The Polyurethanes Book pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Randall, David (EDT)/ Lee, Steve (EDT)

出品人:

页数:494

译者:

出版时间:2003-5

价格:139.00 元

装帧:HRD

isbn号码:9780470850411

丛书系列:

图书标签:

• 聚氨酯
• 高分子化学
• 材料科学
• 聚合物
• 化学工程
• 涂料
• 粘合剂
• 泡沫塑料
• 弹性体
• 塑料

好的，这是一本名为《化学反应动力学导论》的图书简介，内容将详细描述该书的涵盖范围，且不包含《The Polyurethanes Book》中的任何信息。 --- 化学反应动力学导论：从基础原理到复杂体系的深度解析 书籍简介 《化学反应动力学导论》是一部全面而深入的专著，旨在为化学工程、物理化学、材料科学及相关领域的学生、研究人员和工程师提供一个坚实的理论基础和实践指导。本书的核心目标是揭示化学反应如何随时间演变，探究影响反应速率的微观机制，并将其应用于宏观过程的设计与优化。 本书内容涵盖了从基本的零级、一级到复杂的拟级反应的详细分析，逐步过渡到更具挑战性的多相反应体系和催化过程。我们不仅关注反应速率方程的构建与求解，更强调对反应机理的深入理解，即如何通过实验数据来推断反应的决速步和过渡态理论。 第一部分：反应速率的基础与实验方法 本部分奠定了反应动力学的理论基石，并介绍了获取可靠动力学数据的关键实验技术。 第一章：反应速率的定义与度量 本章首先界定了反应速率的几种表达方式——基于反应物消耗或产物生成的速率，以及化学计量系数对速率表达的影响。重点讨论了反应级数、分子数（Molecularity）的概念区分，以及速率常数（Rate Constant）的性质，包括其温度依赖性（阿累尼乌斯方程）和单位的物理意义。本章还介绍了反应速率的实验测定基础，为后续章节的定量分析做铺垫。 第二章：微分法与积分法：确定反应级数 详细阐述了用于确定反应级数和积分速率方程的两种主要方法。微分法侧重于在不同初始浓度下瞬时速率的变化分析；积分法则通过将速率方程积分，在不同时间点拟合数据来确定正确的反应级数。本章通过大量实例说明了如何处理零级、一级、二级以及伪一级反应，并探讨了非整数级反应的特殊处理方法。 第三章：半衰期与复杂反应的初步分析 半衰期（Half-life）作为反应速率的一个直观指标，在本章被深入探讨，尤其是在一级反应和零级反应中的表现差异。随后，本章引入了更现实的复杂反应情景，例如可逆反应和伴随反应（Parallel Reactions），并推导了相应的速率方程，展示了如何利用总产物分布来反推个别反应的速率常数。 第四章：反应速率的实验技术 本章是连接理论与实践的关键。详细介绍了常用的反应器类型，如间歇釜式反应器（Batch Reactors）和连续流动反应器（CSTRs, PFRs）的特点与适用性。重点阐述了监测反应进程的各种分析技术，包括分光光度法、气相色谱法（GC）、电化学传感器等，并讨论了如何处理由于样品采集和分析过程带来的延迟效应（Time Lag）。 第二部分：反应机理的深入探究与理论模型 本部分将视野从表观速率方程提升至对反应微观过程的理解，引入了更为精细的理论模型。 第五章：反应机理的推导与验证 本章的核心是探讨如何从已知的实验速率定律倒推潜在的反应机理。通过引入稳态近似法（Steady-State Approximation, SSA）和预平衡假设（Pre-Equilibrium Hypothesis），详细演示了如何简化复杂的反应路径，得到与实验数据相符的速率表达式。并讨论了如何设计“判别性实验”（Discriminating Experiments）来区分不同的竞争性机理。 第六章：碰撞理论与过渡态理论 本章深入到分子层面。首先阐述了碰撞理论（Collision Theory），解释了反应发生所需的有效碰撞频率和空间取向因子（Steric Factor）。随后，重点介绍了现代动力学研究的核心——过渡态理论（Transition State Theory, TST）。详细讲解了活化焓（$Delta H^ddagger$）、活化熵（$Delta S^ddagger$）的概念，以及如何利用这些热力学参数来计算速率常数，并将其与阿累尼乌斯参数联系起来。 第七章：链式反应与自由基动力学 链式反应是理解燃烧、聚合和光化学过程的关键。本章专门分析了引发、增长和终止步骤的动力学特征。通过应用稳态近似法，导出了诸如烷烃裂解等典型链式反应的宏观速率方程。同时，探讨了链反应中浓度的瞬态变化和自由基的特殊处理方式。 第三部分：催化与多相反应动力学 本部分关注在固-气、固-液界面上发生的反应，这是化工生产中最常见的反应形式。 第八章：酶催化与Michaelis-Menten动力学 针对生物催化系统，本章详细介绍了酶反应的特征。核心内容是Michaelis-Menten模型的推导、参数的生物学意义（$K_m$和$V_{max}$），以及林内韦弗-伯克图（Lineweaver-Burk Plot）等数据线性化方法。此外，还讨论了竞争性、非竞争性、非竞争性抑制剂对动力学参数的影响。 第九章：多相催化反应的表面现象 本章聚焦于非均相催化剂表面的反应过程。讨论了吸附理论（如Langmuir和Temkin吸附等温线）在速率分析中的应用。详细推导了Langmuir-Hinshelwood机理和Eley-Rideal机理下的速率方程，并阐述了如何通过实验设计来区分这两种吸附反应模式。 第十 章：反应器中的催化动力学 将表面动力学与工程实践相结合。讨论了扩散效应在催化反应中的重要性，包括内扩散限制（Intras-particle Diffusion）和外传质限制（External Mass Transfer）。引入了有效因子（Effectiveness Factor）的概念，解释了如何通过计算，评估催化剂颗粒内部的传质阻力，并指导催化剂的结构设计。 第四部分：高级主题与应用扩展 本部分探讨了影响反应速率的其他重要因素以及现代动力学研究的前沿领域。 第十一章：化学反应中的热效应与非等温操作 反应热（$Delta H_r$）对速率常数的影响至关重要。本章详细分析了温度梯度对反应速率的影响，特别是对于高放热反应。讨论了如何利用绝热条件下的反应速率分析来评估反应体系的安全性，以及如何求解涉及热传导和反应耦合的非等温反应器模型。 第十二章：扩散控制反应与反应-扩散耦合 当化学反应速率远快于物质传递速率时，反应被扩散所控制。本章区分了纯化学控制、纯扩散控制和混合控制的区域。重点分析了韦伯-利奇数（Weisz-Prater Criterion）和颗粒雷氏数（Thiele Modulus）在评估扩散影响中的应用，这是化工过程设计中的核心工具。 第十三章：光化学反应动力学 专门讨论了由光能引发的反应。涵盖了光吸收定律（如Beer-Lambert定律），以及光敏化、光催化过程的反应路径。解释了量子产率（Quantum Yield）的概念，并展示了如何将其应用于环境修复和材料合成中的光化学过程建模。 总结 《化学反应动力学导论》力求在理论的严谨性与工程应用的实践性之间取得完美平衡。本书不仅提供了解决经典动力学问题的工具，更引导读者建立起一套系统性的思维框架，以便应对未来化学体系中更为复杂的反应动力学挑战。通过大量的算例分析和对前沿研究的引用，确保读者能够掌握从实验室小试到工业化放大的全流程动力学分析技能。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆