具体描述
"Main Group Chemistry" covers the chemistry of the s- and p-block elements, together with a brief chapter on the chemistry of zinc, cadmium, and mercury, often classified as main group elements. The Periodic Table is an important predictive tool in main group chemistry and in this book forms the basis for describing the trends and variations in the chemistry of elements.
跨越边界：现代有机合成与催化前沿 图书简介 本书旨在为致力于理解和实践现代有机合成化学以及催化科学的读者提供一个全面、深入且前瞻性的视角。它并非一本基础的化学教科书，而是聚焦于当前研究热点、新兴技术和未来发展方向的专业论著，尤其适合高年级本科生、研究生以及在工业和学术界从事有机合成、药物化学、材料科学和精细化工领域的专业人士。 本书内容结构严谨，逻辑清晰，分为四大核心板块，层层递进，旨在构建一个完整的现代合成化学知识体系。 --- 第一部分：合成策略的革新与挑战 本部分着眼于传统合成方法学中存在的局限性，并详细探讨了近年来为克服这些挑战而提出的创新性策略。 1.1 不对称合成的精细调控： 深入剖析了手性化合物在生命科学和材料科学中的核心地位。重点介绍了第三代不对称催化体系，包括新型的有机小分子催化剂（如手性胺、硫脲和磷酸催化剂）在Michael加成、Diels-Alder反应和Mannich反应中的应用。特别关注了如何通过结构设计来优化过渡态能量差异，实现超高的对映选择性（>99% ee）。同时，对金属催化不对称反应中配体工程进行了详尽讨论，涵盖了BINAP、JOSIPHOS及其衍生物在氢化、烯烃氧化和C-H键活化中的最新进展。 1.2 区域选择性与功能团耐受性： 讨论了在复杂分子合成中实现精准区域选择性的技术。引入了空间位阻控制、电子效应调控以及瞬时导向基团（Transient Directing Groups）的概念。阐述了如何利用这些策略在多取代芳环或多官能团分子中，选择性地对特定C-H键进行官能团化，而无需预先引入保护基团，极大地提高了合成效率。 1.3 流动化学与连续流合成： 本章全面概述了从传统间歇式反应向连续流工艺的转变。详细介绍了微反应器、管式反应器和固定床反应器的设计原理及其在提高反应安全性、传质传热效率方面的优势。重点展示了高危反应（如硝化、重氮化、使用强氧化剂或还原剂的反应）在流动体系中的工业化应用案例，并讨论了如何利用在线光谱技术（如IR、NMR）对反应进程进行实时监控（PAT）。 --- 第二部分：C-H键活化：终极合成工具 C-H键活化是现代合成化学的“圣杯”之一。本部分专注于介绍实现惰性C-H键转化的前沿技术和机制。 2.1 过渡金属催化的C-H官能团化： 详细梳理了钯（Pd）、铑（Rh）、钌（Ru）和镍（Ni）催化体系在C(sp²)-H、C(sp³)-H键活化中的地位。对定向基团辅助的邻位C-H活化进行了深入的机理分析，包括氧化性加成、金属环化和还原消除的步骤。更进一步，重点介绍了非定向性C-H活化的突破，例如通过自由基机制或光氧化还原催化实现的远位选择性官能团化。 2.2 光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）： 阐述了光催化在有机合成中的复兴。介绍了铱（Ir）和钌（Ru）配合物以及新型有机光敏剂（如吖啶酮衍生物）的工作原理。重点讨论了光催化如何有效生成高活性的自由基物种，用于实现传统方法难以完成的脱羧偶联、芳烃胺化以及复杂环系的构建。分析了能量转移机制和单电子转移（SET）过程在调控反应选择性中的作用。 2.3 电化学合成：绿色路径的崛起： 本章探讨了如何利用电能替代化学氧化剂或还原剂，实现更清洁、更经济的合成路线。详细介绍了电化学氧化/还原在电催化偶联反应（如无金属的Ullmann偶联替代）和电化学C-H活化中的应用，讨论了电极材料的选择和电流密度的控制对产物分布的影响。 --- 第三部分：复杂天然产物全合成的最新范例 本部分通过对近年来完成的标志性全合成路线进行深入剖析，展示了将前述合成技术应用于复杂分子构建的艺术与科学。 3.1 复杂萜类和生物碱的构建： 选取了数个具有挑战性的多环骨架天然产物（如某些海绵萜类或抗癌生物碱）作为案例。重点分析了合成策略中关键的关环步骤（如串联环化、正交的官能团转化）是如何精心设计的，以一步构建多个手性中心和环系。对如何解决立体化学控制这一核心难题进行了详尽的解析。 3.2 硼酸酯化学与Suzuki-Miyaura偶联的拓展： 虽然偶联反应已成熟，但本章聚焦于如何利用硼酸酯作为多功能中间体，实现更复杂的转化。探讨了硼酸酯化作为一种温和C-H活化手段的应用，以及如何将Suzuki偶联拓展到sp³碳中心和氮杂环体系中，实现更精细的分子骨架延伸。 3.3 靶向性合成方法的发展： 介绍了基于片段组装（Fragment Assembly）和自下而上的合成方法，这种策略在快速构建具有多样性侧链的复杂分子库（用于药物筛选）方面展现出巨大潜力。 --- 第四部分：催化剂的设计、表征与可持续性 本书的最后部分关注催化剂本身的科学——如何从分子层面设计更优越的催化剂，并确保合成过程的可持续性。 4.1 高效配体的计算设计与筛选： 讨论了利用密度泛函理论（DFT）计算来预测配体与金属中心的相互作用，指导新型高活性催化剂的设计。重点分析了如何通过计算模拟来优化过渡金属的氧化态稳定性和还原性，从而提高催化剂的周转数（TON）和周转频率（TOF）。 4.2 非贵金属催化剂的崛起： 鉴于贵金属资源的稀缺性和高成本，本章深入探讨了基于铁（Fe）、铜（Cu）和镍（Ni）的催化体系。详细介绍了这些“廉价金属”如何模拟贵金属催化剂的反应路径，特别是在C-C和C-N键形成反应中的替代潜力，以及当前面临的稳定性和活性瓶颈。 4.3 可持续化学与催化剂回收： 强调了绿色化学原则在合成实践中的应用。讨论了非均相催化剂的负载化策略（如MOFs、共价有机框架COFs上的金属负载），以实现易于过滤和重复使用的催化体系。同时，探讨了超临界流体、离子液体作为反应介质在减少溶剂浪费和简化产物分离方面的实际应用前景。 --- 总结： 《跨越边界：现代有机合成与催化前沿》是一部面向未来的参考书，它不仅系统梳理了21世纪有机合成方法的关键突破，更重要的是，它通过深入的机理解析和前沿案例展示，引导读者超越传统合成的思维定式，迎接更高效、更精准、更绿色的分子构建新时代。
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