化、不对称环加成反应中新型手性配体和催化剂的开发,及其在构建复杂天然产物骨架中的应用案例。对映选择性的提升和对映体过量(ee值)的精准控制是本章节的重点探讨方向。 第二部分:新型反应模式与官能团转化 现代合成方法学的发展,很大程度上依赖于对传统反应的突破和全新反应模式的发现。 2.1 光催化与电化学合成的崛起: 绿色化学和可持续发展理念推动了非传统能源驱动的反应方法的兴起。本书详细介绍了基于可见光驱动的自由基反应策略,包括光氧化还原催化剂(如铱配合物、有机染料)的选择与应用。同时,对电化学合成在氧化还原反应中的应用进行了系统性梳理,阐述了如何通过精确控制电势来替代传统化学计量试剂(如强氧化剂或还原剂),实现更温和、更清洁的转化。 2.2 自由基化学的复兴与精准控制: 自由基反应因其高反应性和低选择性曾一度被视为“难以驾驭”。然而,本书阐述了当代如何通过温和的引发剂和精确的捕获策略(如Minisci型反应、自由基环化),实现对自由基中间体的有效调控,从而构建高难度碳骨架。 2.3 氟化学与生物电子等排体合成: 氟原子作为重要的药效团修饰基团,在药物设计中扮演关键角色。本书收录了引入氟原子、三氟甲基、二氟甲基等含氟基团的最新、最高效的方法,特别是针对复杂分子底物的选择性氟化技术。 第三部分:合成策略的优化与流程化学 方法学的进步最终要体现在合成效率和工业化潜力上。本书的第三部分关注如何将实验室方法转化为高效、可靠的合成流程。 3.1 串联反应与多组分反应(MCRs): 串联反应和多组分反应是提高合成效率的利器。我们展示了如何设计具有内在化学驱动力的反应序列,一步构建多重化学键,极大地缩短了合成路线。对一锅法(One-Pot Synthesis)的策略选择和优化流程进行了详细分析。 3.2 流程化学与连续流技术(Flow Chemistry): 针对药物研发和精细化工的需求,本书重点介绍了连续流反应器在有机合成中的应用。讨论了如何将不稳定的中间体、高危试剂(如重氮化合物、叠氮化物)的安全处理,以及如何利用微通道反应器实现对反应温度和停留时间的精确控制,从而提高反应的选择性、收率和安全性,为方法学的放大生产提供了宝贵的工程学视角。 3.3 自动化合成与数据驱动的化学: 结合人工智能和高通量筛选技术,本书探讨了自动化合成平台如何加速新反应条件的探索。通过对已发表文献中数据点的分析,展示了如何利用机器学习模型预测反应产率和选择性,以期指导未来的方法学研究方向。 读者对象: 本书面向化学、药学、材料学等相关专业的本科高年级学生、研究生、青年科研工作者以及工业界的研发人员。它要求读者具备扎实的有机化学基础,并对现代合成化学的最新进展抱有浓厚兴趣。 总结: 《现代有机合成方法学进展》不仅仅是方法的堆砌,更是对“如何更聪明地合成”这一核心问题的深度解答。它汇集了化学家们在追求分子精准构建的道路上所取得的最新智慧结晶,是推动下一代有机合成技术发展不可或缺的参考书。

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