无机化学实验

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出版者:南开大学出版社
作者:杨春、梁萍、张颖、刘晓莉
出品人:
页数:221
译者:
出版时间:2010-9
价格:26.00元
装帧:
isbn号码:9787310027453
丛书系列:
图书标签:
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具体描述

《无机化学实验》以激发学生对无机化学实验的学习兴趣、夯实学生无机化学实验的基础知识和基本技能、强化无机化学学科理论与实践之间的密切联系、培养学生的创新意识和创新能力为指导思想。

《无机化学实验》包括无机化学实验的基本知识、基本原理、基本方法和基本技术;按照“验证性实验一无机制备实验一综合设计性、研究性实验”三个层次,选编了25个实验。使用《无机化学实验》的学校可以根据具体条件选择使用其中的实验。

《无机化学实验》具有以下特点:①在内容编排上体现了以无机化学理论体系为主线,适当减少验证性实验的比例,增加无机制备实验和综合性、设计性实验的比例,以培养学生的动手能力和创新能力。②在保证教学基本要求的前提下,对实验内容适当拓展,开设选做实验,引导学生运用所学知识思考相关问题,为学有余力的同学提供更多的动手机会,充分体现了以人为本、因材施教的原则。③在元素化合物性质等实验中体现微型化实验和连续性实验的设计思想。④兼顾理科无机化学和工科无机化学的不同特点,在注意实验选材应用性的同时,保证无机化合物结构和理论方面的选材,满足不同专业学生的要求。⑤在学生了解无机化学实验常用仪器基本工作原理的基础上,在大学一年级的制备实验和综合设计性实验教学中尽可能多地运用现代仪器分析技术对所研究的物质进行结构表征和性能测定,提高实验的理论水平,开阔学生视野,以利于激发学生对本课程和后继化学课程的学习兴趣,培养学生全面考虑化学问题的能力。

《无机化学实验》由杨春(绪论;第2章2.10;第5章;《无机化学实验》插图)、梁萍(第2章2.2-2.9;第4章)、张颖(第1章1.4;第2章2.1;第6章)、刘晓莉(第1章1.1和1.2;第3章)、杨芳(第l章l-3和1.5)、张俊然(第7章7.1-7.4,7.8,7.12)、成文玉(第7章7.5,7.10,7.11,7.14)、杨津(第7章7.6,7.7,7.9,7.13)编写。最后由杨春统稿。

在编写《无机化学实验》过程中,我们参考了国内出版的实验教材,从中吸取了丰富的营养和宝贵的教学经验,同时还得到了河北工业大学化工学院和教务处的大力支持和帮助,在此编者向有关的专家、学者表示诚挚谢意。

现代有机合成化学导论 内容提要: 本书旨在为化学及相关学科的本科生、研究生以及初入有机合成领域的科研人员,提供一个全面、深入且实用的现代有机合成化学导论。内容涵盖了有机反应的基础原理、关键合成策略、常用反应类型的高级应用,以及在药物化学、材料科学等前沿领域的实际案例。本书侧重于反应机理的理解、实验操作的安全与效率,并强调了绿色化学理念在合成设计中的重要性。 第一部分:有机合成的基石与思维 第一章:有机合成化学的范畴与重要性 本章首先界定了有机合成化学的内涵,阐述其在现代科学技术发展中的核心地位。我们将探讨合成化学如何驱动新材料的发现、新药物的研发以及复杂天然产物的全合成。详细分析了合成路线设计的逻辑框架,包括逆合成分析(Retrosynthetic Analysis)的基本工具箱(如官能团等效体、重要合成子),并辅以经典的合成案例,以启发读者的空间想象力和逻辑推理能力。 第二章:反应性与选择性的基础 深入解析影响有机反应的关键因素:电子效应(诱导效应、共轭效应)、空间位阻、溶剂效应和温度对反应活性的调控。重点讲解了有机反应的能量学和动力学原理,帮助读者理解如何通过调控反应条件来提高反应的转化率和选择性。立体化学在合成中的作用被置于核心地位,详述了对映选择性、非对映选择性以及区域选择性的精确控制方法。 第三章:常用官能团的保护、活化与转化 系统梳理了有机合成中最常见且关键的官能团(如醇、胺、羧酸、醛酮)的保护基团策略。详细比较了不同保护基团的引入与脱除条件,强调了“正交保护”的概念。接着,深入讲解了如何通过活化技术(如碳正离子、碳负离子、自由基的生成与稳定)来实现目标官能团的高效转化,为后续复杂骨架的构建奠定基础。 第二部分:关键反应类型的深度解析 第四章:碳-碳键形成反应的现代进展 碳-碳键是构建复杂有机分子的骨架。本章集中探讨了现代有机合成中最强大和最灵活的C-C键构建方法。详细介绍了过渡金属催化的偶联反应,包括但不限于Suzuki-Miyaura、Heck、Stille、Sonogashira偶联的最新发展,重点分析了催化剂的设计、配体的选择以及反应的机理细节。同时,也涵盖了重要的有机锂试剂和格氏试剂在亲核加成反应中的应用及其高选择性控制。 第五章:立体选择性构建:不对称催化 不对称合成是现代药物化学的支柱。本章将重点介绍手性催化剂的设计理念和应用。系统梳理了不对称氢化、不对称环氧化(如Sharpless环氧化)、不对称羟基化以及手性催化剂介导的烯烃和羰基的不对称转化。通过分析经典的手性配体(如BINAP、Salen络合物)的结构与功能,使读者掌握设计和筛选高效不对称催化体系的方法。 第六章:杂原子键的构建与转化 探讨了如何高效地引入和修饰氮、氧、硫等杂原子。在氮化学方面,重点讲解了胺的还原胺化、各种类型的胺化反应(Buchwald-Hartwig胺化)以及氮杂环的构建策略(如环加成反应)。氧化学部分关注醚、酯和内酯的高效合成方法。对于硫化学,则侧重于硫醚的氧化与官能团的引入。 第七章:环化反应与骨架重排 环状化合物的合成是复杂分子合成的关键挑战。本章详细介绍了不同尺度的环化反应:从三元环到多大环的构建。内容包括:Diels-Alder反应(以及其反电子需求型和Lewis酸催化的变体)、烯烃复分解反应(Metathesis,包括RCM、CM、RCM在内的应用)、以及重要的分子内重排反应(如Claisen重排、Cope重排、Baylis-Hillman反应等)在构建立体复杂结构中的应用。 第三部分:合成方法学的集成与前沿趋势 第八章:流动化学与自动化合成 随着合成需求的提升,对反应效率和安全性的要求日益严格。本章介绍了微反应器技术(流动化学)在有机合成中的优势,包括传热传质效率的提高、危险反应的安全控制以及高通量筛选的实现。探讨了自动化合成平台如何加速新反应的开发和化合物库的构建。 第九章:绿色化学与可持续合成 可持续性是未来化学发展的核心议题。本章将绿色化学的十二项原则融入合成设计之中。内容涵盖了原子经济性(Atom Economy)的评估、溶剂替代(如水相反应、超临界流体)、无金属或低毒金属催化剂的使用、以及光催化和电化学合成等新兴的、环境友好的合成方法。 第十章:复杂目标分子的合成案例分析 本章精选了几个具有里程碑意义的天然产物全合成案例(例如,Taxol、Irinotecan等),通过对这些案例的剖析,演示如何将前述的各种反应、保护策略和立体控制手段整合起来,形成一条完整且具有说服力的合成路线。这部分旨在培养读者将理论知识转化为实际问题解决方案的能力。 附录: 常用有机化学反应的速查表与试剂性质索引。 基础光谱学数据(NMR, IR, MS)在反应监测中的应用指南。 实验室安全操作规程与应急处理指南。 本书结构严谨,图例丰富,理论深度适中,兼顾了基础概念的巩固与前沿技术的介绍,是深入学习和实践有机合成化学的理想参考资料。

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