儿童肿瘤放射治疗学 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:复旦大学

作者:王国民

出品人:

页数:343

译者:

出版时间:2007-12

价格:48.00元

装帧:

isbn号码:9787309057416

丛书系列:

图书标签:

• 儿童肿瘤
• 放射治疗
• 肿瘤学
• 儿科
• 医学
• 临床医学
• 放疗
• 儿童健康
• 癌症治疗
• 肿瘤放疗

好的，根据您的要求，我为您构思了一部图书简介，其内容涵盖了与“儿童肿瘤放射治疗学”主题相关的知识领域，但并不直接涉及该主题本身，而是从更广阔的儿童医学、肿瘤学和放射学领域进行切入和拓展。 --- 《儿童罕见病与精准医学：从基因组到临床实践的挑战与机遇》 【图书主题】 本书聚焦于现代医学在攻克儿童罕见病领域所面临的挑战，尤其强调了精准医学在诊断、分型和个体化治疗中的革命性作用。全书旨在为儿科医生、遗传学家、肿瘤学家及相关研究人员提供一个全面、深入的视角，探讨如何利用前沿的生物技术和数据科学，为患有复杂、罕见疾病的儿童群体带来新的希望。 【内容概述】 本书共分为五个主要部分，系统地梳理了从分子生物学基础到临床应用的前沿进展。 第一部分：儿童发育与遗传基础的复杂性 本部分首先回顾了人类胚胎发育和儿童早期生长过程中基因表达的精细调控机制。重点阐述了在正常的生长发育过程中，哪些关键的信号通路和转录因子起着核心作用。随后，书籍深入剖析了导致儿童期罕见病发生的常见遗传学基础，包括单基因突变、染色体微缺失/重复、线粒体疾病以及复杂的遗传异质性。 基因组测序技术在儿科的普及： 详细介绍了新一代测序（NGS）、全外显子组测序（WES）和全基因组测序（WGS）在快速识别致病基因变异中的应用，以及在临床诊断中的局限性与伦理考量。 表型与基因型的精确匹配： 探讨了如何通过生物信息学工具整合临床表型数据和基因组数据，以实现对临床表现复杂多样的罕见病的准确诊断和分类。 第二部分：罕见肿瘤的分子病理学与分型 虽然本书的主题侧重于罕见病，但它将罕见肿瘤作为儿童期疾病谱中的重要组成部分进行了详尽的探讨，重点在于其分子特征而非治疗手段。本部分旨在揭示儿童期肿瘤发生发展的独特驱动因素。 非上皮性软组织肉瘤的分子驱动力： 剖析了横纹肌肉瘤（RMS）和尤因肉瘤（EWS）等疾病中特征性的染色体易位和融合基因的生物学功能，及其如何驱动细胞的无限增殖。 神经发育相关肿瘤的信号通路异常： 考察了神经母细胞瘤（NB）和髓母细胞瘤（MB）中涉及的特定信号通路（如MYCN扩增、Wnt/Hedgehog通路）的异常激活机制。 肿瘤微环境的构建： 深入研究了儿童期肿瘤微环境中免疫细胞、基质细胞与癌细胞之间的复杂相互作用，以及这种互动如何影响疾病的侵袭性和预后。 第三部分：精准诊断与疾病监测的生物标志物 本部分着重于如何通过非侵入性或微创性的方法来监测疾病的动态变化，指导治疗决策。 液体活检技术在儿科的应用： 详细介绍了循环肿瘤细胞（CTCs）和循环游离DNA（cfDNA）的捕获、分析技术，以及它们在评估微小残留病灶（MRD）和预测复发方面的潜力。 代谢组学与蛋白质组学： 阐述了如何利用代谢谱分析来识别疾病特异性的生物标志物，例如某些罕见代谢性疾病的代谢物特征，或肿瘤细胞的独特代谢重编程模式。 影像组学（Radiomics）的前景： 探讨了如何从常规医学影像（如MRI、CT）中提取高维度的定量特征，并将其与基因组数据关联，以期在不增加患者负担的情况下，实现对疾病侵袭性的早期评估。 第四部分：个体化治疗策略的构建 本部分深入探讨了基于分子分型的个体化干预措施，内容涵盖了靶向治疗、免疫调节和基因编辑技术在罕见病治疗中的前沿探索。 小分子靶向药物的筛选与优化： 介绍了针对特定激酶或信号分子的小分子抑制剂在临床试验中的进展，以及如何利用药物敏感性预测模型来选择最佳的靶向药物组合。 细胞与基因治疗的最新进展： 详细回顾了嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在血液系统罕见恶性疾病中的成功经验，并展望了CRISPR/Cas9系统在修正致病性基因突变方面的临床转化前景。 罕见病药物研发的挑战与合作模式： 分析了孤儿药的开发瓶颈，包括患者招募困难、长期随访需求高等问题，并介绍了国际间多中心合作模式的必要性。 第五部分：长程幸存者的健康管理与后遗症应对 对于许多通过现代医学干预得以长期生存的儿童患者而言，治疗本身可能带来的长期并发症成为新的健康挑战。本部分侧重于提升这些幸存者的生活质量。 治疗相关的内分泌和生殖健康： 讨论了早期干预对青春期发育、性腺功能和生育能力的影响，并提出了激素替代和生育力保护的临床指南。 心血管与神经认知并发症的管理： 详细阐述了特定治疗方案（如某些化疗药物或高剂量放疗）可能导致的远期心脏毒性或神经系统损伤的筛查方案和干预措施。 心理社会支持与康复： 强调了对儿童及其家庭提供持续的心理健康支持、教育支持和社会融入指导的重要性，确保其全面发展。 【本书价值】 《儿童罕见病与精准医学》不仅仅是一本教科书，更是一份面向未来的路线图。它汇集了分子遗传学、计算生物学和临床儿科学的交叉前沿知识，旨在推动医疗团队从“一刀切”的治疗模式，迈向基于个体分子特征的、高度定制化的医疗服务，最终实现对最复杂儿童疾病的精准掌控。本书尤其适用于致力于解决儿科未竟医疗需求的临床医生、科研工作者以及生命科学领域的研究生。

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