Human Retrovirus Protocols pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Humana Pr Inc

作者:Zhu, Tuofu (EDT)

出品人:

页数:494

译者:

出版时间:

价格:145

装帧:HRD

isbn号码:9781588294951

丛书系列:

图书标签:

• Retrovirus
• HIV
• HTLV
• Viral Protocols
• Molecular Biology
• Virology
• Immunology
• Laboratory Techniques
• Infection
• Diagnostics

好的，这是一本关于抗癌药物研发和临床前评估的综合性书籍的详细简介，该书聚焦于小分子抑制剂和免疫疗法的最新进展： 肿瘤微环境调控与新型抗癌策略：从靶点发现到临床转化 图书概述： 本书是一部面向肿瘤研究人员、生物制药科学家以及临床肿瘤学家的深度专业著作。它系统、全面地阐述了当代肿瘤学研究的前沿热点——肿瘤微环境（Tumor Microenvironment, TME）的复杂机制，并详细介绍了如何利用最新的分子生物学、生物工程学和药物化学技术来设计和评估针对TME中关键细胞因子、免疫抑制分子及间质成分的新型抗癌疗法。全书结构严谨，内容涵盖从基础研究的最新发现到药物开发实践的各个关键环节，旨在为读者提供一套整合性的、可操作的研发蓝图。 核心章节与内容深度解析： 第一部分：肿瘤微环境的细胞与分子组装 本部分深入剖析了TME的异质性与动态性，这是成功开发新型疗法的基石。 第一章：成纤维细胞与间质重塑：驱动肿瘤进展的幕后推手 本章详细讨论了肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）的多亚群异质性及其在细胞外基质（ECM）沉积、纤维化以及药物渗透屏障形成中的作用。内容包括：CAFs的激活机制（如TGF-β信号通路）、新型标志物的筛选方法（如单细胞RNA测序分析），以及如何靶向特定的CAF亚群以恢复组织顺应性和增强化疗敏感性。重点案例研究了利用基因编辑技术构建更具生理相关性的3D支架模型来研究CAFs-肿瘤细胞相互作用的最新进展。 第二章：免疫抑制性细胞群体的调控网络 本章聚焦于TME中最主要的免疫逃逸机制。详细介绍了髓源性抑制细胞（MDSCs）、肿瘤相关巨噬细胞（TAMs，特别是M2表型）的极化路径和功能障碍。书中不仅描述了经典的免疫检查点分子（如PD-1/PD-L1），更深入探讨了腺苷信号通路、缺氧诱导因子（HIFs）以及代谢重编程（如谷氨酰胺代谢）在维持免疫抑制性细胞活性中的核心地位。此外，还收录了通过小分子抑制剂阻断MDSC招募和TAM极化的实验方案。 第三章：血管生成与淋巴管生成：肿瘤养分的供给线 本章探讨了肿瘤血管生成（Angiogenesis）的复杂性，包括血管内皮生长因子（VEGF）家族的非经典信号通路以及血管生成驱动的免疫细胞浸润障碍。重点内容包括：新型抗血管生成策略（如靶向血管内皮细胞的细胞粘附分子）以及如何通过优化血管形态来改善药物在实体瘤中的分布均匀性。 第二部分：新型小分子抑制剂的设计与评估 本部分聚焦于针对TME靶点的理性药物设计策略，强调高选择性和低脱靶毒性的要求。 第四章：靶向TME内源性信号通路的激酶抑制剂 本章详细梳理了针对MAPK、PI3K/AKT/mTOR信号通路中与TME重塑高度相关的激酶的新型抑制剂。内容包括：设计具有口服生物利用度的ATP竞争性或非竞争性抑制剂的结构-活性关系（SAR）分析，以及如何利用蛋白质降解靶向嵌合体（PROTACs）技术来有效降解关键的TME驱动蛋白（如HIF-1α）。 第五章：靶向细胞外基质的药物策略 本章介绍了直接干预ECM结构和功能的药物开发思路。讨论了针对特定基质蛋白酶（如基质金属蛋白酶MMPs或组织蛋白酶）的小分子抑制剂的设计原则，以及开发能够降解或软化致密胶原纤维的酶促疗法。详细阐述了如何利用先进的生物物理方法（如原子力显微镜）来量化药物对ECM硬度的影响。 第六章：代谢重编程抑制剂的临床前验证 TME中的代谢竞争是药物研发的热点。本章深入探讨了针对肿瘤细胞、CAF和免疫细胞独特代谢特征的靶向药物，例如抑制乳酸转运体（MCTs）、谷氨酰胺酶（GLS）或糖酵解关键酶的抑制剂。内容包括：如何使用稳定同位素标记技术（如13C-代谢流分析）来精确追踪药物对代谢网络的实时影响。 第三部分：免疫疗法与TME的协同作用 本部分专注于将免疫检查点阻断剂与其他疗法结合，以克服免疫抵抗的策略。 第七章：双特异性与多特异性抗体设计在TME中的应用 本章详述了如何设计能够同时靶向肿瘤细胞表面抗原和TME抑制性受体（如LAG-3、TIM-3）的双特异性T细胞衔接器（BiTEs）或多特异性抗体。重点阐述了优化分子结构以确保在复杂TME中的稳定性和靶向效率的工程学考量。 第八章：溶瘤病毒与免疫调节剂的联合应用 本章探讨了溶瘤病毒（OVs）作为一种新型生物制剂，如何通过局部感染肿瘤细胞释放危险信号（DAMPs）来重塑冷肿瘤（Cold Tumors）为热肿瘤（Hot Tumors）。详细描述了如何对OVs进行基因工程改造，使其能够同时分泌免疫刺激性细胞因子（如IL-12），从而增强与PD-1/PD-L1阻断剂的联合疗效。 第九章：TME重塑的体内外模型与生物标志物开发 本部分强调了有效模型的必要性。详细介绍了人源化小鼠模型、患者来源的类器官（PDOs）和芯片上的器官（Organ-on-a-Chip）技术在评估TME靶向药物方面的优势与局限。此外，书中还提供了如何利用高维成像技术（如多重免疫荧光）和液体活检（ctDNA、cfRNA）来追踪TME中关键细胞亚群动态变化的最新生物标志物开发流程。 总结与前瞻： 本书的最终目标是指导研究人员从根本上理解并系统性地解除肿瘤微环境对治疗的阻碍。通过整合小分子靶向抑制、细胞免疫疗法以及前沿模型系统，本书为开发下一代高选择性、低毒性的肿瘤联合疗法提供了坚实的科学基础和操作指导。

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