具体描述
《全国中等卫生职业教育卫生部"十一五"规划教材•天然药物学基础(第2版)》分总论、各论、实践指导、附录四部分。总论分四章，主要介绍了关于天然药物学的基础知识和基本方法。各论分三章介绍了药用植物类群和重要生药、动物类生药、矿物类生药共162种生药，其中掌握品种(加注*号)30种，熟悉品种35种，列表介绍的了解生药73种，另有24种列在有关生药的附注项下。实践指导内包括7个实验，并列有这7个实验报告的格式。附录中列有参考文献、习题参考答案、生药名索引和重点牛药彩图。
《全国中等卫生职业教育卫生部"十一五"规划教材•天然药物学基础(第2版)》具有以下特点：
1．体例新颖，每章前有导学，后有小结、习题，正文中根据需要灵活穿插相关链接、实例解析、课堂互动等模块。
2．生药的来源、性状、鉴别等内容与2005年版《中华人民共和国药典》相统一，提高了教材的科学性、准确性和适用性。
3．书后配有重点生药彩图，增强了性状鉴定的直观性。
4．生药品种介绍中增加了【炮制】项，在【功效】项中增加了用法用量、应用注意事项等内容，使学生能更全面地学习中药知识．以适应就业岗位和职业生涯发展的需要。
好的，这是一份针对“天然药物学基础”以外的、详细的、不包含其内容的图书简介： --- 图书名称：《现代植物化学与药物发现：从分子到临床的桥梁》 图书简介 在生命科学与药物研发领域，对自然界复杂生物活性分子的深入理解与有效利用，始终是推动人类健康事业发展的重要驱动力。本书《现代植物化学与药物发现：从分子到临床的桥梁》，旨在全面、系统地阐述当代植物化学研究的前沿动态、核心技术体系，以及如何将这些天然产物转化为具有临床潜力的候选药物。本书内容侧重于现代分析技术、结构确证方法、生物活性筛选策略以及药物代谢动力学（DMPK）在天然产物研究中的应用，与传统的、侧重于药材性状、配伍及药理作用的“天然药物学基础”课程体系形成鲜明区分。 第一部分：天然产物化学的前沿方法论 本部分聚焦于现代植物化学研究所依赖的先进技术平台。我们摒弃了传统基于显微结构或浸出液的定性描述，转而深入探讨高分辨分离与结构解析的精密流程。 第一章：超高效分离技术的革新 本章详细介绍了液相色谱（LC）技术在复杂天然产物混合物分离中的最新进展。重点阐述了UPLC (超高效液相色谱)、二维液相色谱（2D-LC）在高通量分离中的应用，以及如何利用制备型高效液相色谱（Prep-HPLC）实现毫克到克级纯化合物的制备。此外，对于手性化合物的分离，我们探讨了手性固定相（CSP）的选择和优化策略，这是天然产物药物研发中不可或缺的一环。 第二章：高分辨质谱（HRMS）在结构确证中的核心作用 本章将质谱技术提升至核心地位。重点讲解了高分辨串联质谱（如Orbitrap、FT-ICR）如何精确测定化合物的元素组成，以及数据依赖采集（DDA）和数据非依赖采集（DIA）模式在非靶向代谢组学和天然产物骨架解析中的应用。我们深入剖析了离子碎裂模式（MS/MS）如何提供关键的结构片段信息，并介绍了“碎片树”（Fragmentation Tree）构建复杂天然产物分子的实用方法。 第三章：核磁共振波谱（NMR）的集成应用 与传统的一维谱图分析不同，本章强调二维和三维核磁共振技术在天然产物结构解析中的不可替代性。详细介绍了COSY, HSQC, HMBC, TOCSY等实验如何协同工作，实现碳氢骨架的完全连接。此外，引入了固体核磁共振（Solid-State NMR）在解析多糖和蛋白质-配体复合物结构中的新兴应用。 第二部分：生物活性评价与药物靶点发现 天然产物研究的核心价值在于其生物活性。本部分将研究的焦点从分子结构转移到分子与生物系统的相互作用上，着重于现代高通量和系统生物学方法。 第四章：高通量筛选（HTS）与基于组学的活性评价 本章详细描述了如何设计和执行高通量药物筛选，包括基于细胞的筛选（Cell-based Assays）和基于靶点的筛选（Target-based Assays）。重点介绍了微孔板技术、自动化液体处理系统的应用。同时，探讨了表型筛选（Phenotypic Screening）在发现全新作用机制药物中的独特优势，以及如何结合化学生物学探针技术对活性分子进行功能验证。 第五章：作用机制阐明与靶点鉴定 识别天然产物作用的分子靶点是实现药物开发的关键瓶颈。本章系统介绍了多种靶点鉴定技术，包括：亲和层析（Affinity Chromatography）结合质谱、化学蛋白质组学（Chemoproteomics）中的活性探针技术（如活性化探针或拉链探针），以及生物正交化学在体内靶点捕获中的应用。强调了通过构建作用网络（Interaction Networks）来理解天然产物复合物的整体药效学机制。 第六章：代谢组学在药效和毒性评估中的应用 不同于传统的单一指标评价，本章关注系统水平的响应。详细介绍了靶向和非靶向代谢组学如何用于评估化合物在细胞或动物模型中的生物学效应，即“药效指纹图谱”的构建。此外，系统性地分析了代谢组学在预测早期肝毒性、心血管毒性等潜在不良反应中的预测价值。 第三部分：从先导化合物到临床前候选药物 本部分关注如何将有前景的天然产物分子转化为符合药物开发标准的候选药物，涉及到药物化学和药代动力学的工程学问题。 第七章：结构修饰与先导化合物优化 天然产物分子通常具有复杂的结构和较低的口服生物利用度。本章深入探讨了结构-活性关系（SAR）研究的策略，重点介绍了半合成（Semi-synthesis）技术，如何通过化学修饰（如酯化、醚化、环化等）来改善分子的药代动力学特性（ADME）和提高靶点选择性，同时尽量保留其核心药效团。 第八章：药物代谢与药代动力学（DMPK）的早期评估 早期、快速的DMPK评估对于筛选具有开发潜力的分子至关重要。本章详述了体外ADME参数的测定，包括跨膜渗透性（如Caco-2、PAMPA模型）、血浆蛋白结合率（PPB）、以及微粒体/肝细胞稳定性的测定。同时，介绍了定量药代动力学（QPK）在动物模型中建立血药浓度-时间曲线和计算关键参数的方法。 第九章：生物利用度与制剂科学的挑战 对于许多水溶性差的天然产物，生物利用度（Bioavailability）是主要的障碍。本章探讨了解决这一问题的现代制剂技术，如固体分散体（Solid Dispersions）、纳米晶体技术（Nanosuspensions）、脂质体和靶向递送系统，以期提高口服吸收效率和组织靶向性。 总结 《现代植物化学与药物发现》是一部面向高年级本科生、研究生以及药物研发专业人士的深度参考书。它提供了一个从高精度分析到系统生物学评价，再到药物化学优化的完整现代天然产物药物发现的工作流程图，强调了跨学科技术的整合与应用，旨在培养读者运用尖端技术解决复杂天然药物分子研发瓶颈的能力。本书内容严格围绕现代分析化学、化学生物学和药物设计策略展开，不涉及传统中药的炮制、配伍禁忌或经典的药理学理论。
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