辩证处方妙义

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出版者:天津翻译
作者:李庆业 编
出品人:
页数:213
译者:
出版时间:2008-1
价格:18.00元
装帧:
isbn号码:9787543322899
丛书系列:
图书标签:
  • 中医
  • 方剂
  • 辩证
  • 处方
  • 妙义
  • 临床
  • 经验
  • 传统医学
  • 中医方剂学
  • 中医临床
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具体描述

《辩证处方妙义》的目的是本着突出中医辩证诊治的原则,依据辩证分析及处方用药的方证相关一贯性的规律,按照理法药方的实际思维过程,将二者有机地结合起来,使学生能更快地掌握处方规律,学会自己辩证用药处方。

《药理学基础与临床应用》 内容简介: 本书深入浅出地阐述了现代药理学的核心理论与临床实践的紧密结合,旨在为医药学专业学生、临床医生以及科研人员提供一本全面、系统且极具应用价值的参考用书。全书结构严谨,内容涵盖药物作用的基本原理、药代动力学与药效学、特定治疗领域的药物选择与使用、药物不良反应的预防与处理,以及新药研发的基本流程与伦理考量。 第一部分:药理学总论——理解药物作用的基石 本部分首先构建了学习药理学的理论框架。详细介绍了药物与靶点分子(如受体、酶、离子通道、转运体)相互作用的基本机制。重点阐述了“量效关系”和“时效关系”的量化描述,包括剂量-反应曲线的绘制、半数有效量(ED50)和半数致死量(TD50)的意义及其在药物安全性评估中的作用。 深入探讨了药代动力学(ADME)的四大过程:吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和排泄(Excretion)。在吸收部分,详细分析了不同给药途径(口服、注射、吸入等)下药物跨膜转运的生理学和物理化学基础,包括被动扩散、主动转运、内吞作用等机制,并结合首过效应阐述了生物利用度的影响因素。分布章节重点讨论了血浆蛋白结合率、组织分布容积(Vd)的概念及其临床意义,尤其关注血脑屏障和胎盘屏障的特性。代谢部分系统梳理了I相(如细胞色素P450酶系)和II相(结合反应)的催化过程,强调了药物相互作用中肝脏酶诱导和抑制的临床后果。排泄部分则对比分析了肾脏排泄和胆汁排泄的生理过程,并引入肌酐清除率等关键指标的计算方法。 第二部分:药物作用机制与分类 这一部分是本书的核心内容,按照系统器官和疾病类型进行模块化划分,详尽介绍了各大类治疗药物的作用机理、临床适应症、禁忌证以及使用时的注意事项。 1. 神经系统药物: 涵盖了中枢神经兴奋剂、镇静催眠药、抗焦虑药、抗抑郁药(包括三环类、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂SSRI、单胺氧化酶抑制剂MAOI等)的作用靶点和副作用谱。着重分析了抗惊厥药物(如苯妥英钠、卡马西平等)的钠通道阻滞机制,以及治疗帕金森病和阿尔茨海默病药物的替代与调节策略。 2. 心血管系统药物: 详细阐述了抗高血压药物(如血管紧张素转换酶抑制剂ACEI、血管紧张素II受体拮抗剂ARB、钙通道阻滞剂CCB、β受体阻滞剂)的作用位点和对心输出量、外周阻力的影响。在抗心律失常药物部分,依据 Vaughan Williams 分类法,深入解析了 I 至 IV 类药物对心肌细胞动作电位不同时期的影响。抗血栓药物部分,区分了抗血小板药(如阿司匹林、氯吡格雷)、抗凝药(如华法林、肝素及其新型口服抗凝药DOACs)和溶栓药物的作用环节。 3. 消化系统药物: 聚焦于胃酸分泌调节(质子泵抑制剂PPIs、H2受体拮抗剂)、肠道动力调节(泻药与止泻药)以及肝胆系统用药。 4. 内分泌系统药物: 全面覆盖了糖尿病治疗药物(胰岛素及其类似物、口服降糖药的各类机制,如双胍类、磺脲类、DPP-4抑制剂等)、甲状腺功能异常的治疗、以及激素替代疗法。 5. 抗感染药物: 深入剖析了抗生素(细菌细胞壁合成抑制剂、蛋白质合成抑制剂、核酸合成抑制剂等)、抗真菌药、抗病毒药(针对HIV、流感病毒等)的作用靶点和耐药性产生的分子机制。特别强调了合理使用抗生素以应对超级细菌的挑战。 6. 抗肿瘤药物: 系统介绍了细胞毒性化疗药物(如烷化剂、拓扑异构酶抑制剂)、靶向治疗药物(酪氨酸激酶抑制剂TKI)和免疫治疗药物(如PD-1/PD-L1抑制剂)的作用原理及其与肿瘤细胞周期、信号通路的关联。 第三部分:特殊药理学问题与临床实践 本部分侧重于将理论知识应用于复杂的临床场景和特殊人群。 1. 药物不良反应(ADR)与毒理学: 详细分类了I型(可预见,与药理作用相关)和II型(不可预见,与免疫或遗传相关)ADR。引入了药物基因组学(Pharmacogenomics)的概念,解释了遗传多态性如何影响个体对特定药物的代谢和反应,从而指导个体化用药。同时,也讨论了急慢性药物中毒的解救原则和核心解毒剂的应用。 2. 药物相互作用(Drug Interactions): 深入分析了药代动力学相互作用(主要在代谢酶水平)和药效学相互作用(协同、相加或拮抗作用)。通过大量临床案例,指导读者如何识别高风险的药物组合并进行合理的剂量调整。 3. 特殊人群用药: 专门辟章论述了儿科、老年人、妊娠期和哺乳期妇女的药物选择原则,强调了由于生理功能差异(如肾功能、肝酶活性、血脑屏障通透性)导致的药物剂量调整和风险评估的重要性。 4. 药物开发与质量控制: 简要介绍了从先导化合物发现、临床前研究(包括GLP标准)到I、II、III期临床试验的设计与目的,以及药物制剂学中缓释、控释技术的应用,以期优化药物的体内动力学特征。 本书内容翔实,图表丰富,力求在严谨科学的基础上,兼顾临床操作的实用性,是医药卫生工作者必备的专业工具书。

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