化学实验技术(下册)

化学实验技术(下册) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:7-122
作者:丁敬敏 编
出品人:
页数:141
译者:
出版时间:2008-2
价格:16.00元
装帧:
isbn号码:9787122016850
丛书系列:
图书标签:
  • 化学实验
  • 实验技术
  • 高等教育
  • 教材
  • 化学
  • 实验指导
  • 大学化学
  • 分析化学
  • 仪器分析
  • 实验操作
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具体描述

《高职高专"十一五"规划教材·化学实验技术(下册)》是将无机化学、有机化学、物理化学、分析化学的实验内容进行重新拆分与组合,以化学实验技术为主线,组成《化学实验技术(上册)》与《化学实验技术(下册)》两册。

《化学实验技术(上册)》以工作过程为主线,按技能训练所用场所为基点进行编排,以培养学生实验室工作能力为最终目的。在内容的选择上体现知识的应用性和技术的实用性,编排体系遵循由简单到复杂,从单元训练到综合训练,使学生由浅入深、循序渐进地学习。

《高职高专"十一五"规划教材·化学实验技术(下册)》内容包括:认知化学实验室、化学实验基本操作技能、物理常数测定技术、混合物分离纯化技术、物质制备技术、综合应用实验技术,在每个单元中将知识与技能紧密结合,使教、学、练一体化。

《现代有机合成方法学前沿》 内容简介 本书系统梳理和深入探讨了当代有机合成化学领域中那些最具创新性、影响力深远的合成策略、反应机理以及技术革新。它并非对基础合成反应的简单罗列,而是聚焦于如何利用新颖的催化体系、先进的反应条件和精巧的分子设计理念,去解决传统合成中难以逾越的立体选择性、区域选择性以及官能团兼容性等核心挑战。 全书围绕“高效、绿色、精准”三大核心理念展开,详细剖析了近二十年来有机合成领域取得的关键突破。内容涵盖了从基础理论到尖端应用的多个层面,旨在为高年级本科生、研究生以及从事药物化学、材料科学和精细化工研发的专业人士,提供一份前沿且实用的参考指南。 第一部分:催化新范式——从过渡金属到有机小分子 本部分深入剖析了催化剂体系的演变,重点关注那些极大地拓宽了反应边界的新型催化剂。 第一章:不对称催化的深度进化 本章首先回顾了经典的不对称氢化和不对称环氧化反应,随后将焦点投向了近年来发展迅猛的手性有机小分子催化(Organocatalysis)。重点探讨了基于布朗斯特酸/碱、硫脲、手性胺等骨架的催化剂在Michael加成、Aldol反应、Mannich反应以及串联反应中的应用。详细解析了如何通过调控催化剂的骨架刚性、手性环境以及氢键供体/受体能力,实现对对映选择性和非对映选择性的精准控制。此外,还引入了环境友好的水相和固载化不对称催化体系的最新进展。 第二章:过渡金属催化的精细调控 本章集中讨论了贵金属和廉价金属在C-H键活化(C-H Activation)和交叉偶联(Cross-Coupling)反应中的前沿应用。 C-H键活化策略: 详细阐述了导向基团(Directing Group)策略的最新发展,包括如何设计可移除或可转化的导向基团以实现远程C-H键的选择性官能团化。重点分析了钯、铑、铱催化剂在烯烃、芳烃以及杂环化合物C-H键选择性氧化、胺化和烷基化中的机理和应用实例。 跨越传统界限的偶联反应: 除了经典的Suzuki、Heck反应的优化外,本章深入探讨了非传统的偶联伙伴的应用,例如,使用更易获得的或更具挑战性的底物(如有机锌试剂、硼酸酯的低活性衍生物)。特别关注了利用光氧化还原催化(Photoredox Catalysis)与过渡金属催化相结合的串联策略,以实现自由基中间体的有效控制和转化。 第二章:光化学与电化学在合成中的复兴 随着对可持续化学的日益重视,光催化和电化学合成已成为有机合成领域的热点。 光氧化还原催化(Photoredox): 详细介绍了有机光催化剂(如吖啶衍生物、吩噻嗪)和无机光催化剂(如钌、铱配合物)在单电子转移(SET)过程中的作用。重点展示了光催化如何温和地生成高活性的自由基物种,用于构建复杂的C-C键、C-N键,特别是在脱羧偶联和芳基化反应中的应用。 电化学合成: 本章系统地阐述了电化学合成的优势——无需化学计量比的氧化剂或还原剂。讨论了电化学在氧化还原反应中的精确电位控制能力,并展示了其在传统氧化还原敏感分子合成、电化学介导的环化反应以及不对称电化学合成中的潜力。 第二部分:策略性合成设计——从线性到网络 本部分着眼于宏观的合成路线设计,强调如何利用更少的步骤实现复杂分子的构建。 第三章:串联反应与级联反应的设计原则 串联(Tandem)和级联(Cascade)反应是提高合成效率的关键手段。本章系统区分了这两种反应的本质区别,并提供了设计成功串联反应的通用框架。案例研究包括: 一锅多组分反应(MCRs): 聚焦于如何将多个活性物种在同一反应釜中按顺序或竞争性地转化,以极高的原子经济性构建多环结构。 多重官能团的巧妙转化: 讨论了如何利用单一催化剂或逐步添加催化剂,实现分子内多个位点的选择性转化,例如,同时完成环化和官能团化。 第四章:复杂天然产物的全合成新思路 本章以近期的全合成工作为例,展示前沿方法学的实战应用。重点关注那些挑战了传统合成路线的案例,例如: 收敛性合成(Convergent Synthesis): 如何设计片段,并通过高效的关键步骤将其连接,以缩短总合成步骤。 惰性键的选择性修饰: 探讨了如何在新药研发和农用化学品结构优化中,利用先进技术对已建立的核心骨架进行后期修饰(Late-Stage Functionalization, LSF),从而快速生成化合物库。特别是对氟化、硼化等关键修饰的技术进行了深入剖析。 第五章:流体化学与自动化合成 本章将视角转向反应工程,探讨如何将前沿的有机反应从传统的瓶装(Batch)模式迁移到连续流(Flow)体系中。 连续流反应器的优势: 详细分析了流体化学在处理高危反应(如叠氮化、重氮化)、强放热反应以及需要精确停留时间控制的反应中的安全性、重复性与放大性优势。 集成化合成平台: 介绍了如何将多个反应单元(如光反应器、微波加热单元、固相萃取模块)集成到自动化的连续流平台中,实现从起始原料到最终纯化产品的“一键式”操作,极大地推动了合成化学的自动化进程。 读者对象: 本书适合于具备扎实的有机化学基础知识,希望深入了解当代合成化学前沿动态的研究人员和高年级学生。它尤其适合于致力于新分子实体发现、工艺开发以及催化剂设计领域的专业人士。阅读本书将有助于读者建立起基于最新发现的、更具前瞻性的合成化学思维框架。

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